不同培养基及ZT诱导对洋桔梗玻璃化的影响

以洋桔梗叶片为材料,以培养基MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．2mg／L为对照,将在对照培养基上培养的叶盘转接到含不同激素组合（6-BA 0．2—0．5mg,L、IBA 0．05～0．1mg／L、NAA 0．01～0．2mg／L、ZT 0．5～1．0mg／L）的培养基中培养30d;将不同分化时期的愈伤组织每隔3d转接到MS培养基中培养30d,观察洋桔梗不定芽分化情况。结果表明,将已诱导15d的叶盘转接到MS＋6-BA0．3mg／L、MS＋6-BA 0．4mg／L＋IBA 0．05mg／培养基中培养,利于正常不定芽的生长,分化总芽数和正常芽总数、平均每叶盘正常芽数明显高于对照,正常苗率与对照相差不明显。此外,将现芽点6d以前的不同分化程度的愈伤组织接到MS培养基中,则不利于正常不定芽的诱导分化;将现芽点第6d的愈伤组织转接到MS培养基中继续培养,其总分化芽数、正常芽总数、平均每叶盘正常分化芽数均高于对照而正常苗比率与对照相差不明显．显,说明现愈伤后不定芽的分化还继续需要外源激素的参与,以减少不定芽的玻璃化。     

洋桔梗组培苗炼苗研究

[目的]建立高效而稳定的洋桔梗组培苗炼苗技术。[方法]以洋桔梗带芽茎段离体培养的组培苗为供试材料,在不同基质、温度和幼苗根长条件下开展组培苗的成活率、根系和茎叶生长研究。[结果]洋桔梗组培苗炼苗的最适基质为草炭土∶蛭石∶珍珠岩=2∶2∶1(V∶V),最适温度为25℃,最适的根长为4.0 cm。[结论]该研究为建立高效而稳定的洋桔梗组培苗的炼苗和移栽技术提供了基础资料。     

蓝莓组培苗玻璃化及恢复的研究

以Sierra、Bluecrop和Reveilla 3个蓝莓品种为试材,以WPM为基本培养基,研究玉米素和培养温度对不同蓝莓品种试管苗玻璃化现象的影响,探索蓝莓试管苗的最佳培养方法。结果表明:玉米素(ZT)浓度和培养温度是导致蓝莓玻璃化的重要因素,当温度在28℃和玉米素浓度在0.3 mg/L条件下,玻璃化程度最重,但品种间的玻璃化程度也有明显差异。随着培养温度的升高或玉米素浓度的增高,品种间玻璃化程度:Reveilla>Sierra>Bluecrop。玻璃化试管苗在调整培养温度及玉米素浓度的条件下,可以不同程度的恢复,培养温度在20~23℃之间变温处理、ZT浓度在0.1 mg/L效果最优;其中Bluecrop恢复时间最短,且效果最好,其次是Sierra,Reveilla最慢。     

自然光及NH4+对洋桔梗玻璃化的影响

以洋桔梗的叶片、不定芽、茎段等外植体为试验材料研究自然光及NH4 对洋桔梗玻璃化的影响.结果表明,同一培养基配方洋桔梗正常不定芽诱导率在自然光下比培养室内提高30%左右;NH4 除去或减半对洋桔梗玻璃化防治无明显效果,反而使同一条件下洋桔梗叶片诱导总不定芽数及正常芽数有所降低;自然光对已经玻璃化的不定芽转化无明显效果.     

洋桔梗茎尖组织培养研究

以洋桔梗茎尖为外植体,采用MS作为基本培养基,组配不同种类和浓度的生长素和细胞分裂素,探讨不同激素组合对不定芽、愈伤组织诱导分化和生根的影响。结果表明:适宜的不定芽诱导培养基为MS+GA 0.4 mg/L+BA 0.2 mg/L,每个茎尖产生的不定芽数为3.3个;适宜的继代培养基为MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,芽的增殖率为5.5;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L,根的诱导率为92%,平均根条数为7.3条;对植株进行驯化移栽,15 d后植株的存活率为92%。     

