家蚕限性黄白茧自然破茧制种试验

通过家蚕限性黄茧华系品种933×夏FB和限性黄茧日系品种934姬×854B在自然破茧和人工削茧两种破茧型式下，对蚕蛾的破茧率、死蛹或死蛾率、羽化率及母蛾遗腹卵率进行了调查，并进行了比较分析。结果表明：华系品种933×夏FB的羽化率人工削茧高于自然破茧，而母蛾遗腹卵率则相反，自然破茧高于人工削茧；日系品种934姬×854B的羽化率人工削茧略高于自然破茧，母蛾遗腹卵率则自然破茧的高于人工削茧。结论：自然破茧与人工削茧相比，存在诸多问题，目前仍不能应用于生产。     

家蚕夏秋用斑纹全限性品种洞.庭×碧.波的育成

采用杂交、回交、插入杂交和系统选育等育种方法，育成了实用夏秋蚕斑纹限性品种洞(限1B)、碧(限2A)，与引进斑纹限性品种庭(秋丰B)、波(854B)组配成洞     

蛹斯温度与母蛾遗腹卵发生的关系

在制种过程中,有些母蛾中的卵不能全部产出而遗留在母蛾腹中,这些遗留在母蛾腹中的卵简称遗腹卵.有报道:遗腹卵的多少与蚕品种及饲养管理有关;与母蛾的生理成熟度有关;还与交配产卵的温湿度有关.近两年在制种过程中发现苏6原种遗腹卵有增多的现象,直接影响到茧制种量的高低.为了探明蛹期保护温度与母蛾遗腹卵的关系,本文设3种不同的温度进行蛹期保护,并按常规方法进行制种,调查了各区母蛾的产卵数、遗腹卵数和遗腹卵率.现将2001年春蚕期的调查结果报告如下.     

蛹体重与产卵数的相关分析

通过对871（AXB）、872（A×B）的雌蛹体重与产卵数、腹存卵及造卵数的相关分析研究得出结论;871（A×B）、872（A×B）的雌蛹体重与产卵数、造卵数有极显著相关性,与腹存卵相关性不显著,并分别得出蛹体重与产卵数的回归方程：y=22．1379＋403．6463x（sy．x=38．2921）和y=217．1278＋282．8174x（sy．x=42．009）。     

家蚕品种“871”不同品系成绩分析初报

从"871"A、B、C三个品系成绩分析看,"871"C系茧质成绩部分指标高于A、B系,但其发育经过较长,发育欠齐;健康性方面,"871"C品系显著低于"871"A、"871"B系;"871"C×"872"杂交种茧质成绩部分指标优于"871"A×"872"、"871"B×"872",但四龄蚕结茧率"871"C×"872"组合明显低于"871"A×"872"、"871"B×"872";从蚕种继代和繁育角度考虑,因"871"C品系健康性明显低于"871"A、"871"B,"871"C系不宜替换"871"B系。     

家蚕遗腹卵的研究——Ⅰ.环境条件与家蚕遗腹卵发生的关系

为了了解环境条件与遗腹卵发生的关系,重点调查分析了广东现行生产用种(9·芙×7·湘,正反交)在不同地区及蛹期不同温度保护下的遗腹卵发生情况。结果表明,不同地区,由于养蚕制种等技术的差异,蚕品种遗腹卵的发生有明显的不同;7·湘×9·芙的遗腹卵率比9·芙×7·湘的高,其差异达显著水平;蛹期保护以25℃为优,低温保护(21℃)则遗腹卵率显著增加。     

家蚕原种一日二回育省力化养蚕试验初报

2011年秋，对原种夏芳A、夏芳B、秋白A、秋白B、871A、871B、872A、872B蚕品种进行了二回育养蚕试验，与同一条件下三回育养蚕进行了对比，结果表明：大多数指标略低于三回育，但总体不显著。在生产中可以推广。     

饲养家蚕新品种871、872的一些体会

<正>家蚕新品种871、872是中国农业科学院蚕业研究所育成的蚕品种之一,1995年审定通过.1997年春我场首次饲养871、872这对新品种,对其性状作了较为详细的观察、记载.现就以下方面谈一些体会.一、饲养情况1.催青与收蚁:871为二化性中国系统,卵色灰绿色,产附良好;872为二化性日本系统,卵色灰紫色,产附良好.催青标准参照苏五、苏六.只是积温要略高于苏五、苏六.催青过程中胚子发育整齐.催青经过为11天,孵化齐一,收蚁方便.     

