普通小麦与黑麦的杂交亲和性及其杂种F_1染色体配对行为的研究

以普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ２ｎ＝６ｘ＝４２）为母本和奥地利黑麦（Ｓｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅ,２ｎ＝２ｘ＝１４）杂交,对其杂交亲和性和杂种Ｆ１的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试２２个品种的杂交亲和性存在明显差异,４个品种的杂交结实率大于５０％,其可能基因型为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于３０％～５０％之间,其基因型可能为ｋｒ１ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于１０％～３０％之间Ｋｒ１Ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,７个品种杂交结实率小于５％;基因型可能为Ｋｒ１Ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２;杂种Ｆ１ＰＭＣ的染色体配对能力与亲本杂交亲和性无明显相关,相关系数为０．０１２１,但不同组合存在一定差异,８６４１０１２／黑麦Ｆ１具有最好的配对能力（平均交叉结数＝１．３）,而碧蚂４号／黑麦等具有较差的配对能力（平均交叉结数为０）,其它品种（系）介于二者之间。８６４１０１２是具有较好亲和性和较高Ｆ１ＰＭＣ染色体配对水平的综合性状优良的小麦品系,可进一步用于小麦的远缘杂交以转移外源遗传物质。     

普通小麦与黑麦的杂交亲和性及其杂种F1染色体配对行为的 …

以普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ２ｎ＝６ｘ＝４２）为母本和奥地利黑麦（Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ,２ｎ＝２ｘ＝１４）杂交,对其杂交亲和性和杂种Ｆ１的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试２２个品种的杂交亲和性存在明显差异,４个品种的杂交结实率大于５０％,其可能基因型为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于３０％￣５０％之间,其基因型可能为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２,４个品种     

宁夏矮秆丰产春小麦品种(系)与兰州黑麦可交配性研究

用宁夏近几年新育成的矮秆、半矮秆丰产春小麦品种（系）及标准品种中国春（C.S)共计23个小麦材料，在宁夏当地气候环境条件下与黑麦品种兰州黑麦杂交，其结实率为0-21.0%。以中国春与兰州黑麦杂交的结实率最高，为21.0%；其次为新品系Q36、999－55与兰州黑麦杂交的结实率分别为11.4%和10.5%。从中国春的可交配性基因型kr1kr1kr2kr2推断出Q36和999－55的可交配性基因型是Kr1Kr1Kr2Kr2，其它品系的可交配性基因型是Kr1Kr1Kr2Kr2。999－55与兰州黑麦杂交的结实率相对较高，并具备优质、丰产、抗病、矮秆、高光合速率等优点，其遗传背景可作为转移小麦近缘、远缘种属有益基因的“桥梁”亲本。     

诱导小麦种间杂种孤雌生殖的研究

普通小麦品种７８（６）９－２、８５（６７）１５和硬粒小麦品系９０２６、６７５２配成４个杂交组合，其中３个以普通小麦为母本，结实率３７．５０％￣５０．００％，杂种出苗率８３．３％￣９７．２％，１个组合以硬粒小麦为母本，结帝率是１８．７５％，杂种出苗率仅３３．３％，根据对杂种Ｆ１抽穗期和产量性状的分析，选出了３个组合诱导孤雌生殖，结果只有７８（６）９－２×９０２６Ｆ１结实３粒，诱导结实率３．７５％，该     

K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复性的遗传研究

Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９及其３个恢复材料Ｌ７８３,太１０６和ＰＨ８５－４经杂交、自交获得Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ∥Ａ／Ｒ）,Ｂ２（Ａ∥Ｂ／Ｒ）等世代材料,所有材料连同亲本于１９９５年秋种植于山东农业大学农场,１９９６年考查其目交结实率并据此分析Ｋ型小麦雄性不育系育性恢复的遗传特点,结果表明Ｆ２和Ｂ２中极少出现完全不育株,Ｆ１、Ｆ２和Ｂ２平均自交结实率无显著差异,且Ｂ２的平均自交结实率显著低于Ｂ２,因此初步认为Ｋ型小麦雄性不育系属于配子体不育,３个恢复材料可能均含有一对主效显性恢复基因和众多微效恢复基因,Ｌ７８３的恢复力强于太１０６和ＰＨ８５－４。     

将荆州黑麦种质导入栽培小麦的研究(Ⅰ)

