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相似文献
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1.
分别采用大孔吸附树脂柱层析和聚酰胺柱层析技术纯化兴安落叶松中的阿拉伯半乳聚糖,研究了两种层析柱洗脱过程中的杂质含量、糖含量随时间变化的情况,对比分析了它们对阿拉伯半乳聚糖的纯化效果。结果表明,经大孔树脂层析柱纯化后的阿拉伯半乳聚糖产品得率为68.28%,糖含量为95.02%;经聚酰胺层析柱纯化后的产品得率为75.67%,糖含量为98.30%。综合产品得率、糖含量以及成本等多方面因素,选择直接用聚酰胺层析柱来纯化阿拉伯半乳聚糖较为合适。  相似文献   

2.
超声波法提取木材中的阿拉伯半乳聚糖的研究   总被引:1,自引:5,他引:1  
应用超声波技术浸提兴安落叶松(Larix gmelinii Rupr.)木材加工剩余物中的阿拉伯半乳聚糖。研究了影响阿拉伯半乳聚糖得率的提取条件,包括超声波功率、料液比、原料粒度和浸提时间。将超声波提取与传统提取和微波提取进行比较,并利用红外光谱和紫外吸收光谱分析浸提物。超声波法提取的粗产品在280nm处的紫外吸光度最小;产品质量最接近标准品。在单因素试验中超声波提取的粗阿拉伯半乳聚糖最高提取率为16.61%,比传统浸提法高。  相似文献   

3.
微波法提取木材中的阿拉伯半乳聚糖   总被引:1,自引:2,他引:1  
以兴安落叶松(Larix gmelinii Rupr.)木材的加工剩余物为原料,利用微波效应,以水为溶剂来提取其中的阿拉伯半乳聚糖。通过实验设计考察了微波提取的条件即微波功率、作用时间、木粉粒度、料液比等因素对提取物产率的影响,从而确定较佳的提取工艺:微波功率为490w,作用时间为25min,料液比为l:35,木粉粒度为0.20—0.30min。微波提取法提取物产率可以达到17.47%。并在此基础上将微波提取方法与传统提取方法进行分析比较得出:微波提取法的提取率比传统水浴提取法的提取率高出1.6%,在所用时间上仅用了l/12,同时利用红外光谱对提取物进行了分析。  相似文献   

4.
以兴安落叶松(Larix gmelinii Rupr.)木材的加工剩余物为原料.以水为溶剂,微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖。通过对影响提取率的主要因素微波作用时间、做波功率、料液比和木粉粒度等进行正交试验.分析得出微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖的较佳工艺参数为10.0g兴安落叶松木粉。微波功率210W。微波作用时间35min。料液质量比1:35.木粉粒度0.2~0.3mm时.阿拉伯半乳聚糖提取率17.47%。比传统水浴浸提法高1.6%,时间仅为原来的1/10。用红外和紫外光谱分析两种方法所得产物的化学结构相同。微波辅助提取的粗糖中杂质含量比传统水浴法低。实验结果表明.对于兴安落叶松木材中阿拉伯半乳聚糖的提取.微波辅助提取优于传统水浴浸提法。  相似文献   

5.
以氯代十六烷和兴安落叶松提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为反应物,二甲亚砜为溶剂,氢氧化钠为催化剂,通过威廉森合成法制得阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚(HEAG),探讨了时间、温度和氯代十六烷与AG的反应物配比对合成反应的影响。实验结果表明,合成时间30min、温度25℃和反应物配比为0.3:1(mL:g)时,HEAG平均取代度为0.212mmol/g,产率为65.56%。经表面张力和脂溶性的测试,表明HEAG的脂溶性比AG高,在非极性溶剂正己烷和石油醚中的溶解度分别增加了30.66%和21.95%;在极性较大的溶剂氯仿和水中溶解度分别降低了60.90%和44.24%。在水中HEAG溶解度为6.70g。  相似文献   

6.
以兴安落叶松(Larix gmelinii Rupr.)木材的加工剩余物为原料,以水为溶剂,微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖.通过对影响提取率的主要因素微波作用时间、微波功率、料液比和木粉粒度等进行正交试验,分析得出微波辅助提取阿拉伯半乳聚糖的较佳工艺参数为10.0 g兴安落叶松木粉,微波功率210 W,微波作用时间35 min,料液质量比1∶35,木粉粒度0.2~0.3 mm时, 阿拉伯半乳聚糖提取率17.47 %,比传统水浴浸提法高1.6 %,时间仅为原来的1/10.用红外和紫外光谱分析两种方法所得产物的化学结构相同,微波辅助提取的粗糖中杂质含量比传统水浴法低.实验结果表明,对于兴安落叶松木材中阿拉伯半乳聚糖的提取,微波辅助提取优于传统水浴浸提法.  相似文献   

