多效唑在马铃薯试管苗上的应用研究

以MS为基本培养基,以中薯3号、中薯4号和东农303的试管苗为实验材料,研究多效唑在马铃薯试管苗快繁、壮苗及种质保存中的应用.结果表明:(1)多效唑能有效抑制马铃薯试管苗的腋芽萌发,推迟腋生枝条萌发的时间,保持马铃薯试管苗的正常生长,便于试管苗的切段繁殖;(2)试管苗在切段繁殖中,附加0.2～0.5 mg/L的多效唑可使试管苗增殖与壮苗同步进行,得到的试管苗健壮,大大提高移栽成活率;(3)在MS 1.0 mg/L多效唑的培养基中,生长正常的马铃薯试管苗种质常温保存可延长至2个月.     

马铃薯试管薯的诱导和应用

试管薯与试管苗一样是马铃薯脱毒原原种薯生产的基础。研究从诱导试管薯形成的最佳接种密度、利用试管薯生产脱毒种薯和保存种质资源的优越性3个方面进行。结果表明,进行试管薯诱导时每瓶接种10个茎切段能获得较多数量和较高质量的试管薯。利用试管薯生产脱毒种薯,可以提高脱毒苗的成活率,保证了脱毒薯的产量和质量,是比较优良的生产方式。运用试管薯保存种质资源,可以减少转接次数,降低病毒病的累加机率,提高了苗源质量,是一种较为实用和保存时间长的方法。     

马铃薯试管薯生产技术规程

西吉县马铃薯生产研究所自1998年创建以来，一直通过试管苗移栽成基础苗，然后在基础苗上剪尖扦插的方法生产原原种，在多年的生产过程中出现两个缺点，一是试管苗移栽基础苗时成活率不高，二是在剪尖扦插的过程中脱毒苗易被染病。因此，在2003年我们设想用试管薯代替基础苗生产原原种，并尝试性进行生产试管薯，结果获得了试管薯50万粒，2004年扩大生产量收获试管薯300万粒，2005年1～3月份又成功收获试管薯100万粒。现将我们探究和总结出的试管薯生产技术介绍如下，以供马铃薯脱毒研究和生产者参考应用。     

试管苗扦插与微型薯苗扦插生产微型薯比较试验

1　前　言目前 ,马铃薯脱毒技术已经很广泛地应用于马铃薯生产 ,并取得了非常明显的增产、增收的效果。但常规利用试管苗扦插生产微型薯的技术存在成本高 ,生产出的微型薯百粒重低 ,在进一步繁育过程中会导致发芽势弱 ,容易烂薯的现象。同时 ,试管苗扦插生产出的微型薯中小于 1ｇ的薯较多 ,这些非常小的微型薯就更难在生产上直接应用。为了降低成本 ,提高微型薯百粒重 ,我们于 2 0 0 1年春季进行了试管苗扦插与微型薯苗扦插生产微型薯技术的比较试验。2　材料与方法2 1　材料供试材料为郑薯 5号脱毒微型薯 (小于 1ｇ)、脱毒试管苗 ,郑薯 6…     

网室中马铃薯脱毒微型薯生产技术

在常规的网室马铃薯脱毒微型薯的生产中,脱毒试管苗的移栽成活率在60%左右,甚至更低,对人力、财力是很大浪费。为了解决这个问题,本文从防虫网棚温室的设施、基质的配制、水肥管理、病虫害综合防治措施等方面进行了改进和建立规范化生产,使试管苗移栽成活率达到97%,以期为高效低成本马铃薯脱毒微型薯工厂化生产提供技术参考。     

不同水源及培养瓶对马铃薯试管苗和试管薯的影响

试管薯体积小,不耐储藏是试管薯应用的瓶颈。培育健壮脱毒马铃薯试管苗是生产高质量试管薯的前提。以脱毒马铃薯试管苗克新13和荷兰15为材料,通过对不同水源(自来水和蒸馏水)和培养瓶(透气和不透气)生产的试管苗和试管薯的比较,得出以下结论:自来水比蒸馏水生产的试管苗健壮,试管薯体积比较大;透气瓶生产的试管薯外观好,无气孔外翻现象,耐储藏。     

白糖浓度及光照条件对马铃薯试管薯诱导的影响

用马铃薯脱毒苗直接在三角瓶中诱导马铃薯结薯,试图在更少的空间和更短的时间内诱导出大量试管薯,以便于大规模工厂化生产,获得高质量的原原种。本试验在6 mg.L-1 6-BA的诱导培养基中诱导试管薯,通过对不同白糖浓度、不同光照条件进行研究。结果表明,全黑暗条件对试管薯形成、结薯数和平均单薯重有促进作用;培养基中加入100 g.L-1的白糖明显提前试管薯形成期,显著增加结薯数和单薯重。     

