兴凯湖松家系间苗木生长变异规律分析及选择

13个兴凯湖松家系间的苗高性状存在丰富的变异,变异范围在25.85%～35.27%之间;地径性状变异较小,平均变异系数为26.64%.方差分析与多重比较结果表明,家系间的苗高与地径生长差异均达到显著水平,地径性状表现最好和最差的家系分别为JDG08和JXI21,生长最快的家系较生长最慢的家系提高26.82%;苗高性状表现最好与最差的家系分别为JDG16和JXI21,生长最快的家系较最慢的家系提高35.50%.综合2个性状,表现较好的家系为JDG19、JDG12、JXI13及JDG16.     

不同漆树品种1年生种子苗生长趋势分析

为漆树[Toxicodendron vernicifluum(Stokes)F.A.Barkl.]优良品种育苗管理提供参考,对"天水大叶木漆""大红袍""贵州红漆"等3个品种1年生苗地径、苗高年生长趋势进行了分析和曲线拟合;结果是3个漆树品种地径、苗高年生长趋势一致,符合Logstic生长曲线,生长期约为130d,划分为前慢期、速生期和后慢期3个阶段,地径、苗高速生期约60d,速生期"天水大叶木漆""大红袍""贵州红漆"地径生长量分别占全年生长量的63.28%、62.00%和65.82%,苗高生长量占全年生长量的75.99%、77.61%和71.30%;3个漆树品种地径、苗高拟合方程的相关系数分别≥0.961和≥0.951,呈极显著正相关,拟合效果理想,能很好地对漆树种子苗年生长动态进行实时监测和预测。     

岭南槭不同种源家系种子形态和幼苗生长变异

[目的]探讨不同种源家系岭南槭种子形态、种子萌发与幼苗生长的特性,分析它们与种源地地理气候因子之间的关系。[方法]对广东省岭南槭天然分布区的3个种源18个家系的种子表型性状、发芽特征、幼苗生长性状和叶色表现进行方差分析和相关性分析。[结果]表明:肇庆黑石顶(HSD)种源的种子最厚、最宽,深圳七娘山(QNS)种源的种子最薄、最窄,惠州南昆山(NKS)种源的种子最长,种子千粒质量最高;翅长与翅宽呈极显著正相关(P0.01),种子千粒质量与发芽率显著正相关(P0.05);岭南槭1年生幼苗地径与苗高成正比,幼苗生长受种源地的地理气候因子影响;在色彩表现方面,QNS3、QNS13家系的明度L*值较大,QNS13色相b*值显著高于其他家系,NKS14家系幼苗的色相a*值最大。[结论]种子千粒质量越高,发芽率越高;幼苗的地径苗高生长受种源地的地理气候因子影响。NKS14家系幼苗红叶特征最明显,色彩表现较好。     

紫薇家系播种品质及苗期生长性状变异

对9个紫薇家系种子的主要播种品质、一年生播种苗的苗期生长性状变异和年生长规律,及其自然越冬存活率进行了研究.结果表明:紫薇家系间的种子播种品质检验指标存在丰富的变异,其中生活力的变异最大.紫薇种子的发芽率与发芽势呈极显著正相关,与生活力显著相关.不同家系内个体间的苗高和地径变异幅度差异较大,家系间的苗高、地径生长量均存在极显著差异.采用Logistic方程能良好地拟合紫薇一年生苗高和地径生长过程.紫薇家系间苗木越冬存活率差异极显著,与生长性状无显著相关.     

樟子松种源家系苗木高生长变异规律研究

对林口县青山林场樟子松2年生苗木的高生长变异进行分析的结果表明，种源问种源内都存在丰富的变异，变异系数在21．1％～22．9％之间，平均值为22．3％。3个种源间苗高生长量差异达显著水平。古莲种源高生长较快，十八站种源高生长最差。各种源家系闻家系内存在丰富的变异，变异系数在12．8％～30．1％之间，平均值为19．38％；不同种源生长较快的前3个家系平均值为27．9cm，生长较慢的后3个家系平均值为19．8cm，前者高生长比后者快41％。     

兴凯湖松种源家系苗木高生长变异规律

对林口县青山林场兴凯湖松1年生高生长进行变异分析的结果表明，兴凯湖松种源间存在丰富的变异，变异系数范围在22．5％～24．9％之间，平均值为23．5％；3个种源间苗高生长量差异极显著，鸡东、密山种源高生长较快，鸡西种源高生长最差，鸡东种源生长量较鸡西种源快10．4％。49个家系苗高差异极显著，生长最快的密山3号家系同生长最慢的鸡西18号家系相比快62．0％。种源内家系间苗高存在丰富的变异，变异系数在13．7％～34．3％之间，平均值为20．3％；种源内家系间苗高差异极显著。     

厚朴不同种源及家系种子性状的变异

研究厚朴自然分布区内8个省份19个种源的种子长、种子宽、种子厚、种子长宽比及种子百粒重等性状的变异及趋变模式.结果表明:种源间种子长、种子宽、种子厚、种子长宽比等性状的差异均达到极显著水平;种源内不同家系种子长、种子宽、种子厚等性状的差异也均达到极显著水平;种源间种子百粒重变异远远高于种源内家系间变异,前者种子百粒重变异幅度为14.147～24.547 g,后者种子百粒重变异幅度为15.003～17.357 g;种子宽、种子厚和种子百粒重等性状受积温和热量因子控制作用极为明显.     

