犬精液液态保存稀释液及温度筛选试验

探讨了8种稀释液在5℃、10℃、15℃和20℃下保存犬精液的效果。结果表明:15℃为犬精液液态保存的较适温度,3号液为优等液,其中3号液在15℃精子的存活时间为105±10h,与对照液在15℃的保存效果差异极显著(p<0.01)。2、4、5号液是良等液,在15℃精子的存活时间是64±8h,与对照液在15℃的保存效果差异显著(p<0.05)。中等液为6号液,在15℃、20℃保存时与对照液没有统计学上的差异(p<0.05),在其他2种温度保存时不及对照液。7、8号液为差等液,在15℃保存时与对照液差异不显著(p<0.05),在其他3种温度时不及对照液。     

40%灭多威乳油对美国白蛾的防效试验

通过40%灭多威乳油对第2代美国白蛾4～5龄幼虫防效试验表明:药后7d,40%灭多威乳油3 000倍液防效最优,达100%;依次是4 000倍液防效为97.26%,5 000倍液防效为95.96%,6 000倍液防效为776.32%,随着浓度的降低防效逐渐递减,其中3 000倍液与4 000倍液、5 000倍液、6 000倍液防效差异极显著,4 000倍液与5 000倍液防效差异显著,与6 000倍液防效差异极显著;故建议蚕农如单独防治美国白蛾,推广使用浓度以4 000～5 000倍液为宜。     

犬精液液态保存稀释液及温度筛选试验

试验研究了 8种稀释液在 5℃、10℃、15℃、2 0℃下保存犬精液的效果。结果表明 ,15℃为犬精液液态保存的较适温度 ,3号液为优等液 ,其中 3号液在 15℃精子的存活时间为 10 5h± 10h ,与对照液在 15℃的保存效果差异极显著 (P <0 0 1)。 2、4、5号液是良等液 ,在 15℃精子的存活时间是6 4h± 8h ,与对照液在 15℃的保存效果差异显著 (P <0 0 5 )。中等液为 6号液 ,在 15℃、2 0℃保存时与对照液没有统计学上的差异 (P >0 0 5 ) ,在其他 2种温度保存时不及对照液。 7、8号液为差等液 ,在 15℃保存时与对照液差异不显著 (P >0 0 5 ) ,在其他 3种温度时不及对照液     

不同分割液对小鼠不同阶段胚胎分割效果的影响

本实验在保存液、PBS液、0.2 mol/L蔗糖PBS液和进口分割液中对不同发育阶段的小鼠胚胎进行徒手分割,分割后的胚胎进行体外培养,探讨不同分割液对胚胎分割效果的影响。结果表明:不加血清PBS液组显著低于保存液、0.2 mol/L蔗糖PBS液、进口分割液组(P<0.05);桑椹胚组显著低于囊胚组(P<0.05)。说明在0.2 mol/L蔗糖PBS液和进口分割液中分割胚胎的成功率比较高,半胚的发育率较理想。     

猪精液细管法冷冻保存技术的研究

为研制更为简易、高效的冷冻稀释液配方及冷冻程序,充分发挥优良种公猪的生产潜力,本实验采用细管法对种公猪精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种基础液配方稀释液冷冻效果,基础液I:葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠;基础液II:葡萄糖、蔗糖;基础液III:葡萄糖、乳糖、柠檬酸钠;基础液IV:葡萄糖、乳糖。结果表明:采用一步法稀释和IV液冷冻保存猪精液,其解冻后精子活率(0.501)极显著(P<0.01)高于I液(0.359)和III液(0.359),显著(P<0.05)高于II液(0.476),II液显著(P<0.05)高于I液和III液;解冻后IV液的精子顶体完整率(26.9%)显著(P<0.05)高于I液(22.4%)、II液(24.2%)和III液(22.5%),IV液冷冻解冻后精液的精子活率,在室温(23±2)℃下4h内能够保持0.30以上。     

8％残杀威可湿性粉剂对美国白蛾的防效试验

施用8％残杀威可湿性粉剂进行第2代美国白蛾4～5龄幼虫防效试验,结果表明：药后7d,8％残杀威可湿性粉剂2000倍液防效最优,达100％;依次是3 000倍液防效为99.76％,4 000倍液防效为95.91％,5 000倍液防效为75.82％,6 000倍液防效为59.93％,随着浓度的降低防效逐渐递减,其中2 000倍液防效与3 000倍液防效差异不显著,与4 000倍液防效差异显著,与5 000倍液、6 000倍液防效差异极显著;故建议蚕农如单独防治美国白蛾,推荐使用浓度以3000～4000倍液为宜.     