为挖掘和利用荆州黑麦中的抗性基因,选用感病对照品种辉县红小麦与荆州黑麦进行了杂交。结果表明：辉县怀荆州黑麦有较好的中交配性,杂交结实率为６３．５％;染色体配对分析表明杂种Ｆ１平均交叉结数为１．９２,其染色体构型２４．４２Ⅰ＋１．６１Ⅱ＋０．１１Ⅱ＋０．０５Ⅲ;Ｃ－分带和ＦＩＨ（荧光原位亲交）分析表明,８７．７％的二坐体和三价体发生在小麦种内,１０．８％发生在小麦与黑麦之间,而仅有１．５％发生在黑麦染色体之间;杂种Ｆ１在开放授粉条件下结实率为０．３粒／穗;杂种Ｆ２种子根尖染色体数变幅为４２～５１条,其中黑麦染色体变幅为４～９条。通过烽水仙碱加倍获得了两类辉县红－荆州黑麦双二倍体荆辉１号和荆辉２号,其染色体数均为２ｎ＝５４,含７对黑麦染色体,但荆辉１号的ＩＲ染色体发生了明显变化。两种双二倍全均能自交结实,并高抗小麦     

BAU—2诱导冬小麦不育性及其对生长发育的影响

选用３２个小麦品种（系），在其幼穗长度１．２ｃｍ时，喷施１．８‰的化学杂交剂ＢＡＵ—２，探讨其诱导小麦品种的育性及其生长发育的表现。结果表明：（１）９０％以上的品种（系）不育率达９５％～１００％，ＢＡＵ—２杀雄效果稳定；（２）ＢＡＵ—２对小麦柱头的活力有影响，人工、自然授粉结实率均较低，各为６．０％～３６．８％、０．６％～３４．２％，品种间差异极显著；（３）ＢＡＵ—２对株高、穗下节间长度、穗长、千粒重、发芽势和发芽率均为副效应；对单株穗数有所增加，它们变幅分别为０．３～１６．７ｃｍ、１．６～１１．１ｃｍ、０～１．４ｃｍ、２％～９９％和２％～９９％、０．３～４．４个；小穗数与对照相近。这些不同程度的差异都是由品种间对ＢＡＵ—２的不同反应所致。     

“BAU—2”诱导普通小麦雄性不育的研究：Ⅰ.化学杀雄效果

要用４个品种、３个浓度、３个喷施时期的４×３×３完全随机裂区试验，对新型化学杂交剂－ＢＡＵ－２诱导普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）雄性不育的效果进行了研究，结果表明：（１）ＢＡＵ－２对普通小麦品种具有良好的杀雄效果，四个供试品种各处理最高杀雄率分别达到９９．５％，９９．９％，９７．２％和１００％；杀雄率达到９５％－１００％的处理，其最高自然授粉结实率分别达到６６．９％，３０．４％，     

kr基因在普通小麦—偃麦草双二倍体背景下的遗传表达分析

通过ＣＳ／Ｔｈ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ和ＣＳ／Ｔｈ．ｂｅｓａｒｂｉｃｕｍ两个双二倍体与黑麦和粘果山羊草的可杂交性，分析了中国春（ＣＳ）的隐性ｋｒ基因在普通小麦－偃麦草双二倍体下的遗传表达。结果表明，偃麦草种Ｔｈ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ和Ｔｈ．ｂｅｓａｒｂｉｃｕｍ中可能存在抑制ＣＳ隐性ｋｒ基因在普通小麦－偃麦草双二倍体中正常表达的遗传因子，其抑制效应因与普通小麦－偃麦草双二倍体杂交的父本不同而异。同时，Ｔｈ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ和Ｔｈ．ｂｅｓａｒｂｉｃｕｍ两个种中的抑制因子的抑制效应也存在差异。     

小麦高亲和性多基因综合体研制

利用小麦高亲和性新材料“Ｊ－１１”和中国春Ｔａｌｋｒｐｈ１ｂ多基因综合体，采用杂交，回交和细胞学鉴定方法，培育成功新的“Ｊ－１１”Ｔａｌｋｒｐｈ１ｂ高亲和性多基因综合体。分析表明：“Ｊ－１１”Ｔａｌｋｒｐｈ１ｂ多基综合体中的Ｔａｌｋｒ和ｐｈ１ｂ基因能独立表达，互不干扰，由于新的高亲和性多基因综合体携带有隐性ｋｒ４基因，能大大提高小麦远缘杂交结实率，突破中国春及中国春Ｔａｌｋｒｐｈ１ｂ多基因综合体不     

