杉木小孢子发生和花粉发育中的淀粉粒和胼胝质

杉木小孢子母细胞时期积累的淀粉粒均匀地分布在细胞质中.减数分裂前期Ⅱ,淀粉粒主要聚积在母细胞的中部呈一直线状,减Ⅱ末期,淀粉粒主要分布在将形成小孢子壁处。花粉粒在液泡化后积累淀粉.第一次分裂前,淀粉粒呈一球状聚集在花粉粒中心。减数分裂细线期,母细胞周围胼胝质的沉积为颗粒状或片层状.前期Ⅱ,位于母细胞中部的胼胝质增厚呈现一环状胼胝质带.减Ⅱ末期至四分体早期,位于母细胞两极和环状的胼胝质向母细胞中心伸展产生隔壁.花粉粒第一次分裂后,营养细胞和生殖细胞周围有明显的胼胝质荧光.     

杉木小孢子发生与雄球花发育相关性研究

【目的】探究杉木小孢子母细胞减数分裂过程与雄球花外部形态变化的关系,为进一步开展杉木生殖生物学研究提供参考。【方法】以杉木雄球花为材料,采用数码相机实地拍照、体视镜以及醋酸洋红染色压片法研究杉木小孢子母细胞减数分裂和雄球花生长发育的过程。【结果】杉木雄球花着生于新枝顶端,外部有芽鳞包裹。随着小孢子母细胞减数分裂进行,雄球花的芽鳞逐渐打开,小孢子叶的体积增大,逐渐伸长到芽鳞之外,最终将雄球花的芽鳞挤压脱落;而小孢子叶颜色和大小也有着明显的变化,颜色经过翠绿色、黄绿相间、黄褐色、并最终变成红褐色,其长度变化范围为3.278～5.229 mm,直径变化范围为2.626～3.868 mm。观察杉木减数分裂过程发现：小孢子母细胞染色体行为存在异常,如减数分裂中期Ⅰ的落后染色体,后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分裂不同步,以及在四分体时期观察到不均等分裂,如二分体、三分体。不同着生位置的雄球花发育具有不同步性;同一个雄球花的不同小孢子叶以及相同小孢子叶的小孢子母细胞减数分裂进程也不相同,整个减数分裂过程大约持续3 d。【结论】杉木小孢子母细胞减数分裂进程与雄球花外部形态及小孢子叶颜色和大小的变化密切相关,其减...     

郁金香小孢子发育与花粉萌发特性研究

【目的】探究郁金香(Tulipa gesneriana)小孢子发育过程及液体培养基组分对花粉萌发和生长的影响,明确花粉发育过程中的细胞学变化及花粉萌发的适宜培养基组分,为郁金香杂交育种及胚胎学研究奠定基础。【方法】以郁金香品种“阿帕尔顿”种球为材料,用体积分数0.05%高锰酸钾溶液消毒处理后,剥出种球内大小不同的花芽,利用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)进行荧光染色,确定小孢子发育时期;将郁金香种球定植于花盆内,按常规方法培养8周后取新鲜花粉进行离体培养,以200 mg/L磷酸二氢钾+200 mg/L硫酸镁为基础培养基,分别添加蔗糖(0,50,100,150,200,250 g/L)、硼酸(0,60,80,100,120,140 mg/L)、氯化钙(0,100,300,500,700,900 mg/L),在1,3,5,7 h取花粉镜检确定各组分最合适的质量浓度;再在筛选的最佳培养基组分下培养1,3,5,7 h,确定花粉萌发的最佳培养时间。【结果】郁金香小孢子发育历经四分体时期、单核早中期、单核靠边期和二胞花粉时期,其中以四面体型四分体居多,偶见左右对称型;花粉发育过程中存在发...     

辣椒小孢子发生发育的研究

一、前言关于小孢子发生、发育的研究,在大田作物的水稻、小麦、玉米、高粱、大豆,果树方面的柑桔、苹果、梨,花卉中的芍药,以及药用植物的天麻等植物上都曾有过报道。蔬菜方面,除大葱、蚕豆、黄瓜、甜瓜、西瓜等少数种类外,大多数种类,包括辣椒,至今国内尚未见报道。辣椒是我国大多数人喜食的一种蔬菜,在生产、供应上都占有重要的地位,但是栽培上落花落果现象特别严重。因此对辣椒的小孢子发生、发育的研究就更为必要。本试验对辣椒花粉发育的制片方法、花蕾外部形态与花粉发育时期的相关性,和矮埘早、茄门椒两个辣椒品种不同层的花蕾、同花蕾不同花药、同花药不同花粉母细胞的减数分裂步     

