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相似文献
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1.
用中等毒力新城疫病毒Mukteswar株作为复合物疫苗抗原,与新城疫抗体配制不同比例的4种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验1~4组分别免疫复合物疫苗,试验5组免疫常规新城疫活疫苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定血凝抑制(HI)抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验1~6组HI抗体效价分别为28.38、29.0、25.5、23.85、28.43、22.14,攻毒后1~6组鸡的死亡率分别为0%、0%、20%、40%、0%及80%。结果表明,中等毒力新城疫病毒Mukteswar株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。  相似文献   

2.
综述了近年来国内外抗原-抗体复合物疫苗研究进展,着重介绍了兽用抗原-抗体复合物疫苗的优点、制备影响因素、作用机制以及实际应用情况,并对这类兼有药物作用的治疗型疫苗在我国的发展前景进行了评述.  相似文献   

3.
低毒力新城疫抗原抗体复合物疫苗研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
用低毒力新城疫病毒LaSota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制了不同比例的8种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验l组~8组分别免疫复合物疫苗1~8,试验9组免疫常规新城疫活疫苗,试验10组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验l组~10组HI抗体效价分别为2^3.6、2^3.1、2^2.3、2^4.85、2^4.85、2^5.0、2^5.0、2^4.5、2^5.1、2^2.14。攻毒后1组~10组鸡的死亡率分别为30%、50%、90%、10%、0%、0%、0%、0%、09,6、100%。结果表明,低毒力新城疫病毒LaSota株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。  相似文献   

4.
抗原-抗体复合物疫苗是由特异性高免血清按照恰当的比例与抗原混合而制成。免疫复合物疫苗能够增强抗原递呈细胞的递呈能力,能有效的提高机体的免疫能力。近年来国内外研究者做了大量的相关研究,在鸡新城疫和传染性法氏囊病等禽病的复合物疫苗研究中取得了一定成果,在乙型肝炎复合物疫苗研究中取得了突破性的进展,为病毒性疾病的防控开辟了一条新的途径。论文就免疫复合物疫苗研究方面的优点、作用机制及应用前景进行了综述。  相似文献   

5.
以鸡新城疫病毒上海株sh09作为抗原,与鸡新城疫卵黄抗体IgY按照一定的比例配置免疫复合物疫苗。用无特定病原鸡进行免疫分组试验,实验分为对照组、灭活苗组、免疫复合物疫苗组3组,每隔1周取鸡测定血凝抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)抗体效价。攻毒实验在免疫实验的基础上增加1组常规弱毒苗组。结果表明,制备的复合物疫苗在鸡体内HI抗体效价上升较显著,其免疫效果比常规疫苗好,能很好地应对强毒株的攻击。  相似文献   

6.
抗原—抗体复合物疫苗   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

7.
病毒—抗体复合物疫苗应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

8.
不同鸡新城疫疫苗免疫鸡血清HI抗体的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
将试验鸡分成3个试验组和1个对照组。A组鸡接种鸡新城疫系疫苗,B组鸡接种油乳剂灭活苗,C组鸡接种鸡新城疫系疫苗,并在接种疫苗后第3、4、5、6、7、9、11、13、15、20、25d采取各组鸡血并分离血清,检测HI抗体。结果表明,接种系疫苗的组,HI抗体效价均值从4.67log2上升到10log2,接种后第5d开始上升,接种后第11d达到峰值,持续6d保持高滴度抗体水平。接种系疫苗的组,HI抗体效价均值从4.67log2上升到7log2,接种后第4d开始上升,接种后第9d达到峰值。接种油乳剂灭活苗的组,HI抗体效价均值从4.67log2上升到9.33log2,接种后第5d开始上升,接种后第11d达到峰值,持续16d保持高滴度抗体水平。系疫苗HI抗体效价上升快,效价高,较适合于紧急接种,油乳剂灭活苗HI抗体效价可在高水平维持较长时间,较适合于预防接种。  相似文献   

9.
病毒-抗体复合物疫苗是将病毒的特异性抗体按照适当的比例与传染性病毒混合制成的一种新型疫苗.国内外研究者做了大量的相关研究,并且在鸡传染性法氏囊病、新城疫等禽病的复合物疫苗研究中取得了突破性进展,为禽病疫苗的研究及禽病的防控开辟了一条新的独特途径.文章就复合物疫苗研究近况进行简要阐述.  相似文献   

