板栗主要栽培品种的遗传分析

应用RAPD分子标记手段 ,研究了品种间的遗传多样性。对 46个板栗品种样品的DNA ,用 16个引物进行扩增反应 ,产生 69个多态位点。结果表明 ,各个位点上遗传多样性程度存在较大差别 ,有效等位基因数目 (Ne)最大值为 1 9990 ,最小值为 1 0 44 4;基因多样度 (H)的最大值为 0 4998,最小值为 0 0 42 5 ;Shannon信息指数的最大值为 0 692 9,最小值为 0 10 47。所检测位点的平均有效等位基因数目为 1 5 2 6 0 ,平均基因多样度为 0 3618,平均信息指数为 0 4832。有效等位基因数目、平均基因多样度和平均Shannon信息指数的标准误都较小 ,分别为 0 30 96,0 1418,0 1748,估计精度较高。这 3个遗传多样性度量表明板栗品种间具有较高的遗传多样度。品种间遗传距离最大值为 0 80 0 1,相应的遗传共享度为 0 44 93;品种间遗传距离最小值为 0 0 910 ,对应的遗传共享度为 0 9130。遗传距离是评价品种间近缘关系的重要指标。对板栗品种间的遗传分析 ,是板栗良种选育和研究品种间亲缘关系的理论基础     

板栗主要栽培品种的遗传学分析

应用RAPD分子标记手段，研究了品种间的遗传多样性。对46个板栗品种样品的DNA，用1个引物进行扩增反应，产生69个多态位点。结果表明，各个位点上遗传多样性程度存在较大差别，有效等位基因数目（Ne）最大值为1．9990，最小值为1．0444；基因多样度（H）的最大值为0．4998，最小值为0．042；Shannon信息指数的最大值为0．6929，最小值为0．1047。所检测位点的平均有效等位基因数目为1．5260，平均基因多样度为0．3618，平均信息指数为0．4832。有效等位基因数目、平均基因多样度和平均Shannon信息指数的标准误都较小，分别为0．3096，0．1418，0．1748，估计精度较高。这3个遗传多样性度量表明板栗品种间具有较高的遗传多样度。品种间遗传距离最大值为0．8001，相应的遗传共享度为0．4493；品种间遗传距离最小值为0．0910，对应的遗传共享度为0．9130。遗传距离是评价品种间近缘关系的重要指标。对板栗品种间的遗传分析，是板栗良种选育和品种间亲缘关系的理论基础。     

板栗优良品种（无性系）苗木分子标记鉴别研究）

利用ＲＡＰＤ标记对浙江省林木良种审定委员会审定（认定）和通过省级鉴定的８个板栗品种及无性系进行指纹分析，鉴别出各板栗品种（无性系），实验过程中对６８４个随机核苷酸引物进行了重复筛选，经筛选共获得９个稳定的ＲＡＰＤ标记，构建了板栗的ＮＤＡ指纹图谱，经过大量的实验，确定了鉴别板栗优良品种（无性系）的较为理想的程序，获得了ＲＡＰＤ良好的重复性，建立了较完整的板栗ＲＡＰＤ分析的技术体系，用大田苗进行步验证，结果可靠。     

8个榛子优良品种的分子鉴别

利用RAPD标记技术,对辽宁8个杂交榛子主栽品种进行指纹分析。从60个10碱基随机引物中筛选重复性好的3个引物OPF05、OPG01、OPH07,选取7个条带作为品种鉴别的RAPD标记,以此构建榛子优良品种的指纹图谱。根据扩增图谱可以将8个品种区分,研究结果为榛子品种的区别与鉴定提供了一种有效方法。     

银杏16个主要栽培品种的分子鉴别

以16个银杏栽培品种的单倍体胚乳DNA为材料,用筛选出了高效引物进行RAPD分析,确定了各品种的标记基因型.在此基础上,可利用单倍体种子胚乳或二倍体叶片等材料实现对银杏无性系品种的有效分子鉴别,为银杏的良种鉴别、保护和登录提供了科学依据.     

