尖晶石结构氮化物γ-GeSi2N4的稳定性、电子结构和光学性质

采用第一性原理计算研究了新型立方尖晶石氮化物γ-GeSi2N4的稳定性、电子结构和光学性质,总能计算表明尖晶石氮化物γ-GeSi2N14是一种稳定结构,Si原子倾向于占据八面体位置,而Ge原子更易占据四面体位置,还采用了克喇末-克朗尼格关系式计算了这种氮化物的介电函数以及折射率等光学性质,并通过对能带结构的分析确定了光学函数曲线上的主要特征。     

CaO掺立方ZrO2 对其高压电子结构和光学性质影响

基于密度泛函理论框架下的第一性原理平面波超软赝势方法并结合广义梯度近似(GGA),分别计算了 60GPa压力下立方氧化锆理想晶体以及在其中掺CaO 时的电子结构和光学性质.结果表明,CaO 的掺入使得立方 氧化锆的能隙减小了约0.62eV,其吸收边有微小红移.但在60GPa的冲击压力下,掺杂不会影响立方氧化锆在可 见光范围内的高压光吸收性,立方氧化锆理想晶体以及在其中掺入CaO 时均在可见光区保持良好的透明性.立方 氧化锆中掺入CaO 将使得约105nm 处的反射谱主峰发生微小红移,峰值强度略有降低,同时,也导致103nm 左 右的能量损失谱主峰略红移,且峰值强度显著降低.     

LiNbO3光学性质与热力学性质的第一性原理计算

采用基于第一性原理的赝势平面波法系统计算了LiNbO3晶体的电子结构、晶格振动和热力学性质,分析了掺杂抗光散射离子Mg2＋和Sc3＋对光学性质的影响．结果表明：室温时LiNbO3晶体的恒容热容为22 J/mol · K ,600 K时,徳拜温度达到772．LiNbO3晶体中掺入Mg2＋或Sc3＋离子,导致光学性质发生明显改变,极限介电常数由4.8降低到3.7,极限折射率 n0由2.2降低到1.9．     

Si3P4各种相的结构、电子和弹性性质

采用密度泛函理论的定域密度和一般梯度近似,研究了Si3P45个相的结构、电子和弹性性质。考虑的Si3P4结构包括分别具有空间群P63/m,Fd-3m,P-42m,IM-3M,P-43m的β,γ,膺立方、立方和缺损立方相。总的能量计算表明,具有缺损闪锌矿结构的膺立方和缺损立方相相对于其它相能量最低,因而是最稳定的2个相。弹性常数计算表明,两个相对稳定的相有大的应变模量,因而结构上较硬。能带结构和分波态密度计算表明,在两种近似下,膺立方和缺损立方是半导体,而β,γ,和立方相是金属。     

高压下 γ-Ca3N2 晶体的结构,电子和光学性质的第一性原理研究

采用广义梯度近似(GGA)框架下平面波超软赝势第一性原理方法,研究了γ-Ca_3N_2晶体在0~115GPa高压下的结构、电子和光学性质.晶体中两种不同类型的Ca—N键长随压强的变化表明八面体的Ca—N键长比十二面体的键长有轻微的压缩.随着压强增大,价带向高能区移动,而导带向低能扩展,晶体的带隙变窄.基于Mulliken布局分析,γ-Ca_3N_2晶体随着压强增大,共价性增强.同时,在高压下晶体的吸收光谱显示出红移的趋势.     

Si3P4各种相的结构、电子和弹性性质

采用密度泛函理论的定域密度和一般梯度近似,研究了Si3P4 5个相的结构、电子和弹性性质.考虑的Si3P4结构包括分别具有空间群P63/m,Fd-3m,P-42m,IM-3M,P-43m的β,γ,膺立方、立方和缺损立方相.总的能量计算表明,具有缺损闪锌矿结构的膺立方和缺损立方相相对于其它相能量最低,因而是最稳定的2个相.弹性常数计算表明,两个相对稳定的相有大的应变模量,因而结构上较硬.能带结构和分波态密度计算表明,在两种近似下,膺立方和缺损立方是半导体,而β,γ和立方相是金属.     

立方尖晶石C3N4硬度的理论研究

基于密度泛函理论的第一性原理,在广义梯度近似和局域密度近似下,计算了立方尖晶石C3N4的体变模量,切变模量和维氏硬度.结果表明:维氏硬度相对于体变模量和切变模量能更好地描述立方尖晶石C3N4的硬度,C3N4的维氏硬度约为72 GPa,且有较高的电子密度,较短的键长和较大的共价性.     

