评《柑桔遗传育种学》

科学出版社最近出版了由沈德绪教授等３人合著,获中国科学院科学出版基金资助的《柑桔遗传育种学》一书。读后深感这是一部很有学术价值的当代科学技术专著,值得向有关教学、科学研究人员和生产者们推荐。这部专著有以下特点：１选题正确,学术理论价值高,具有先进性柑...     

原生质体融合与果树遗传改良

原生质体融合技术在木本植物果树中已广泛应用，并已获得包括柑桔，梨亚科与李亚科，猕猴桃，柿等近１００个组合的体细胞杂种植株。这些体细胞杂种在果树砧木及接穗品种改良中具有广阔的应用前景，对未来果树细胞融合研究的重点作了评述。     

柑桔品改 势在必行

<正> 改革开改以来,我国的柑桔生产得到了飞速发展,无论是面积还是产量均超历史。然而,随之而来的“卖桔难”现象却给柑桔生产蒙上了阴影。柑桔由“皇帝的女儿不愁嫁”的卖方市场,继而转向“果满为患”的买方市场,满园丰收换来的是满脸愁容,丰产不丰收。在1997年柑桔再一次全国大丰收之际     

RELP在柑桔遗传多样研究上的应用

通过研究摸索出适宜提取柑桔叶片总ＤＮＡ的方法，利用异源ＤＮＡ探针－小麦ｒＤＮＡ克隆ＰＴＡ７１，与用四种核酸内切酶ＥｃｏｒＩ，ＰｓｔＩ，ＢａｍＨ１及Ｂｇ１Ⅲ酶切消化的几种柑桔叶片总ＤＮＡ杂交，结果表明，ＰＴＡ７１－ＥｃｏＲ１，ｐＴＡ７１－ｐＴＡ７１－ＢａｍＨ１，ｐＴＡ７１－Ｂｇ１Ⅲ四种探针－酶组合均可在本地早、宜昌橙、枸橼和金柑等柑桔等型中检测到ＲＦＬＰ差异，利用ｒＤＮＡ的ＲＦＬＰ变异可以从分子水平     

柑桔黄龙病病原遗传多样性研究进展

柑桔黄龙病是世界范围内一种毁灭性的柑桔病害,严重阻碍了柑桔产业的发展。对柑桔黄龙病病原的种群分化及遗传变异进行研究,有助于了解柑桔黄龙病流行、起源与进化。近年来柑桔黄龙病病原遗传多样性研究已成为热点之一,本文对国内外在该领域的研究进展进行概述。     

利用RAPD标记分析杂柑遗传多样性

柑桔在植物分类学上属于芸香科Rutaceae柑桔亚科Aurantioideae。柑桔亚科共33属,其中经济价值最大的枳属Poncirus、金柑属Fortunella和柑桔属Citrus被统称为柑桔类果树[1]。杂柑系柑桔类果树种属间自然或人工杂交后代[2],分布广泛,种类品种繁多,且为杂交而来,变异性大,使得该类     

柑桔体细胞杂种的花粉育性及其遗传稳定性

对原生质体融合产生的５个已开花的体细胞杂种的花粉育性观察表明，它们的花粉染色活力在０－９０．１８％之间。其中４个体细胞杂种的花粉育性介于双亲之间，偏向高值亲本；种间异源四倍体体细胞杂种产生７．１８％－１８．５９％的小花粉，这类花粉只有正常花粉粒的１／３左右大小、内空。脐橙与红桔的体细胞杂种不产生花粉。墨西哥来檬与伏令夏橙的体细胞杂种花粉育性稳定，年份间无显著差异；粗柠檬与哈姆林甜橙的体细胞杂种无性繁殖后代之间，花粉育性无显著差异。     

柑橘种间体细胞杂种植株遗传变异研究

对6年生哈姆体甜橙 粗柠檬和4年生伏令夏橙 宜昌橙种间体细胞杂种遗传变异进行了研究。体细胞杂种气孔较大,密度较小,染色体数为四倍体（2n=4x=36)。POX、PPO、GOT和SOD4种同工酶图谱上,体细胞杂种为双亲酶带之和,RAPD分析显示,体细胞杂种含有双亲的谱带,同一融合组合不同单株在叶形指数、气孔特征、染色体数目,同工酶和RAPD图谱上表现一致。     