银杏主要栽培品种的分子鉴别

以１５个银杏主要栽培品种的种子胚乳为材料,利用筛选出来的１２种具多态型的引物进行ＲＡＰＤ分析．结果表明,１５个品种之间在分子水平上存在很大差异,并确定了这些品种的ＲＡＰＤ标记基因型．以标记基因型为依据,可以利用单倍体种子胚乳和二倍体叶片组织在ＤＮＡ水平上对这些品种进行有效的鉴别．依据各个品种的标记基因型对这些品种进行分子聚类的结果与传统的三大类分类法非常吻合．     

切花月季芽变品种的分子标记与鉴别研究

现代月季的基因型高度杂合，目的基因的定位如同大海捞针，形态指标模棱两可的描述比比皆是。为此，特别收集了组别17个，品种45个及相对的芽变品种进行随机增护多态DNA（Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD）基因分析。结果表明：11个经筛选的人工全盛随机引物（10－base）共增扩出基因位点143个，其中多态性位点93个，平均多型性比率高达66.0％；切花月季品种与品种之间，特异性RAPD图带清晰稳定，极易识别；由同一品种变异而来的芽变品种之间，特异性位点极少，相似性遗传距离非常接近，最小为0.8607，最大为1；幼叶DNA双步CTAB提取法有助于提高基因指纹图谱的重现性。这为表型性状较为相近的切花月季芽变品种的分子鉴别提供了可靠的技术手段，也为转基因品种的育成奠定了基础。     

我省板栗主栽品种(无性系)RAPD反应体系的建立

在RAPD反应中,有许多影响结果的稳定性和准确性.本项研究采用浙江省8个板栗主栽品种(无性系),对RAPD各种反应条件进行了探索,结果表明,板栗理想的反应体系为20μl反应体积含有100mmol/LTris-Hcl,500mmo1/LKCl,20mmol/LMgCL2,0.01%Gelatin,dATP、dTTP、dCTP、dGTP的量各为100μmol/L,50~200ng引物,0.75～1.0单位Taq酶,2～10ng模板DNA.反应条件为94℃预变性2min,再94℃30s、40℃30s、72℃1.5min扩增38个循环;最后在72℃延伸7min.应用上述反应体系进行板栗RAPD反应,扩增产物在1.0%琼脂糖凝胶中电泳,经EB染色后在紫外灯下观察照相,可获得满意的DNA指纹图谱.     

我省板栗主载品种（无性系）RAPD反应体系的建立

在RAPD反应中，有许多影响结果的稳定性和准确性。本项研究采用浙江省8个板栗主载品种（无性系，）对RAPD各种反应进行了探索，结果表明，板栗理想的反应体系为：20μl反应体积含有100mmol/L Tris-HCl,500mmol/LKCl,20mmol/LMgCL2,0.01%Gelatin,dATP、dTTP、dGTP的量各为100μmol/L，50－200ng引物，0．75－1．0单位Taq酶，2－10ng模板NDA。反应条件为：94℃预变性2min，再94℃30s、40℃30s、72℃1．5min扩增37个循环；最后在72℃延伸7min。应用上述反应体系进行板栗PAPD反应，扩增产物在1．0％琼脂糖凝胶中电泳，经EB染色后在紫外灯下观察照相，可获得满意的DNA指纹图谱。     

美国山核桃主要栽培品种的RAPD鉴定

以叶片为材料,采用改良CTAB法和16种Operon引物对从原产地美国引进的30个美国山核桃主要栽培品种进行RAPD分子分析。结果表明：参试品种问存在明显的基因带型差异,多态型比率高达78．1％;根据RAPD特异分离谱带确定了各品种的标记基因型．以此可实现对美国山核桃无性系品种DNA水平上的鉴别;以标记基因型对30个美国山核桃品种进行系统聚类,结果与传统形态学及Marquard等人的同工酶分类基本吻合。     

落叶松-杨栅锈菌遗传分化的RAPD分析

用随机扩增多态性ＤＮＡ（Ｒａｎｄｏｍ ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ＤＮＡ,ＲＡＰＤ）技术对来自陕西及青海的７个地区的１３个落叶松－杨栅锈菌（Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｌａｒｉｃｉ－ｐｏｐｕｌｉｎａａ Ｋｌｅｂ．）的分离物进行了基因组ＤＮＡ多态性分析。１３个１０－核苷酸随机引物（Ｏｐｅｒｏｎ公司）对１３个菌株共扩增出８１条ＲＡＰＤ带,其中６９个ＤＮＡ片断呈现多态性,占总扩增片断的８５．２％。供试菌株的相似系数在０．６０８～１．０００之间,各菌株之间的差异在０～３３．１％之间,并建立了聚类树状图。１３个菌株在相似性７６．１％时被分为４个类群：Ⅰ组包括秦岭宁陕火地塘Ｃ的２个分离物,Ⅱ组为火地塘Ｂ的１个分离物;Ⅲ组为青海西宁、互助,陕西太白宝太路、宝鸡天台山、周至厚畛子（ＨＺａ）等５个地区的８个分离物;第Ⅳ     

