不同浓度的外源激素对香石竹组织培养的影响

研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。     

矮生沿阶草茎尖离体培养及其植株再生

以矮生沿阶草幼嫩茎尖为外植体,进行愈伤组织、丛生芽诱导以及壮苗、生根培养基筛选对比研究,建立矮生沿阶草组培快繁体系。结果表明,采用MS+0.1 mg/L BA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L NAA或MS+0.2 mg/L BA+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率96%以上,愈伤组织致密、淡黄色;将诱导的愈伤组织接种于MS+2.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA或MS+3.0 mg/L BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA或MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA培养基中,可分化出较多的丛生芽;丛生芽接种于MS+2.5 mg/L BA+0.1~0.2 mg/L NAA培养基中进行壮苗培养,幼苗生长健壮、色泽良好;适宜矮生沿阶草组培苗生根的培养基为1/4 MS+0.2 mg/L NAA,外观表现良好。     

腺嘌呤和GA3对满天星组培苗生长的影响

[目的]探讨满天星组培苗生长适宜的GA3浓度和腺嘌呤浓度.[方法]采用云南省农业科学院花卉研究所组培中心继代培养2代的满天星品种‘小仙女’组培苗为材料,切取1 cm左右的带芽茎段为外植体,在MS＋ BA 0.3 mg/L＋ NAA 0.1 mg/L培养基中分别加入0.3、0.5、1.0、1.5、2.Omg/L的腺嘌呤和赤霉素（GA3）进行研究.[结果]腺嘌呤、GA3具有促进满天星组培苗生长的作用,腺嘌呤适宜的使用浓度为1.5 mg/L; GA3适宜的使用浓度为1.0 mg/L.在同等条件下,腺嘌呤对满天星组培苗生长的促进作用比GA3效果好.[结论]为今后大力发展满天星组培苗奠定基础.     

内外源激素对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响

将扩繁5代后的大花蕙兰类原球茎置于MS培养基中,以不同浓度水平的IBA,6-BA,活性炭和在缺少6-BA的情况下进行正交试验,观察类原球茎的平均增殖倍数和分化率,以及用高效液相色谱仪测定类原球茎中的6-BA,ABA,IAA,IBA,ZT,KT的含量.结果表明:适合于类原球茎增殖的培养基配方为MS+IBA 2.0 mg/L+6-BA 0.1～3.0 mg/L+活性炭0.5～5.0 g/L,适合于类原球茎分化的培养基配方为MS+IBA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+活性炭2.0 g/L.在多次继代培养的情况下,类原球茎的增殖和分化受到外源激素和内源激素的共同影响,已测到的高含量内源激素ZT,KT部分代替了外源激素6-BA起影响作用.     

无子刺梨组织培养和快速繁殖技术研究

以无子刺梨(Rosa sterilis)去叶片及皮刺的健壮枝条为外植体,通过对从诱导到组培苗生根各步的反复试验,摸索总结出无子刺梨组织培养和快速繁殖各步的最佳配方。结果表明,最佳初代诱导培养基为LM+1.0 mg/L KT+0.5 mg/L BA+0.02 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA;最佳增殖培养基为LM+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L BA+0.02 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA;最佳生根培养基为LM+0.1 mg/L NAA。     

芦笋茎尖组织培养技术的研究

1987～1990年对芦笋茎尖组织培养技术进行了系统研究。结果表明:MS+NAA0.1mg/L+BA0.5～1.5mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+NAA0.1mg/L+KT(或BA)1.0mg/L为适宜继代增殖培养基。激素种类和浓度是影响生根的关键因素,茎尖长度对生根也有一定影响。改良MS+IBA0.5mg/L或改良MS+IBA0.5mg/L+KT0.05～0.1mg/L,为适宜生根培养基。IBA的生根效果优于NAA。根质是影响试管苗移栽成活的首要因素。过渡培养可大大提高芦笋试管苗的移栽成活率。移栽基质以土5份、蛭石3份为最佳。     