洋桔梗组织培养生根的初步研究

对影响洋桔梗试管苗生根的各种条件进行了系统的研究，结果表明：NAA诱导洋桔梗产生大量着生于愈伤组织上的不定根，IBA 1mg／L有利于洋桔梗根的发育和生长；糖浓度、无机盐离子浓度、活性炭、琼脂浓度对其生根都有显著影响，其中活性炭的影响最大。     

洋桔梗组培技术研究

[目的]探讨外源激素水平等对洋桔梗愈伤诱导、不定芽分化、继代增殖、生根的影响,以建立其组织培养工厂化育苗生产体系。[方法]通过无菌插种获得无菌苗,取其带腋芽茎段为外植体,采用随机区组试验筛选愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的适宜激素水平。[结果]适宜洋桔梗愈伤与不定芽分化的培养基为MS＋6-BA 0.1～0.5 mg/L＋NAA 0.1～0.5 mg/L;继代增殖适宜培养基为MS＋6-BA 0.1～0.5 mg/L＋NAA 0.1～0.5 mg/L＋GA 0.1～0.5 mg/L＋干酪素50～100 mg/L;生根适宜的培养基为1/2MS＋NAA 0.1～0.3 mg/L或IBA 0.5 mg/L或IAA 0.5 mg/L,25 d内生根率可达95%以上;在蛭石∶珍珠岩∶腐叶土=4∶4∶2基质中驯苗,成活率可达96%以上。[结论]利用组织培养技术对洋桔梗进行快速繁殖,实现其工厂化育苗具有重要的现实意义。     

洋桔梗切花栽培技术

介绍了洋桔梗切花栽培的技术要点 ,特别是冷床育苗技术     

LED不同光质对洋桔梗组培苗可溶性蛋白含量的影响

研究LED不同光质对洋桔梗组培苗可溶性蛋白含量的影响,为植物组织培养专用LED光源的研发提供数据支持和理论依据。以切花洋桔梗组培苗为试材,在不同配比的LED光质下生长一段时间后,对叶片进行可溶性蛋白含量测定。试验结果表明:红蓝复合光(1RB)处理的组培苗可溶性蛋白含量最高,为14.314 3 mg/g;红蓝绿光(RBG)处理的组培苗可溶性蛋白含量最低,为8.106 3 mg/g。红蓝复合光最有利于洋桔梗组培苗可溶性蛋白的合成。     

洋桔梗的组培快繁

洋桔梗为龙胆科观赏植物，原产于北美洲。花型美丽，花色丰富，瓶插寿命较长，目前已是荷兰鲜花拍卖市场十大切花之一，在欧洲、日本、美国及台湾省的销售量急速上升。所以，洋桔梗种苗的市场需求量很大。洋桔梗种子细小，价格较贵，从发芽到正常正长有3～4个月的停滞期，这段时期内，往往有大量的幼苗死亡．     

地椒组织培养及防止玻璃化研究

[目的]为地椒的开发利用提供依据。[方法]以地椒带腋芽的茎段为材料,消毒后接种于MS培养基中,研究了不同条件对继代增殖,玻璃化防止,生根和移栽效果的影响。[结果]地椒外植体最佳消毒处理是：70%酒精消毒处理45 s,然后0.1%升汞消毒处理8 min。随着6-BA浓度的增加,地椒的增殖系数和玻璃化现象均显著升高。以MS为基础培养基,加入0.5 mg/L的6-BA和0.1 mg/L的IAA比较适合地椒的继代增殖培养。6-BA浓度对地椒玻璃化影响极为显著。当6-BA浓度为0.1 mg/L,蔗糖浓度不低于45 g/L,以透气的封口膜封口培养时,玻璃化现象彻底消除。培养基中加入0.2 mg/L的IAA的生根率显著高于没加IAA的培养基。地椒组培苗移栽后45 d后移栽成活率达到81.2%。[结论]得到了地椒组培苗的最佳培养条件。     

