新城疫病毒LaSota株在鸡胚中的繁殖动态

用新城疫病毒（ＮＤＶ）ＬａＳｏｔａ株尿囊腔接种１０日龄非免疫鸡胚，以血凝（ＨＡ）试验检测接种后２４、４８、７２、９６，１２０、１４４和１６８小时所收集的鸡胚液（尿囊液和羊水）、胚体、尿囊膜的ＨＡ价。结果表明，在上述时间内，胚体、尿囊膜的含毒量很低，无收获价值；病毒在鸡胚液中自接种后２４小时繁殖呈线性上升，至１２０小时，胚液中含毒量最高，以后则下降，故此时是收获的最佳时间。     

新城疫病毒Lasota株在鸡胚中的繁殖动态研究

用新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｌａｓｏｔａ株尿囊腔接种１０月龄非免疫鸡胚，以血凝（ＨＡ）试验检测接种后２４、４８、７２、９６、１２０、１４４和１６８小时所收集的鸡胚液（尿囊液和羊水），胚体，尿囊膜的ＨＡ价，结果表明，在上述时间内，胚体，尿囊膜的含毒量很低，无收获价值，病毒在鸡胚液中自接种后２４小时繁殖呈线性上升，至１２０小时，胚液中含毒量最高，以后则下降，故此时是收获的最佳时间。     

鸡传染性喉气管炎疫苗生产工艺改进初探

在鸡传染性喉气管炎活疫苗生产中，用尿囊腔接种法代替绒毛尿囊膜接种法，收获的胚液和绒毛尿囊膜的含毒量(EID5D)均可达到《中华人民共和国兽用生物制品规程》对制苗的要求，提高了种蛋的利用率。     

减蛋综合症病毒在鸭胚中增殖规律的研究

通过在鸭胚上增殖规律的研究，证实了鸡减蛋综合症病毒在尿囊腔接种１０日龄鸭胚，接种后２４ｈ以前病毒未增殖，２４ｈ后才开始增殖，１２０ｈ ，病毒增殖到高峰，以后随时间延长下跌；同时还表明，鸡减蛋综合症病毒在尿囊膜、尿囊液、羊水中含量较高，病毒纯化及其他研究提供了依据。     

鸡胚接种NDV病毒后尿囊液量及血凝效价的研究

鸡胚接种ＮＤＶ病毒后尿囊液量及血凝效价的研究伍富尧，刘治西（莱阳农学院）王元彬，王洪本（临沂市畜牧局）试验Ｉ为了解不同来源的鸡胚接种ＮＤＶ后的尿囊液量及其血凝（ＨＡ）滴度的差异，进行本试验。１材料和方法１．１毒种新城疫毒种为ＬａＳｏｔａ弱毒株，由中监...     

雏鸭病毒性肝炎的诊治

取疑似雏鸭病毒性肝炎病死鸭肝脏制成１：１匀浆，分别接种９日龄鸡胚和１１日龄鸭胚，鸡，鸭胚均于接种后２４～３６小时全部死亡，取鸡胚尿囊膜制成１：２匀浆 接种１１日龄鸭胚，鸭胚于接种后６４小时死亡，取鸡胚尿囊液回归４日龄雏鸭进行人工发病雏鸭于２４～９６小时全部死亡，用已知抗鸭肝病毒卵黄液对发病鸭群紧急被动免疫注射，病鸭群于注射后３天全面停止死亡，取鸡，鸭胚尿囊液制成油乳剂免疫注射后３天全面停止死亡，了     

鸭黄病毒BZ株的生物学特性研究

鸭黄病毒(DFV)是一种对鸭具有致病性的新病原,本文对新分离的一株DFV进行了生物学特性研究,结果表明该病毒为有囊膜的单股RNA病毒,对氯仿和去氧胆酸钠敏感,对酸敏感,不耐热,MgCl2不起保护作用.该病毒不能凝集鸡、鸭、鹅和鸽的红细胞,可适应鸡胚和鸭胚,可在鸭胚成纤维细胞(DEF)上增殖并产生典型细胞病变,但不能在鸡胚成纤维细胞(CEF)上增殖.经卵黄囊途径接种的SPF鸡胚绒毛尿囊膜的含毒量最高,其次为尿囊液,胚体的含毒量最低.     

鸡胚绒毛尿囊膜渗透法在鸡新城疫活疫苗(Ⅰ系株)生产中的应用试验

与传统尿囊腔接种方法相比，用绒毛尿囊膜渗透接种的方法感染鸡胚，收获胚液制备疫苗，解决了接种后部分鸡胚在规定时间内不死的问题，可明显提高鸡胚利用率和降低生产成本。     

不同接种途径对IBDV致死鸡胚时间的影响

不同接种途径对ＩＢＤＶ致死鸡胚时间的影响张雅坤胥桂华辽宁省益康生物制品厂辽阳１１１０００收稿日期：１９９７－０３－２４鸡传染性法氏囊炎病毒（ＩＢＤＶ）可通过鸡胚增殖，其接种途径可采用绒毛尿囊膜（ＣＡＭ）接种和尿囊腔（ＣＡ）接种。根据我厂生产ＩＢＤ苗的...     