柑橘染色体制片技术及其在遗传背景研究中的应用

细胞遗传学的建立和发展，是以染色体制片技术的创新和应用为先导的(李懋学，1996)，Belling(1921)创用的乙酸洋红染色压片法，带动了以研究染色体数目、结构、行为与遗传变异的关系的细胞遗传学和细胞分类学的发展。染色体是基因的载体，染色体的数目、形态和结构，决定着细胞减数分裂中染色体的配对行为；配对行为的正常与否，决定着植物大小孢子育性的高低。因此，染色体的结构和行为支配着植物的生殖过程和繁育行为，研究染色体的数目、结构以及细胞学行为，对于了解植物的遗传背景具有重要的意义。     

广西酸桔品种资源及其利用

在上世纪60年代初期笔者参加《广西果树品种志》复查和材料整理期间，以及在后来的陆续调查中，对广西柑桔砧木品种资源进行了搜集、整理并开展砧木比较试验。广西的酸桔资源丰富，分布广泛，并且经过长期的世代实生繁殖，形成了适应不同生态环境的类群，这为柑桔砧木资源开发与评估提供了有利的条件。     

柑桔离体超低温保存遗传资源

柑桔遗传资源(基因资源)的搜集、保存及其利用，是柑桔业发展的生物学基础，更是创新育种的物质基础。生物技术的发展为经济安全、长期有效保存植物遗传资源提供了可靠的途径和手段，植物组织培养技术的不断发展及技术的不断完善，使植物遗传资源用离体组织保存成为可能。     

RFLP在柑桔遗传多样性研究上的应用

通过研究摸索出适宜提取柑桔叶片总DNA的方法．利用异源DNA探针——小麦rDNA克隆pTA71,与用四种核酸内切酶EcoR 1、Pst 1、BamH 1及Bgl Ⅱ酶切消化的几种柑桔叶片总DNA杂交,结果表明,pTA71—EcoR 1、pTA71—Pst 1、pTA71—BamH 1、pTAT1—Bgl Ⅱ四种探针一酶组合均可在本地早、宜昌橙、枸橼和金柑等柑桔类型中检测到RFLP差异。利用rDNA的RFLP变异可以从分子水平上研究柑桔遗传多样性,探讨柑桔及其近缘属植物的起源、进化。     

广西地方柑橘资源的ISSR分析

【目的】了解和研究广西地方柑橘资源的亲缘关系和遗传多样性。【方法】以10份外省野生和地方柑橘种质为参照,采用ISSR分子标记技术对10份广西地方柑橘种质和8份姑婆山野生柑橘资源的遗传多样性及其亲缘关系进行分析和评价。【结果】从100条ISSR引物中筛选出12条引物对供试材料进行多态性分析。获得总条带67条,其中多态性条带62条,多态位点百分率为92.54%。聚类结果显示28份资源可分为7个组,其中广西资源分布于6个组,姑婆山野生柑橘被聚为同一组,进而可划分为2个亚组。【结论】ISSR标记能较好地区分广西地方柑橘资源,且广西柑橘地方资源遗传多样性丰富。     

云南民族地区柑桔资源调查

2007—2009年对云南少数民族地区31个县的柑桔资源进行系统调查,共收集柑桔资源80份,包括红河大翼橙、宜昌橙和八布桔等。介绍了云南少数民族地区的柑桔资源认知、民间利用和海拔分布等,并提出对民族地区柑桔资源开发利用、研究与保护的建议。     

“桂橙一号”的遗传鉴定

＂桂橙一号＂成熟果实风味浓郁,为探明＂桂橙一号＂的亲本,本研究应用倍性检测、形态学标记和AFLP、SSAP等分子标记对其进行遗传鉴定。倍性检测证实＂桂橙一号＂为二倍体。形态学观察表明,其叶形指数、气孔密度、气孔纵径与冰糖橙的差异显著,叶形比冰糖橙更接近椭圆,气孔密度更高。SSAP标记显示,＂桂橙一号＂与冰糖橙相比存在1个多态性位点。通过对差异片段的回收、测序及序列比对结果表明：该差异片段长102bp,与柑桔抗CTV基因同源性高达87%。表明＂桂橙一号＂是不同于冰糖橙的芽变新种质,可以直接作为品种资源加以利用。