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相似文献
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1.
以伊犁地区昭苏县自然感染疥螨病的绵羊为实验动物 ,分别以 1 0 mg/ kg体重和 1 5mg/ kg体重的剂量为两个实验组绵羊皮下注射2 0 %的碘硝清注射液 ,同时设一个对照组。用药后连续观察 4周 ,用药 3个月时检查羊群的带螨情况。结果表明 ,两个剂量组自用药后 ,均表现出停止瘙痒、患部结痂、新毛生长和虫体转阴率为 1 0 0 %。该药对妊娠母羊、哺乳母羊、羔羊均无不良影响  相似文献   

2.
芬苯达唑干混悬剂对绵羊裸头科绦虫的驱除效力试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用芬苯达唑干混悬剂,分别按5,10,20mg/kg体重剂量驱除绵羊裸头科绦虫,并设吡喹酮片剂20mg/kg体重剂量药物对照组和阳性对照组。粪检结果:芬苯达唑干混悬剂5,10,20mg/kg剂量对裸头科绦虫的粪便虫卵(节片)转阴率分别为70.0%、100.0%和100.0%。用药后14d剖检结果:芬苯达唑干混悬剂5mg/kg体重剂量对莫尼茨绦虫、无卵黄腺绦虫的驱虫率分别为70.7%、63.0%;10、20mg/kg体重剂量的驱虫率均达100.0%。结果表明10mg/kg和20mg/kg体重芬苯达唑干混悬剂试验剂量对绵羊裸头科2属绦虫均有效,其中10mg/kg以上剂量驱除绵羊裸头科绦虫高效安全。  相似文献   

3.
对自然感染寄生线虫和痒螨的绵羊用爱普瑞克制剂进行驱杀疗效观察.通过虫卵和瘁螨检查确定阳性羊,设爱普瑞克0.05、0.1、0.2 mg/kg体重3个剂量组,同时设阿维菌素0.2 mg/kg体重和空白对照组,经羊皮下注射药物.结果表明,爱普瑞克按0.2 mg/kg体重和阿维菌素0.2 mg/kg体重驱杀绵羊瘁螨杀净率均达100%,寄生线虫虫卵转阴率、卵减率都达100%.而爱普瑞克0.05 mg/kg体重,0.1 mg/kg体重驱治效果差,螨虫杀净率为53%~80%,且用药后第20天瘁螨病复发;寄生线虫虫卵转阴率、卵减率只有30%~80%.0.2 mg/kg体重为爱普瑞克驱杀绵羊寄生线虫和痒螨最低有效剂量.  相似文献   

4.
应用伊维菌素干混悬剂,驱除绵羊体内线虫和体外寄生虫。结果:0.2mg/kg体重剂量对消化道主要线虫及网尾线虫的虫卵(幼虫)转阴率、减少率均为100%,原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为91.3%、91.8%,对线虫的总计驱虫率98.9%:对绵羊颚虱的杀虫率为100%。结果证明:伊维菌素干混悬剂0.2mg/kg剂量一次用药,驱除绵羊主要线虫和虱等寄生虫,高效安全。  相似文献   

5.
应用三氯苯咪唑片剂和氯氰碘柳胺钠注射液,选择6~8月龄自然感染肝片吸虫的绵羊80只进行驱虫试验。结果:(1)三氯苯咪唑片剂5、10、15 mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率、减少率和成虫的驱虫率均达100.0%,对肝片吸虫幼虫的驱虫率分别为93.9%、100.0%和100.0%;(2)氯氰碘柳胺钠注射液5、10、15 mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率分别为60.0%、80.0%和100.0%,减少率分别为89.2%、98.2%和100.0%,对成虫驱虫率均分别为97.9%、100.0%和100.0%,幼虫驱虫率分别为90.7%、94.3%和100.0%;(3)三氯苯咪唑片剂10 mg/kg体重剂量与同剂量对照药物三氯苯咪唑混悬剂的驱虫效果无差异;(4)三氯苯咪唑片剂和氯氰碘柳胺钠注射液3个剂量组试验羊未见异常反应。试验证明,三氯苯咪唑片剂5、10、15 mg/kg体重和氯氰碘柳胺钠注射液10、15 mg/kg体重剂量驱除绵羊肝片吸虫安全高效。驱除绵羊肝片吸虫两种药物的使用剂量,三氯苯咪唑片剂不低于5 mg/kg,氯氰碘柳胺钠注射液不低于10 mg/kg体重。  相似文献   

