绵羊支原体肺炎诊断及病原的分离与鉴定

通过对送检病羊的临床症状、剖检变化、病料染色镜检,初步诊断为绵羊支原体肺炎。又经无菌采取病料接种改良Frey培养氏液,再取培养液接种于固体培养液后分离到可疑绵羊肺炎支原体。然后将培养生长的支原体分别进行革兰氏染色、姬姆萨染色、瑞氏染色和碱性复红染色;进行了各种生化试验,进行动物和鸡胚接种试验和平扳凝集等血清学试验;最后确诊为绵羊支原体肺炎,并分离获得了绵羊肺炎支原体。该结果为绵羊支原体肺炎的防制奠定了基础。     

绵羊支原体肺炎诊断及病原的分离与鉴定

通过对送检病羊的临床症状、剖检变化、病科染色镜检,初步诊断为绵羊支原体肺炎。又经无茵采取病料接种改良Frey培养氏液,再取培养液接种于固体培养液后分离到可疑绵羊肺炎支原体。然后将培养生长的支原体分别进行革兰氏染色、姬姆萨染色、瑞氏染色和碱性复红染色;进行了各种生化试验,进行动物和鸡胚接种试验和平扳凝集等血清学试验;最后确诊为绵羊支原体肺炎,并分离获得了绵羊肺炎支原体。该结果为绵羊支原体肺炎的防制奠定了基础。     

绵羊肺炎支原体肺炎诊断及病原分离鉴定

1材料与方法1.1主要材料SPF鸡胚,购自山东省农科院家禽研究所。培养液的制备:(1)基础液:N aC l 2.5 g,KC l0.2 g,N a2HPO4·12 H2O 0.8 g,M gSO4·7H2O0.1 g,葡萄糖5.0 g,水解乳蛋白2.5 g,溶解于500m l去离子水中,115℃灭菌20 m in。(2)培养基:基础液100 m l,猪血清13 m l,25%酵母浸出液10 m l,青霉素10万IU,1%酚红0.1 m l,1/80醋酸铊1 m l。上述成分各自除菌后,在无菌条件下,混合均匀,并用1 m o l的N aOH调pH 7.7~7.8,装瓶保存。一部分,加入2%~2.5%琼脂,制成固体F rey氏培养基。1.2病料采集发病羊为30日龄的刚断奶羊羔,死亡率100…     

贵州山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定

经临床症状，病理剖检，病原分离培养，生化试验，生长抑制试验，代谢抑制试验，人工接种发病，间接血凝诊断，对贵州省习水县和罗甸县山羊群以呼吸道疾患为主要特征的传染病进行诊断，确诊为山羊传染性胸膜肺炎，分离出的两株支原体均为丝状支原体山羊亚种PG3，分别定名为贵习PG3／99和贵罗PG3／99。     

绵羊肺炎支原体的分离与鉴定

绵羊肺炎支原体是一种引起羊传染性胸膜肺炎的病原微生物,它不仅能感染绵羊同时也可感染山羊,发病率和死亡率较高,易给养羊业造成较大损失。近年来,内蒙古境内羊传染性胸膜肺炎也多有发生,为了查明病原,分别在内蒙古一些发病地区采取病料,经分离得到了疑似绵羊支原体菌株7株。对该病原微生物的分离培养、形态学特征、理化特性等进行了阐述,以期为该病的快速诊断及防治提供参考。     

猪传染性胸膜肺炎的病原分离与鉴定

<正> 猪接触传染性胸膜肺炎由胸膜肺炎嗜血杆菌引起,是一种以胸膜肺炎和出血性坏死性肺炎为特征的呼吸道传染病。各种日龄猪易感,以3月龄最易感,主要通过呼吸道气流感染。目前已成为影响我国养猪业健康发展的重要呼吸道传染病之一。江西某猪场的保育栏猪陆续出现以体温升高、咳嗽、呼吸困难等呼吸道症状为特征的疫病,发病率约10％。经细菌分离鉴定等诊断为猪接触传染性胸膜肺炎。     