不同水稻杂交组合F_1育性表现及其遗传分析

本文对１６２个籼籼、粳粳、野栽、广亲和性品种与籼（粳）组合Ｆ１的小穗育性作了初步研究。结果表明，某一特定组合的Ｆ１育性（平均结实率）较为稳定，不同组合间的Ｆ１育性表现十分复杂。籼籼、粳粳、广亲和品种与籼（粳）杂交组合Ｆ１的平均结实率分别为６３．３％、５８．５ ％和５７． ８５％，而野栽组合、籼粳组合 Ｆ１育性分别为 ２９． ０５ ％和 ３４． ７９ ％。试验中还发现 ＩＲ３６／Ｄｕｌａｒ、广陆矮四号／南京 １１、秋光／勐宋 １号（云 ７）等杂交组合表现出异常杂交亲和性。广亲和性基因对Ｆ１的杂交亲和性有明显促进作用。在大量研究的基础上，本文作者提出了基于Ｆ１育性的Ｋ值、Ｌ值双向分布图，并对Ｋ值、Ｌ值指导下的稻种资源归类，搜集寻找及其利用等进行了分析。本文还对不同稻种遗传分化对杂交亲和性的影响，Ｆ１育性在不同稻种分类及其相关研究中的作用等进行了讨论。     

普通小麦与野生燕麦杂交的研究

对小麦×通北野燕麦的杂交结实率、成胚率、杂交后代的形态和细胞遗传的研究结果表明，不同小麦基因型×通北野燕麦的杂交结实率存在很大差异，变化幅度为０～７．９５％．用ＤＣＰ１，ＤＣＰ２，ＤＣＰ３３种药剂处理授粉后的小麦子房，提高了双受精率、成胚率和自然结实率，其中以ＤＣＰ１的效果最佳．药剂处理的作用是有效地延长了幼胚在子房中的发育时间，但所有单性胚均不能发育成成熟种子，而双受精颖果大多可发育至成熟．杂种Ｆ１具有强大的营养生长优势，许多性状与母本有不同程度的差异，有的性状明显偏向父本野燕麦．（８７２２－７×野燕麦）２号株的Ｆ２群体分离广泛，且有３．７％的植株表现出野燕麦的分枝穗特征．Ｆ１染色体数均为２ｎ＝４２，其中树麦×野燕麦和（８７２２－７×野燕麦）１号株的ＰＭＣ减数分裂基本正常，而（８７２２－７×野燕麦）２号株的ＰＭＣＭⅠ染色体构型为１９～２０Ⅱ⊥２～４Ⅰ．推测通北野燕麦可能具有类似球茎大麦的作用，当它与小麦杂交时，其染色体在合子形成过程中绝大多数消失，但部分染色体片段转移到小麦染色体上，并引起小麦染色体组自然加倍．还讨论了通北野燕麦在小麦远缘杂交育种中的应用价值．     

几个水稻同核异质雄性不育系育性遗传的比较研究

本文分别以花粉可育率和田间结实率为指标，采用保持系（ｐ１）×恢复系（ｐ２）杂交组合的六个群体及Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１（Ｆ１×ｐ１）和Ｂ２（Ｆ１×ｐ２），分别与不育系测交的方法，对三个同核异质雄性不育系的育性遗传进行了分析和比较，其结果表明：（１）恢复系为古２２３时，以花粉可育率和田间结实率为指标，Ｄ汕Ａ、Ｇ汕Ａ和Ｗ汕Ａ三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制；（２）恢复系为ＩＲ２４时，以花粉可育率为指标，Ｄ汕Ａ和Ｗ汕Ａ雄性不育及其育性恢复均受三对主效基因的控制，其中一对独立，两对连锁，交换值为２５％；而Ｇ汕Ａ的雄性不育及其育性恢复仍受控于两对独立主效基因。以田间结实率为指标，该三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制。     

隔离区用化学药剂诱导“矮败”小麦不育株孤雌生殖的研究

在隔离区内用对氯苯氧乙酸（ＣＰＸ）、激动素（ＫＴ）、秋水仙素（Ｃｏｌ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、马亚酰肼（ＭＨ）和乙烯雌酚等药剂诱导“矮败””小麦群体的不育株孤雌生殖，连续２２的试验结果表明：在所研究的处理药剂中，５００ｍｇ．Ｌ＾－１ＣＰＸ＋１００ｍｇ．Ｌ＾－１ＫＴ＋２％ＤＭＳＯ的诱导效果最好，其次是０．２％Ｃｏｌ＋２％ＤＭＳＯ．小穗剪疑后用药处理比不剪颖处理的诱导结实率高，药剂一套袋可明显提高诱     

抗除草剂转基因小麦生态安全评估(二)——普通小麦与其近缘植物的属间和种间杂交研究

以普通小麦为父本,以与小麦亲缘关系较近的黑麦、偃麦草和山羊草等属中7个种的10个品种为母本进行人工杂交,结果表明普通小麦与卵穗山羊草的可交配性最高,其两个品种Ae23和Y100与普通小麦的杂交结实率分别为11．96％和14．10％,与黑麦杂交的结实率最低,授粉496朵,未结1粒,与其他近缘种的杂交结实率介于前二者之间。与倍性高的种相比,二倍体种与普通小麦之间的可交配性要差,其杂种幼胚在培养基上也很难出愈。所得杂种的育性非常低,甚至雌雄蕊均不育。由此看来,自然条件下普通小麦基因漂流到野生近缘种中的可能性非常低,通过转基因小麦田间释放产生“超级杂草”是非常困难的。     