7.
落叶松阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以氯代十六烷和兴安落叶松提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为反应物,二甲亚砜为溶剂,氢氧化钠为催化剂,通过威廉森合成法制得阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚(HEAG),探讨了时间、温度和氯代十六烷与AG的反应物配比对合成反应的影响.实验结果表明,合成时间30 min、温度25℃和反应物配比为0.31(mLg)时,HEAG平均取代度为0.212 mmol/g,产率为65.56%.经表面张力和脂溶性的测试,表明HEAG的脂溶性比AG高,在非极性溶剂正己烷和石油醚中的溶解度分别增加了30.66%和21.95%;在极性较大的溶剂氯仿和水中溶解度分别降低了60.90%和44.24%.在水中HEAG溶解度为6.70 g.  相似文献   

8.
以兴安落叶松木材加工剩余物中提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为原料,与5-氟脲嘧啶合成了载药率为6.38%的阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶(AGF)。通过红外光谱和紫外光谱验证合成反应机理,并考察了AGF在pH值7.2的磷酸盐缓冲溶液中5-氟脲嘧啶的缓释性能,AGF缓释52h后5-氟脲嘧啶的累积释放率为16.52%。  相似文献   

9.
以兴安落叶松木材加工剩余物中提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为原料,与5-氟脲嘧啶合成了载药率为6.38%的阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶(AGF).通过红外光谱和紫外光谱验证合成反应机理,并考察了AGF在pH值7.2的磷酸盐缓冲溶液中5-氟脲嘧啶的缓释性能,AGF缓释52 h后5-氟脲嘧啶的累积释放率为16.52%.  相似文献   

10.
阿拉伯半乳聚糖是从落叶松木屑中提取的水溶性树胶。对其物理化学性质的研究结果表明,它和阿拉伯树胶的流变性能及表面性能相似。同属于多支链水溶性低聚糖。它具有高浓度。低粘度和降低水溶液表面张力等特殊性能,作为保护胶体、乳化剂、稳定剂等可应用于食品,化妆品和其他工业,  相似文献   

11.
从落叶松[Larix gmelini (Rupr.)Rupr.]树皮中分离、鉴定了三种黄烷-3-醇,即(-)表阿夫儿茶素,( )儿茶素和(-)表儿茶素。以乙酰衍生物形式分离出四种二聚黄烷-3-醇(二聚原花青定)B1—B4,并通过与标样薄层共层析及其核磁共振氢谱进行了鉴定。对可溶于甲醇的多聚黄烷-3-醇(多聚原花青定)用甲苯-α-硫醚和醋酸进行了化学分解。根据分解产物确定, 落叶松树皮含有分别以( )儿茶素和(-)表儿茶素为终端单元之多聚黄烷-3-醇,其延伸单元亦由2,3反式和2,3-顺式3,5,7,3′,4′黄烷五醇所组成。用高效液相色谱定量测定了上述化学分解产物,并在此基础上得出该多聚黄烷-3-醇之平均聚合度为6-7,相应数均分子量为1700—2000。  相似文献   

12.
中压柱层析法分离白藜芦醇的研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
对虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)中的白藜芦醇进行了提取分离和含量测定。考察了浸提温度、浸提液浓度、浸提时间和次数、料液比等5个因素对白藜芦醇提取的影响,确立了白藜芦醇最佳提取条件为:浸提液体积分数为95%,浸提温度60℃,料液比11:1,回流提取3次,每次60min。采用中压硅胶柱层析法分离白藜芦醇,产物经重结晶后用高效液相色谱测定含量达99.28%。结果表明所建立的制备及分离纯化工艺可用于白藜芦醇的生产。  相似文献   

13.
Site quality of larch(Larix gmelinii Rupr.)in Da Xingan Mountain in InnerMongolia was studied systematically with about 1000 temporary plots and computersoftware.The nature of site class and site index curve was discussed in view of generalmathematical model of height growth.The height growth of dominant tree of four divisionsof forest stands were studied and site index tables were constructed respectively.In orderto unify the comparing standard and convenience for management in this region,site indextable was constucted too.Based on discussing the action and accuracy of forest type,aseries of site quality evaluation(forest type-site index class-site index)was suggested.  相似文献   

14.
地钱总黄酮提取的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用正交试验法对地钱(Marchantia polymorpha L.)中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究,采用正交表L16(4^5),以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到了最佳提取参数及结果:温度为70℃,时间0.5h,提取次数3次,提取溶剂为80%的乙醇,料液比为1:15,提取率1.90%,纯度95.83%。  相似文献   

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