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相似文献
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1.
非洲菊离体组织培养与快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
非洲菊 (Gerberajamesonii)是菊科非洲菊属的多年生草本花卉 ,栽培品种繁多 ,花色丰富 ,作为优良的切花在国内外切花市场上占领相当大的份额。生产上非洲菊传统繁殖方式是分株繁殖法 ,但繁殖系数低 ,速度慢 ,不能满足市场需求 ,用组织培养技术进行规模化微繁殖 ,是获得大量优质种苗的有效途径。1 材料与方法采用非洲菊花作为外植体进行离体培养 ,用自来水冲洗后 ,置于 70 %酒精表面灭菌 30s,无菌水冲洗后 ,取出放入0 1%HgCl2 溶液中浸泡 8~ 10mim ,无菌水冲洗 5~ 8次 ,滤干 ,切成 0 5cm左右大小的块 ,接种于…  相似文献   

2.
《分子植物育种》2021,19(18):6120-6125
为了获得鸡蛋花组织培养快速繁殖技术体系,本研究通过鸡蛋花顶芽诱导繁殖的组织培养方法,以鸡蛋花种子播种的无菌苗顶芽作为组织培养诱导的外植体,在诱导培养基中诱导产生丛生芽,再在芽诱导培养基中进行继代增殖,培养出大量的丛生芽后,再经过壮苗生根,炼苗阶段,直接移栽到培养杯,获得了鸡蛋花组培苗。通过3次重复试验,获得一套鸡蛋花组织培养快速繁殖体系,诱导率达到100%,丛生芽个数达到10个左右,生根率达到100%,炼苗的成活率达到97%,此成果更接近工厂化育苗和产业化的要求,为鸡蛋花组培苗工厂化育苗和产业化生产提供技术的支持。  相似文献   

3.
中华矮樱桃的组织培养与快速繁殖技术   总被引:10,自引:0,他引:10  
中华矮樱桃(简称矮樱桃)是中国樱桃的变种,1991年通过鉴定并命名.矮樱桃优良性状突出,自然生长量仅为普通中国樱桃的2/3~1/2,不仅是大樱桃的优良砧木,而且果实应市早、丰产性好,适宜密植和保护地栽培,经济效益高.1992年开始进行了组培技术研究及快速繁殖工作.  相似文献   

4.
采用植物组织培养技术,利用驱蚊草顶芽及带腋芽茎段为外植体,开展驱蚊草的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究。结果表明,采用二次消毒方法,有利于无菌系的建立;在无菌系建立后,以带叶柄叶片为材料,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上进行培养,可分化、获得高达60%的正常丛生芽;以1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L为丛生芽增殖继代培养基,不仅能够满足快繁、增殖,同时也能够降低驱蚊草试管苗玻璃比发生频率;生根培养基用1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L外加AC0.5mg/L,炼苗后将瓶苗移栽到泥炭土、沙、蛭石(质量比为2:3:1)的基质中,控温、保温、保湿栽,成活率可达80%左右。  相似文献   

5.
宋微  张虎  王磊  王娅 《分子植物育种》2021,19(4):1277-1283
本试验以铁线莲'卡西斯'(ClematisCassis)、'大河'(Clematis Taiga)、'倾盆大雨'(Clemotis Cloud-burst)为外植体,研究在3、4月外植体的消毒最佳时长时间,结果表明,3、4月中,'卡西斯'的最佳消毒时长分别是3 min和4min,'大河'的最佳消毒时间均为4 min,'...  相似文献   

6.
山新杨组织培养快繁技术研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。  相似文献   

7.
黄金梨的组织培养和快速繁殖技术初报   总被引:4,自引:1,他引:4  
黄金梨(Pyrus Pyrifolia cv.WhangKeumbae)是我国近年来引进的优良品种,该品种系韩国培育。果面金黄,果实圆形,果皮薄,果点稀少,外表美;果个大,平均重400 g,可溶性固形物含量15%左右,  相似文献   

8.
山新杨组织培养快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。  相似文献   

9.
以茎段和顶芽为外植体,研究不同的基本培养基和植物生长调节剂对鹅不食草组织培养各阶段的影响。结果表明:MS为较适合的基本培养基,初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为10.4/30 d;生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L。该技术的研究可为鹅不食草的品种改良提供技术平台。  相似文献   