6.
伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆的驱杀效果试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择自然感染羊狂蝇蛆绵羊131只,分别按体重0.1,0.2和0.3mg/kg剂量口服伊维菌素干混悬剂,进行驱除效果观察,同时设空白对照组。结果表明,口服伊维菌素干混悬剂0.2,0.3mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率和驱虫率均达100%。口服0.1mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率93.9%、驱虫率98.6%。试验证明伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆驱虫效果明显,临床使用0.2mg/kg体重剂量高效安全。  相似文献   

7.
为评价埃谱利诺菌素注射剂的驱虫药效与对放牧绵羊线虫病及外寄生虫病的防治示范应用效果,选择1.5岁感染线虫和部分外寄生虫的绵羊150只,设埃谱利诺菌素注射剂0.1,0.2和0.3 mg/kg体重剂量组和埃谱利诺菌素原料药对照组,进行驱虫效果评价,按0.2 mg/kg体重剂量进行规模防治技术示范,检查防治效果和考核防治效益。结果:药效试验中埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg剂量对绵羊消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为96.7%和99.3%,对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0%和97.5%;0.3 mg/kg剂量对消化道线虫虫卵及原圆科线虫幼虫转阴率和减少率均为100.0%;0.1mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为83.3%和90.4%,原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为76.7%和88.9%。在冬季应用埃谱利诺菌素注射剂按0.2 mg/kg体重剂量对放牧绵羊进行规模防治技术示范,防治示范群绵羊消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为96.7%和97.7%;对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为93.3%和97.6%。同期检查未防治对照组绵羊虫卵EPG和幼虫数略有增加。埃谱利诺菌素注射剂0.2mg/kg剂量试验组给药后第1d绵羊体表的绵羊颚虱、足颚虱、羊蜱蝇活力旺盛;第3d绵羊颚虱、足颚虱大部分死亡干瘪,部分虫体移行到被毛表面,处于麻痹状态,活力较差;第7d检查对足颚虱的杀虫率达100%;绵羊颚虱全部死亡干瘪,杀虫率达100%;对羊蜱蝇的转阴率为83.3%。0.1mg/kg剂量,第3、7d检查杀灭效果次于上述剂量。未防治的对照组绵羊上述外寄生虫活力旺盛,感染情况与给药前无明显变化。同期检查技术示范群比未示范群每只成年羊平均少减重5.96kg、幼年羊成活率平均提高2.35个百分点。结果表明该防治技术对放牧绵羊主要寄生虫病高效安全,效益显著。  相似文献   

8.
为评价伊维菌素注射剂的驱虫效果与对放牧绵羊线虫病及外寄生虫病的防治示范效果,选择1.5岁感染线虫和部分外寄生虫的绵羊150只,设伊维菌素注射剂0.1,0.2和0.3mg/kg体重剂量组和伊维菌素片剂对照组,进行驱虫效果评价;在冬季应用伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量对放牧绵羊进行规模防治技术示范,检查防治效果和考核防治效益。结果:药效试验中伊维菌素注射剂0.2mg/kg对绵羊消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为93.3%,99.3%,对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0%和96.1%;0.3mg/kg剂量对消化道线虫虫卵及原圆科线虫幼虫转阴率和减少率均为100.0%;0.1mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为76.7%,88.6%,原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为66.7%和86.1%。防治示范群绵羊消化道线虫虫卵转阴率为93.3%,虫卵减少率为96.8%;对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0%和96.2%。同期检查未防治对照组虫卵EPG和幼虫数略有增加。技术示范群比未示范群每只成年羊平均多增重5.47kg、幼年羊成活率平均提高2.1个百分点。结果表明该防治技术对放牧绵羊主要寄生虫病高效安全,效益显著。  相似文献   

9.
伊维菌素注射剂对绵羊羊狂蝇蛆的驱除效果研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用伊维菌素注射剂,选择自然感染羊狂蝇蛆的绵羊80只,分别按0.1、0.2和0.3 mg/kg体重皮下注射,进行驱除效果观察,同时设阳性对照组。结果表明,伊维菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg剂量组对羊狂蝇蛆的驱净率和驱虫率均达100%;0.1 mg/kg剂量组的驱净率为90.0%、驱虫率为97.7%。试验结果证明伊维菌素注射剂3个试验剂量驱除羊狂蝇蛆均高效安全,且使用0.2 mg/kg剂量可达100%的驱除效果。  相似文献   

