重组LHRH融合蛋白去势注射液对猪的免疫去势效果观察

用重组LHRH融合蛋白去势注射液对公猪、母猪和已人工阉割去势公猪肌注免疫,均能降低猪体性激素水平,消除猪的发情、爬垮等性行为,促进生长,降低养殖成本,同时还能消除猪肉异味,提高猪肉品质,与农家士种猪肉相当。     

浅谈仔猪去势术及其现实意义

养猪行业中,在育成前期筛选品种,除做种猪外的一般都要进行去势术,去势具有促进生长、减少打斗、改善猪肉品质的作用。但在临床操作中,很多兽医对猪的去势认识不全面,操作不规范,易造成不必要的损失。本文论述养殖过程中对猪的去势术及现实意义,仅供同行参考借鉴。     

公兔免疫去势效果观察

畜禽阉割是我国中兽医学的瑰宝,已沿用几千年。去势术的发展经历了手术法、药物法及现在的免疫去势法。手术法去势除要求有熟练的技术外,还容易感染;药物法去势则存在着残留问题,操作也不方便,而免疫法去势可望克服上述两种方法的缺陷。 免疫去势法原理是下丘脑分泌十肽促性腺激素释放激素(LHRH)进入垂体门脉系统,刺激垂体前叶合成和释放促黄体素     

谈猪的去势技术

生产实践证明,对于非留种用的猪,生长育肥猪不论公母均应去势育肥。去势后的猪没有性激素的影响,表现出性激素的消失,性情安静,食欲增强,能更好地利用所摄取的营养物质,生长速度快,也可增强脂肪的沉积,消除性激素难闻的气味,尤其是公猪的臊气味,使肉的品质也得到改善。同时,公猪的增重速度可提高10%,母猪的增重速度也可提高7%,饲料的利用率和屠宰率也有所提高。国外猪种性成熟晚,育肥时一般只对公猪去势,母猪不去势。     

去势合成肽疫苗研究

 用碳化二亚胺法，将人工合成的促黄体素释放激素（LHRH）共价连接到牛血清白蛋白（BSA）上，合成LHRH-BSA半抗原载体复合物。用此人工复合抗原，加福氏佐剂，免疫2月龄公兔，与不免疫的对照兔一起，在同样条件下饲养，定期检查各兔性功能及性器官发育，并测定血清中LHRH抗体及睾酮水平。结果各试验兔随着血清中LHRH抗体的产生，性功能丧失，阴茎及睾丸萎缩,睾丸生精管管腔塌陷，管壁仅由1-2层排列松散的生精细胞组成，生精细胞水泡样变性，生精管中无精子产生；血清睾酮水平明显低于对照兔。成年公兔注射LHRH抗血清被动免疫后，血清LH和睾酮水平立即明显下降。研究证明，实验兔接种LHRH-BSA后所产生的LHRH抗体能中和内源性LHRH的生物学活性，抑制垂体促性腺素的合成和分泌，导致实验兔性器官及性腺发育严重受阻，达到了预期的免疫去势效应。     

哺乳仔猪去势八注意

对小公猪去势具有促进生长,减少打斗及改善猪肉品质的作用。但在养猪生产中,往往因操作不当造成去势小猪感染发病甚至死亡。     

浅谈猪药物去势的利与弊

近几年来猪肉价格不断上升，养猪效益不断攀升，然而许多养殖户为了获取更大的经济利益，在猪的饲养过程中为了节约成本，进一步提高猪的生产效率，将原来的手术去势用药物去势所代替。     

去势对肉猪增重和胴体品质的影响

在肉猪生产中,我国的传统习惯是公母仔猪在断奶前后进行去势.一般猪去势后较温顺,易于管理,育肥较快,且可除去公猪肉的羶味.国外有些国家对公猪去势,而母猪一般不去势,也有些国家搞超早期(生后一周)去势.近年来,在商品瘦肉猪生产技术的研究中,有人建议采用控制去势措施来提高瘦肉率.本试验就在于探索去势对商品猪生产性能的影响,以便在生产实践中为提高增重和改善胴体品质提出对策.     

哺乳仔猪去势八注意

<正>对小公猪去势具有促进生长,减少打斗及改善猪肉品质的作用。但在养猪生产中,往往因操作不当造成去势小猪感染发病甚至死亡。1去势时间去势宜在7～10日龄进行。去势过早,睾丸小且易碎,     

家畜去势新技术

编者按:本刊今年第7期“回音壁”中简略回答了江西读者杨华平同志关于“只须打针不必手术就可对各种家畜去势”问题的来信,后又有几位读者来信问及,故此,我们特约请了湖北英山县兽药厂万立成厂长就该厂的这项专利技术的使用方法和注意事项给我们的读者作一说明. 阉畜注射液和母畜去势液分别适用于猪、羊、牛、马、骡、驴、犬、兔、猫等各种动物公畜和母畜的去势.不论季节、牲畜年龄均可使用,比传统的手术阉割去势方法更简便,去势有效率能达到100%,不感染,无毒副作用,不需其它药物特殊保护,耕畜注射后休息5天即可正常使疫.药物价格低廉.     