兔肺炎支原体病的病原分离及治疗试验

随着养兔业的不断发展,家兔呼吸道疾病越来越引起人们的重视。江苏省农科院畜牧兽医研究所毛洪先等于１９９１年从兔肺炎病灶分离到支原体,为国内外首次分离和培养成功,并初步作了鉴定,１９９３年又从毛兔活体分离到兔肺炎支原体,证明该病原在兔群中有感染和流行。为了深入研究兔肺炎支原体的体外生长特性,寻找治疗兔肺炎支原体病的方法,我们采用３种不同的培养液,从某兔场分离培养兔肺炎支原体病原,并进行传代,同时对该病进行了药物治疗试验。现将有关情况报告如下：１　材料与方法１．１　分离培养液牛肝汤培养液：自制牛肝汤培…     

海晏县绵羊传染性胸膜肺炎的血清学诊断

用绵羊传染性胸膜肺炎（MO）间接血凝试验,对来自青海省海晏县的110份绵羊血清,进行了绵羊传染性胸膜肺炎血清检测。结果：从110份绵羊血清中检出抗绵羊传染性胸膜肺炎抗体的阳性血清28份,阳性率为25．45％;表明海晏县的绵羊群中存在绵羊肺炎支原体的感染。     

屏南县放牧山羊绵羊肺炎支原体流行病学调查

绵羊肺炎支原体（M. ovipneumoniae,M.O）感染山羊引起的羊支原体肺炎是福建省放牧山羊的主要疫病之一,给养羊业造成了巨大损失。为了摸清屏南县放牧山羊中M.O的感染情况,本调查采用抗体酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测试剂盒检测了全县10个养殖场（户）共287份血清样品的M.O抗体水平。结果检出M.O抗体阳性95份,阳性率33.1%,不同养殖场（户）的阳性率为7.7%～60.0%。     

二株绵羊肺炎支原体药物敏感性试验和临床治疗体会

支原体（Mycoplasma）是一类能够在体外营独立生活的无细胞壁的原核生物,可引起动物、植物和人类的病害[1]。近年来广西山羊群多发的山羊传染性胸膜肺炎也是由支原体感染所致,从2006年刘棋等[2]报道和本实验室临床分离的病原来看,     

内蒙古地区绵羊肺炎支原体的分离鉴定及序列分析

本试验无菌采取内蒙古地区某发病羊场的绵羊病变肺脏组织,接种于支原体液体培养基进行分离培养后获得1株支原体,根据分离株的培养特性、形态学观察及生化试验等,初步鉴定为绵羊肺炎支原体。然后提取分离株的基因组,用通用引物体外扩增出分离株16S rRNA序列,将该序列与GenBank中已知33种支原体序列进行比较,结果表明该序列与绵羊肺炎支原体标准株Y-98的16S rRNA序列的同源性为99%,鉴定该分离株为绵羊肺炎支原体。     

山羊传染性胸膜肺炎病原分离与鉴定

本试验从传染性胸膜肺炎的山羊体内分离获得两株支原体Y1和Y2，通过病原分离、形态学观察、生化试验、HA、生长抑制试验和代谢抑制试验等试验，证实Y1和Y2的形态与培养特性、生化反应特性和血清学特性分别与模式株丝状支原体山羊亚种PG3和绵羊支原体Y98相接近；动物回归试验成功复制出山羊传染性胸膜肺炎的典型临床症状和病理剖解变化。结果表明Y1和Y2分别为丝状支原体山羊亚种和绵羊支原体。     

山羊中绵羊肺炎支原体的分离及鉴定

从四川省乐至县发生胸膜肺炎性传染病的山羊群中采集12个鼻拭子及4个肺组织病料,进行病原分离培养和特异性PCR检测。结果从9个鼻拭子和4个肺组织中分离到支原体,经鉴定均为绵羊肺炎支原体,未发现丝状支原体簇成员及多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌。结果表明,绵羊肺炎支原体是引起该山羊群发生胸膜肺炎的病原,同时说明绵羊肺炎支原体也是山羊支原体性肺炎的重要病原之一。     

