抗绵羊支原体高免血清的制备

绵羊肺炎支原体(MO)是引起绵羊和山羊特别是羔羊增生性间质性肺炎的病原体,为了给建立快速诊断提供高免血清,采取当地发病羊病料培养并和标准株对照,10份病料组织中分离纯化得到2株支原体,经形态与培养特征、生化特性鉴定,并用绵羊肺炎支原体标准株Y98进行对照,证实2株支原体均为绵羊肺炎支原体。     

青海绵羊血清铜蓝蛋白酶活性测定

用盐酸对苯二胺法对青海省148只绵羊进行了血清铜蓝蛋白酶活性测定。结果为:小尾寒羊,(18.660±0.905)IU/L;新疆细毛羊,(10.024±0.359)IU/L;青海半细毛羊,(48.380±1.152)IU/L;海南藏羊,(58.090±0.864)IU/L;欧拉羊,(45.440±1.342)IU/L。同时,在公、母组间进行比较,小尾寒羊母羊的血液铜蓝蛋白酶的活性极显著的高于公羊(P<0.01)。     

青海刚察藏羊血清淀粉酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对84只青海刚察藏羊的血样进行血清淀粉酶多态性的研究。结果表明:(1)刚察藏羊的血清淀粉酶有3种同工酶:AMY1,AMY2和AMY3,但其中只有AMY2具有多态性;(2)AMY2同工酶具有显现酶活性的AMY2A和不显现酶活性的AMY2O2种表型,其表型分布分别为27.38%和72.62%;(3)刚察藏羊AMY2受一对等位基因AMY2A和AMY2O的支配,其等位基因频率为0.1369和0.8631。     

绵羊血清免疫球蛋白G的纯化及分子量的测定

采用硫酸胺分级沉淀法、葡聚糖凝胶Sephadex-25层析脱盐、DEAE-纤维素纯化等方法获得绵羊血清免疫球蛋白G。通过SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳法进行分离获得绵羊血清免疫球蛋白G的重链（H链）和轻链（L链），与已知分子量的标准参照蛋白比较，测得重链的分子量约为53000—57000Da，轻链的分子量约为27000—29000Da。     

绵羊血清免疫球蛋白G的纯化及分子量的测定

采用硫酸胺分级沉淀法、葡聚糖凝胶Sephadex-25层析脱盐、DEAE-纤维素纯化等方法获得绵羊血清免疫球蛋白G。通过SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳法进行分离获得绵羊血清免疫球蛋白G的重链(H链)和轻链(L链),与已知分子量的标准参照蛋白比较,测得重链的分子量约为53000～57000Da,轻链的分子量约为27000～29000Da。     

青海湖裸鲤血清过氧化物酶多态性初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (PAGE)首次对 1 32尾青海湖裸鲤的血清过氧化物酶多态性进行了分析。结果表明 ,青海湖裸鲤的血清过氧化物酶具有POD -I、POD -II、POD -III、POD -IV和POD -V五种多态型 (基因型 ) ,出现频率分别为 65 2 %、2 2 7%、6 1 %、1 5 %和 4 5 %。     

淡水鱼类血清转铁蛋自遗传多态性研究

淡水鱼类血清转铁蛋自遗传多态性研究龙华，汤伏生，曾勇，王朝元（淡水鱼类种质资源与生物技术实验室，荆沙市４３４０００）关键词淡水鱼类，转铁蛋白，多态性，耐低氧ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＧＥＮＥＴＩＣＰＯＬＹＭＯＲＰＨＩＳＭＳＯＦＦＲＥＳＨＷＡＴＥＲＦＩＳＨＳＥ...     

拟缘(鱼央)血清转铁蛋白的研究

从长江上游水系采集到拟缘鱼央、白缘鱼央和黑尾鱼央,分别测定其血细胞、血红蛋白和血清铁含量,比较了它们的转铁蛋白活性和铁利用率。结果显示:血红蛋白和转铁蛋白的静态数值和生理功能并无明显的关联性。血清转铁蛋白PAGE结果表明:鱼央属鱼血清转铁蛋白分为a、b和c 3个区。它们的表现型频率、基因频率、多态位点比例和平均杂合度显示:拟缘鱼央具有较高的遗传均一性。对拟缘鱼央进行体内注射PHA实验。结果表明:血清转铁蛋白与PHA呈负相关。等位基因a可能是与鱼体免疫反应相关的作用因子。雌性个体较雄性个体有更多的转铁蛋白多态性,而且对PHA的应激反应也较明显。     