不同稀释液中添加十二烷基硫酸钠对吐鲁番黑羊精液冷冻保存的影响

为改善吐鲁番黑羊精液的冷冻保存效果,提高精液冻后的精子活率,本实验在3种精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、1%、2%)的十二烷基硫酸钠(SDS),TrⅠs-葡萄糖-柠檬酸钠为Ⅰ液,蔗糖-葡糖糖-柠檬酸钠为Ⅱ液,OptⅠdyl稀释液做对照为Ⅲ液。熏蒸冷冻后解冻,用精子分析系统(CASA)和流式细胞仪检测冷冻效果。结果表明:Ⅰ液1%SDS组精子活率最高(65.4%),与Ⅰ液2%SDS组精子活率没有差异,高于其他7组(P<0.05);Ⅲ液1%SDS组畸形率(9.4%)低于Ⅱ液0%SDS组、Ⅱ液2%SDS组和Ⅲ液2%SDS组(P<0.05);Ⅰ液1%SDS组直线运动速率(51.4μm/s)高于Ⅰ液0%SDS组、Ⅱ液2%SDS组和Ⅲ液0%SDS组(P<0.05);Ⅰ液1%SDS组和Ⅲ液1%SDS组的质膜完整率高于Ⅰ液2%SDS组和Ⅱ液1%SDS组(P<0.05),且Ⅰ液1%SDS组最高;Ⅰ液1%SDS组的顶体完整活精子比率高于Ⅱ液1%SDS组(P<0.05),各组的活精子顶体完整率无显著差异;Ⅰ液1%SDS组高线粒体膜电位比率(43.0%)高于Ⅱ液1%SDS组(P<0.05)。因此,采用添加1%SDS的Tris-葡萄糖-柠檬酸钠稀释液配方显著提高了吐鲁番黑羊精液冷冻保存效果。     

AP液对微循环影响的试验研究

将实验小鼠分为A液(0.1％肾上腺素注射液)组、P液(2％硝酸毛果云香硷注射液)组、AP液(A液与P液等量混合液)组和生理盐水对照组,在麻醉状态下,于给药前和皮下注射给药后5、30、60min,应用显微录象、照相技术,定点观察和测量小鼠耳廓部细动脉、分枝毛细血管、毛细血管、集合毛细血管、细静脉等微血管的口径、血流速度、血管运动性和毛细血管开放数。结果,AP液能使各种微血管口径扩张,血流速度加快,血管运动性增强,毛细血管开放数增多,表明AP液有改善微循环的作用,而单用A液、P液,都使微血管收缩,血流速度快慢交替出现,血管运动性减弱,P液使毛细血管开放数增多,A液由减少到恢复。     

空心莲子草水浸液对黑麦草和高羊茅种子发芽和幼苗生长的影响

用浓度为0,0.05,0.10,0.20,0.40 g/mL的空心莲子草肉质根和根状茎的浸提液及浓度为0,0.01,0.05,0.10,0.20 g/mL肉质根和根状茎的粉碎液分别处理黑麦草和高羊茅种子。结果显示,随着浸提液和粉碎液浓度增加,它们的发芽势、苗长和根长均小于对照;与对照相比,发芽率和鲜重发生明显变化;叶绿素含量和根系脱氢酶活性均低于对照;随着浸提液处理浓度增加,丙二醛含量先升高后下降,而粉碎液处理其含量均高于对照。表明空心莲子草地下部浸提液和粉碎液对黑麦草和高羊茅种子萌发和幼苗生长均有抑制作用,且浓度越高抑制作用越强;就同一浓度而言,粉碎液处理对它们的抑制作用大于浸提液处理。     

