香葱染色体核型分析

为探索香葱染色体核型特点,采用滴片技术获得3个香葱品种的根尖细胞染色体片子,并进行染色体核型分析。结果表明,3个香葱品种均为二倍体,染色体数目为2n=2x=16,平坝白葱的染色体较赫章黑葱和赫章红葱粗短,呈近椭圆形。赫章黑葱的核型公式为2n=2x=14 m+2 sm, 16条染色体中臂比大于2的染色体占总染色体数的12.5%,核型不对称系数为59.06%,核型类型为2A;赫章红葱的核型公式为2n=2x=12 m+4 sm, 16条染色体中臂比大于2的染色体占总染色体数的12.5%,核型不对称系数为59.16%,核型类型为2A;平坝香葱的核型公式为2n=2x=14 m+2 st, 16条染色体中臂比大于2的染色体占总染色体数的12.5%,核型不对称系数为57.10%,核型类型为2A。3个品种中进化程度最高的是赫章红葱,最低的是平坝白葱。     

古蔺牛皮茶染色体制片条件优化及核型分析

利用常规压片法对古蔺牛皮茶进行染色体制片条件优化与核型分析,结果表明,与顶芽和嫩叶相比,古蔺牛皮茶根尖的分裂相及中期分裂相细胞比例最高,是最合适的取材部位;1 mol/L盐酸解离16分钟染色体形态及分散效果最好。核型分析结果显示,其染色体数目为30条,核型公式2 n=2 x=30=18 m(2SAT)+10 sm+2 st,染色体相对长度变化范围为4.87%~8.58%,其相对长度组成2L+6M2+6M1+1S,染色体着丝粒指数范围为24.83%~45.82%,最长染色体与最短染色体长度比为1.76,臂比2的染色体比例为6.7%,平均臂比值为1.60,核型类型为2A,核型不对称系数为60.93%,在50种茶树中处于中等进化程度。本研究为古蔺牛皮茶的进化分类、遗传育种、种质资源鉴定等研究提供了细胞学依据。     

药用植物白及种质资源核型分析

以8个不同居群野生白及的根尖为材料,采用常规压片法进行染色体的核型分析,研究不同居群野生白及核型特征。结果表明,8个居群白及均为二倍体,染色体基数为x=16,染色体数目为2 n=2 x=32。白及染色体类型有m、sm、st三种;染色体总臂数28～30。核型有2 B和2 C两种类型,其中2 B型最多,占75%;不对称系数介于60.12%～63.99%之间。研究表明,不同居群野生白及种质资源核型多样,存在一定差异。     

野生黑果枸杞染色体核型分析

为明确野生黑果枸杞染色体形态结构特征,以青海省柴达木地区黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)为研究对象,采用体细胞染色体常规制片法与显微摄影技术相结合的方法,对黑果枸杞染色体进行了核型检测与分析。结果表明:柴达木地区黑果枸杞染色体数为2n=24,其核型公式是2n=24=18sm+2m+2st+2m (SAT),全组染色体总长度为33.32μm,长臂总长为11.34μm,核型不对称系数(AS.K%)为68.1,属于核型不对称型‘2B’型,在进化程度上属于原始野生种。本研究结果既可为今后选择种内杂交和种间杂交育种提供选择种类的依据,又可为野生黑果枸杞染色体加倍、多倍体等新品种选育等方面研究提供可靠的实验材料和理论依据。     

一个八倍体小偃麦育种材料的核型分析

利用以中间偃麦草、普通小麦为亲本,远缘杂交获得的八倍体小偃麦为试验材料,通过染色体压片法对其核型进行研究。结果表明:八倍体小偃麦山农TE 0537(Octoploid Trititrigia shannong TE 0537)核型公式为2 n=8 x=56=40 m(2 SAT)+16 sm(2 SAT),染色体长度比为2.114,平均臂比1.572,不对称系数61.01%,臂比大于1.7的比例为28.6%,核型属于2 B型。     

斜茎黄芪与膜荚黄芪杂交种的核型分析

利用根尖压片法对斜茎黄芪与膜荚黄芪的杂交种(黄芪草)染色体进行了核型分析.结果表明,黄芪草的染色体数目与父母本相同,2n=16,染色体基数为8,染色体相对长度变化范围为2.79%～8.18%；最长染色体与最短染色体的比值为2.93;平均臂比为2.67；核型公式为2n=16 =6m+6 Sm+4St,与母本斜茎黄芪相似.     