10.
伊维菌素浇泼剂对绵羊线虫的驱虫效力与安全性试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用0.5%伊维菌素浇泼剂按0.3,0.4,0.5mg/kg.b w剂量对绵羊沿背中线皮肤一次浇泼给药,并以伊维菌素注射剂0.2mg/kg.b w剂量做对照。结果:伊维菌素浇泼剂0.3mg/kg,0.4mg/kg.b w剂量对消化道线虫虫卵转阴率分别为85%和90%,减少率分别为89.1%和95.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为60%和75%,减少率分别为77.2%和86.7%;0.5mg/kg.b w剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率均为100%,对原圆科线虫幼虫转阴率为85%,减少率为95.4%。解剖检查结果:伊维菌素浇泼剂三种剂量对绵羊消化道、呼吸道多属线虫均有效,总计驱虫率分别为90.8%,95.6%和99.7%,伊维菌素浇泼剂0.5mg/kg.b w剂量与伊维菌素注射剂0.2mg/kg.b w剂量驱虫效果基本一致;绵羊经皮给药可耐受1.0mg/kg.b w剂量。试验证明:伊维菌素浇泼剂经皮给药驱除绵羊线虫高效安全,临床推荐剂量以0.5mg/kg.b w为宜。  相似文献   

11.
应用三氯苯咪唑片剂分为5,10,15mg/kg体重剂量组,并设药物对照组和阳性对照组,选择自然感染肝片吸虫的绵羊经口一次给药,采用粪检法进行了驱虫试验。结果:,三氯苯咪唑片剂5mg/kg剂量组7,14,21,28d的虫卵转阴率分别为86.7%,93.3%和100.0%,减少率分别为97.1%,96.3%和100.0%;10,15mg/kg剂量组的虫卵转阴率、减少率均达100%;,三氯苯咪唑片10mg/kg剂量与同剂量三氯苯咪唑原料药的驱虫效果无明显差异;,三氯苯咪唑片剂3个剂量组试验羊未见异常反应。试验证明三氯苯咪唑片剂10mg/kg剂量驱除绵羊肝片吸虫高效安全,适宜推广应用。  相似文献   

12.
旨在研究泛影葡胺和碘海醇对犬静脉尿路造影和尿道逆行造影的效果。选取4只犬,其中2只每千克体重分别静脉注射270、320、370和420 mg 4个剂量的76%复方泛影葡胺静脉尿路造影,另2只每千克体重分别静脉注射320、370和420 mg 3个剂量的30%碘海醇肾盂造影,注射后11个时间点摄片,多次循环试验。结果:76%复方泛影葡胺静脉尿路造影,以270 mg/kg剂量的效果最差,肾脏和输尿管均未显影;320 mg/kg仅一侧肾脏和输尿管显影,370 mg/kg和420 mg/kg 2个剂量肾脏和输尿管显影均清晰,尤以420 mg/kg显影最快。碘海醇造影以420 mg/kg的剂量效果最好,肾盂、输尿管结构清晰,其余2个剂量显影效果较差。  相似文献   

13.
目的试验阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合有无配伍禁忌及驱除绵羊体内外寄生虫效果。方法通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊,设Ⅰ组:阿维菌素复方制剂2号(阿维剂量0.4mg/kg.BW.左旋剂量4mg/kg.BW);Ⅱ组:1%阿维菌素注射液0.4 mg/kg.BW;Ⅲ组:20%左旋咪唑注射液4 mg/kg.BW;Ⅳ组:左旋咪唑片剂7.5 mg/kg.BW;Ⅴ组:空白对照组,按羊的体重皮下注射或口服药物。结果Ⅰ、Ⅱ组羊用药后痒螨驱净率达100%,10 d试验羊虫卵减少率为100%和粗计驱虫率也为100%。Ⅲ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为91.3%和85%,Ⅳ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为82.7%和75%。结论阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合无配伍禁忌,其驱除绵羊体内外寄生虫效果极佳。  相似文献   

14.
随机选取新乡市郊区某养殖场中自然感染寄生虫的40只小尾寒羊,根据试验羊的年龄、体重、营养状况将羊群分为5个组,每组8只羊。具体分组如下:左旋咪唑分2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组;丙硫苯咪唑2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组。收集粪便,进行寄生虫线虫虫卵与虫体的的检查。试验结果如下:用药后,试验羊只精神好转,症状减轻直至正常;各剂量组药物对各种线虫虫卵及成虫均有明显抑制及杀灭作用,其中,左旋咪唑10mg/kg的剂量组对线虫的驱除效果明显,丙硫苯咪唑也是10mg/kg剂量组对线虫的驱除效果明显。  相似文献   

15.
用10%盐酸左旋咪唑注射液8mg/kg体重、12mg/kg体重剂量臀部肌肉注射,驱除绵羊肠道线虫安全有效,且药源广,价格低廉,给药途径方便。按每kg体重12mg剂量臀部肌肉注射,7天后检查绵羊肠道线虫基本消灭,治疗效果100%,可作为推荐剂量在农牧区使用。  相似文献   

