不同浓度6-BA和GA_3处理对枇杷实生苗生长的影响

试验以清水为对照,用GA3100mg/L,GA3200mg/L,GA3400mg/L及6-BA100mg/L,6-BA200mg/L,6-BA400mg/L等研究了不同浓度6-BA和GA3对当年生枇杷实生苗的影响。结果表明:喷施GA3400mg/L和6-BA400mg/L对枇杷实生苗的生长影响最大,表现为株高和茎粗最大,叶片数和植株干物质积累最多,400mg/LGA3处理株高比对照高13.2cm,茎粗比对照粗0.04cm,叶片比对照多4片;400mg/L6-BA处理株高比对照高7cm,茎粗比对照粗0.06cm,叶片比对照多4片。因此,GA3400mg/L和6-BA400mg/L处理的壮苗效果最明显。     

利用甘蓝游离小孢子不定芽叶片再生DH植株技术研究

【目的】探索一种能将有限的DH株快速扩繁的植株再生技术,扩大DH株数量以提高育种效率。【方法】以甘蓝小孢子胚状体不定芽叶片为试材,MS为基础培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA(1.0,2.0,3.0,4.0 mg/L)和NAA(0.05,0.1,0.2,0.4 mg/L),筛选出最优质量浓度组合;在6-BA和NAA最优质量浓度组合上,继续添加不同质量浓度的GA-3(0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L),比较筛选小孢子不定芽叶片的最佳再生方法。最后,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L不定芽诱导培养基上,研究不同生长日龄DH株叶片的诱导效果。【结果】 在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L中,不定芽再生频率最高,为64.29%,分化系数4.03;添加6-BA、NAA和 GA-3 3种激素,对不定芽再生频率促进作用更大,其中MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA-3 1.5 mg/L诱导效率最高,不定芽再生频率达到了80.36%,分化系数为4.15。当DH株叶片生长日龄为25 d时,不定芽再生频率相对最大,达到68.76%,分化系数为3.62,35 d后诱导效果下降。【结论】 甘蓝DH株叶片诱导植株再生的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+GA-3 1.5 mg/L;以生长日龄为25 d左右的甘蓝DH株叶片作为外植体诱导植株再生效果较好。     

朝鲜淫羊藿组织培养关键技术研究

为建立朝鲜淫羊藿快繁体系提供依据,探讨朝鲜淫羊藿外植体消毒和芽诱导的影响因子,以朝鲜淫羊藿分蘖芽为外植体,按不同消毒时间(2、4、2+2、6 min)、不同基本培养基(MS、WPM、N6)、不同浓度的生长调节物质(6-BA、IBA、GA3),对芽的诱导与增殖条件进行了系统研究.结果表明,最好的消毒方法为75％乙醇消毒30 s,再用0.1％HgCl2消毒2+2 min,外植体存活率最高,达87.5％;芽诱导适宜的培养基为WPM+1.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3,诱导率为81.67％;芽增殖的适宜培养基为WPM+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/LIBA.试验筛选出分蘖芽适宜的消毒方法及不定芽诱导、增殖的培养基,为建立朝鲜淫羊藿分蘖芽的组培快繁体系奠定基础.     

猪笼草组织培养

本实验选用攀枝花常见的猪笼草幼嫩茎和幼嫩叶柄为外植体进行组织扩繁研究,探究猪笼草组织培养各阶段的理想培养基成分。结果表明,猪笼草在1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基中培养2-3周生长的幼芽最多,效果最好。以1/2MS+6-BA2.2mg/L+NAA0.1mg/L培养基为增殖培养基,其增殖率最高。而理想的生根培养基为1/4MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,培养3-4周后生根率能达到94%。     