紫云红芯薯的染色体核型分析

为明确甘薯染色体形态结构特征,本研究以紫云红芯薯为试验材料,采用染色体常规压片法,对其染色体数目及核型进行分析。结果表明,紫云红芯薯的染色体数目为2 n=4 x=44,染色体相对长度为(26±1.86)～(36±2.84),臂比范围为(1.00±0.16)～(2.36±0.47),核型不对称系数为57.96%,核型分类属2A型,其核型公式为2 n=4 x=44=6 m+2 sm+1 M+2 t。染色体主要由中部着丝点染色体组成。     

4个薄壳山核桃品种核型分析

薄壳山核桃是重要的木本油料作物。‘波尼’、‘马罕’、‘金华’、‘钟山25’都是中国大面积推广种植的优良品种。本研究采用常规染色体压片法,以薄壳山核桃嫩芽为材料,对该4个主要栽培品种进行核型分析。结果表明,薄壳山核桃的染色体为2n=32。4个无性系品种的核型类型都是2B。‘波尼’染色体组成为2S+16M1+12M2+2L,核型公式为2n=32=12sm+18m+2T;‘马罕’染色体组成为6S+12M1+8M2+6L,核型公式为2n=32=16sm+14m+2T;‘金华’染色体组成为4S+12M1+14M2+2L,核型公式为2n=32=10sm+20m+2T;‘钟山25’染色体组成为6S+12M1+8M2+6L,核型公式为2n=32=8sm+22m+2T。4个无性系品种的核型不对称系数分别为62.07%、64.68%、62.47%、62.38%。从进化角度来看,‘波尼’属于比较原始的类型,‘马罕’属于比较进化的类型。本研究可为薄壳山核桃种质资源鉴定和育种提供细胞学基础。     

橡胶树三个品种的核型分析

文昌193、红星1、海垦2是广泛种植的优良橡胶品种,对其核型进行研究将在橡胶树育种中具有重要意义。以古铜期嫩叶为试验材料,采用酶解去壁低渗法对文昌193、红星1、海垦2的染色体核型进行研究。结果表明,文昌193的染色体核型公式2n=36=30m+6sm,相对长度组成为2n=36=8S+8M1+16M2+4L,核不对称系数为61.22%,红星1的染色体核型公式2n=36=32m(2sat)+4sm,相对长度组成为2n=36=6S+12M1+14M2+4L,核不对称系数为59.76%,海垦2的染色体核型公式2n=36=32m(2sat)+4sm,相对长度组成为2n=36=6S+10M1+16M2+4L,核不对称系数为58.61%,三者核型类型均为2B型,均属于对称程度较高的染色体组。该研究可为橡胶树育种、种质资源鉴定和基因定位等研究提供细胞学基础。     

基于荧光原位杂交的‘燕山红栗’核型分析

板栗染色体核型分析是开展育种工作的基础。为明确板栗染色体形态结构特征,本研究以‘燕山红栗’为试验材料,采用体细胞染色体常规制片法及荧光原位杂交法,对其染色体进行核型检测及分析。结果表明:板栗染色体数为2n=24,核型公式为2n=2x=24=2M(sat)+18m+4sm,染色体组总长度为13.04滋m,其中长臂总长为7.31滋m,核型不对称系数为52.06%,核型相对对称。精准的染色体核型分析为板栗种质资源利用和新品种选育提供了细胞学基础。     