鲫鱼(Carassius auratus)血清糖蛋白和血清脂蛋白的初步研究

<正> 鲫鱼是我国淡水渔业中比较重要的鱼类之一,以往对鲫鱼的研究多偏重于生产养殖,而鯽鱼血液学的资料则很少见。因此,作者应用聚酰胺凝胶电泳方法,对鲫鱼的血清蛋白作了系统研究。一、材料和方法本实验材料鲫鱼由市场购得。共分析了36尾,其中雌鱼24尾,雄鱼12尾,性腺发育Ⅳ～Ⅴ期,体重60～300克。从鱼尾动脉取血,让其自然沉降后,取其血清备用。电泳条件:凝胶浓度为7％,PH8.8,电压200～300伏,总电流25mA。电泳时间3.5小时。 (1) 蛋白质染色:将电泳完毕的凝胶柱先放入12.5％三氯醋酸中固定40分钟,然后放入0.5％的氨基黑中染色45分钟。取出     

常用渔药对黑脊倒刺(鱼巴)的急性毒性试验

在室内常温、静水条件下，对黑脊倒刺鲃的急性毒性试验表明，8种药物的毒性大小依次为：硫酸铜＞天使蓝＞菌敌＞高锰酸钾＞百虫杀＞甲醛＞土霉素＞氯化钠，安全浓度分别是：0．02、0．051、0．72、2．53、8．54、16．2、41．3、3012mg／L。试验鱼在敌百虫(50mg／L)、聚维酮碘(60rag／L)中96h全部成活。     

生物复合酶污水净化剂处理黑臭水体的研究

用生物复合酶对黑臭水体进行修复实验,其对水体COD、BOD5、NH3-N、S2-等有较高的去除率,并能提高水体的复氧功能,增加水中溶解氧。消除水体黑臭,显著降低黑臭指数。实验表明:当水体中复合酶浓度达6 mg/L时效果最佳,随着处理时间的延长,效果越加显著,适当曝气效果更佳。     

黑鮶池塘人工育苗的研究

选定适宜的海水池塘，投放怀仔黑鮶。通过施肥培育鱼苗生长所需的生物饵料，并投喂浮游动物和其它人工饵料，６０亩池塘经两个月育成平均个长 ５６． ４３ ｍｍ的苗种 １４． ６万尾，平均亩产 ２ ４３３尾，为海水池塘的生产经营开辟了新项目。     

美洲黑石斑鱼(Centropristis striata)消化系统胚后发育的组织学观察

通过形态学与连续组织切片的方法,对美洲黑石斑鱼(Centropristis striata) 1-34 d仔鱼消化系统的胚后发育进行系统观察,分析描述鱼体消化道(食道、胃与肠道)以及消化腺(肝脏与胰腺)的发育过程.对1-15 d仔鱼连续取样,每次取样30尾,15 d后隔天取样,每次取样15尾.结果显示,在水温为(24±1)℃、盐度为30-32的条件下,初孵仔鱼卵黄囊体积很大,消化管为封闭的管状结构.美洲黑石斑鱼孵出3d后,口裂形成、开始摄食,肛门与外界连通,消化道逐渐分化形成食道、胃及肠道,肝脏、胆囊和胰腺也逐渐形成.7d后,卵黄囊与油球基本消失,食道、胃部以及肠道黏膜褶皱开始形成,消化道黏膜上皮细胞逐渐分化,肝脏出现脂肪颗粒,仔鱼具备了基本的摄食能力.11d时,仔鱼食道可见黏液细胞,随日龄的增加上皮组织中黏液细胞数量迅速增多,褶皱日益丰富;胃部分化形成贲门部、胃本体与幽门部,胃壁褶皱不断增多、伸长;肝脏血窦与中央静脉明显.20d时,鱼体胃腺形成,说明胃部消化、吸收蛋白质的能力增强;肠道次级黏膜褶皱出现,肠圈与褶皱更加复杂化;胰脏分布有大量酶原颗粒.32 d时,仔鱼消化道组织结构分明,自腔面向内依次为黏膜层、黏膜下层、肌层与浆膜层,消化道与消化腺结构和功能逐步完善.仔鱼3-7 d为内源性营养向外源性营养过渡期,应及时提供充足适口的生物饵料,仔鱼20 d后可以逐渐驯化投喂微型配合饲料.     