用RAPD标记进行鹅掌楸杂种识别和亲本选配

杂种马褂木是以鹅掌楸属 (Ｌｉｒｉｏｄｅｎｄｒｏｎ)现存两个种中国马褂木 (Ｌ .ｃｈｉｎｅｎｓｅ(Ｈｅｍｓｌ.)Ｓａｒｇ .)和北美鹅掌楸 (Ｌ .ｔｕｌｉｐｉｆｅｒａＬ .)为亲本所创造的种间杂种 ,由叶培忠教授于 1 963年首次育成。 30多年的栽培试验表明 ,该杂种不仅在生长和     

板栗良种铁粒头,石丰,九家种引种试验

经过在湖南省的小面积引种试验,筛选出表现优良的铁粒头、石丰、九家种3个板栗品种。以湖南省主要农家品种——它栗作对照,进一步进行品比试验,获得了与小面积引种栽培试验基本一致的结果;与此同时,还进行了多点试验,参试品种的丰产性能在不同试验点表现基本一致;历时14年的引种试验证明,这3个品种在湖南省自然条件下生长、结实良好,引种获得了成功。     

杨树叶片数量性状相关联标记及其图谱定位研究

利用数量遗传学方法和分子标记相结合,对美洲黑杨与青杨杂交产生的Ｆ２群体５个叶片数量性状进行了相关联标记及其图谱定位研究。用单因素方差分析检测出与叶片,叶宽,叶片／宽比,叶柄长和叶面积相关联的ＲＡＰＤ标记分别为１０、１０、４、９,１２个,联合贡献率分别为６６．２３％,６１．８２％,３２．８６％,５９．６７％,８１．７９％。     

湿地松抗病种子园的遗传多样性分析

本文利用RAPD分子标记从DNA水平上研究了湿地松 (PinuselliottiiEngelm)种子园的遗传多样性和连锁不平衡状况。结果表明 ,有效等位基因数目在各位点间变动范围为 1 0 47～ 1 996 ,平均为 1 4 499;基因多样度范围为 0 0 44 9～ 0 4 99,平均为 0 2 781 ;Shannon信息指数的范围为 0 1 0 95～ 0 6 92 2 ,平均为 0 4 32 7;这3个遗传多样性度量的大小顺序基本相同。 1 0 4个分离位点共有 5 35 6个位点对 ,其中 35 5对在显著性水平为0 0 5下达到显著的连锁不平衡状态。该抗病种子园具有较高的遗传多样性和一定程度的连锁不平衡     

土壤干旱条件下板栗品种光合指标的差异性与耐旱力分析

以大田栽植的燕红、燕山短枝等5个板栗品种4a生树为试材，在土壤干旱条件下测定了净光合速率、蒸腾速率、WUE等指标。结果表明，5个品种净光合速率、蒸腾速率等7个指标的日变化规律有所不同，日平均值有明显差异；依据光合相关指标的差异性，分析了各品种的耐旱力，结果表明，燕红、燕山短枝、后84-3耐旱性强，达1-3耐旱能力较差，燕昌极不耐旱。     

用RAPD分析麻核桃起源与分类地位

利用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）方法对麻核桃、核桃楸、核桃、奇异核桃和核桃×核桃楸的人工杂种进行了基因组多态性分析。选用２８个１０ｂｐ随机引物扩增出３３２个ＤＮＡ片断,片断大小在２５９ｂｐ～３０５４ｂｐ之间,其中２４３个ＤＮＡ片断呈现多态性,占总扩增片断的７３２％。依据扩增结果进行相似性系数和遗传距离分析,据此构建聚类树状图。研究结果表明：核桃楸×核桃的天然杂交是麻核桃形成的主要机制;在麻核桃形成过程中,核桃楸的遗传贡献率大于核桃;在胡桃属分类中,麻核桃应归为核桃楸组,这与传统分类学的结果一致。     

筛选与杨树抗云斑天牛基因连锁的RAPD标记

筛选与杨树抗云斑天牛基因连锁的ＲＡＰＤ标记王京兆，王斌，卞学瑜，韩一凡（中国科学院遗传研究所北京１００１０１）（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）关键词杨树，云斑天牛，ＲＡＰＤ，多态性产物植物抗虫基因工程是当前比较活跃的研究领域，但真正能...