中国种诸葛菜变种群的核型研究

对中国种诸葛菜变种群（色括原变种及三个变种）作了大样本核型分析，结果显示：染色体相对长度从长到短呈渐缓梯度变化，次缢痕位置大多出现在第11对染色体上，一部分次缢痕变化不定。臂比指数极端变幅大，按众数求得的染色体类型是：2n=24(2st)+6sm(2st)。核型对称性分析结果是1A-2A，属于最对称性。核中有较高频率的B染色     

生姜染色体观察及核型分析

采用常规压片法获得了分散良好、形态清晰的生姜有丝分裂中期染色体。对其进行体细胞记数及核型分析后表明,生姜的染色体数目为2n=22;全组染色体总长度128.02μm,平均长度5.82μm,最长染色体与最短染色体之比为2.06:1,臂比大于2的染色体占全组染色体的45.5%,因此核型属于2B型,核型公式为2n=2x=22=8m+12sm+2st。     

Karyotype analysis of the genus Clivia by Giemsa and fluorochrome banding and in situ hybridization

The karyotypes of species in the genus Clivia were analyzed by using Giemsa C-banding, fluorochrome staining, silver impregnation and in situ hybridization. Banded ideograms were established with computer aided image analysis. A chromosome number of 2n = 22 and a similar basic karyotype, based on relative chromosome length and arm ratio, was found in all the four species. There were clear differences in banding pattern between the species which allowed their karyotypes, and consequently the species, to be unambiguously identified. Apart from at the centromere, heterochromatin was mainly distributed on the short arms of the smaller chromosomes. Amounts of heterochromatin in C. miniata and C. gardenii were greater than in the other two species. The number of pairs of rDNA sites, identified by in situ hybridization, ranged from one to three. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

花生的荧光显带和rDNA荧光原位杂交核型分析

建立花生准确而详细的核型对于阐明其起源和开展其基因组研究十分重要。本研究采用DAPI显带和5S、45S rDNA探针双色荧光原位杂交对花生有丝分裂中期染色体进行了分析。结果表明,花生的单倍基因组总长度为(81.06±3.74) μm,最长染色体为(4.72±0.15) μm,最短染色体为(2.62±0.14)μm;有15对染色体显示了着丝粒区DAPI⁺带,其中10对为强带,5对为弱带;有2对5S rDNA位点和5对45S rDNA位点,其中1对5S与1对45S位点同线。综合染色体测量数据、DAPI⁺带和rDNA杂交信号,对花生染色体进行了准确配对和排列,建立了详细的分子细胞遗传学核型。花生的核型公式为2n=4x=40=38m+2sm(SAT),核型不对称类型属于2A型。     

棉属野生种稀毛棉、皱壳棉、杨叶棉的核型研究

本文研究了原产澳大利亚的稀毛棉（Ｇ．ｐｉｌｏｓｕｍ）、皱壳棉（Ｇ．ｃｏｓｔｕｌａｔｕｍ）、杨叶棉（Ｇ．ｐｏｐｕｌｉｆｏｌｉｕｍ）的核型。稀毛棉的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１６ｍ（４ｓａｔ）＋１０ｓｍ，皱壳棉为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１６ｍ（４ｓａｔ）＋１０ｓｍ，杨叶棉为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ（４ｓａｔ）＋８ｓｍ。随体均有两对，一对位于第１１对染色体的长臂上，另一对位于第１３对染色体的短臂上。平均臂比和长度比分别为稀毛棉１．５３和２．５１、皱壳棉１．５５和２．３１、杨叶棉１．４９和２．３７，其核型均属于Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的２Ｂ类型。对称系数稀毛棉为２６．０４，皱壳棉为２７．９３，杨叶棉为２８．３２。三者彼此之间的核型重合率均在９０％以上。核型的同质性说明三者在起源上有很好的一致性     