药用植物台湾金线莲快繁技术研究

[目的]为台湾金线莲的深入研究提供种源。[方法]以带腋芽的台湾金线莲茎段为外植体,用不同培养基诱导丛生芽,并进行生根诱导,建立一套快速繁殖体系。[结果]单独加入1.0~4.0 mg/L6-BA的培养基使台湾金线莲丛生芽的增殖倍数从2.3增至4.5;同时添加6-BA和2,4-D时,丛生芽的增殖倍数明显增加,6-BA和2,4-D浓度分别为2.0、0.4 mg/L时,丛生芽的增殖倍数达8.1。1/10 MS培养基较适宜生根诱导。活性炭浓度小于0.1%有利于组培苗的生根及生长,生根所需时间较短,平均生根数有所增加,植株生长健壮,经过10~20 d的炼苗,移栽成活率达95%以上。[结论]台湾金线莲丛生芽诱导的适宜培养基为MS+1.0 mg/L KT+0.2 mg/L NAA+2.0mg/L6-BA+0.4 mg/L2,4-D,生根诱导的适宜培养基为1/10 MS+0.5 mg/L NAA+5%香蕉泥+0.05%活性炭。     

大花美人蕉组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA、KT和NAA诱导大花美人蕉茎尖外植体的再生植株.结果表明:消毒方法对外植体的影响很大,以0.1%HgCl2消毒20 min最为有效;芽增殖培养基以MS+BA 3 mg/L+KT 0.1 mg/L最适合.增殖系数达2.57以上;生根诱导最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/,L,生根率达100%.移栽成活率达90%以上.     

植物生长调节剂对树莓组培苗增殖生长的影响

以丰满红树莓组培苗为材料,研究了细胞分裂素、BA与生长素配比及赤霉素对树莓组培苗增殖生长的影响.结果表明,BA浓度为1.0 mg/L时,树莓的增殖效果显著好于KT（P＜0.05）;BA与IBA配合使用时效果更加明显,在BA 1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L处理中,组培苗生长健壮且数量较多,增殖效果最佳;GA3浓度为4.0 mg/L时,组培苗鲜重和干重（156.4和34.1 mg）显著优于其它处理.     

红叶石楠茎段再生快繁体系的建立

红叶石楠因其新叶四季鲜红亮丽,配合修剪可常年保持极其醒目的鲜红色,是园林绿化中珍贵的常绿彩叶树种.采用植物组培方法对其快速繁殖技术进行研究,结果显示:嫩茎启动培养基采用改良MS +0.5 mg/L 6 - BA+0.5 mg/L KT+ 0.2 mg/L NAA,诱导效果最好,试管苗增殖培养基采用改良MS +2.0 mg/L BA +2.0 mg/L KT+0.1 mg/L(或0.5 mg/L) NAA,丛生芽增殖效果均最好,增殖率达到了4.7和4.3倍,若两者继代交替使用,丛生芽增殖率可达到5.4倍;生根培养基用1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 0.2 mg/L,生根率达98％.     

钩唇石斛离体快速繁殖技术体系的建立

为了加快石斛类珍稀植物的育种进程、挽救珍稀濒危种类,为石斛类珍稀植物离体快速繁殖提供依据,本文以钩唇石斛(Dendrobium aduncum Lindl.)未成熟的种子为外植体进行离体快速繁殖研究。结果表明:未成熟种子接种于0.5～1.0mg/L MS+BA+0.2mg/L NAA培养基可以直接诱导原球茎;适宜原球茎增殖的培养基为2.0mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.5mg/LNAA,增殖系数为12.4;原球茎分化的适宜培养基为0.5mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA,分化率为97.5%;芽苗生根的适宜培养基为1/2MS培养基中添加0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA,平均根数为8.57条,生根率达100%,移栽后再生植株生长健壮,长势良好。     

草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究

从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。     

香石竹组培苗继代复壮培养基优化研究

以香石竹组培苗茎段为材料,筛选香石竹组培苗继代复壮培养基.结果表明:香石竹组培苗增殖壮苗最优培养基为MS+6 -BA0.5 mg/L+ NAA.0.2 mg/L+ KT0.2 mg/L;3种激素6- BA、NAA、KT对香石竹增殖影响的主次关系依次是6 - BA＞ NAA＞ KT,对香石竹种苗株高影响的主次关系依次是KT＞6- BA＞ NAA.     