紫花苜蓿水浸液对黑麦草种子萌发及幼苗生长的影响

采用0.15、0.10、0.05 g/mL的紫花苜蓿根茎、叶及根际土壤水浸液浸种,以蒸馏水作对照,研究紫花苜蓿营养器官和根际土壤水浸提液对黑麦草种子萌发及幼苗生长的影响。结果显示:不同部位紫花苜蓿营养器官和根际土壤水浸液对黑麦草种子萌发有抑制作用,且根茎水浸液>叶水浸液>根际土壤水浸液,差异显著(P<0.05);紫花苜蓿根茎水浸液对黑麦草种子幼苗生长有抑制作用,0.15 g/mL作用极显著(P<0.01);叶水浸液对黑麦草种子幼苗生长呈低浓度促进高浓度抑制;低浓度根际土壤水浸液对黑麦草种子幼苗生长具有一定促进作用。紫花苜蓿不同部位的水浸液对黑麦草的化感作用不同,且都具有一定的浓度趋势。     

紫花苜蓿应用根瘤菌剂和稀土肥料效果试验

试验通过根瘤菌种衣剂包衣、根瘤菌种衣剂包衣 稀土旱地宝50倍液喷施;全元稀土微肥400倍液、全元稀土微肥400倍液 生物活性稀土微肥600倍液喷施;根瘤菌种衣剂包衣 全元稀土微肥400倍液喷施、根瘤菌种衣剂包衣 全元稀土微肥400倍液 生物活性稀土微肥600倍液喷施3种方法对紫花苜蓿Medicago sative播种当年出苗、生长情况及鲜草产量的比较,结果表明根瘤菌种衣剂能促进苜蓿出苗;稀土微肥能促进紫花苜蓿生长,并以根瘤菌种衣剂包衣 全元稀土微肥400倍液 活性稀土微肥600倍液喷施效果最佳.     

不同苏木精——伊红染色液在组织石蜡切片中的应用

应用八种苏木精染色液和三种伊红染色液配制法,对组织石蜡切片进行了染色比较试验,试验结果表明,Harris苏木精液、Mayer苏木精液、Gill半氧化苏木精液、碘化钠氧化苏木精液和1%伊红复制液、1%伊红酒精液的染色性能稳定,能长期使用,氧化膜较薄,结晶析出较少,配制方法简便,染色效果良好。     

杜鹃液治疗家兔螨病试验

应用１０％杜鹃液、１０％杜鹃液＋０．６％敌百虫液、１０％烟草液、１％敌百虫液对４．５月龄力克斯青年兔的螨病进行了治疗试验。结果表明，１０％杜鹃液、１０％烟草液等中草药浸出液对家兔螨病有较好治疗作用，特别是应用杜鹃液在１０％浓度下配合０．６％敌百虫液治疗家兔螨病的效果优于传统的１％敌百虫液。     

37℃条件下不同稀释液对鸡精子活率的影响

为了探讨不同稀释液对鸡精液保存效果的影响,试验配制了pH值、渗透压相近的3种稀释液,在37℃条件下每隔2 h测定1次精子活率,直到精子全部死亡为止,最后计算精子存活时间和生存指数。结果表明:精子在B液中存活时间极显著高于A液和C液(P0.01),A液、C液间差异不显著(P0.05),A液、B液、C液的精子存活时间分别为(12.6±0.5)h、(14.0±0.3)h、(12.1±0.8)h;A液、B液、C液中精子生存指数分别为(5.7±0.6),(6.6±1.7),(2.9±0.8),A液、B液中精子生存指数极显著高于C液(P0.01),A液、B液间差异不显著(P0.05),说明在鸡精液稀释液中添加果糖、柠檬酸钾能够提高精子生存指数。     

不同前处理方法对饲草中黄曲霉毒素B1测定的影响

本试验以样品加标回收率为指标,比较了液-液萃取、直接提取、亲和层析三种前处理方法对饲草中黄曲霉毒素B1测定值准确性的影响.应用酶联免疫法(ELISA)进行测定,并通过液相色谱荧光检测法(HPLC)进行验证.结果,采用液-液萃取-ELISA法,平均回收率在70.0％～102.0％,且相对标准偏差(RSD)＜6.6％,亲和层析净化后ELISA与HPLC结果基本一致,但较液-液萃取测定值低.提示液-液萃取法作为ELISA检测饲草中黄曲霉毒素B1的前处理方法为最佳方法.     

