棉花种子超氧物歧化酶同工酶的研究

棉花种子超氧物歧化酶粗提液经ＰＡＧＥ分离及ＮＢＴ染色，显示出７条ＳＯＤ同工酶谱带。研究发现棉花种子ＳＯＤ同工酶具有一定的热稳定性，且在变性剂ＳＤＳ作用下仍保持一定活性，但β－疏基乙醇和脲试剂能使之失活。经用氮仿－乙醇和ＫＣＮ处理，证实棉花种子ＳＯＤ均为Ｃｕ－Ｚｎ－ＳＯＤ。     

家蚕血液中超氧物岐化酶（SOD）的研究

用连苯三酚自氧化法测定家蚕血液中超氧物岐化酶活性的结果表明，家蚕血液中超氧物岐化酶活性不仅在品种间存在差异，而且在同一品种的雌雄体间亦存在明显差异，不同发育期其血液中超氧物岐化酶的活性和同功酶均有差异．幼虫期同一品种雄蚕血液中超氧物岐化酶活性高于同一生长期的雌蚕，五龄蚕超氧物岐化酶活性低于四龄蚕．幼虫期与蛹期超氧物岐化酶聚丙烯酰胺凝胶电泳显示出活性谱带亦不相同，幼虫期多为一条活性带，且活性带峰值是雄蚕高于雌蚕；而蛹期有的品种出现两条活性带，其峰值则显示出雌蚕高于雄蚕     

锥栗对栗疫病抗性与超氧物岐化酶之间的关系

抗病和感病锥栗受栗疫菌侵染后, 其超氧物岐化酶 （ＳＯＤ） 活性均显著上升, 至７２ｈ 达到最高峰, 但抗病锥栗能持续维持ＳＯＤ活性高水平状态, 而感病锥栗于接种后１４４ｈ 开始降至比接种前的水平还低; 感病锥栗于接种后没有产生新的ＳＯＤ同工酶谱带, 中抗锥栗接种后产生１ 条新的ＳＯＤ同工酶谱带, 抗病锥栗接种后产生２ 条新的ＳＯＤ 同工酶谱带     

磷石膏调酸对水稻秧苗抗性酶活性的影响

以磷石膏为水稻秧苗床土调酸剂,研究其对水稻秧苗抗性酶活性的影响。结果表明,磷石膏与硫酸混合处理PG4和磷石膏处理PG2、PG3均可使秧苗床土达到适宜水稻秧苗生长的pH值;同时施入磷石膏可使水稻秧苗的抗逆性增强,其中处理PG2、PG4的效果最好。     

干旱对玉米叶中超氧物岐化酶和过氧化氢酶活性的影响

在干旱胁迫下,玉米叶细胞中超氧物岐化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性下降,其失活程度随胁迫强度的增大而加重;膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量上升及膜透性增加与SOD、CAT活性变化趋势相同;过度干旱对SOD活性的影响在复水10天时仍较明显;对不同强度干旱胁迫的生理反应最终表现在籽粒产量变化上,胁迫强度愈大,生理干扰愈重,产量愈低。     

萝卜幼苗耐热性与过氧化物酶和超氧物歧化酶关系的研究

摘要在36℃高温胁迫下,萝卜耐热品种的幼苗的过氧化物酶活性有上升趋势,最高可达常温下的230.24％,过氧化物酶同工酶酶带数增加;而感热品种的酶活性则表现下降,胁迫4天时,活性仅为常温下的59.10％,同工酶酶带减少。胁迫条件下供试品种的超氧物歧化酶的活性都表现下降,但耐热品种的下降幅度小于感热品种。因此作者认为过氧化物酶及超氧物歧化酶活性的变化是萝卜耐热的生理基础之一。     

杉木抗炭疽病机制与超氧物岐化酶之关系

抗感病杉木受炭疽病菌侵染后,其超氧物岐化酶（SOD）活性都显著上升,至72小时达到最高峰,但抗病杉木能持续维持SOD活性高水平状态,而感病杉木于接种后144小时开始降至比接种前的水平还低:感病杉木于接种后没有产生新的SOD同工酶谱带,中抗杉木接种后产生一条新的SOD同工酶谱带,抗病杉木接种后产生两条新的SOD同工酶谱带。     

砷对大豆种子萌发的伤害

大豆种子经正常吸胀萌动后，如果受到砷的毒害，则其下胚轴过氧化氢酶和超氧物岐化酶（ＳＯＤ）活性下降，过氧化物酶活性升高，脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量升高；下胚轴和根的生长明显受到抑制，且受抑制程度随砷浓度的增加和处理时间的延长而加剧。因此。推测砷对大豆种子萌发过程的伤害与活性氧代谢的失调有关。     