去势对雄性岗巴绵羊血液睾酮浓度和生产性能的影响

本试验旨在研究GnRH免疫去势和传统的手术去势对岗巴绵羊血液睾酮含量、生产性能的影响。选择36只6月龄体重相近,且健康的雄性岗巴绵羊随机分为3组(GnRH免疫去势组、传统手术去势组、空白对照组),每组12只。结果表明:去势能够降低雄性岗巴绵羊血液睾酮含量,且免疫去势和传统手术效果差异不明显;传统手术组体重增重较免疫去势组和空白对照组差,且免疫去势组增重较另两组明显,但差异不显著;去势可提高岗巴绵羊的屠宰率,免疫去势更为显著。     

主动免疫猪活化素重组融合蛋白疫苗对巴马小型猪生长性能的影响研究

以含有巴马小型猪活化素成熟肽基因的重组质粒pRSETA—ACTA和pRSETA—ACTB的重组融合蛋白疫苗,对60日龄的巴马小型猪进行免疫,以探讨活化素免疫调控动物生长性能的作用机理。结果表明：主动免疫重组融合蛋白疫苗ACTA对巴马小型猪的日增重无显著影响（P〉0．05）;而主动免疫重组融合蛋白疫苗ACTB后1～28d、29～56d、1～56d,试验组日增重比对照组分别提高了5．3％（P〉0．05）、17．4％（P〈0．05）和14．2％（P〈0．05）。ELISA检测结果发现,试验猪主动免疫ACTA或ACTB重组融合蛋白疫苗后均能显著产生抗活化素抗体（P〈0．05）;主动免疫ACTB重组融合蛋白疫苗极显著地提高了血清中卵泡抑制素（FS）的浓度（P〈0．01）。可见,该研究制备的ACTB重组融合蛋白疫苗可有效促进巴马小型生长猪的生长、提高血清中FS的浓度。     

猪的药物去势试验

<正> 公猪的去势,历来用刀子阉割,缺点很多.能不能找到更易行有效的去势方法呢?笔者根据CaCl_2溶液静脉注射时,不慎漏入皮下引起组织坏死的启发,于1980年进行了猪的药物去势试验.试验Ⅰ:9月24日在本场园艺队,将同日龄(7日龄)的14头仔猪,随机抽取8头公猪,分为二组,每组4头.第一组使用注射器每头仔猪左右睾丸内各注射5%CaCl_2注射液1毫升;第二组,每头仔猪左右睾丸各注射5%CaCl_2注射液1.5毫升.第三天检查,睾丸普遍肿胀,尤其第二组肿胀明显,     

免疫去势与手术去势对SD雄鼠骨骼肌沉积的差异影响机制

【目的】试验旨在以SD雄鼠为模型探讨免疫去势与手术去势对公畜骨骼肌沉积的差异影响机制。【方法】对比分析免疫去势与手术去势对雄鼠腓肠肌重量、组织学及其沉积相关激素及基因表达的影响。【结果】相较于免疫去势，雄鼠手术去势后血清IGF1降低，皮质酮升高，腓肠肌肌肉生长抑制素基因（Mstn）表达上调，血清尿素氮水平升高。【结论】相对较低的IGF1和较高的皮质酮是手术去势较免疫去势导致公畜骨骼肌分解萎缩更显著的重要原因。     

去势时间对从江香猪肉质性状的影响

【目的】综合分析不同日龄去势对从江香猪肉质性状的影响,为从江香猪最佳去势日龄的确定提供参考依据。【方法】选取12头20日龄从江香公猪,分为25日龄去势组(C_25d组)、120日龄去势组(C_120d组)、180日龄去势组(C_180d组)和未去势组(UC组),统一饲养管理至240日龄屠宰,参照NY/T 821—2004《猪肌肉品质测定技术规范》测定肉质性状后采用主成分分析法构建肉质综合评分模型,并结合ELISA和实时荧光定量PCR检测香猪膻味物质含量及参与代谢膻味物质基因的表达水平。【结果】C_25d组的肌肉pH24 h显著高于C_120d组(P<0.05,下同);肉色评分中,UC组和C_25d组显著高于C_180d组和C_120d组;剪切力和肌肉脂肪含量与肉色恰好相反,表现为C_180d组和C_120d组显著高于UC组和C_25d组;肌肉水分含量表现为C     