表油菜素内酯对冬小麦开花后光合特性和物质生产的影响

为明确表油菜素内酯对小麦生育后期光合特性的影响和最适应用时期和浓度,以冬小麦品种‘石麦18’为材料,设置起身期、起身期+孕穗期、孕穗期3个喷施时期为主区,0~0.15mg/L 4个表油菜素内酯喷施浓度(每次喷施量673.8kg/hm2)为副区的裂区试验,测定了开花后旗叶的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、叶绿素SPAD值,以及成熟期植株和籽粒干物质量。结果表明:各处理小麦旗叶的Pn、Gs、Ci、Tr和叶绿素SPAD值从开花期开始均逐渐提高,叶绿素SPAD值开花后10d达到最高值,Pn等4项光合参数在开花后15d达到最高值,然后开始下降。不同处理比较,起身期1次喷施、起身期+孕穗期2次喷施的,4种浓度之间光合参数、叶绿素SPAD值在各测定日期基本上都是0.1mg/L0.05mg/L0.15mg/L对照,且0.1mg/L与其他浓度的差异显著;孕穗期喷施的则是0.05mg/L0.1mg/L0.15mg/L对照,且0.05mg/L与其他浓度的差异显著。各测定日期的光合作用参数和叶绿素SPAD值均以起身期+孕穗期2次喷施0.1mg/L的最高。处理之间光合作用参数的差异,比处理之间叶绿素SPAD值的差异更大。各处理之间总干物质和籽粒干物质量的差异,与光合参数和叶绿素SPAD值的差异一致。表油菜素内酯喷施浓度对干物质量的影响大于喷施时期的影响,对总干物质量的影响大于对籽粒干物质量的影响。综合以上结果,应用表油菜素内酯调控小麦光合性能和物质生产,以起身期+孕穗期2次各喷施0.1 mg/L水溶液670kg/hm2左右为宜。如喷施1次,起身期以0.1mg/L、孕穗期以0.05mg/L为宜。     

不同糖分含量对马铃薯试管苗生长的影响

[目的]优化马铃薯试管苗的生长培养基,提高马铃薯试管苗的质量。[方法]配制了不同糖分含量的9种培养基对马铃薯中薯3号的茎段进行琼脂固体培养,观察试管苗的长势,研究不同糖分含量培养基对马铃薯试管苗生长的影响。[结果]不同糖分含量的培养基对马铃薯试管苗生长的影响较明显,试管苗的生长状况不尽相同。马铃薯培养基+1/4 MS(NH4NO3+KNO3+KH2PO4)+0.4 mg/L6-BA+0.1 mg/LIBA+30 mg/LB9+4%糖处理的马铃薯试管苗的长势最好,节间均匀,叶面积大,茎秆粗壮,无玻璃化现象,其马铃薯产量最高,其次是马铃薯培养基+0.4 mg/L6-BA+0.1 mg/LIBA+30 mg/LB9+4%糖、MS+0.4 mg/L6-BA+0.1 mg/LIBA+30 mg/LB9+4%糖2个处理。[结论]糖分含量为4%的培养基最有利于马铃薯试管苗的生长,苗壮、苗匀、苗齐,其保护地栽培成活率达100%,且马铃薯产量最高。     

利用甘蓝游离小孢子不定芽叶片再生DH植株技术研究

【目的】探索一种能将有限的DH株快速扩繁的植株再生技术,扩大DH株数量以提高育种效率。【方法】以甘蓝小孢子胚状体不定芽叶片为试材,MS为基础培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA(1.0,2.0,3.0,4.0mg/L)和NAA(0.05,0.1,0.2,0.4mg/L),筛选出最优质量浓度组合;在6-BA和NAA最优质量浓度组合上,继续添加不同质量浓度的GA3(0.5,1.0,1.5,2.0mg/L),比较筛选小孢子不定芽叶片的最佳再生方法。最后,在MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L不定芽诱导培养基上,研究不同生长日龄DH株叶片的诱导效果。【结果】在MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L中,不定芽再生频率最高,为64.29%,分化系数4.03;添加6-BA、NAA和GA33种激素,对不定芽再生频率促进作用更大,其中MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA31.5mg/L诱导效率最高,不定芽再生频率达到了80.36%,分化系数为4.15。当DH株叶片生长日龄为25d时,不定芽再生频率相对最大,达到68.76%,分化系数为3.62,35d后诱导效果下降。【结论】甘蓝DH株叶片诱导植株再生的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA31.5mg/L;以生长日龄为25d左右的甘蓝DH株叶片作为外植体诱导植株再生效果较好。     

切花月季的快速繁殖技术

为探索适宜切花月季快速繁殖的培养基,为切花月季种苗的大量繁殖提供理论依据,采用组织培养建立无性系的方法对3种切花月季进行了研究.结果表明:以萌芽率及芽的生长情况作为评价标准,适宜卡罗拉的诱导培养基、继代培养基和生根培养基分别为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L(萌芽率为81％)、1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L(增殖系数为4.67)和1/2 MS+ NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜艳粉的分别为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为79％)、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L(增殖系数为3.15)和MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜雪山的分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为75％)、MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L(增殖系数为3.33)和1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.3个品种均以蛭石为基质移栽成活率最高.     

