严格执行《规程》提高猪瘟兔化苗产品质量

猪瘟兔化弱毒冻干苗的生产在我厂虽是一种老产品,但存在问题很多,与其他兄弟厂相比差距很大,自成都修改规程会议以后,我们对会议精神及时进行了传达和贯彻,并组织车间全体同志认真领会会议精神和学习新《规程草案》,针对我厂具体生产条件,撄情况、找问题、查原因,并结合兄弟厂的先进经验,立即研究、制定有效措施。解决当前生产中存在的问题,经过车间全体同志的一段努力,产品质量有所提高。1973年1～4月份共生产176批、1,337万多头剂,与去年相比产品合格率由1972年的98.03％提高到99.43％,污染率下降了9.28％,重检率下降16.62％。     

总结经验 提高猪瘟苗质量

贵州厂生产的猪瘟兔化弱毒冻干疫苗,1973年只完成计划任务的68.5％,疫苗效力大幅度下降,10~(-4)合格率仅达60.6％,比1972年降低39.4％(表1)。总结1973年的生产情况,我们的经验教训是极其深刻的。根据总结经验,我们首先抓路线,抓政治思想工作,批判林贼反革命修正主义路线的干扰破坏, 提高全厂职工的路线觉悟,整顿组织纪律。其次检查了贯彻执行《规程》的情况,由于停电,打乱了原来的生产计划安排,所采的乳兔组织未能按《规程》规定的时间内及时     

应用定量RT-PCR对猪瘟兔化弱毒疫苗的质量评价研究

为进一步验证猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)与兔体定型热试验之间存在正相关性,本研究利用qRT-PCR方法对278批次HCLV疫苗进行检测,分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染情况。结果表明,278批次猪瘟疫苗中有66批(24%)疫苗含量达不到规程标准,有42批(15%)疫苗存在BVDV污染;从所检疫苗中抽取6份qRT-PCR检测HCLV含量较低的疫苗,采用兔体定型热试验进行验证,两种方法结果吻合,表明qRT-PCR方法可以作为评价猪瘟疫苗质量的一种备选方法。     

影响猪瘟兔化弱毒细胞疫苗生产的原因分析

本公司2001年生产猪瘟兔化弱毒细胞疫苗27批，效力不合格报废1批，污染报废1批。成品合格率为92.6％。制备原代细胞24批（144瓶），由于各种原因造成原代细胞不形成单层的有10批（63瓶），成功率为56.3％；次代细胞失败的有3批（89瓶），次代细胞成功率仅为68.6％；而不产毒的细胞有2批（43瓶），产毒率为74.5％。本文就引起猪瘟兔化弱毒细胞疫苗生产失败的主要原因进行了分析。     

猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究Ⅰ．制苗用菌种选择、制苗工艺、疫苗安全性及效力和保存期试验

通过猪源、牛（黄牛、水牛、牦牛）源巴氏杆菌交互免疫试验，选出一株免疫原性良好的荚膜Ｂ型多杀性巴氏杆菌，用其培养菌液，经灭活后加氢氧化铝胶，再进行适当浓缩后，制成猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗（简称Ｂ型苗）。疫苗以２倍使用剂量注射奶牛和猪均无异常反应，证明安全。试制的１４批疫苗用兔作效力检验，总保护率达８３．９２％，比原《规程》猪肺疫苗或牛出败苗的总保护率提高２０％左右；４批Ｂ型苗用猪效检，符合规程标准，表明效力良好。疫苗在０－８℃保存，有效期可达一年以上。     

猪瘟兔化弱毒疫苗液氮超低温冷冻技术

猪瘟兔化弱毒疫苗(下称猪瘟疫苗)液氮超低温-195.8℃冷冻保存科学是一项新技术。猪瘟疫苗的保存,按农牧渔业部《规程》规定,脾及淋巴结在-15—20℃结冻保存,不得超过六个月,《规程》尚未提到超低温冷冻的液氮保存问题。笔者从1981至1984年,对猪瘟疫苗超低温冷冻技术进行了     

兔瘟并发李氏杆菌病的诊治

（一）发病情况 该兔场共养殖獭兔1500多只。该次发病的多为2～3月龄的青年兔,本批兔29日龄注射兔瘟疫苗首免,以后再也没有进行任何疫苗的免疫。2008年5月25日开始发病死亡,8d共有247只兔先后发病,死亡126只,死亡率高达51％。     

疫苗注射剂量不足引发兔瘟一例

疫苗注射剂量不足引发兔瘟一例王尧刘少志（辽宁省锦州同发兔场，１２１００４）我场于１９９６年９月按防疫规程给每只兔都注射了兔瘟巴氏杆菌二联疫苗。操作是按疫苗标签说明，每瓶２０毫升注射２０只实施的。生产厂家为了盈利，每瓶装药量只有１６～１７毫升，所以我们...     