香椿不同家系苗期生长性状变异及选择

在福建省邵武市对16个家系苗高、地径、保存率及遗传率进行了分析。结果表明:香椿家系在4月中旬进入萌动期,展叶期在5月中旬,生长高峰期在6月初—9月底,11月中旬进入休眠期;香椿SM-15、SM-2家系苗高生长最快,SM-15家系地径增长最大,SM-2家系保存率最高,其他家系在苗高、地径及保存率差异未达到显著性水平;香椿不同家系苗高、地径及保存率的遗传率分别为46.62%、32.16%和44.56%,其生长性状在家系水平上受中等遗传水平控制。根据标准化值与方差分析,初步选出5个家系(SM-15、SM-2、SM-5、SM-9、SM-10)作为优良家系。     

5年生马尾松生长性状3地点家系变异及评价

目的 研究3个试验点5年生马尾松生长和抽梢性状的家系遗传变异和遗传稳定性,为马尾松各栽植区选择优良材料提供科学依据。 方法 对2014 年营建于湖北京山、湖南桂阳、广东信宜的5年生马尾松家系区域试验林进行生长及抽梢性状调查,分析各性状遗传变异规律及相关性,在此基础上评价家系的稳定性和速生性。 结果 5年生马尾松生长和抽梢性状在家系间、地点间和家系与地点互作间均存在极显著差异。3个试验点各性状的家系遗传力均大于单株遗传力,胸径、树高、轮盘总数和抽梢性状具有较高的遗传力,家系遗传力为0.72~0.96,单株遗传力为0.45~0.88。性状相关分析表明,速生的家系抽梢次数更多,当年抽梢较长,而第1次抽梢长度较短;采用AMMI模型根据家系树高和胸径的稳定性分析得出：ZP325、ZP386家系的树高稳定性最好,ZJ5153、ZJ39家系的胸径稳定性最好,GD8家系的胸径和树高稳定性均最差。以高出各试验点树高和胸径5.00%,且高于各试验点相应的1代种子园对照为速生性评价标准,在湖北京山、湖南桂阳、广东信宜分别评价出13、4和7个速生家系,其中,GLN2和GD7家系在3个试验点既速生又稳定,可作为3地点速生、稳定型优良家系。 结论 5年生马尾松生长和抽梢性状在家系间存在丰富的遗传变异,生长和抽梢性状受到较强遗传控制;速生家系抽梢次数较多,抽梢长度较长,但固定生长量较短;GLN2和GD7家系为3地点速生、稳定型优良家系。     

日本落叶松不同家系苗木及幼树生长研究初报

日本落叶松不同家系苗木及幼树生长研究初报祝享盛，宋国彬（本溪市林业种苗管理站１１７０００）（本溪市林业设计院）日本落叶松（Ｌａｒｉｘｋａｅ…人才ｒｔ）是辽宁东部山区的主要造林树种之一，具有生长快、抗性强、用途广等特点，深受广大群众喜爱。在辽宁省每年造...     

核桃楸1年生播种苗苗木生长节律分析

通过对核桃楸1年生播种苗生长形态进行描述,用Quadratic方程生长曲线对苗高、地径生长进行拟合,相关系数分别达到0.997、0.983,均达到极显著水平;根据生长曲线模型,结合核桃楸一年生播种苗苗木形态特征将苗木生长过程划分为:出苗期(直线上升期)、生长期(曲线上升期)和生长末期(平缓上升期)3个时期。     

毛果青冈1年生苗木生长规律及相关关系

通过对毛果青冈播种育苗,研究毛果青冈1年生苗在苗期各器官生长的变化规律.经定期测定与回归分析,模拟苗木各器官生长与时间之间的相关关系和各器官生长与苗高生长的数学模型.结果表明:苗高、地径与生长时间呈幂函数关系,根、径、叶同苗高的生长有着直线性的相关关系;拟合模型符合毛果青冈1年生苗的生长规律,各器官间的数学模型及相关关系均达到极显著水平.     

油茶优良无性系1年生苗木生长表现

为给油茶良种优质苗木的培育与合理施肥提供理论依据,定量研究了赣无系列油茶24个无性系的生长规律,将其苗木生长过程划分为前慢期、速生期和后慢期3个阶段,从9月中旬开始各无性系的苗高与叶片都进入速生期,9月下旬达生长高峰,各无性系间生长量差异不显著,但不同生长阶段差异显著;同时,调查分析了各无性系苗木成活率与保存率变化情况,其中赣无24、赣447、兴46与赣190成活率较高,无24与赣84-3成活率较低;各无性系保存率随时间递减,其中赣84-8、赣83-1、赣447与赣无24最终保存率较高,而无12保存率最低.不到60%.     