10.
使用抗ND卵黄抗体治疗ND的疗效,取决于在ND强毒进入鸡体后48小时前及时使用卵黄抗体进行治疗;错过了这一最佳时刻或超过72小时,则鸡奏效。  相似文献   

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12.
<正>疫苗(Vaccine)是用于预防传染病的抗原制剂,通常用钝化、弱化或无害的病原体或其产物制成,用以刺激机体产生保护性免疫力。目前,新城疫(ND)疫苗主要有弱毒疫苗、灭活疫苗等常规疫苗,重组活载体疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗、核酸疫苗等基因工程疫苗。1常规疫苗1.1灭活疫苗灭活疫苗是经处理而致死的病原体,安全性好,免疫应激反应小,一次免疫持续时间长,利于制造联合苗或多价苗。联合苗或多价苗通常包括传染性支  相似文献   

13.
14.
应用SPF鸡胚生产出3批CS2实验疫苗,疫苗的病毒价≥108.5ELD50/ml。对2月龄小鸡的最低免疫量(MID)为3~30ELD50。据此,作者们建议对此种小鸡的实用免疫剂量为105ELD50。对这3批疫苗的实验结果显示:10倍的剂量(即106ELD50)对鸡不引起任何不正常现象。免疫持续期达12个月以上。在2~8℃和-15℃中分别保存9和24个月效力不变。  相似文献   

15.
1鸡新城疫HI抗体消长渐次与疫苗接种接种过新城疫疫苗的母鸡,其母源抗体能通过卵黄囊传递给雏鸡,而使雏鸡产生被动免疫力,但其抗体滴度随着雏鸡日龄的增长而逐渐减退。由于卵黄的吸收,在3日龄时雏鸡的母源抗体高于1日龄。雏鸡获得母源抗体的水平主要取决于亲代母鸡的免  相似文献   

16.
间接ELISA法检测鸡新城疫抗体   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用醛化的鸡红细胞经吸附释放方法获得纯化的新城疫病毒(NDV),经triton X-100处理并反复冻融制备新城疫 ELISA抗原.应用抗鸡Ig轻链单抗1B7辣根过氧化物酶结合物建立了定量检测NDV抗体水平的ELISA方法.确立了将鸡血清100倍稀释检测ELISA效价(ET)的回归方程y=0.941 28 x 0.206 77,r=0.981 63,可用于定量测定.血凝抑制(HI)方法与ELISA方法的比较试验表明,ELISA法的敏感性是HI方法的3倍以上.应用建立的ELISA方法比较了卵黄、气管及胆汁中局部抗体与血清抗体的差异.  相似文献   

17.
用新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制成4种不同比例的复合物疫苗,用1日龄普通雏鸡进行免疫效果对比试验。试验1~4组分别为免疫复合物疫苗1~4,试验5组免疫常规新城疫活苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验结果显示,试验1~6组HI抗体效价分别为3.2log2、3.1log2、3.3log2、3.2log2、3.1log2、2.9log2;攻毒后,试验1~6组鸡的死亡率分别为15%、20%、0%、35%、30%、50%。因此,新城疫病毒La Sota株与新城疫特异性抗体制备成复合物疫苗,能保持疫苗中抗原的免疫原性,并可减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。  相似文献   

18.
目前国内生产的鸡新城疫灭活疫苗基本上都是采用普通种蛋孵化接种病毒生产,因普通种蛋含有新城疫母源抗体,直接影响了疫苗的质量.为了弄清母源抗体水平对疫苗生产和质量的具体影响,本试验选择了三种不同母源抗体水平的种蛋进行试验.  相似文献   

19.
将中药多糖加入冻干保护剂中,与新城疫Ⅳ系病毒同时冷冻干燥制苗,测定病毒的鸡胚半数感染量(EID50),观察中药多糖对鸡新城疫Ⅳ系疫苗抗原活力的影响。结果表明,供试中药多糖对鸡新城疫Ⅳ系疫苗抗原活力无不良影响。  相似文献   

20.
禽流感(AI)和新城疫(ND)是目前影响我国养鸡业发展的主要疫病,在实际生产中主要通过免疫来预防其发生.但在经过正常的免疫程序后,蛋鸡开产后和产蛋高峰期经常会出现新城疫和禽流感的抗体水平同时下降的现象.针对这种情况,养殖户往往同时应用两种疫苗免疫,但免疫效果不尽相同.为此,本试验通过观察对比新城疫疫苗、禽流感疫苗同时免疫和单独免疫的抗体水平变化,揭示两种疫苗同时免疫时是否存在相互抑制或促进的作用,为蛋鸡免疫计划的制定提供参考,进而为减少养殖户的经济损失作出贡献.  相似文献   

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