龙牙百合增殖培养及鳞茎生长发育研究

以龙牙百合为材料,筛选适宜的增殖培养基,并研究根块茎膨大将军和芸苔素内酯(BR)对其鳞茎膨大发育的影响。结果表明:龙牙百合丛生芽在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L中的增殖系数明显高于其他配方,达到7.3,地上部长势表现良好。以1/2MS+IBA 0.27 mg/L+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.3 mg/L+6%蔗糖为基本培养基,龙牙百合丛生芽在加入1.0 ml/L BR的处理中生长最好,全株重量和鳞茎重量均最高,达到1.65 g/株和1.33 g/个,高于对照和其他处理。2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施龙牙百合幼苗后,鳞茎鲜重分别为14.65 g/个和14.91 g/个,是对照的108.8%和110.7%,氨基酸含量分别是对照的108.0%和108.5%,蛋白质含量分别是对照的114.4%和113.0%。龙牙百合最适宜的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L,2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施能提高鳞茎产量及氨基酸和蛋白质含量。     

不同生长调节剂对环塔里木盆地红枣光合特性的影响

通过大田试验探索了不同植物生长调节剂处理下红枣叶片光合特性的生育期变化。结果表明,随着生育期的推进,红枣叶片净光合速率随之降低;高浓度赤霉素处理会抑制红枣的光合作用,T6处理(5 mg/L 5-ALA+2 mg/L Na2SO4+10 mg/L GA3+15 mg/L CPPU)和T1处理(20 mg/L 5-ALA+2 mg/L Na2SO4)在提高枣树叶片净光合速率、防止水分因蒸腾而过量散失、调节气孔导度、降低气孔限制值方面具有显著效果;在红枣生长后期,利用5-ALA和CPPU的优势缓冲过量赤霉素对红枣生长的不利作用,具有现实的可行性意义。     

细叶百合鳞片诱导与遗传转化组培体系的建立

为扩大细叶百合(Lilium pumilun)在生物技术领域的应用,本研究以细叶百合鳞片为外植体,MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,对体系中外植体消毒时间及各阶段培养基的激素配比进行了研究.结果表明:0.1％氯化汞溶液最佳灭菌时间为8 min;最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳继代培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS +6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ IAA0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L.     

激素对2种红豆杉离体胚培养的影响

研究了不同浓度的6-BA、GA3、和BR 3种激素对红豆杉离体胚培养的影响,并建立了2种红豆杉的离体胚培养和植株再生系统。结果表明,6-BA对2种红豆杉种胚的萌发促进作用最大,BR次之,GA3最小。南方红豆杉种胚萌发的最佳激素组合为1.5 mg/L 6-BA 1.7×103ng/L BR 2 mg/L GA3。短叶红豆杉种胚萌发的最佳激素组合为1.0 mg/L 6-BA 1.7×103ng/L BR 4 mg/L GA3。     

三苞唇柱苣苔离体培养体系的建立

以三苞唇柱苣苔(Chirita tribracteata W.T.Wang)的幼嫩叶片为外植体,开展外植体消毒灭菌、叶片愈伤组织的诱导及分化、继代增殖培养、生根培养以及植株玻璃化的研究。结果表明:叶片的灭菌方法可采用乙醇浸泡10 s结合升汞浸泡12~16 s;叶片的最佳愈伤组织诱导、分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1~0.5 mg/L或者MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1~0.3 mg/L,生根率为100.00%;培养基中不添加6-BA或添加低浓度的6-BA或者添加适量活性炭均可减轻植株的玻璃化。     

纹瓣兰无菌播种快繁技术研究

以纹瓣兰[Cymbidium aloifolium (L. ) Sw]的种子为外植体,采用种子→原球茎→完整植株的途径进行繁殖.结果表明:种子在MS+6-BA 0. 2 mg/L+AC 1.0 g/L+蔗糖30 g/L培养基培养30 d左右,可形成原球茎;原球茎在1/2MS+6-BA 4 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L的培养基上增殖效果最好;原球茎接种于1/2MS+6-BA 0.1 mg/L +NAA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养4周后,再转入1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC 2.0 g/L+香蕉泥80 g/L的培养基上培养30 d,可诱导形成完整的植株.     