871×872蚕品种母种成绩变化分析

通过对近十年来871×872的母种成绩进行综合分析,全茧量871A、871B、872A、872B品种从2003-2012年十年间维持在1.62～1.68之间,有比较缓慢下行趋势,其变化不大;茧层量方面均有下降趋势;茧层率变化十年来互有高低,其变化区间在24%～26%,整体看变化不是很大;健蛹率871A、871B、872A、872B品种十年间除了2012年最低外,健蛹率华系均在95%以上,日系在94%以上。整体而言,除了特殊年份外,基本没有变化,个别性状略有下降趋势。     

夏秋用家蚕品种两广二号在葫芦岛蚕区的引繁试验初报

为了解夏秋用家蚕品种两广二号原种在葫芦岛蚕区的繁育特性,2015年秋季辽宁省葫芦岛市前所蚕种场以871、872原种(871A·871B、872A·872B)为对照,在相同饲养条件下对引进的两广二号原种(932·芙蓉、7532·湘晖)进行了繁育比较试验。试验结果显示:与871A·871B、872A·872B相比,932·芙蓉、7532·湘晖的实用孵化率分别高0.3个百分点和0.1个百分点;全龄经过分别短19 h和14 h,蔟中经过均短1 d;发病率分别低0.21个百分点和0.04个百分点;克蚁收茧量分别高0.10 kg和0.16 kg;公斤茧制种量分别高0.5盒和0.4盒。表明两广二号原种在葫芦岛蚕区具有实用孵化率略高、发育经过短、蚕期发病率低和繁育系数高的优点,具有很高的推广价值。     

减少家蚕遗腹卵发生的方法探讨

以9·芙×7·湘及其原种为材料,通过幼虫期不同给桑量饲养、蛹期不同温度保护、不同交配时间及交配前后药物处理,调查家蚕的遗腹卵发生情况。结果表明:幼虫期良桑饱食,蛹期以24～25℃保护可减少遗腹卵的发生;延长交配时间和使用催产素等药物对减少遗腹卵的发生有一定作用。     

二化性家蚕卵低温和常温催青的胚胎期蛋白质表达差异分析

家蚕二化性品种的滞育性受上代胚胎期环境条件调控,查找家蚕胚胎期滞育关联蛋白,可为最终阐明家蚕滞育的分子机制提供实验依据。以家蚕二化性品种秋丰的蚕卵为材料,分别在25℃常温和18℃低温条件下催青,提取胚胎不同发育时期蚕卵的易溶性和难溶性蛋白,采用蛋白质双向电泳(2-DE)和图像分析技术,研究蚕卵在胚胎不同发育时期的蛋白质差异表达谱。在易溶性和难溶性蛋白图谱中分别检测到5个和7个差异显著的蛋白点。对这些差异蛋白点进行质谱鉴定,有8个蛋白点得到可信的最佳匹配蛋白报告,共鉴定出卵特异蛋白、卵黄原蛋白、表皮蛋白和丙酮酸脱氢酶激酶4种蛋白。这些差异表达蛋白可能导致蚕卵胚胎中物质代谢和能量代谢的不同,据此推测低温和常温催青可能在蚕卵胚胎中诱导了不同的生理生化反应。     

春用家蚕新品种华·东×春·晨的育成

采用幼虫4龄期人工添食20 mg/kg氟化纳溶液定向选择耐氟污染性能和杂交育种、回交改良等育种技术,育成了具有耐氟污染特性的春用多丝量家蚕新品种华·东×春·晨。该品种在浙江省家蚕新品种实验室共同鉴定和农村生产试验鉴定中,表现出体质强健、耐氟性好、产茧量高、茧型大、丝质优等特点,其中氟敏指数检测数据显示其耐氟性能明显强于春用品种菁松×皓月,并达到了秋用耐氟污染品种秋丰×白玉的水平。新品种在农村生产试验鉴定中,产茧量及丝质成绩普遍优于当地对照品种菁松×皓月和秋丰×白玉,特别是盒种产茧量分别超过对照品种菁松×皓月和秋丰×白玉7%、12%左右。2010年2月该品种已通过浙江省农作物品种审定委员会审定,适合在浙江省及长江中下游蚕区特别是氟化物污染较严重的蚕区春期推广饲养。     

北方蚕区2019年家蚕新品种实验室鉴定(山东点)报告

2019年春季、秋季,山东省蚕业研究所以菁松×皓月为对照种,按照《北方蚕业科研协作区家蚕品种实验室共同鉴定工作细则(2017修订稿)》要求,结合实验室蚕种催青、蚕期饲育、茧期调查、鲜茧烘干、丝质鉴定等过程,对参鉴品种进行简要概评和比对分析。     

家蚕夏秋用斑纹全限性品种洞.庭×碧.波的育成

采用杂交、回交、插入杂交和系统选育等育种方法 ,育成了实用夏秋蚕斑纹限性品种洞 (限 1B)、碧 (限2A) ,与引进斑纹限性品种庭 (秋丰B)、波 (85 4B)组配成洞·庭×碧·波四元杂交种。经实验室鉴定、农村饲养及种场繁育结果表明 ,该品种强健好养、茧形匀整 ,茧丝质优良 ,原蚕容易饲养 ,蚕种繁育系数高 ,且全限性 ,综合经济性状优良。     