磁处理对马尾松种子酶活性的影响

为研究马尾松种子通过磁处理后其体内酶活性的变化规律,为林业生产提供可靠的数据依据,对2种不同活力的马尾松种子采用3种不同的磁场强度和3种不同的处理时间进行处理,测定了不同处理下马尾松种子体内过氧化物酶、超氧物歧化酶和过氧化氢酶的活性。结果表明,在一定磁场强度和处理时间范围内,磁处理能提高中等活力的马尾松种子(发芽率为66%)体内过氧化物酶、超氧物歧化酶和过氧化氢酶活性,其中过氧化物酶和超氧物歧化酶的活性在0.3T、15min处理下效果最佳;磁处理对高活力的马尾松种子(发芽率为83%)体内超氧物歧化酶和过氧化氢酶活性有一定的抑制作用。因此,在一定磁场强度和处理时间范围内,磁处理能提高中等活力的马尾松种子体内酶活性,从而改善种子的播种品质,提高种子利用率。     

桑树超氧物歧化酶（SOD）活性的研究

桑树超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性在不同品种、不同叶位和不同器官之间表现较大差异，有成熟叶＞嫩叶，韧皮部＞木质部，细根＞须根以及叶片＞新梢＞根系的倾向．桑叶中有３～５种ＳＯＤ同工酶，新梢和根系中存在着５～６种ＳＯＤ同工酶     

大豆花叶病毒（SMV）的侵染对大豆叶片过氧化物酶及其同功酶的影响

研究了对ＳＭＶ抗性不同的３个大豆品种在接种ＳＭＶ－ａ株系后叶片过氧化物酶活性及其同功酶的动态变化。结果表明，侵染的早期（接种后３ｄ），抗病品种科丰１号的过氧化物酶活性急剧上升，出现了新的ＰＩ为４．４０和９．７３的同功酶；感病品种徐豆１号和１１３８－２的变化则相对较小。侵染的中后期（接种后６ｄ和９ｄ），感病品种的过氧化物酶活性迅速上升，且徐豆１号也出现了ＰＩ为４．４０和９．７３的同功酶；抗病品种过氧化物酶活性略有下降，ＰＩ为４．４０和９．７３的同功酶消失。ＳＭＶ侵染早期，抗病品种过氧化物酶活性的急剧增加以及ＰＩ为４．４０和９．７３的同功酶的出现可能与抗病性密切相关。     

水分胁迫对板栗幼苗过氧化物酶、超氧物岐化酶活力及同工酶谱的影响

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了水分胁迫下板栗幼苗过氧化物酶、超氧物岐化酶同工酶谱的变化，并分别测定了酶活力．结果表明：随胁迫处理时间的延长，两种同工酶的谱带都发生变化，诱导出新的谱带；轻度中度胁迫下，两种酶的活力明显增加，随胁迫程度的增强，酶活性增加缓慢．     

高温对高羊茅和狗牙根几个生理生化指标的影响

用40℃高温处理高羊茅和狗牙根,并以25℃为对照,比较高温胁迫下,高羊茅和狗牙根超氧物岐化酶、过氧化物酶、脯氨酸、丙二醛、电导率的差异,结果表明:25℃时上述5个指标差别小,40℃处理3h和24h后,高羊茅和狗牙根的SOD活性分别上升42%和50%,POD活性分别上升114%和287%,PRO含量分别上升800%和1200%,MDA含量分别上升101%和94%,REC分别上升170%和107%。说明高温胁迫下,高羊茅细胞膜脂过氧化严重,生理功能紊乱,抗性下降,这是高羊茅越夏困难、易发病的主要原因。     

棉花抗黄萎病性与叶片保护酶活性和丙二醛含量的关系

通过研究棉花抗黄萎病性与超氧物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量的关系,为棉花黄萎病的抗性鉴定提供依据。采用在室内用棉花黄萎菌孢子悬浮液对不同抗性的4个海岛棉（Gossypiumbarbadence）品种和10个陆地棉（Gossypiumhisutum）品种进行接菌,苗期发病后测定叶片s0D、POD、CAT活性和MDA含量的变化,并与未接菌的对应品种叶片进行比较试验。结果表明,经过棉花黄萎病菌的诱导,棉花叶片中SOD活性比未接菌时下降,其中耐病、感病品种（In〉20）的降低幅度大于高抗、抗病品种（0〈In≤20）;MDA含量比未接菌上升,耐病、感病品种（In〉20）的增加远大于高抗、抗病品种（0〈In≤20）;棉苗叶片中POD、CAT活性在棉花黄萎菌的诱导下产生的差异比未接菌的酶活性差异要明显,对生理生化产物的测定效果比未接菌时测定的效果好。SOD活性和MDA含量可以作为鉴定棉花抗黄萎病性的生理生化指标。     

砷对大豆种子萌发的伤害

大豆种子经正常吸胀萌动后，如果受到砷的毒害，则其下胚轴过氧化氢酶和超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性下降，过氧化物酶活性升高，脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量升高；下胚轴和根的生长明显受到抑制，巨受抑制程度随砷浓度的增加和处理时间的延长而加剧。因此，推测砷对大豆种子萌发过程的伤害与活性氧代谢的失调有关。