脱毒马铃薯试管苗直接移栽结薯研究

在日光温室中 ,以蛭石为无土栽培基质 ,脱毒马铃薯试管苗直接移栽 ,生产微型薯 ,通过炼苗提高成活率 ,调控温湿度促壮苗 ,及时培土提高结薯率 ,水肥适宜促薯块膨大。平均单株结薯率达到 4 2粒 株 ,由于长期生长 ,单薯重增加到 6 8g ,提高了脱毒薯 1～ 2个等级 ,试管苗直接结薯不仅解决了扦插伤口二次污染的问题 ,而且产量提高了 4 9 6 9% ;效益提高了 16 9 15 %。     

马铃薯组培中不同因素对诱导试管薯的影响

以马铃薯米拉、威芋3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导因素研究。结果表明:散射光与适当低温(17±1℃)条件对米拉试管薯形成、结薯数量与平均鲜重均有极显著的促进作用;米拉基部节段较顶芽培养的试管苗有利于试管薯的形成和膨大;培养基(MS+8%白糖)中同时添加5 mg.L-1 6-BA与250 mg.L-1 CCC能显著增加威芋3号试管薯结薯数量与鲜薯产量,而单独添加5 mg.L-1 6-BA或KT虽能显著提高试管薯的大薯率,但平均结薯数量却显著降低,而不添加任何激素的培养基,对威芋3号试管薯的诱导效果较差。     

三种不同苗源生产脱毒马铃薯原原种产量比较试验

对3种不同苗源（试管薯、试管苗、扦插苗）生产脱毒马铃薯原原种的产量进行对比试验,结果表明：（1）在常规栽种季节（四川地区春季为3月20日~4月20日,秋季为8月25日~9月25日）的条件下,试管薯生产原原种的产量最高,每株平均为3.5粒,试管苗与扦插苗产量相当,每株平均为2.8粒;（2）在延迟栽种的情况下,其产量高低为试管薯〉试管苗〉扦插苗,试管薯每株平均为1.9粒,试管苗为2.0粒,扦插苗为1.8粒;（3）方差分析表明,常规栽种季节试管薯与试管苗和扦插苗的产量分别达显著水平,延迟栽种条件下3者产量均未达显著水平。因此,大规模生产脱毒马铃薯原原种企业在常规栽种季节建议使用试管薯苗源,而延迟栽种的情况下建议大量使用扦插苗进行生产。     

马铃薯脱毒试管苗复壮技术研究

在马铃薯试管苗快繁过程中,为了降低生产成本,通常采用简化培养基即把培养基中的激素类物质除去,把蔗糖改为食用白糖,将营养琼脂改为食用琼脂等,这样经过多代扩繁或长期培养致使经病毒检测并无病毒浸染的试管苗老化而生长势减弱,表现为试管苗茎秆纤细柔弱,严重影响试管苗的移栽成活率及微型薯的生产潜力.传统上解决方法是及时改用全成分MS培养基,但这样不仅会在一定程度上加大生产成本,而且会在所转接试管苗茎基部切口处形成大量愈伤组织,长期这样会导致变异苗产生,影响品种纯度.本实验旨在探寻马铃薯脱毒试管苗低成本的复壮技术.     

马铃薯脱毒及微型薯繁育技术体系的研究与应用

介绍了马铃薯茎尖脱毒及微型薯繁育技术的发展概况,对马铃薯脱毒种薯生产中的茎尖分生组织诱导成脱毒苗、马铃薯脱毒试管苗的快繁和试管薯的生产以及马铃薯脱毒小薯的生产等关键技术进行了综述,同时还对脱毒马铃薯的病毒检测技术作了简单的介绍。     

利用试管薯快速繁殖马铃薯

用含有8%蔗糖,5毫克/升6—苄基嘌呤,500毫克/升矮壮素和5克/升活性炭的液体培养基处理马铃薯(Solanum tuberosum)及其野生种的试管苗,诱导出了试管薯.在黑暗条件下18～20℃时,供试的22个基因型的试管薯平均产量为每30个茎段产试管薯34.4个,平均重量为107.4毫克.从切段培养到收获试管薯共需8～9周.该方法诱导试管薯时间短,产量高,薯块大,优于已报道的其它方法.研究发现,活性炭对促进试管苗生长和试管苗产量和大小都有显著效果.本文探讨了试管薯植株生长不一致的可能原因和用试管薯保存种质可能带来的遗传变异.     