油茶小孢子发生和发育

本文描叙了油茶小孢子发生和花粉发育过程。花粉母细胞在8月上旬到9月下旬进入减数分裂过程,不同植株或同一植株不同花之间表现出极不同步。花粉具三条萌发沟,每一萌发沟中有一萌发孔。传粉前营养核解体形成三团染色深的核物质分别位于萌发孔端。具壁的生殖细胞为长纺锤形。向配子体方向发育的正常花粉占66.7%,E 花粉占7%。     

牡丹小孢子发生与雄配子体发育的研究

牡丹花药壁发育为基本型。花药壁由６～７层细胞构成,外中层宿存且发生带状纤维加厚。绒毪层有腺质和变形型两种类型。花粉母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为正四面体型。生殖细胞初期具有呈ＰＡＳ正反应的细胞壁,脱离花粉壁后被一层称为“脂体冠”的结构包围。成熟花粉为２细胞型,此时的生殖细胞为裸细胞,并与营养核紧密相连,构成了雄性生殖单位（ＭＧＵ）。     

芍药小孢子发生与雄配子体发育的光镜研究

芍药花药一般由4个花粉囊组成，偶尔可见5个或6个花粉囊。花药壁发育属基本型。花药壁由6～8层细胞组成，外中层宿存。绒毡层为腺质型。胞质分裂为同时型，小孢子四分体多为四面体型，少数为左右对称型。生殖细胞刚形成时有呈PAS正反应的拱形壁，游离在营养细胞质中后，壁消失，且被脂体冠包围。花粉成熟时，包围生殖细胞的脂体消失，生殖细胞与营养核贴近，构成雄性生殖单位(MGU)。成熟花粉为二胞型。     

党参小孢子发生及雄配子体发育研究

以党参不同大小花蕾为试验材料,采用常规石蜡切片法,观察党参小孢子发生及雄配子体发育的过程,以期为党参生殖生物学提供基础资料。结果表明:党参花药具有4个花粉囊,花粉母细胞分布为半圆形,四分体排列方式为四面体形;成熟花粉粒为2-细胞型,近圆形,花粉粒表面有6~7条萌发沟;花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层细胞组成;花药成熟后仅留表皮和药室内壁,中层与绒毡层细胞解体消失。     

马尾松小孢子发生和小孢子发育的细胞学观察

进行小孢子发生及其发育过程的研究,对遗传育种、单倍体组织培养等是一项不可缺少的工作。近年来国内外对这方面做了些工作,经查阅有关资料,马尾松(P.massoniana Lamb)的小孢子发生及其发育过程还未见有详细的报道,本文试图较详细地阐明其发生、发育过程。     

月见草小孢子发生和雄配子体发育的研究

文章以月见草(Oenothera biennis L.)为研究对象,运用石蜡切片技术对其小孢子发生及雄配子发育进行研究。结果表明,月见草成熟花药有4个小孢子囊,花药壁发育为基本型。花药壁由5￣6层细胞构成,药室内壁宿存且于发育后期发生带状纤维加厚成为纤维层。绒毡层属腺质绒毡层。花粉母细胞减数分裂为连续型。成熟花粉2-细胞型为主,兼有少量3-细胞型。通过扫描电镜观察发现,成熟花粉粒呈三角形,花粉表面具3个萌发孔突起,花粉表面有褶皱纹饰。     

云南杉木物理力学性质的研究

根据实验结果,杉木的木材密度、顺纹抗压强度以滇东南产的较低,滇中产的次之,滇西南产的较高。木材的抗弯强度以滇中产的较低,滇东南产的次之,滇西南产的较高。木材的抗弯弹性摸量以滇中产的较低,滇东南、滇西南产的相同。木材的冲击韧性以滇中产的较低,滇西南产的次之,滇东南产的较高。但三个栽培区的杉木主要物理力学指标的差异不大。同一栽培区阳坡生长的杉木密度和强度比阴坡生长的大,而不同坡向的杉木主要物理力学指标的差异比相同坡向的不同栽培区的杉木主要物理力学指标的差异大。实生的杉木密度和强度比插条者大。     

杉木花粉几个性状分析

本文对不同地理种源杉木花粉的形态、微观形态、花粉壁的结构、花粉萌发、过氧化物酶同工酶及其变异进行了分析。杉木花粉有一个萌发孔;花粉外壁为颗粒状纹饰;花粉壁可分为外壁和内壁,外壁又可分为外壁外层和外壁内层。变异分析结果表明,杉木花粉的颜色、形态、萌发孔及萌发后花粉管生长长度各种源间存在差异。     