芋脱毒组培苗培养技术研究

研究芋脱毒组培苗培养技术,结果表明:MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IAA培养基接种不定芽,增殖倍数可达5.1,并且芽生长健壮;1/2 MS+0.15 mg/L NAA+0.15 mg/L IBA培养基的生根效果最好,培养25 d后生根率达93.8%,并且根系粗壮发达;试管苗的假植效果较好,成活率高达85%以上。     

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲侧芽为外植体进行快繁技术体系研究,结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳诱导培养基,培养30d后的诱导倍数为3.1;增殖培养基以MS+KT 3.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最好,增殖倍数可达4.20;生根诱导最佳培养基为MS+NAA 2.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+0.3%活性炭,生根率达100%;组培苗的最佳炼苗基质为苔藓,成活率可达96%。     

不同浓度激素、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响

研究不同浓度6-BA、KT、GA3、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响。结果表明:6-BA主要影响红颜草莓茎尖增殖,KT、GA3、活性炭影响其生长;适宜红颜草莓茎尖诱导的培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭,增殖培养基配方为MS+1.0~1.5 mg/L 6-BA+0~0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0~1.5 g/L活性炭,可根据瓶苗具体长势进行微调。     

花籽山药组织培养快繁技术初探

以灭菌后沙培长出的花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)芽茎为外植体,在MS培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对花籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响.结果表明,花籽山药试管苗适宜的诱导培养基(培养基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L琼脂、0.3％活性炭,pH 5.8)为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,发芽率最高达97.2％;适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,增殖系数平均为2.8;适宜的生根培养基为:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,生根率高达93.3％.     

百合组织培养技术研究

以百合西伯利亚和索邦的茎尖、鳞片为试材,研究了培养基类型、激素浓度、活性炭对百合苗生长的影响。结果显示:茎尖分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导鳞片产生不定芽的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,西伯利亚的分化率高于索邦;百合继代增殖的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;添加活性炭可提高生根率。     

不同培养基组分对带叶兜兰离体培养效果的影响

【目的】探讨适宜带叶兜兰(Paphiopedilumhirsutissimum)离体培养的培养基组分,为规模化生产带叶兜兰组培苗提供技术支持。【方法】以带叶兜兰组培苗为外植体,筛选适合其丛生芽诱导、增殖和壮苗生长的基本培养基、附加物种类和生长激素组合。【结果】初步筛选出较适宜带叶兜兰丛生芽诱导的培养基为1/2MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其诱导率较高,为36.1%,且丛生芽诱导出芽较多;丛生芽增殖培养基为1/2MS+0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其增殖系数为2.02,芽生长较快;壮苗生长最适宜培养基为1.0 g/L花宝1号+1.0 g/L花宝2号+MS培养基的有机、微量成分+1.0 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+80.0 g/L香蕉汁+1.5 g/L蛋白胨,其幼苗生长较好,生物量大,生根率达75.5%。【结论】在1/2MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭培养基中添加香蕉汁较适宜带叶兜兰丛生芽诱导和增殖培养;在1/2MS+80.0 g/L香蕉汁培养基中添加0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D对带叶兜兰的增殖效果较佳;花宝改良培养基适宜带叶兜兰壮苗培养,结合添加NAA和活性炭培养效果更佳,但活性炭浓度不宜过高。     

大花萱草''''奶油卷''''的组织培养及快速繁殖

1植物名称 大花萱草'奶油卷'为百合科(Liliaceae)萱草属(Hemerocallis.)多年生草本植物. 2材料类别 大花萱草奶油卷的健壮花梗 3培养条件 ①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.0mg/L(单位下同) KT 1.0 IBA1.0 3%蔗糖; ②增殖培养基:MS BA 0.5 KT0.5 IBA1.0 3%蔗糖;