番茄青枯病的抗性遗传研究

以不同抗青枯病水平的番茄品种（品系）进行５×５双列杂交的遗传分析表明，番茄对青枯病的抗性至少由３对基因控制；在抗性遗传效应中，加性成分占主导地位；广义遗传力为９７．０％，狭义遗传力为６９．０％；抗病对感病为不完全显性；湘引和亚鲜具较多的正效基因，对于加强它们杂交后代的抗性水平有较高的一般配合力。，区组间Ｆ＝２．１１０，表明５×５完全双列杂交的２５个遗传型间Ｑ值差异很显著。可作进一步分析。２．１协方差（Ｗｒ）对方差（Ｖｒ）的回归分析５个亲本家系的方差（Ｖｒ）及各亲本家系Ｆ１与其轮回亲本间的协方差（Ｗｒ）列于表２。据表２的资料，求得Ｗｒ随Ｖｒ的回归直线为Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ，回归系数ｂ＝０．９５，达到极显著水平，很接近Ｈａｙｍａｎ模型中的回归系数期望值Ｂ，表明本研究符合Ｈａｙｍａｎ模型。以Ｗｒ为纵坐标．Ｖｒ为横坐标，作回归直线Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ及抛物线Ｗｒ＝为亲本的表现型方差，其值为１８．５），该抛物线为限制各亲本家系的（Ｗｒ，Ｖｒ）点可能出现的区域，它给出了任何Ｖｒ，Ｗｒ的最大值（图１）。２．１．１各亲本的基因分布沿着回归直线，携带最多正效基因的亲本最接近原点，携带最多负效基因的亲本离原点最     

3个六倍体小麦品种叶绿素合成基因的鉴定

印度的１个六倍体小麦品种ｐｂ．ｃ５９１的染色体３Ａ上，携带１个叶绿素合成基因。本试验采胜ｐｂｃ５９１单体３Ａ和品种Ｋｕｎｄａｎ，Ｏｌｉｇｏ和Ｒｈｔ－８杂交，对Ｆ２出现的绿苗和白花苗进行了研究。     

中国东北小麦白粉菌（Blumeria graminis Dc．speer）毒力频率分析

本试验于１９８２，１９８７，１９８８和１９９２年在东北地区的辽宁海城、沈阳、大连和吉林公主岭４个观察圃中系统观测了含有不同抗白粉菌基因的小麦品种和拟等基因系的白粉病病情：Ｐｍ１、Ｐｍ５、Ｐｍ７及Ｐｍ３ａ或Ｐｍ３ｂ和Ｐｍ３ｃ的病情均达２０ＭＳ以上，感病严重．Ｐｍ２＋６，Ｐｍ２或Ｐｍ４抗性较强，病情仅达０～５ＨＲ．采用离体活动圃鉴定法观测表明：１９８７～１９８８年各病圃白粉菌出现频率较高的基因为：Ｖ７（６７．２％～８０．４％，平均７４．０％），Ｖ１（６７．９％～７８．１％，平均７３．１％），Ｖ３ｃ（６１．９％～７１．４％，平均６７．６％），Ｖ５（６２．３％～７３．１平均６７．３％），Ｖ３ｃ（４３．０％～５１．８％，平均４８．７％），Ｖ３ａ（３２．７％～４７．８％，平均３９．５％），Ｖ５（１５．６％～２６．５％，平均２０．２５％）；出现频率较低毒力基因为Ｖ２＋６（０％～１．６％，平均０．５１％），Ｖ２（２．１％～７．６％，平均４．０５％）和Ｖ４（５％～１２．６％，平均８．６％）。     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

示波电位滴定法测定杀虫单含量

利用ＫＢｒＯ３与ＫＢｒ的反歧化反应和Ｂｒ２氧化杀虫单体系,提出示波电位滴定法测定杀虫单含量的新方法。在室温条件下,６ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中,ＫＢｒＯ３和ＫＢｒ的浓度分别为０．００４２和０．０２１ｍｏｌ／Ｌ时,测定杀虫单含量相对标准偏差在０．２％以内。该方法准确,操作简便,且不受颜色、沉淀等因素干扰,用于杀虫单含量测定,结果与国家标准法中的高效液相色谱法（仲裁法）和非水滴定法相差小于１％。