蝴蝶兰无性快繁规模化生产中玻璃化原球茎状体产生的原因及其恢复

对蝴蝶兰(Phalaenopsis)组培生产中引起原球茎状体玻璃化的原因以及玻璃化原球茎状体再利用的效果进行了研究。结果表明:随着激素质量浓度增高和继代培养时间的延长,原球茎状体玻璃化程度加重。当激素NAA为5mg/L、BA为10mg/L,继代培养到第9代时,2种培养基中玻璃化率分别高达71%和65%。玻璃化原球茎状体的平均增殖率仅为2.2%,再生植物率为183株/瓶,明显低于正常的原球茎状体的5.3%和1297株/瓶。玻璃化原球茎状体在无激素培养基中经2～3代培养后,玻璃化原球茎状体的数量下降到0.84%,玻璃化现象可得到明显恢复,恢复后的原球茎状体的分化能力和植株生长状态与正常原球茎状体一致,无变异现象发生,可继续应用于组培生产。     

蝴蝶兰无性决繁规模化生产中玻璃化原球茎状体产生的原因及其恢复

对蝴蝶兰（Phalaenopsis）组培生产中引起原球茎状体玻璃化的原因以及玻璃化原球茎状体再利用的效果进行了研究。结果表明：随着激素质量浓度增高和继代培养时间的延长，原球茎状体玻璃化程度加重。当激素NAA为5mg/L、BA为10mg／L，继代培养到第9代时，2种培养基中玻璃化率分别高达71％和65％。玻璃化原球茎状体的平均增殖率仅为2．2％，再生植物率为183株／瓶，明显低于正常的原球茎状体的5．3％和1297株／瓶。玻璃化原球茎状体在无激素培养基中经2～3代培养后，玻璃化原球茎状体的数量下降到0．84％，玻璃化现象可得到明显恢复，恢复后的原球茎状体的分化能力和植株生长状态与正常原球茎状体一致，无变异现象发生，可继续应用于组培生产。     

桉树组织培养中的"玻璃化"现象及其克服措施

[目的]分析桉树组织培养中的“玻璃化”现象发生的原因,探索克服或减少“玻璃化”现象的措施。[方法]以巨桉品种广林9为试材,基本培养基为：琼脂3．0‰,糖30‰、NH4＋5．0ml、Ca2＋10ml、水为自来水,针对组织培养中出现“玻璃化”现象设11个配方处理,研究改变培养基中琼脂、蔗糖、NH4＋和Ca2＋含量以及水质情况对克服桉树组织培养中的“玻璃化”的影响。[结果1研究提出一些克服或减少桉树组织培养中玻璃化现象的措施：配制培养基时固化剂的合适用量一般在3．5％。;培养基中蔗糖含量可适当增加10‰左右。以降低培养基的渗透势,阻逼培养材料过量吸收水分;培养基中Ca含量可增加1．5ml、NH4＋含量可降低2．0moL／L;煮制培养基时最好用自来水。[结论]该研究为克服桉树组织培养中“玻璃化”现象提供科学依据。     

花楸组织培养中玻璃化现象的发生与防治

以花楸(Sorbus pohuashanesis (Hance) Hedl)幼胚为外植体,对不定芽诱导、增殖和腋芽增殖过程中玻璃化现象的发生和防治措施进行了研究.结果表明:培养基种类和激素质量浓度是导致玻璃化现象的2个主要原因.在花楸组织培养中MS和WPM是理想的培养基;在不添加任何激素的MS和WPM培养基上,添加琼脂7g/L,并用带透气孔的封口膜封口,绝大部分玻璃化苗可逆转为正常的健壮苗,而且在WPM培养基上,玻璃化苗在逆转为正常苗的同时有60%～80%的茎芽基部长出辐射状根.     

Effects of Different Culture Conditions on Vitrification of Lycium barbarum L. Plantlets in Tissue Culture

The tender stems from new Lycium barbarum L. cuhivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarian plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA, sucrose, ngrose, culture temperature, and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and min-imal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA, 3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃ ; 12 h/d( daylight lamp, 2 000 lx ) illumination.     

Effects of Different Culture Conditions on Vitrification of Lycium barbarum L. Plantlets in Tissue Culture

The tender stems from new Lycium barbarum L. cultivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarum plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA,sucrose,agrose,culture temperature,and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and minimal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA,3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃; 12 h/d(daylight lamp,2 000 lx) illumination.