16.
随机选取新乡市郊区某养殖场中自然感染寄生虫的40只小尾寒羊,根据试验羊的年龄、体重、营养状况将羊群分为5个组,每组8只羊.具体分组如下:左旋咪唑分2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组,丙硫苯咪唑2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组.收集粪便,进行寄生虫线虫虫卵与虫体的的检查.试验结果如下:用药后,试验革只精神好转,症状减轻直至正常;各剂量组药物对各种线虫虫卵及成虫均有明显抑制及杀灭作用,其中,左旋咪唑10mg/kg的剂量组对线虫的驱除效果明显,丙硫苯咪唑也是10mg/kg剂量组对线虫的驱除效果明显.  相似文献   

17.
阿苯达唑干混悬剂驱除绵羊线虫的效力与安全性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用阿苯达唑干混悬剂按10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg剂量驱除绵羊线虫,并设药物对照组和空白对照组。粪检结果:阿苯达唑干混悬剂三个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%、93.3%和96.7%,减少率分别为95.2%、98.8%和99.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为63.3%、83.3%和93.3%,减少率分别为76.1%、87.5%和94.2%。剖检结果:三个剂量组对线虫的总计驱虫率分别为96.9%、98.3%和99.4%。阿苯达唑原料药15mg/kg剂量对羊消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为90%和98.5%,对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为83.3%和86.9%,总计驱虫率98.5%。绵羊能耐受80mg/kg剂量。试验证明:阿苯达唑干混悬剂的驱虫活性及安全性与阿苯达唑原料药、片剂等无明显差异,均有良好驱虫效果,临床驱除绵羊线虫使用剂量以15mg/kg为宜,干混悬剂使用方法简便,特别适用于高原牧区,具有推广价值。  相似文献   

18.
为了观察奥芬达唑干混悬剂对绵羊裸头科绦虫的驱虫效果,试验采用粪检法和剖检法检测奥芬达唑干混悬剂驱除绵羊自然感染裸头科绦虫的情况,并以10 mg/kg奥芬达唑原料药作为药物对照。结果表明:用药7 d后,5,10,15 mg/kg奥芬达唑干混悬剂对绵羊裸头科3属绦虫的转阴率分别为83.3%、100%和100%;对莫尼茨绦虫的驱虫率分别为85.7%、100%和100%,对无卵黄腺绦虫、曲子宫绦虫的驱虫率均达到100%。说明奥芬达唑干混悬剂对绵羊裸头科3属绦虫均有驱虫效果,其中10 mg/kg的剂量高效安全。  相似文献   

19.
应用埃谱利诺菌素注射剂,选择自然感染线虫的1岁藏系绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg体重剂量皮下注射给药,驱除藏羊线虫,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组。结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg体重剂量对藏羊消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3%和100.0%,减少率分别为99.18%和100.0%;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0%,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0%、100.0%,减少率分别为95.79%和100.0%;对线虫成虫的总计驱虫率分别为98.83%和99.96%,对线虫寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为96.42%和99.17%。②0.1 mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3 mg/kg体重剂量组。③对照药物伊维菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量对消化道线虫、原圆科线虫幼虫转阴率和减少率、对线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂基本一致。④藏羊皮下注射试验剂量未出现任何异常反应。试验证明埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量驱除线虫高效安全。  相似文献   

20.
在甘肃省肃南县大河乡大岔村选择自然感染胃肠道线虫的1-2岁牦牛75头,随机分为5组,每组15头,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别为伊维菌素浇泼剂试验组,分别按0.3、0.4、0.5 mg/kg体重剂量经背部皮肤浇泼给药;Ⅳ组为伊维菌素注射剂对照组,按0.2 mg/kg体重剂量皮下注射给药;Ⅴ组为空白对照组。另随机挑选牦牛10头供安全性观察,随机分为2组,每组5头,分别为伊维菌素浇泼剂0.7 mg/kg和1.0 mg/kg体重剂量试验组,经背部皮肤浇泼给药。结果表明:以0.5 mg/kg体重剂量伊维菌素浇泼剂对牦牛胃肠道线虫驱治效果最好,其虫卵转阴率、减少率和驱虫率分别达100%、100%和99.25%,对毛首线虫驱虫率为96.00%;0.3 mg/kg和0.4 mg/kg体重剂量伊维菌素浇泼剂的驱虫效果均低于0.5 mg/kg体重剂量组,且呈现驱虫效果随着药物剂量的增加而提高。同时,试验使用1.0 mg/kg体重剂量伊维菌素浇泼剂,所用试验牦牛给药后精神、呼吸、采食、排粪、运动等情况未见异常反应,表明本品毒性较低,临床使用安全高效。  相似文献   

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