绵羊肺炎支原体分离株交叉反应性的测定

绵羊肺炎支原体分离株致敏经过鞣酸和戊二醛处理的绵羊红细胞,制备成试验用抗原,与通过攻毒取得的几种血清进行间接血凝试验来检测其交叉反应性。通过检测,绵羊肺炎支原体分离株同无乳支原体、巴氏杆菌等几种可以引起肺炎症状的菌种无交叉反应性。     

猪传染性胸膜肺炎病原分离鉴定及防治试验

2003年11月，河南周口地区某猪场．在育肥猪中，发生了以体温升高、呼吸困难、具有肺炎和胸膜炎典型症状和病变的传染病，笔者进行了病原分离鉴定，并在猪场进行了防治试验．报告如下。     

天峻县藏系绵羊传染性胸膜肺炎的血清学诊断

用羊传染性胸膜肺炎间接血凝试验,对来自青海省天峻县的290份绵羊血清.进行了羊传染性胸膜肺炎血清抗体检测.结果:从290份绵羊血清中捡出抗绵羊传染性胸膜肺炎抗体的阳性血清207份,阳性率为71.38%;表明青海省天峻地区的羊群中存在绵羊肺炎支原体的感染.     

山羊支原体的分离与鉴定

1997年对怀化市山羊疫病血清学调查时发现山羊传染性胸膜肺炎阳性率为7.25%。为证实本病的存在，从1998年以来共采集山羊肺脏病理材料60份，分离出二株支原体，将分离株接种山羊气管后复制出本病。根据国际兽疫局的标准诊断方法以及分离物培养特性、显微镜观察、生长抑制试验、生化试验等，初步鉴定为丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体。     

绵羊肺炎支原体的分离与鉴定

绵羊肺炎支原体是引起绵羊、山羊．特别是羔羊增生性间质性肺炎的病原体．主要危害5～10周龄羔羊．临床上主要表现为咳嗽、流鼻液、呼吸困难等症状。患病羊只消瘦、生长发育迟缓．最后衰竭死亡．死亡率高达30％～50％。病理变化以肺脏的心叶、尖叶、中间叶的间质增生和实质变性为主．此外还引起羊只消瘦、贫血。病程可长达数月至数年．致使出栏率、毛质、毛量下降，并造成饲料和人力的大量浪费．是危害养羊业的主要疫病之一．笔者从疑似该病的绵羊场分离到了1株分离物．初步鉴定为绵羊肺炎支原体。     

绵羊气管上皮细胞的分离培养及绵羊肺炎支原体对其的吸附

为建立简便、高效、稳定的绵羊气管上皮细胞的体外培养及鉴定的方法,并在所培养的细胞上研究绵羊肺炎支原体侵染模型,本研究利用链蛋白酶冷消化法对绵羊气管上皮细胞进行体外分离,通过差速贴壁法纯化气管上皮细胞并进行传代后用液氮保存,细胞复苏后通过测定生长曲线、上皮细胞骨架蛋白角蛋白8和18以及对染色体与微生物的检测等对所培养细胞进行鉴定,并将鉴定纯化的气管上皮细胞用绵羊肺炎支原体进行侵染。结果显示,成功培养出绵羊气管上皮细胞,纯化的细胞在显微镜下排列紧密,形态均一,呈鹅卵石铺路样。细胞生长曲线呈"S"型,分子生物学手段和增菌试验未检测到气管上皮细胞中含有微生物污染,通过细胞免疫组化检测到了细胞角蛋白8、18,染色体核型数目为2n=54。绵羊肺炎支原体能黏附于分离纯化的绵羊支气管上皮细胞,为进一步研究支原体侵染细胞的机制等奠定了基础。