猪细环病毒1型衣壳蛋白的原核表达及鉴定

为了制备猪细环病毒1型(TTSuV1)抗体,并为建立TTSuV1免疫学检测方法奠定基础。用PCR技术扩增TTSuV1衣壳蛋白(Cap)基因片段,与载体pET-32a定向连接,构建重组原核表达质粒pET-32a-Cap,转化入大肠杆菌Rosetta(DE3),诱导重组阳性菌表达,SDS-PAGE研究融合蛋白表达情况。对重组融合蛋白进行纯化、复性后,免疫BALB/c小鼠4次来制备鼠抗TTSuV1-Cap蛋白抗体。分别以鼠抗TTSuV1-Cap蛋白抗体和TTSuV1猪阳性血清为一抗,对重组融合蛋白进行免疫印迹检测。结果显示,成功表达了TTSuV1Cap截短体融合蛋白,表达产物以包涵体形式存在,重组蛋白可与鼠抗TTSuV1-Cap蛋白抗体及TTSuV1猪阳性血清发生特异性结合,表明表达的TTSuV1-Cap融合蛋白具有良好的免疫原性和反应原性。     

加利福尼亚公兔早期去势对增重的影响

过去对公兔去势后效果如何报道不一,认为增量不明显,甚至还有不良影响。为了解去势效果、提高经济效益、防止劣种流传、提高兔群品质,我们对非种用的加利福尼亚小公兔进行了早期去势育肥试验。     

辽宁省某种猪场氟烷基因的检测

<正>生活水平的提高,导致消费者对优质猪肉的要求越来越高,猪肉品质主要受到遗传与环境效应综合作用的影响。目前,猪肉品质已经成为猪种选育的重要指标。氟烷基因(Halothane,Hal)是导致猪应激综合症的一个主效基因,而猪应激综合症直接导致PSE肉或DFD肉的产生。为此,国内外的研究人员对氟烷基因作了细致、深入研究,以降低或消除猪应激综合症导致养猪业的损失,从而提高经济效益,为消费者提供更多的优质猪肉。     

变异猪流行性腹泻病毒M和N双基因融合真核表达及其活性鉴定

[目的]体外表达变异猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M-N双基因融合蛋白并明确其生物活性,为开展PEDV新型疫苗及其诊断技术研究提供更多的候选蛋白.[方法]将变异PEDV的M基因克隆至pEASY-Blunt M2(pM2)真核表达载体构建pM2-M真核质粒,通过同源重组将N基因克隆至M2-M基因片段构建pM2-M-N双基因融合重组质粒,然后转染293T细胞表达出M-N双基因融合蛋白.通过Western blotting、ELISA及免疫BLAB/c小鼠试验鉴定表达融合蛋白的生物学活性.[结果]扩增获得的M基因、N基因片段大小分别为678和1359 bp,且与原序列的相似性均达100.0%.将M基因和N基因并连接至pM2真核表达载体成功构建获得pM2-M-N双基因融合重组质粒,M-N双基因片段大小为2004 bp,且与原序列的相似性为99.3%.以pM2-M-N双基因融合重组质粒转染239T细胞,表达出大小约75 kD且具有免疫活性的M-N双基因融合蛋白,纯化的M-N双基因融合蛋白能与PEDV阳性血清反应,与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)等病毒均无交叉反应;以其免疫BLAB/c小鼠能诱导产生特异性抗体.[结论]通过pM2真核表达载体能构建获得变异PEDV毒株的pM2-M-N融合双基因重组质粒,转染293T细胞后可表达出具有良好免疫活性的M-N双基因融合蛋白,为后期开展变异PEDV基因工程疫苗及其诊断技术研究提供更多的候选蛋白.     

重组脑膜炎球菌PorB蛋白对猪伪狂犬弱毒疫苗的免疫增强效力

探讨原核表达的重组脑膜炎球菌外膜蛋白PorB对猪伪狂犬弱毒活疫苗免疫的增强效果。将Gen Bank公布的脑膜炎球菌外膜蛋白PorB基因克隆到原核表达载体pQZⅢ中,命名为pQZ-PorB质粒,转入大肠杆菌BL21中表达重组蛋白。采用SDS-PAGE、Western-blot技术和Ni~(2+)-NTA柱鉴定并纯化重组蛋白。将每份含100μg剂量的重组PorB蛋白与猪伪狂犬弱毒疫苗混合后分别滴鼻免疫3日龄仔猪和肌肉注射免疫50日龄猪,同时设PBS对照组和免疫前对照组。免疫28 d后测定IgG和IgA抗体水平、猪外周血淋巴细胞增殖情况以及细胞因子(IFN-γ、IL-10、IL-6)的表达水平。SDS-PAGE和Western-blot结果表明,PorB基因在大肠杆菌中表达,表达的重组PorB蛋白是可溶性的,Ni~(2+)-NTA柱能够有效纯化重组蛋白。重组PorB蛋白不但能够刺激免疫猪在较短时间内产生的较高血清IgG抗体、黏膜IgA抗体和中和抗体,而且可以通过诱导机体产生IFN-γ和IL-6来促进细胞免疫反应。在猪伪狂犬弱毒疫苗免疫中,重组PorB蛋白可以作为一种优良的免疫增强剂。