花青素结构性质及稳定性影响因素研究进展

本文介绍了花青素的化学结构和化学性质,重点对影响花青素稳定性因素的研究报道进行了总结和分析,旨对花青素的进一步研究和开发利用提供参考.     

Mn,Ce,Zn三掺铌酸锂晶体的电子结构和光学性质

利用第一性原理,研究了Mn, Ce, Zn三掺铌酸锂(LiNbO₃, LN)晶体及对比组的电子结构和光学特性.结果显示,Mn或Ce单掺LiNbO₃晶体的杂质能级分别由Mn 3d和Ce 4f轨道电子贡献;Mn和Ce双掺样本LNⅢ在3.34,2.87,2.42和1.42 eV产生光吸收;Mn, Ce和Zn三掺样本LNⅣ的吸收峰出现在3.13,2.73,2.38,1.90,1.65 eV等处;当掺Zn²⁺的摩尔分数达阈值(约7%)时,三掺样本LNⅤ吸收峰出现在2.87,2.42,1.78和1.53 eV附近.比较双掺以及两种三掺体系,LNⅤ在1.53 eV处的吸收明显增强.研究认为双掺和三掺样品中Mn和Ce离子间存在电荷转移,基于此可以解释多掺样品中新出现的光折变吸收峰.通过比较,认为Zn²⁺浓度达阈值的三掺样品在双光存储中更具优势：除通常选作深、浅中心的Mn 2.87 eV和Ce 2.42 eV吸收外,还可选Ce 2.42 eV与Mn 1.53 eV组合,双光存储应用使时后者衍射效率更高、灵敏度更好、动...     

Ni_3Ta的相稳定性和弹性性质的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,研究Ni_3Ta的四方、正交和单斜三种晶体结构的结构稳定性、弹性性质和态密度等性质。结果表明:三种晶体结构的晶格常数与实验值符合很好,其负的形成能表明Ni_3Ta具有良好的热力学稳定性;Ni_3Ta的结构稳定顺序是正交单斜四方,这三种结构均满足晶体的稳定性判据,B/G表明Ni_3Ta具有很好的延展性。     

PMMA/Ag/RB复合材料制备及光学性质的研究

为了研究纳米银对染料光学性质的影响,通过共混法制备得到RodamineB/PMMA/Ag复合材料,采用紫外-可见吸收光谱和透射电镜等测试方法对其结构进行分析,结果说明通过控制纳米银的结构与制备条件,可以获得均匀分散的纳米银掺杂聚合物的复合材料;进一步采用荧光与m线法测试,对其发光学性质与平面波导性质进行表征,结果表明,通过掺杂纳米银能有效地增强固体薄膜中染料荧光强度,并可望被应用于平面光波导材料中。     

不同结合态胡敏酸的性质、结构研究

采用化学分析、热分析和红外光谱分析技术对楼土、黑垆土不同结合态胡敏酸的性质和结构进行了研究。结果表明,胡敏酸结合的牢固程度不同,其性质结构也各异。稳结态和松态胡敏酸相比,前者芳构化度高、缩合度大、分子颗粒在、分散度小、羧基含量多;后者脂肪族增多、活化度高。     

药物设计中定量结构和性质关系的方法概述

定量结构和性质关系(QSPR)在结构优化中起着重要的作用,它通过优化选择最可能的样本从而减少了化合物合成的数量。该文的目的是介绍QSPR的发展概况,为开发新药提供信息。综述了构建QSPR的方法,分别从分子结构的相关描述子,性质的信息数据,和两者间有意义的连接三个方面进行了讨论。     

有机化合物的结构和性质相关规则及其应用

本文介绍了有机化合物的结构和性质相关规则及其应用.这个规则建立起了有机化合物结构和性质相关性的解析程序,说明了利用物质分子的结构式,籍助于解析的方法,可推测出物质的性质。同时,利用这个规则,能将各类有机化合物的反应作较系统的分类,增强了有机化学的规律性、系统性和条理性。     

材料理论硬度与键合性质的关系研究

以往的研究表明材料硬度与键合性质之间有密切的联系,但材料硬度和晶体体弹模量（B）、剪切模量（G）之间的联系不存在一一对应关系.基于密度泛函理论,在广义梯度近似的计算条件下得到了多种典型晶体材料的结构参数和弹性模量参数,将参数代入Simunek A.理论小组的理论硬度计算模型可获得晶体的理论硬度值.通过分析晶体的硬度值与体弹模量（B）、剪切模量（G）之间的关系,认为“难压缩”并不等同于“高硬度”;通过对晶体键密度和键布居等成键电子结构信息的分析,改进了Simunek理论小组硬度计算模型中一个参数的获取方法,使计算结果更具合理性;通过定性分析认为拥有强的共价键和三维立体空间结构是晶体具有高硬度的典型特征,为今后新型超硬材料的理论研究和实验合成提供重要参考.     

