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海南龙血树(Dracaena cambodiana)和剑叶龙血树(Dracaena cochinchinensis)是传统名贵中药血竭在中国的重要基源植物,但其在苗期至成株期之间难以用传统分类学进行鉴定,而DNA条形码技术为这一科学问题的解决提供了可能。本研究利用已经通过形态学鉴定的海南龙血树和剑叶龙血树叶片开发了两种龙血树的DNA条形码,发现ITS2具有较大的变异度,可与来自叶绿体的trnL-trnF作为鉴定的分子标记,并基于变异最大范围构建了分子标记的示意图。为探究龙血树的分子生态学上的进化地位,基于两种龙血树的ITS2序列与其同源的41个物种的ITS2序列构建了分子进化树,发现龙血树属植物与龙舌兰科、百合科组成分支的亲缘关系近于含有天门冬科的分支,此结果为海南龙血树和剑叶龙血树的种质资源鉴定提供了分子标记,并为龙血树属在百合纲确切分类地位的确定提供了理论和技术支持。 相似文献
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香龙血树别名巴西铁树、香千年木,为百合科龙血树属常绿乔木。香龙血树多生长于热带或亚热带地区,性喜光照充足、高温、高湿的环境,亦耐荫、耐干燥,在北方居室有明亮散射光和较干燥的环境中也生长良好,对光线的适应性较强,但斑叶种类长期在低光照条件下,色彩会变淡或消失。香龙血树株形整齐,茎干挺拔、清雅,富有热带情调。 相似文献
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龙血树是当前十分流行的观叶植物,种类繁多。常见的有金心(金边)香龙血树、银线龙血树、七彩铁、金(银)边富贵竹等。用以装饰客厅、书房,非常优雅。但美中不足的是,生长几年后就会植株高大、脚叶脱落、株型变差。下面介绍两种常用的处理方法。 1.剪成“T”式株型“T”式株型是指叶子只生在主干顶部,顶部以下不留叶,整个株型如英文字母“T”,故称。这种造型在欧美国家相当流行,特别适合一些茎粗叶大的种类。如金心(金边)香龙血 相似文献
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香龙血树(Dracaena fragrans),又称巴西木、巴西铁、香千年木,为百合科常绿乔木。在原产地可高达6米以上,盆栽通常高50~150厘米。有分枝,叶簇生于茎顶,长40~90厘米,宽6~10厘米,尖稍钝,弯曲呈弓形,叶缘稍呈波状起伏,鲜绿色,有光泽(见彩页)。花小,黄绿色,不显著,芳香。香龙血树是非常美丽的新一代室内盆栽观叶植物,株形规整、优美。中小盆栽培可点缀书房、客厅、卧室和办公室,并常用于宾馆及办公楼的花池和室内花坛;大中型植株可美化和布置大堂、会议室及室内花 相似文献
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提到广州绿怡园林园艺有限公司可能很多人并不了解,但是说到其产品“超级龙血树”却是无人不晓。2007年“超级龙血树”上市之初,曾在市场上掀起一股不小的波澜。12月初,绿怡公司总经理陈海江接受了本刊记者的采访,讲述了他和“超级龙血树”之间的故事。 相似文献
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海南龙血树基因组DNA提取方法比较 总被引:2,自引:0,他引:2
摘 要:为选择一种简单、快速、有效的海南龙血树总DNA的提取方法,分别采用CTAB法、SDS法、SDS-CTAB法和改良CTAB法提取海南龙血树嫩叶片的总DNA,用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计和ISSR对所提取的总DNA进行检测。结果表明,改良CTAB法提取的DNA A260/A280在1.7-1.9之间,纯度高、杂质少、DNA完整性好。以该方法提取的总DNA为模板进行ISSR扩增,谱带清晰,多态性、稳定性、重复性好。该法提取的总DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究是有效提取海南龙血树基因组的方法。 相似文献
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金丝君子兰因叶片白、黄、绿色巧妙组合而成为君子兰中的佼佼者。笔者莳养已10载,得失参半,借此把一些失败的教训谈一谈。 1989年春,从一花贩的几千株苗中购得具2~4片叶的金丝兰(长叶品系)8株。有阳台上同其它君子兰一同莳养,精心栽植。月余后见新叶萌动,4个月内均长出2片新叶,令人欣喜。出于对新品种的偏爱,我每次浇水、施肥都偏重这些“宠 相似文献
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本刊讯近日,笔者在河北省清苑县采访时了解到,这里的金丝楸行情很好,很多苗农都在加大培育量。据东王力村苗农王武保介绍说,金丝楸是华北地区的乡土树种,生长速度快,树干通直,树形美观,病虫害少,耐粗放管理,适应性广,近年来逐渐被用于园林绿化。王武保介绍说,在2011年秋季苗市进入了低谷 相似文献
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金丝瓜又名四季搅瓜、金瓜,系西葫芦的1个变种。我们引进的美国金丝绞瓜,属一代杂交种,无蔓型,株高70cm左右,展开度50cm,果椭圆型,皮薄、瓜瓤厚,单瓜重1.5~2.0kg,生育期85~90d,较国内地方品种抗病、耐寒、适应性广,四季均可种植,一般产量5.25万kg/hm^2。果质优,特别是含有一种葫芦 相似文献
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龙血树血竭生物合成相关基因分离与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
龙血树是热带、亚热带地区所特有的珍稀植物,是著名民间药物“血竭”的重要原料。该药在我国中药材市场中占有重要的地位。目前血竭的生产是从多年生的龙血树上取其带脂茎杆提炼而成,该法需要大量的原材料,不断的砍伐已使其资源面临枯竭的威胁,现其己被列为国家三级保护的濒危植物。如何有效地开发和利用龙血树这一宝贵的资源,使其得到可持续和高效的利用是目前研究的一个重要方向。本研究以经诱导物诱导处理刚产生血竭和未经诱导物处理的海南龙血树(Dracaena cambodiann Pierre ex Gagnep)组培苗为材料,利用抑制消减杂交(supression subtractive hybridization,SSH)技术构建了龙血树血竭生物合成相关基因的差减cDNA文库,采用PCR方法筛选差减文库获得431个重组子。随机挑取200个克隆经Reverse Northern Blot筛选剔除假阳性后,共获得59个差异较明显的阳性克隆,测序后得51条差异片段,通过BLASTn和BLASTx进行比较分析,结果表明:分离到与信号转导相关的cDNA片段5个,转录翻译相关蛋白cDNA片段5个,物质能量代谢酶类cDNA片段12个,另外有23个克隆在GenBank中均未发现显著相关的同源序列,推测它们可能是功能未知的新基因或是靠近3--末端的基因片段,因保守性较低,难以通过同源比较推测其功能。 相似文献
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为了更好地应用SSR分子标记技术于濒危植物海南龙血树保护遗传学研究,本研究通过单因子试验与正交试验方法,优化建立海南龙血树SSR-PCR反应体系,并对优化后体系的稳定性进行了检测。研究结果表明,优化后的海南龙血树15μL SSR-PCR反应体系为:1.5μL 10×PCR buffer, Mg~(2+)浓度为2.0 mmol/L,d NTPs浓度为100μmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.4μmol/L和DNA模板5 ng。经验证,该反应条件可用于海南龙血树遗传多样性和遗传结构分析。 相似文献