家蚕二化性品种(品系)转基因用蚕卵的预处理技术研究

家蚕为卵滞育昆虫,二化性家蚕品种(品系)的化性由上代卵期温度与光照等调控。将若干个二化性家蚕品种(品系)以17~18℃温度催青诱导子代蚕卵非滞育,筛选出1个经济性状较优的实用品种"秋丰"、1个突变品系P33,二者非滞育卵圈比例分别达到96.4%和89.6%,正常催青的良卵实用孵化率分别达到96.11%和98.58%,解决了采用显微注射法以家蚕实用品种构建转基因系统过程中因蚕卵滞育不能及时孵化的难题。另对利用20%盐酸-2%甲醛混合液刺激解除蚕卵滞育的方法以及非滞育蚕卵表面用70%乙醇消毒的方法进行了尝试,前者可以获得96%以上的孵化率,后者可以缩短蚕卵预处理时间。     

家蚕突变新小卵(sm-n)的特异性状及其遗传

家蚕卵形突变sm-n(new small egg)为家蚕小卵突变的新类型,与前人研究报道的几种家蚕小卵突变sm、sm-2、sm-3、emi等明显不同,其主要特征为：同一母蛾产卵分离出正常型卵和小卵两种,其中小卵大小不一,为不受精卵,而正常型卵孵化与生长均正常。解剖母蛾观察卵巢管,大小卵粒在每根卵巢管里随机排列,个体间出现小卵的比例有较大差异(分布在20%～90%之间),但总体上小卵比正常卵多,且在越往卵巢管的后端小卵的比例越大,小卵的排列不规则;交配产卵后,初步统计发现小卵百分率越大,则遗腹卵有越多的倾向。同时在解剖过程中发现此小卵系统和无卵突变系统(sm~n)的母蛾卵巢管有增多现象,每个卵巢发生4～6条,每蛾共8～12条卵巢管。用正常系统C108与新小卵杂交,进行遗传分析,结果：新小卵为隐性遗传基因支配,遵循伪母性遗传模式。     

两对新型单交蚕品种的繁育初报

蚕蛹雌雄鉴别技术人员缺乏、工作量大是目前蚕种生产面临的主要问题之一。利用性别控制技术,实现原种一方专养雌蚕,另一方专养雄蚕的新型单交蚕种生产模式,可免去杂交种生产中的雌雄鉴别环节,提高蚕种生产效率和杂交彻底率。经试繁,两对新型单交蚕品种"雌29×卵36"、"雌35×平28"繁育性能优良,其中"雌29×卵36"kg茧制种量较对照种"薪杭×白云"提高23.0%,"雌35×平28"kg茧产值较对照种"秋丰×白玉"提高15.68%。     

不同温度下交配时间长短对母蛾产卵数及卵质的影响

以云蚕7、云蚕8为试验材料,调查在不同温度下雌雄蛾的不同交配时间对雌蛾产卵数和卵质的影响。结果表明:交配温度24~25℃,交配时间是4 h左右时,雌蛾的产卵量最多,良卵率最高。在其它温度下,交配时间少于3 h或超过5 h都影响雌蛾产卵数和卵质。     

催青温度对家蚕二化性品种滞育激素受体基因表达的影响及基因的结构特征

家蚕二化性品种的卵滞育与否受上代环境影响,25℃高温明催青将产滞育卵,而15℃低温暗催青将产非滞育卵。为探究催青温度调控二化性家蚕滞育的分子机制,对从家蚕卵巢细胞中克隆的家蚕滞育激素受体基因(Bmdhr)的5种cDNA进行生物信息学分析,结果表明Bmdhr基因的5种cDNA由相同的mRNA转录本通过不同的剪接方式而来,其中Bmdhr mR-NA-1与Bmdhr mRNA-2编码的氨基酸序列相同,Bmdhr mRNA-4编码的氨基酸序列与家蚕滞育激素BmDHR-1的序列相似度达99.2%。将家蚕二化性品种秋丰的蚕卵用蛾区半分法分成2组,分别以15℃暗催青和25℃明催青,利用实时荧光定量PCR分析催青温度对家蚕不同发育时期及蚕体组织中Bmdhr基因mRNA转录的影响。结果显示:Bmdhr mRNA-1主要在蛹期卵巢中表达,在对滞育激素最敏感的化蛹后4 d时,其转录水平急速上升至峰值,并且高温催青的转录水平高于低温催青;Bm-dhr mRNA-4主要在各发育时期的蚕体血液中表达,特别是在高温明催青条件下,其在蛹期血液中的转录水平是低温暗催青的7.7倍,说明BmDHR-4可能是决定家蚕二化性品种卵滞育与否的关键因子之一;Bmdhr mRNA-5在化蛹后2～3 d的卵巢中转录水平高,且低温催青的转录水平高于高温催青,化蛹后3 d其转录水平开始下降,至化蛹后4～5 d 2种催青处理间的转录水平无显著差异。研究结果为阐明家蚕滞育的分子机制积累了实验数据。