生物炭对红壤菜田土理化性质和N2O、CO2排放的影响

农业废弃物转化成生物炭还田是近年来推行的固碳减排新技术。我国蔬菜土壤施肥量大、灌溉频繁、温室气体排放量高,然而生物炭对蔬菜土壤理化性质及温室气体排放的影响还少有研究。以南方红壤菜田土为供试土壤,通过盆栽实验,研究不同生物炭施用量（0、2%、5%、10%干土）对土壤理化性质和N2O、CO2排放的影响。结果表明,蕹菜地上部和地下部干重以NB0.1（10%干土）处理最大,其余处理间没有差异。蕹菜收获后,土壤pH值、CEC值和持水量（WHC）随生物炭用量增加而升高,与单施氮肥、不施生物炭处理（NB0）相比,蕹菜收获后,生物炭处理土壤NH+4-N含量和氨氧化潜势（NO-2-N）显著降低,NO-3-N含量显著增加,N2O排放显著降低,但CO2排放显著增加。土壤NH+4-N是影响N2O排放的最主要因素,土壤pH值对CO2排放的贡献最大。需进一步研究所涉及的C、N转化过程以及土壤理化性质变化在这些过程中的作用。     

抗真菌单体组分DZP-8和DZP-9理化性质及其稳定性研究

从链霉菌702发酵液中分离得到DZP-8和DZP-9两种抗真菌活性物质单体组分,分别对其进行了理化性质及其稳定性研究.研究结果表明:DZP-8为淡黄色粉末状物质,熔点170 ～ 173.5℃;旋光度为[α]23.7D=+4.342 5°(c=1.09 in MeOH),紫外光谱表明在318,303,290 nm处有3个典型吸收峰,符合多烯类抗生素图谱特征,红外光谱表明其含有C=O、C=C、C-O、OH和CH2.化合物DZP-9,黄色无定形粉末,熔点205 ～207℃,[α]-177D(in MeOH);紫外光谱显示在337、340和320 nm处有最大吸收,表明其结构中存在较大共轭体系.红外光谱显示DZP-9分子中可能含有羟基(3 417、1 066、1006 cm-1),酯键(1 723、1 172、1 137 cm-1),共轭双键(3 023、1 639、849 cm-1).稳定性试验结果表明:DZP-8和DZP-9对热较稳定,温度超过60℃活性开始下降;在强酸强碱条件下活性不稳定,pH =5 ～6时活性稳定;短时间内对紫外线照射和光照具有较好的稳定性.本研究为链霉菌702所产抗真菌单体组分的开发应用提供了有益的试验数据.     

一个捕食者和食饵均具有阶段结构的捕食模型的稳定性

讨论一个捕食者和食饵均具有阶段结构的捕食模型的稳定性．通过分析特征方程，运用Hurwitz判定定理，讨论了该模型非负平衡点的局部稳定性；通过构造适当的Lyapunov泛函，运用LaSall不变集原理，讨论了该模型的非负平衡点的全局稳定性，从而得到了该生态系统永久持续生存与灭绝的充分条件     

混合型位置Mg掺杂对ZnO晶体结构、电子结构和光学性质的影响

通过第一性原理计算,研究了混合型位置Mg掺杂对ZnO晶体结构、电子结构和光学性质的影响。缺陷形成能计算结果表明:混合型位置Mg掺杂ZnO是可能存在的。掺杂后晶格参数和晶胞体积都增大,但相对变化率不超过3%,即掺杂未导致相变。随着Mg浓度的增大,MgZnO的带隙呈现先减小后增大的趋势。对光学性质计算发现,MgZnO的吸收谱中有2个峰。结合态密度图,分析了这些峰对应的能级之间的跃迁。随着Mg浓度的增大,第一吸收峰的强度变化较显著。