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简要介绍了转基因技术、基因打靶以及胚胎干细胞的性质特点,详细阐述了胚胎干细胞途径的基因打靶技术的原理、方法及应用。胚胎干细胞途径的基因打靶包括以下几个步骤:选择合适的ES细胞系、构建外源DNA片段打靶载体、目的基因筛选、ES细胞的转化、ES细胞的药物筛选、抗性克隆的分离与扩增、PCR与SOUTHERN印记、基因打靶小鼠的获得-嵌合体制作。以期为胚胎干细胞和基因打靶技术的进一步研究提供方法。 相似文献
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Ⅱ型内含子除具有核酶的特性之外,还可作为一种可移动的元件特异性地转移到基因组序列中,其转移过程需要内含子RNA和内含子编码蛋白质(IEP)来识别靶标位点,内含子已经作为一种新型的基因打靶工具应用于原核生物的基因插入失活和特定的基因敲除,并在真核生物基因组的功能基因组学和基因治疗中展现了广阔的应用前景。 相似文献
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近年来,音乐已经成为现代人在休闲、娱乐以及别的特定场合之中表达其内心感受的重要艺术形式之一。然而,现代科研已经证实了动物与人类同样具备了相当复杂的神经系统,因而动物也会对音乐产生感知能力。音乐可以影响到动物的情绪与免疫功能等,在畜牧养殖中具有很好的应用价值。本文在对动物福利进行概述的基础上,分析了音乐的功效机理,并着重阐述了音乐对于畜牧养殖的主要作用。 相似文献
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畜牧业是一个承工启农的"中轴产业",既可促进种植业,又能带动加工业和服务业,形成农业内部产业和三次产业间的良性循环,促进农产品的转化增值.近年来,我国畜牧业呈现出加快发展势头,截至2009年,畜牧业产值已占农业总产值的34%,畜牧业发展快的地区,畜牧业收入已占到农民收入的40%以上,畜牧业已由传统的家庭副业发展成为农村经济的主导产业和农民增收的重要渠道,但动物传染性疾病诊断、食物添加剂、药物残留等方面存在的问题制约着畜牧业向更深层次发展.酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是免疫学诊断中的一项新技术,由于其具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点[1]. 相似文献
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基层畜牧业技术的推广对于广大养殖户有着重大的作用,是服务群众、服务基层的重要事项。基层畜牧技术的推广能够快速转化现在有的畜牧科技成果,也将畜牧业生产技术水平有效快速提高。但是,在基层畜牧技术推广中出现的问题也是无可避免的,所以必须要找出应对问题的方法,解决这些难题。 相似文献
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农业是现代社会产业的基本构成,了解我国产业发展情况会发现,农业对我国社会经济发展有重要影响.畜牧养殖是农业产业组成部分,注重养殖技术的推广与改进,能有效提升我国畜牧养殖产业发展力.笔者结合实践开展细致的分析,探讨绿色畜牧养殖技术推广相关措施,以期能给从业人员带来借鉴参考. 相似文献
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基因打靶是反向遗传学研究的重要工具,在植物基因功能研究等方面具有重要意义。正负筛选系统是一种筛选发生正确基因打靶转化株的方法,能够减少筛选的工作量,使植物基因打靶效率大大提高。通过近些年的研究改进,正负筛选在植物基因打靶研究中的应用逐渐成熟,就植物基因打靶研究中正负筛选系统的原理及研究进展进行综述,对今后的基因打靶研究具有重要的参考价值。 相似文献
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分子生物技术在马铃薯抗病毒育种中的应用赵福宽,张鹤龄,郑用琏,刘纪麟马铃薯病毒病害每年都给世界马铃薯生产造成巨大损失,严重阻碍了马铃薯生产的发展,解决这一问题的根本途径是培育高度抗病毒的优良品种。近年来应用分子生物技术进行马铃薯抗病毒的研究在国内外都... 相似文献
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随着社会的发展,人们的生活水平也在不断提升,对于畜牧产品的需求量也在不断增大.这在一定程度上提升了当前我国畜牧业发展的同时也使得广大畜牧养殖者能够获得较大的经济效益.但是,在开展绿色畜牧养殖过程中,往往会出现各种污染问题.这同我国当前开展的可持续发展战略相背离,因此,积极开展绿色畜牧养殖对当前畜牧业发展具有重要意义.本... 相似文献
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分子生物技术在酵母菌分类中的应用进展 总被引:7,自引:0,他引:7
随着生物技术的发展,一些新方法应用于酵母菌分类中,使酵母菌分类学研究从过去的传统分类系统过渡到以遗传特征为主要依据的现代分类系统.文章阐明了核磁共振氢谱、可溶性蛋白质凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳、REFP、RFLP和RAPD等6种分子生物技术的方法、原理,以及在酵母菌分类鉴定方面的应用现状,并指出了各种技术的局限性和应用前景. 相似文献
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本文分析了影响基因打靶效率的因素,并指出提高同源重组利用率和在靶基因位点处引入DNA双键断裂可以提高基因打靶效率,总结了近年来这两方面尝试在植物中的研究进展,并与一些其他物种中的研究作出比较. 相似文献
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文章对春秋战国、秦汉时期的畜牧技术和兽医技术进行了研究。分析认为这些珍贵的遗产,对现代畜牧业具有启示意义。 相似文献
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对魏晋、隋唐时期的畜牧技术、兽医技术进行研究,分析认为这些珍贵的遗产对现代化畜牧业发展具有启示意义。 相似文献
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采用生物素标记的(GGAT)4寡核苷酸探针对C57BL/6J、BALB/c和DBA/2三种近交系小鼠进行了DNA指纹图分析.结果表明:(GGAT)4寡核苷酸探针对上述3种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为10-12条,具有良好的多态性,品系内平均DNA指纹图的相似系数在0.92~1.00的范围内,具有相同指纹图的概率均在0.40以上,极显著地高于品系间的相似系数(0.21~0.39)和相同指纹图的概率(P<3.10×10-7),说明(GGAT)4寡核苷酸探针可用于制作近交系小鼠的DNA指纹图,以对其进行遗传检测. 相似文献
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多位点基因打靶的定点整合效率研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PCR方法从pEGFP-N1中扩增pCMV-EGFP,从人基因组rDNA基因家族靶基因插入位点两侧分别扩增两条基因打靶同源重组引导序列DS1和DS2,将DS1、DS2片段插入pMD19-pCMV-EGFP中,构建成多位点基因打靶载体pMD19-DS2-pCMV-EGFP-DS1.通过脂质体将其转染至HEK293细胞内.通过荧光检测和PCR、测序等方法,检测和评价定点整合效率.试验结果表明,外源基因EGFP在转染细胞中持续稳定表达,EGFP定点整合率约为4%,不经药物筛选大大提高了整合效率,比传统的基因打靶技术提高了4000多倍,为转基因动物研究建立了高效的定点转基因技术. 相似文献