马铃薯种质资源保存试验

通过低温保存,添加渗透调节剂及生长抑制剂和微型薯诱导的方法,对马铃薯种质资源试管苗的保存效果进行了研究。结果表明,使用低温(4℃)保存和在MS培养基基础上添加浓度为50mg·L-1的生长抑制剂比久(B)9,可以使试管苗保存时间长达8～10个月,且苗茎叶健壮,有试管薯形成,保存效果较好;MS基础上添加浓度为0.01%～0.1%渗透调节剂甘露醇也能达到较好的保存效果;通过微型薯诱导保存得到试管薯的诱导率为15%～80%,但保存后期易造成试管苗死亡。     

云南省马铃薯脱毒试管苗和微型薯病毒检测与分析

病毒病是制约马铃薯产量和质量的重要因素。马铃薯脱毒试管苗、微型薯是生产脱毒种薯的重要环节。本研究于2010~2013年对收集自云南省的试管苗274个、微型薯356个,共计630个样品。应用电子显微镜观察,并采用DAS-ELISA检测了8种病毒:马铃薯S病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯M病毒、番茄斑萎病毒和烟草环斑病毒,发现试管苗和微型薯中马铃薯S病毒检出率最高(21.27%),其次是PLRV(5.71%);还检测到了新出现的侵染马铃薯的番茄斑萎病毒和烟草环斑病毒。研究结果为马铃薯种薯生产过程中病毒病的检测防控提供了参考。     

不同培养方式和成分对马铃薯脱毒试管苗生长的影响

1　前　言组织培养马铃薯植株 ,并进行微繁和脱毒种薯的生产 ,在实践中已得到广泛应用。甘肃省农科院脱毒中心每年生产 10 0万粒原原种 ,需要提供大批量的脱毒试管苗。为了降低成本 ,适合产业化生产的需求 ,我们对试管苗的培养基进行了研究 ,从培养方式、碳源和用水三方面进行了一系列对比试验。通过观察比较 ,找到了马铃薯试管苗较好的培养方式和优化搭配 ,提出了一套脱毒试管苗快速繁殖及优质、低成本的生产方案。2　材料与方法2 1　供试材料本中心提供的陇薯 3号脱毒试管苗。　 收稿日期 :1999-0 8-152 2　方法以ＭＳ为基本培养基 ,…     

郑薯5号和费乌瑞它试管苗培育、快繁及试管薯诱导培养基的筛选

用不同配方的培养基对马铃薯试管苗培育、繁殖和试管诱导进行了研究,结果表明,马铃薯茎尖分化培养基为MS+6 BA0.5+NAA0.1,分化成苗率达46％;切段快繁培养基为1／2 MS,根多苗壮;试管薯诱导培养基为MS+6 BA0.5+NAA0.2,诱导结薯株率达80％以上。     

白糖浓度与马铃薯试管苗长势及试管薯产量的相关性

为了获得健壮的试管苗及高质量的试管薯,采用两个品种(早大白和克新13号),通过设定不同的白糖浓度,调查试管苗长势、试管薯均粒重、每瓶粒数,研究它们之间的相关性。白糖浓度与马铃薯试管苗长势及试管薯均粒重之间显著正相关。若要生产健壮的试管苗和较大的试管薯,可以通过提高白糖浓度来实现,本研究中较适合的白糖浓度为5%～6%。试管苗长势与试管薯均粒重显著或极显著正相关,培育健壮试管苗是生产较大试管薯的基础条件。     

脱毒马铃薯剪枝无土扦插循环生产小薯

<正>马铃薯脱毒试管苗经过定植成活以后,可以连续剪取好多幼嫩的枝条进行扦插繁殖,将剪取的嫩技在ABT生根粉溶液中进行浸泡,可以在1周内达到生根快、生根多、根势强、成活率高,通过浇灌营养液在45天可以收获第一茬种薯,60天可以收获第二茬种薯,平均每株收小薯8.9粒,是快速繁殖小薯的好方法.2 材料和方法品种:为“东北白”.作扦插床:在玻璃温室中的地面上先铺一层塑料膜,用砖拦好1米长1米宽的畦     

马铃薯试管苗组织培养及微型薯诱导技术的研究

通过加入不同浓度的BA、NAA和KT,以探讨外源激素对马铃薯试管苗生理性状的影响,发现低浓度的外源激素较适合用来进行试管苗的增殖。本试验利用香豆素进行微型薯的诱导,结果表明低浓度的香豆素对提高薯重和大薯率有利,而高浓度有利于提高微型薯的结薯数量。