制造猪瘟兔化弱毒湿苗中延长接种兔测温间隔时间的探讨

猪瘟兔化弱毒湿苗的制造、检验及应用办法(以下简称制苗法),就地制造疫苗是农林部制定的国家规程。我县二十年来沿用此法制苗,保证了疫苗质量,在控制和消灭猪瘟中起到了很大的作用。     

“兔瘟”灭能组织疫苗的免疫期和保存期试验以及生产应用效果

为防制“兔瘟”,我们试制了7批共10万ml“兔瘟”灭能组织疫苗,供紧急预防之用,取得了良好效果。本文主要报告疫苗的免疫期和保存期的试验结果以及在生产实践中应用的实际效益。试验材料一、疫苗:我们于1985年5月至1986年5月制造了“兔瘟”灭能组织疫苗共7批。每批经常规无菌检验、安全试验和效力试验均合格。     

猪瘟兔化冻干苗引起过敏反应报告

在××县1978年4至5月开展大面积猪瘟预防注射中。出现了过去罕见的猪瘟兔化弱毒冻干疫苗过敏反应,现将病例及防治情况报导如下: 在三个公社用兔化冻干苗(成都兽医生物药品厂制造、批号74050)共注射猪只10,051头中,因疫苗过敏出现三头,反应出现率0.0298％(近3/万)     

我国兽药业GMP现状与建设思路

通常所说的兽药主要是指兽用化药与兽用生物制品两大类,在我国大陆地区的使用量十分巨大。1.1兽用生物制品目前大陆地区约有30余家生物药厂(原有29家),年生产约500亿头份疫苗。据1997年统计产量(规程产品)达402.5亿头份,合格率为97.79%,其中诊断液约15.3万毫升。此外,据测算全国农业院校与科研院所的中试产品(包括规程产品和非规程产品)约有100-200亿头份。然而,据报道(李慧姣,2002),光禽用疫苗包括厂家、院所和进口的就年达600亿头份;据统计,在2002年禽用疫苗占全部疫苗中的94%,而且近几年来新批准的新制品中大多数都是禽用疫苗。在兽用生…     

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活苗的保存条件与效力试验

对羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗进行了保存条件与效力试验,证实在2～8 ℃(冷藏)保存近48个月后,疫苗效力无显著变化,均达到<中华人民共和国兽用生物制品规程>(2000版)规定的标准;13～29 ℃(室温)保存48个月后,疫苗效力不减;保存84个月后,3批疫苗中2批疫苗的效力已达不到<规程>规定的标准.     

猪巴氏杆菌病二价（A、B群）灭活疫苗的研究──Ⅱ、疫苗安全、效力及保存期试验

以７、８和５批多杀性巴氏杆菌二价灭活疫苗样品接种小鼠、兔和仔猪分别测定疫苗的安全性、效力和保存期。结果表明，用于测定安全性的动物全部健活；用于检测疫苗效力的７１．８％的兔子和７５％的仔猪获得保护抵抗多杀性巴氏杆菌Ａ群菌株的攻击；９３．７％的兔子和８３．３％的仔猪能抵抗Ｂ群菌株的攻击。在０－８℃中保存１５个月的疫苗效力不下降。     

兔瘟并发李氏杆菌病的诊治

(一)发病情况 该兔场共养殖獭兔1 500多只.该次发病的多为2～3月龄的青年兔,本批兔29日龄注射兔瘟疫苗首免,以后再也没有进行任何疫苗的免疫.2008年5月25日开始发病死亡,8d共有247只兔先后发病,死亡126只,死亡率高达51%.     

用猪瘟兔化弱毒中和试验法检测猪瘟抗体的探讨

由中国兽药监察所主持,有农牧渔业部南京和成都药械厂、兰州和郑州兽医生物药品厂以及黑龙江省兽药一厂参加,于84年9月在我厂进行猪瘟兔化弱毒毒种对猪的安全性试验时,发现对已注射猪瘟兔化弱毒疫苗后21天的猪只,采血分离的血清用100个感染剂量的猪瘟兔化弱毒作兔体中和试验(兽医生物药品制造及检验规程,下称规程法)时,检不出中和抗体。     

用甘油盐水延长猪瘟兔化弱毒疫苗有效期试验

一、概述及试验目的猪瘟兔化弱毒牛体反应疫苗,按中央农业部(63)农牧伟字第116号《颁发修订猪瘟兔化弱毒湿疫苗制造及检验规程》规定,分装好的脾淋组织,在0—4℃下不超过十五天,疫苗利用率低,这对农村防疫,平时补     

兔病毒性出血症病毒毒种的保存期试验

本试验对 3个不同代次的兔病毒性出血症病毒进行了最小致死量测定 ,并对经兔病毒性出血症病毒F1代毒种繁殖冻干的 1批兔病毒性出血症病毒F3 代毒种 (1998.4 .6冻干 )进行了血凝性、特异性、最小致死量、免疫原性鉴定。结果表明 ,三个不同代次的兔病毒性出血症病毒在 -70℃条件下分别保存 15年、10年、15年 ,其最小致死量均可达到 10 - 4稀释 ,家兔 3/ 4死亡 ,符合规程要求 ;繁殖毒种的鉴定结果也可达到规程规定的标准     

兔魏氏梭菌病蜂胶灭活疫苗的研制

采用兔魏氏梭菌苏84-A株制备抗原,以蜂胶为佐剂,研制兔魏氏梭菌病蜂胶灭活疫苗。3批疫苗产品经检验符合疫苗制造的各项要求。家兔以2 mL/只剂量接种,接种后无不良反应,第5天即可产生免疫保护,持续保护至少6个月。疫苗在2~8℃保存18个月,免疫效力不变。     

新剂型兔瘟疫苗的研究

经血凝抑制和攻毒试验结果表明，在含有相同抗原量制备的疫苗，兔瘟油乳剂灭活疫苗比兔瘟组织灭活苗免疫后血清ＨＩ抗体效价高３．２５￣６．０ｌｏｇ２，即使油乳剂灭活疫苗仅为组织灭活苗四分之一的抗原量，免疫后血清ＨＩ抗体效价还高１ｌｏｇ２。油乳剂灭活苗免疫兔第５０天其血清ＨＩ抗体未见下降，而组织灭活苗免疫后第２６天已开始下降。虽然接种二种剂型的疫苗攻毒后均具有１００％的保护率，但血清ＨＩ抗体效价消长情况证明