杉木2.5代种子园开花物候遗传变异分析

在小坑林场2009年营建的杉木2.5代种子园中选择20个建园无性系,于2012年2月和3月开展开花物候观测。数据分析结果表明:各无性系间的始花期、盛花期和末花期存在极显著差异;同一无性系的雌雄花在始花期、盛花期上的差别也达到极显著水平,而在末花期上的差别未达到显著水平,说明同一无性系的雌雄花末花期较一致、重叠程度高,这可能会导致很大程度的自花授粉,也可能是造成杉木种子中涩粒含量高的原因之一。另外,各无性系始花期、盛花期的重复力极高,而末花期的重复力相对较低,表明始花期、盛花期受高度的遗传控制,末花期则受环境影响相对较大;极高的重复力显示了杉木种子园营建时对花期同步性进行选择将是非常有效的。     

杉木种子园内花粉飞散的观测与分析

1989～1990年对贵州黎平县东风林场7～11年杉木无性系种子园花粉飞散作了观测。结果表明:杉木种子园散粉历时7～9d,但90％以上的花粉集中在2～4d散出;一天中花粉浓度的高峰值多出现在9～13时,最大浓度可达1500～2000粒/cm~2·h;花粉浓度的方位差异与主风方向有关;在树高范围内,花粉浓度有由下至上增加的趋势;当大气相对湿度低于75％,风速大于3m/s时,花粉易散出,也易抬升.     

杨梅群落与杉木群落气候舒适度的比较评价

对比分析浙江农林大学东湖校区杨梅群落与杉木群落下层的小气候差异和气候舒适度等级.分别于2009年5月、7月、10月及2010年1月各选择2个晴天定点同步测定杨梅Myrica rubra群落和杉木Cunninghamia lanceolata群落内小气候因子.研究结果表明:7月和10月杉木群落下层气温高于杨梅群落,且1月杉木群落下层昼间气温波动幅度也比杨梅群落大;5月、7月和10月杨梅群落的相对湿度略高于杉木群落,而1月则以杉木群落较高,且波动幅度更大;两个森林群落内风速日波动幅度较大,其中以杨梅群落风速观测值的极差明显大于杉木群落;杨梅群落的气候舒适等级高于杉木群落.     

杉木免耕法育苗技术

在１１ 月上半月（ 立冬前后） ， 选择水稻收割后适宜育苗的水田作圃地， 不加翻耕， 按１４ ～１６ ｍ 苗床宽划沟除茬， 细整苗床， 施足底肥， 选用优质杉木种子播种育苗。此法育苗比翻耕法育苗平均省工８１０ 个·ｈ ｍ － ２ ， 省成本１ ６２０００ 元·ｈ ｍ － ２ ， 圃地利用率提高６０ ％ ， 土壤抗旱能力增加１０ 倍， 合格苗产苗量增加３７４万株·ｈ ｍ － ２ ， Ⅰ级苗和Ⅱ级苗分别增加１０８ ％ 和２６８ ％ ， Ⅲ级苗和等外苗分别减少１１１ ％ 和２８３ ％ 。杉木免耕法育苗省工省成本， 可明显提高苗木等级。表３     

中国安曹下丰产杉木人工林林窗特征

根据安曹下杉木丰产林全林林窗样地调查资料,分析了杉木林林窗的大小结构、形成方式及林窗形成木的数量特征。结果表明,在安曹下杉木林中,林窗的面积为22.75-319.92 m2,平均面积为102.3 m2,林窗大小多为50-200 m2,其中以50-100 m2所占的数量比例最大,且所占的面积比例也最大;林窗形成方式由砍伐形成的最为普遍,占形成木总数的70.45%,其次是由于枯立而形成的,占22.73%;林窗大多由1株形成木形成,平均每个林窗拥有形成木1.33株。     

杉木无性系对比测定与选择

对从广东、贵州、湖南等地引进及广西本地转化培育的182个杉木无性系进行对比试验。结果显示：参试无性系存在显著的遗传差异,大部分生长量不如广西本地对照,尤其是从广西区外引进的无性系;各无性系造林表现早晚相关性显著,最高系数达0．988;广西本地转化培育的无性系遗传稳定性比区外引进的波动大,决选所需时间也较长;早期选择存在更大的错选、漏选风险。其机率分别为44．44％和29．63％;以材积作为主要性状指标对各无性系作Q型样本聚类,经综合判别分析,从参试无性系中选出广运5、柳327、湖南46等27个生长量比较突出的无性系．     

粤北三个林场杉木林立地分类的研究

本文用多元回归分析方法分析了粤北3个林场杉木林的立地指数与立地园子的相关,筛选出影响杉木生长的主导因子是坡位、(?)殖层厚度、土层厚度与海拔调试。根据主导因子,定性定量相结合,划分为2种立地类型小区、6种立地类型组、14种立地类型。同时,导出评估杉木林生产力的预测方程,评价不同立地单元的杉木林生产力。