激素浸种对滇青冈苗木生长和生物量积累的影响

[目的]分析不同浓度激素组合浸种对滇青冈(Cyclobalanopsis glaucoides)苗木生长、生物量积累和水含率的影响,为培育滇青冈壮苗提供参考依据.[方法]采用L16(43)正交设计开展不同浓度赤霉素(GA3)和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)组合浸泡4个滇青冈家系种子(家系1~家系4)试验,分析各处理组合滇青冈家系苗木的地径、苗高及根、茎、叶、全株生物量和水含率差异.[结果]以1.5 g/L GA3+25.0 mg/L 6-BA浸泡滇青冈家系1种子,其苗木的地径最粗,为2.39 mm;以1.5 g/L GA3浸泡滇青冈家系2种子,其苗木的苗高最高,为14.3 cm;以1.5 g/L GA3+25.0 mg/L 6-BA浸泡家系1种子及以2.5 g/L GA3+50.0 mg/L 6-BA浸泡家系2种子,其苗木根和叶的生物量较高,分别为0.198、0.255 g/株和0.199、0.260 g/株;以2.5 g/L GA3+50.0 mg/L 6-BA浸泡家系2种子,其苗木茎和全株的生物量最高,分别为0.164和0.622 g/株.[结论]家系是影响滇青冈幼苗生长及生物量积累的主要因子;1.5和2.5 g/L GA3浸种可有效促进滇青冈苗木生长和生物量积累,25.0和50.0 mg/L 6-BA浸种可分别促进滇青冈苗木地径生长及全株和茎的生物量积累.     

不同处理对月季切花保鲜效应的研究

初步探讨了6-BA、CaCl2和保水剂对月季切花的保鲜效应,与对照(喷清水)相比,采前叶片喷施10 mg/L6-BA+0.1%CaCl2(处理1)和采前叶片喷施10 mg/L6-BA+0.1%CaCl2且采后喷施0.3%保水剂(处理2)的月季花枝保水能力提高,花枝硬挺,并延缓质膜相对透性增加、蛋白质降解和MDA产生,从而延长月季切花的瓶插寿命(3~5 d);且处理2各项指标均优于处理1,其保鲜效果更佳。     

草莓组培快繁技术的研究

以草莓(Fragaria annassa Dush)0.2-0.3mm的茎尖作为外植体,试验证明(1)茎尖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L中诱导成活率最高,在Ms+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L中诱导分化的效果较好;(2)分化继代培养较适合的培养基为MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.08mg/L。(3)生根培养以珍珠岩为基质效果较好。     

玉扇组织培养研究

以玉扇(Haworthia truncata)叶片、花茎为外植体,通过筛选分别得出叶片和花茎的最佳消毒灭菌方法为:75%乙醇浸洗30 s,0.1%氯化汞处理5～7 min和75%乙醇浸洗30 s,0.1%氯化汞处理3～5 min。选用6-BA(细胞分裂素)、NAA(萘乙酸)和KT(激动素)对不同生长途径的激素配比与浓度进行正交组合筛选,得到不同取材部位在不同分化途径中最适宜的愈伤组织诱导、不定芽诱导和愈伤组织分化的激素配比方案,愈伤组织诱导率最佳方案为花茎,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L KT;叶片,MS+0.3 mg/L NAA+0.5 mg/L KT;出芽率最佳方案为:花茎,MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L KT;叶片,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L KT;愈伤组织分化率最佳方案为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L KT。选用NAA、IBA、蔗糖添加量和活性炭添加量对生根培养基进行正交组合筛选,得到最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+3.0 mg/L IBA+10 g/L蔗糖+7 g/L活性炭,所诱导的根系健康,植株饱满,移栽成活率可达80%以上。     

姬玉露组织培养体系的建立

以姬玉露叶片为试验材料,研究建立其组织培养体系的方法。结果表明,75%酒精浸泡30 s,0.1%HgCl_2消毒9 min是最适宜的叶片消毒方法;1 mg/L 6-BA+1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最适诱导愈伤组织培养基,诱导率达87.5%;在MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中,丛生芽平均增殖倍数为6.1倍,为最适增殖培养基;MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中添加20 g/L马铃薯泥有利于姬玉露壮苗生长;生根培养基为1/2MS+0.03 mg/L IBA+2 g/L活性炭+20 g/L马铃薯泥时,幼苗生根率为86.7%;移栽基质以粗河沙+泥炭(体积比为2∶1)较好,植株生长健壮,新根长度平均为2.69 cm。     

白鹤芋花序体细胞胚胎诱导与快繁途径研究

以白鹤芋花序为外植体,研究影响白鹤芋花序体细胞胚胎诱导、增殖、萌发和植株再生转化的主要因子。结果表明,体细胞胚胎直接诱导的最适培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,体细胞胚胎增殖最适培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA,体细胞胚胎萌发最适培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.4 mg/L GA_3+30 g/L蔗糖,植株再生转化最佳激素配方为0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA_3。