大鳞鲃染色体组型的初步研究

为了解大鳞鲃(Barbus capito)的遗传组成,为合理利用其种质资源提供细胞遗传学方面的基础资料,以大鳞鲃(Barbus capito)头肾组织为材料,采用胸腔注射植物血凝激素(PHA)、秋水仙素和空气干燥法,进行染色体组型分析。结果显示：大鳞鲃染色体为100条,核型公式为2n = 16m+36sm+14st+34t,NF=152；初步认为大鳞鲃可能是二倍化了的四倍体,起源于鲃亚科中某些原始类型。     

基于45S rDNA和雷蒙德氏棉gDNA为探针的草棉FISH核型研究

 草棉基于荧光原位杂交（FISH）的核型公式为2n = 2x = 26 = 16m + 10sm (6 sat),短臂和长臂的相对长度分别为1.43～4.14和3.34～5.18,染色体长度比(最长与最短染色体的比值)是1.63。染色体组有6个随体,都定位在最后3条染色体的短臂上,其中位于第12和第13号染色体的随体在DAPI和罗丹明镜像中明显可见,但位于第11号染色体的随体在DAPI镜像中观察不到。检测到6个(3对)NOR信号,与随体同位,1对位于染色体端粒,2对紧接着丝粒。雷蒙德氏棉基因组DNA（gDNA）作探针时,在体细胞染色体上检测到GISH-NOR,其数量、位置和大小与45S探针的NOR相同,说明FISH核型比以前常规核型（非FISH核型）更精确。结合本试验室其它FISH资料,推断A基因组棉种在作为供体形成异源四倍体棉种以来,一些串连重复序列如rDNA可能发生了很大变化,包括扩增、易位或缺失等。对于D基因组特有的GISH-NOR的一个可能解释,就是D基因组棉种的rDNA拷贝数远远多于A基因组棉种。NOR或者GISH-NOR位点等方面的进一步研究,有助于探讨rDNA基因进化和功能,并作为一种标记应用于棉属构建染色体序号定位的物理图谱。     

新疆大蒜主栽品种的核型研究

采用压片法对源自新疆不同地理分布区的大蒜的核型进行分析与比较研究,为新疆大蒜品种改良、新品种培育以及遗传多样性特征研究提供依据。结果表明,供试材料均为二倍体2n=2x=16,随体出现在短臂上,核型均为2A。新疆大蒜无M染色体,内地中牟大蒜有1条M染色体。源自新疆昭苏、皮山和焉耆的紫皮大蒜核型公式相同K (2n) = 2x = 13m+3sm,而源自吉木萨尔的白皮大蒜与它们三者的区别在于含有1条st染色体,源自阿合奇的白皮大蒜则少1条sm染色体,多1条m染色体。核型不对称系数为55.85-58.05 %。不同地理分布区的大蒜存在染色体类型、臂比、随体的位置和数目以及相对长度组成的差异。紫皮品种染色体结构比白皮品种相对稳定。随体与大蒜的栽培季节以及生态环境存在一定的关系,染色体结构变异是造成不同地理环境间引种引起品种退化的原因之一。     

胡芦巴不同溶剂粗提物对主要储粮害虫的生物活性研究

本研究采取回流提取法,以豆科植物胡芦巴为材料,选用无水乙醇、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、石油醚5种溶剂进行粗提。并以主要的储粮害虫玉米象、锯谷盗为试验对象,对粗提物的触杀、驱避作用进行了测定。结果表明：5种溶剂对胡芦巴的提取率为乙醇〉乙酸乙酯〉氯仿〉丙酮〉石油醚。各粗提物对2种储粮害虫表现出较强的触杀作用。胡芦巴的乙醇粗提物（上层）及乙酸乙酯粗提物对玉米象的触杀活性最强,处理48h后的LD5。分别为0．328mg／cm2、0．334mg／cm2。触杀活性最低的是石油醚粗提物,处理72h后的LD50为0．582mg／cm2。对锯谷盗而言,乙醇（上层）、乙酸乙酯、石油醚、氯仿4种溶剂粗提物的触杀作用均比丙酮粗提物的强。所有粗提物对2种储粮害虫也都表现出一定的驱避作用,玉米象与锯谷盗的驱避率之间差异不显著。