秃杉苗木生长性状的相关性研究

通过对秃杉苗高、地径、主根长等7个指标间的相关性分析,其结果是苗高与主根长、全苗鲜质量、针叶数;地径与全苗鲜质量、主根长的相关程度极高;而苗高与侧根数、地径与侧根数和针叶数相关性较小。苗高和地径与主根长相关程度虽然较高,但不易操作。而针叶数与苗高和地径的相关程度也较高。因此,苗木分级的主要指标定为苗高、地径和针叶数。     

6年生不同家系降香黄檀早期生长评价

对6年生49个家系的降香黄檀幼林进行了生长和心材形成状况调查,结果表明:(1)不同家系间树高、胸径、枝下高和冠幅生长存在极显著差异。白沙28、白沙29、五指山60、通什63和东方98五个家系在生长性状中表现最好,可作为降香黄檀采种育苗或组织培养的材料加以重点研究;(2)海拔与胸径呈显著正相关,即一定范围内较高海拔的家系能有较大的茎粗生长;年均降雨量与树高、枝下高和冠幅存在极显著的负相关,干旱地区的家系生长表现具有一定的优势;(3)心材检测结果表明6年生林分胸径在8 cm以下没有心材形成,胸径在8~10 cm范围内的部分有少量心材形成,胸径大于10 cm的全部有心材形成,其时采用石油醚浸渍法提取的挥发油含量为5.31%;(4)采用气相色谱-质谱联用仪分析挥发油的成分及相对含量,鉴别出16种化学成分,占挥发油总量的48.47%,其中含量最高的是橙花叔醇,相对百分含量为26.38%。     

湿加松不同家系幼林生长变异及选择

通过对福建省上杭白砂国有林场引种的6年生湿加松(Pinus elliottii×P.caribaea)的生长性状进行遗传变异分析,结果表明:湿加松生长性状的遗传变异有较大的差异,其中保存率的家系遗传力0.93,变异系数高达174.24%;而胸径和树高的家系遗传力分别为0.82和0.69,遗传变异系数分别为11.50%和2.82%。对39个家系进行聚类分析,从中选择出15个速生家系,其树高的遗传增益均值为9.1%,胸径的遗传增益均值为16.6%。运用K快速聚类法选出的95株优良单株中,有59株是属于优良家系中的极速生单株,其树高遗传增益为55.70%,胸径遗传增益为50.90%。     

胡桃楸苗木高生长种源家系变异规律初报

对林口县青山林场胡桃楸1年生苗高生长变异进行了分析。胡桃楸种源间和种源内部存在丰富的变异，变异系数范围在26．0％～32．7％之间，平均值为28．7％。3个种源间苗高差异极显著，其中，铁力种源高生长较快；穆棱种源高生长最差；最优种源与最差种源高生长相差25％。127个家系问苗高差异极显著，苗高前10名家系中有铁力种源9个家系、穆棱种源1个家系，前后10名家系高生长相差138％，种源内家系间存在丰富的遗传变异。变异系数在11．7％～48．2％之间。     

不同杉木半同胞家系种子品质比较分析研究

为探讨不同杉木Cunninghamia Lanceolata半同胞家系种子的品质特征,对江西省赣州市崇义县高坌林场省级杉木良种基地二代杉木种子园20个半同胞家系种子的球果鲜质量、种子总质量、出籽率、种子千粒质量、优良度等进行比较研究。结果表明,不同的杉木半同胞种子在球果鲜质量、种子总质量、种子千粒质量和优良度方面均有显著性差异(P0.05)。73号半同胞家系种子整体品质最好,其球果鲜质量、种子总质量最大,分别达到0.4067kg,16.233 5 g,种子的千粒质量、优良度、出籽率分别为8.136 0 g,44%,3.99%,且千粒质量和优良度显著大于绝大部分家系种子(P0.05)。29,31,35号半同胞家系种子各项品质指标均靠前,整体品质较好。杉木半同胞家系种子的出籽率与球果鲜质量、种子总质量、千粒质量、优良度值均不存在单一的正相关性。半同胞家系的种子品质与种子品质指标的离散程度没有相关性。     

秃杉半同胞家系生长性状的遗传分析及初选

通过对从云南昌宁、云南龙陵引进的17个秃杉半同胞家系实生林的长期观测,进行了秃杉生长形状的遗传分析及初步选择。结果表明:各半同胞家系在第5、15、24年,生长性状差异达到显著水平以上,这些差异主要由其本身的遗传特性决定,受中、强遗传力的控制,而受环境控制较弱。所有半同胞家系中,24年生14号、2号、17号、16号的树高、胸径和材积的均值分别为13.64 m、18.29 cm和0.1877 m^3,遗传增益的平均值分别为5.2%、4.38%和15.85%;选择出6株优良个体,24年生树高、胸径和材积的平均值分别为17.6 m、29.12 cm和0.5886 m^3,遗传增益的平均值分别为14.13%、14.73%和69.83%,这些优良半同胞家系和优良个体表现出突出的生长优势,可作为种子园和采穗圃材料。