不同杀虫剂对井上蛀果斑螟卵的触杀作用

为了解不同杀虫剂对井上蛀果斑螟卵的触杀作用,采用浸渍法测定了辛硫磷、丙溴磷、乙酰甲胺磷、高效氯氟氢菊酯、杀虫双、除虫脲、噻嗪酮、阿维.哒螨灵、吡虫.三唑磷等9种药剂对井上蛀果斑螟卵的触杀效果。结果表明：2.5%高效氯氟氢菊酯EC 600倍液,对井上蛀果斑螟卵的触杀效果最高,校正死亡率达98.67％;40%辛硫磷EC 250和500倍液、30％乙酰甲胺磷EC 300倍液、37%噻嗪酮SC 250倍液、20％吡虫.三唑磷EC 150倍液处理,校正死亡率均在90%以上。此外,40%辛硫磷EC 1 000和1 500倍液、40%丙溴磷EC 2 000和2 500倍液、30％乙酰甲胺磷EC 600倍液、2.5%高效氯氟氰菊酯EC 800倍液、25%杀虫双AS 100和150倍液、25%除虫脲2 500倍液、8％阿维.哒螨灵EC 1 500倍液和20％吡虫.三唑磷EC 150倍液的触杀效果均高于80％。综合试验结果考虑,防治井上蛀果斑螟,可使用40％辛硫磷EC 500~1000倍液、30％乙酰甲胺磷EC 300~600倍液、2.5%高效氯氟氰菊酯EC 600~800倍液、37% 噻嗪酮SC 250倍液和20％吡虫.三唑磷EC 100~150倍液对该虫的卵期进行防治。     

臭椿皮及香椿皮体外抑菌活性测定

采用药敏纸片法对香椿皮水煎液及乙醇处理后的水煎液、臭椿皮水煎液及乙醇处理后的水煎液进行了体外抑菌试验,结果香椿皮水煎液及乙醇处理后的水煎液对大肠杆菌C83902、沙门氏菌C500、葡萄球菌CAU0183的最小抑菌浓度为0.125g.ml-1,对大肠杆菌K88分离株的最小抑菌浓度为0.25g.ml-1;臭椿皮水煎液及乙醇处理后的水煎液对大肠杆菌C83902、大肠杆菌K88分离株、沙门氏菌C500无抑菌作用,对葡萄球菌CAU0183有一定的抑制作用,最小抑菌浓度为0.25g.ml-1。     

瘦肉精测定中两种前处理方法的比较

采用液液萃取法测定瘦肉精含量,并与固液萃取法测定结果进行了比较。结果表明两种前处理方法的测定结果无显著性差异(P<0.05),液液萃取比固液萃取操作更简便、快速,成本低。     

植物生长调节剂对红地球葡萄设施延后栽培果实品质的影响

为了提高设施红地球葡萄的商品性,以获得较高的经济效益,在红地球葡萄花序分离期、幼果期、果实膨大期分别用奇宝40 000倍液、保美灵7 500倍液、CPPU50倍液、奇宝40 000倍液＋保美灵7 500倍液混合液、奇宝40000倍液＋CPPU50倍液混合液浸蘸果穗.结果表明,不同药剂处理对红地球葡萄果穗延伸生长、果粒膨大和果实品质均有明显的影响,对红地球葡萄果穗拉长效应最好、提高果实品质效果最好的药剂处理为奇宝40000倍液＋保美灵7 500倍液混合液.     

绒山羊精液冷冻保存技术的研究

为了使绒山羊精液得到长期保存,充分发挥和提高优良种公羊的利用率,本实验对绒山羊精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种自行研制的保存稀释液的冷冻效果。结果表明:采用Ⅰ液(葡萄糖-卵黄-柠檬酸钠)冷冻保存绒山羊精液,解冻后精子活率(0.508±0.010)极显著高于Ⅱ液(葡萄糖-卵黄-乳糖-柠檬酸钠)(0.275±0.008)、Ⅲ液(葡萄糖-卵黄-蔗糖-柠檬酸钠)(0.354±0.012)和IV液(葡萄糖-卵黄-蔗糖-乳糖-柠檬酸钠)(0.319±0.006)(P<0.01);Ⅲ液极显著高于Ⅱ液(P<0.01)和显著高于Ⅳ液(P<0.05)。解冻后Ⅰ液的精子顶体完整率(59.4%±0.5%)极显著高于Ⅱ液(47.1%±0.8%)、Ⅲ液(52.4%±0.6%)和IV液(51.3%±0.5%)(P<0.01)。精液解冻后在室温(23±2)℃下避光培养,Ⅰ液中精子活率在5h内能够保持0.30以上,Ⅱ、Ⅲ液和Ⅳ液精子活率维持在0.3不到2h。