采用胚胎或胚胎加适量胚绒毛尿囊膜生产鸡痘鹌鹑化弱毒苗的初步试验

经鸡胚绒毛尿囊膜（ＣＡＭ）或尿囊腔接种鸡瘟种毒后，无菌采集正常死亡和接种后１２０小时存活的有病变的鸡胚胎和ＣＡＭ。单独采用上述经无菌检验阴性的鸡胚胎或胚胎加适量ＣＡＭ制备成冻干苗。经安检、效检和无菌检验证明，该苗符合《规程》￣［１］所要求的标准。     

鸽新城疫病毒在鸡胚上的增殖动态

采用红细胞凝集试验（HA），通过对鸽新城疫病毒（NDV）在鸡胚上增殖动态的研究表明，ND－gs01病毒经尿囊腔接种9－10日龄鸡胚、24h内病毒处于“掩蔽期”，24h后开始增殖，72h左右鸡胚死亡。新城疫病毒在尿囊膜、羊膜、尿囊液、羊水中含量较高，增殖动态趋于一致。卵黄、胚体中含量较低。上述结果，为该病毒的进一步研究和应用提供了科学依据。     

用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究

用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。     

不同日龄鸡胚接种不同浓度病毒对鸽新城疫病毒PB9601株鸡胚适应毒产毒量比较

利用不同浓度的鸽新城疫病毒（NDV）PB9601株在不同日龄的鸡胚上繁殖，观察鸡胚的死亡时间、尿囊液的收获量，并分别测定尿囊液中HA滴度和ELD50值，比较结果表明，以1：500稀释液0．1ml接种9日龄SPF鸡胚或1：100稀释液0．1ml接种10日龄胚产毒量最高。     

鸡传染性法氏囊病毒鸡胚适应株的培育

将鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）野毒株分别经绒毛膜和尿囊腔途径接种于鸡胚进行传代培养，应用AGP法和Dot－ELISA法分别对每代收取的不同培养物（绒毛膜和尿囊液）进行检测。结果显示，经绒毛膜途径传至第3代，尿囊腔途径传至第4—5代，即成为鸡胚完全适应株，可作为鸡胚培养病毒用毒种，方法应选择操作简便、且收获物质量高。数量多的尿囊腔接种途径。     

鸡新城疫减蛋综合征异源二联灭活油苗的研究

鸡新城疫（ＮＤ）病毒和减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒混合种接种在１２—１４日龄鹅胚上，在接种后１２０小时收获尿囊液，用０．４％甲醛溶液３７℃２４小时灭活，加入１０号白油，制成鸡新城疫减蛋综合征异源二联苗，经２０余万只鸡试用表明，该苗能有效地控制ＮＤ和ＥＤＳ－７６的发生     

用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究

用传染性支气管炎病毒Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒、鸡传染性喉气管炎病毒，减蛋综合症病毒等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７Ｃ孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗，进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＴＢＤＶ、ＩＬＴ     

IBD毒株的卵黄培养方法研究

本研究表明,IBD毒株首次分离以鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）接种为首选,卵黄囊接种次之。本试验将经CAM驯化的鸡胚适应毒转卵黄囊（Yolk sac）驯化培养,培养结果显示卵黄囊接种的方法,CAM、胚体及尿囊液混合物中的病毒含量高于CAM接种方法的病毒含量,提示该接种方法可用于规模化培养。     

鸡减蛋综合症油乳剂灭活苗的试制与应用

采用鸡减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）Ｋ－１１株细胞毒为种毒,通过鸭胚盲传５代,使其扩增,收获尿囊液作为基础种子毒。基础各 非免疫歪 增殖动态的试验表明,ＥＤＳ－７６病毒在羊水、尿囊膜（包含羊膜）、尿囊液中含量较高,增殖动态趋于一致;接种病毒后１２０ｈ为最佳收毒时间,突破了传统的只收集尿囊液作为病毒材料的做法,使收 病毒材料由原来的每胚５．２ｍＬ增加到每胚４９．４ｍＬ,显著降低了研究费用和制苗成本。确定     

鸡肾型传染性支气管炎多价油乳剂灭活苗的研究

将四株青岛地区分离的肾型传染性支气管炎病毒（Ｈ，ＳＨ，Ｊ和Ｍ株）和传统的疫苗株Ｈ５２株，分别接种于鸡胚，收获尿囊液，经甲醛灭活，按一定比例配合（每头份疫苗中含各株病毒的量不低于１０＾６个气管环组织半数致死量）以矿物油为佐剂制成多价油乳剂灭活苗，本苗接种于１５日龄的雏鸡，免疫后３０天保护率达到１００％，而Ｈ１２０免疫后的鸡群仅获得８０％的保护率，免疫后１６天抗体达到最高水平，免疫后１９０天，抗体效价     

提高鸡传染性支气管炎病毒血凝抗原滴度途径及抗原灭活

将７株传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）标准株（Ｍ４１、Ｈ１２０、Ｈｏｌｔｅ、Ｇｒａｙ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｉｏｗａ６０９和Ｔ株）和６株分离株（ＮＩＢＶ、ＧＩＢＶ、Ｍ、ＳＨ、Ｊ和Ｈ株）分别接种于鸡胚，收获尿囊液，经浓缩后，用魏氏梭菌培养液处理，制备血凝抗原。其中，Ｈ１２０株血凝滴度最高，Ｔ、Ｍ、Ｊ和Ｈ株无血凝性。应用含有不同滴度ＩＢＶ母源抗体的鸡胚增殖病毒制备抗原，效价与用ＳＰＦ鸡胚增殖病毒制备的抗原效价一致。尿囊液经反复冻融后再制备抗原会使血凝价降低。抗原分别用甲醛、高碘酸钠、硼氢化钾和ＳＤＳ灭活，其中甲醛灭活效果最理想。抗原对氯仿敏感，对乙醚稳定。适宜浓度的Ｎａ＋、Ｍｇ２＋可显著提高抗原的血凝性