我国绵羊多胎性能的研究与利用概况

本文从细胞遗传学、生化遗传学以及分子遗传学诸方面对我国绵羊多胎性能的研究和利用现状加以综述，并提出了目前存在的问题及解决对策，最后展望了研究和利用的前景。     

黑鲪育苗技术的研究

研究了黑鲪亲鱼的选择、运输、暂养,苗种培育的适宜环境、饵料选择、日常管理、病害防治等一套繁育流程。在240m~3育苗水体中,最终培育出3cm黑鲪鱼苗43.7万尾,成活率22.7%。     

瓶鼻海豚和糙齿海豚血清转铁蛋白的初步研究

血清转铁蛋白(serum transferrin,Tf)是一种非血红素结合铁的β球蛋白[1],其主要功能是负责机体中的Fe3 在吸收、储存和利用部位间的传递[2],供合成红细胞的主要成分—血红蛋白(结合和输送氧气的蛋白)和维持核糖核苷酸还原酶(ribonudeotide reductase)的活性[3]。同时,Tf是脊椎     

刚察县藏羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对75份青海省刚察县藏羊血样进行了血红蛋白多态性的研究。结果显示:被检藏羊的血红蛋白位点上有HBAA、HBAB和HBBB3种基因型。HBA和HBB等位基因频率分别为0.6667和0.3333,基因杂合度为0.4445。     

牙鲆(Paralichthys olivaceus)丝氨酸蛋白酶Ⅰ-1基因多态性

采用重测序方法,利用牙鲆(Paralichthys olivaceus)野生个体,扩增了牙鲆丝氨酸蛋白酶(Serine protease) I-1基因的编码区(CDS)和2605 bp的启动子序列。在牙鲆丝氨酸蛋白酶I-1基因(PoSP I-1)编码区中筛选出9个单核苷酸多态性位点(SNPs),同时在其启动子区筛选出28个SNP位点。对感染鳗弧菌的抗病牙鲆和易感牙鲆进行了部分SNP位点的分型,通过分析CDS中SNP位点的分布情况,发现SNP365A/G位点在抗病个体中的AG基因型的基因频率是60%,高于易感个体的40% (P=0.01)。qRT-PCR结果显示,易感个体在细菌感染后,PoSP I-1相对表达量相比对照组呈下降趋势。在抗病个体中,PoSP I-1相对表达量相比对照组呈上升趋势,且高于易感个体。结果表明,丝氨酸蛋白酶基因在牙鲆抗鳗弧菌感染中发挥重要作用,该基因的SNP365A/G位点是与牙鲆鳗弧菌感染相关的候选位点,该位点可作为牙鲆抗鳗弧菌选择育种的潜在标记。     

草鱼、中华鳖淋巴细胞扫描电镜结构特征及其绵羊红细胞受体(CD2)的检测

草鱼淋巴细胞表面扫描电镜结构特征为有孔穴且较为光滑、具短小细锥状突起;中华鳖淋巴细胞、胸腺细胞表面扫描电镜结构特征为凹凸不平、较为光滑;它们均以表面凹凸不平特征的占大多数.E花环试验的光镜和扫描电镜观察显示草鱼淋巴细胞E花环形成不明显,而中华鳖淋巴细胞、胸腺细胞的成花率分别为25%～34%和36%～47%,能形成花环的淋巴细胞、胸腺细胞以表面结构特征凹凸不平(类似哺乳动物T淋巴细胞)的为主.草鱼、中华鳖血液淋巴细胞和中华鳖胸腺细胞与抗人CD2单克隆抗体交叉反应的免疫组化检测显示中华鳖血液淋巴细胞和胸腺细胞的CD2阳性率分别为24%和33%.草鱼血液淋巴细胞CD2阳性反应不明显.     

藏香猪血液多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳和圆盘电泳法,对45只藏香猪Tf、Po、ALB、ES1、ES2、ES3、CAT、LDH、AMY1、AMY2和AKP11个基因位点进行了检测,并计算基因杂合度,进行变异遗传的分析。结果表明:(1)藏香猪血液蛋白(酶)的11个基因位点都存在多态性。(2)在遗传变异系数中,平均基因杂合度、平均基因均质度和平均有效等位基因数分别为0.4413、0.1770和1.8538。