10.
无籽西瓜离体培养及再生植株的快速繁殖技术分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
孙光英 《耕作与栽培》2004,(4):39-39,59
试验结果表明,运用植物组织培养技术,以无籽西瓜去种皮带胚子叶为外植体,选用MS基本培养基,在添加二倍铁盐或6-BA2mg/L,KT2mg/L条件下,能快速繁殖无籽西瓜种苗。  相似文献   

11.
壳聚糖对马蹄金种子萌发及幼苗抗性相关的酶活性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了提高马蹄金种子的发芽率,增强植株的抗逆性,加速品种推广,改善草坪质量,采用不同浓度壳聚糖溶液处理马蹄金种子并进行萌发和栽培试验。统计了种子的发芽率、幼苗的株高、地上部植株鲜重、根长、根重和根冠比,并对幼苗的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)四种抗性相关酶的活性进行了测定。结果表明:0.8g/L壳聚糖处理与对照相比发芽率降低,其余浓度的壳聚糖对马蹄金种子萌发和幼苗生长具有明显的促进作用;随着处理浓度的提高,各酶的活性有所升高,0.5g/L达到最佳,但浓度进一步增大,却又表现出一定的抑制作用。试验说明,用适量浓度的壳聚糖溶液对马蹄金浸种,可以提高种子的发芽率,改善苗期的生长状况,提高幼苗的抗逆性,缩短成坪时间。  相似文献   

12.
组织培养快速繁殖龙翅海棠   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄燕芬  范成五  唐丽 《种子》2004,23(4):41-42
龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.  相似文献   

13.
夏枯草(Prunella vulgaris)组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
以夏枯草的叶片、茎节、顶芽为外植体在含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基中培养,比较其增值率和分化率.发现以茎节为外植体,诱导不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率为100%,增殖倍数为6.8.以顶芽为外植体,不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.05 mgm NAA或MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率分别为88.2%和84.6%,增殖倍数分别为5.8和6.2.最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.5 mg/L,生根率为100%.将生根的组培苗经过驯化移栽后,成活率为93%.表明,叶片难以分化;茎节的分化率效果最好;顶芽的分化能力介于二者之间.  相似文献   

14.
张美恒  胡翠萍  樊金萍 《作物杂志》2012,28(2):59-61,158
以金鱼藤(Asarina procumbens)叶柄为外植体,MS为基础培养基,进行组织培养和快速繁殖,研究不同浓度的植物生长调节剂对金鱼藤快繁体系建立的影响,建立了金鱼藤无性繁殖体系。结果表明,金鱼藤愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA;不定芽分化最佳培养基为MS+1.5mg/L6-BA+(0.3~0.5)mg/LNAA+0.3mg/L KT;丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,最佳生根培养基为MS培养基。  相似文献   

15.
矮生香石竹的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
矮生香石竹(代号为SJ-3)是本所采用切花香石竹和日本石竹杂交而成的优良新品种,该品种矮生、重瓣,没有种子,不能进行有性繁殖,因此利用组织培养技术、以矮生香石竹茎尖段为外植体,进行了组织培养快速繁殖研究。试验结果表明:(1)矮生香石竹增殖分化阶段的合适培养基为MS 6-BA0.2mg/L KT0.1mg/L NAA 0.05mg/L CCC 5ml/L;(2)合适的生根培养基为1/2MS NAA 0.5mg/L IBA0.5mg/L,生根率在86.6%;(3)在同等条件下采用透气的封口膜对克服矮生香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;(4)生根试管苗移入珍珠岩∶河沙∶泥炭=1∶1∶1的基质中,成活率达93%,同时采用瓶外生根技术移栽成活率高,并缩短了试管苗的繁殖周期。  相似文献   

16.
非洲紫罗兰的组培快繁技术研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明:初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0 +KT0.1 +IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS+6-BA0.5+IBA0.5+活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。  相似文献   

17.
以四季凤仙的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,对四季凤仙的组织培养及快繁技术进行了研究。结果表明:最佳的外植体除菌方式为5%的NaClO处理5min;四季凤仙的最佳不定芽诱导培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.10mg/L+GA30.01mg/L;芽的最佳增殖培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L;最佳生根培养为:1/2MS+IAA1.0mg/L。  相似文献   

18.
为提高杂交兰种苗繁殖效率,提升种苗品质,以春兰与大花蕙兰杂交后代为试验材料,通过对其类原球茎(protocorm-like body,PLB)增殖与分化、生根壮苗等培养的研究.结果表明:(1)在1/2MS基本培养基中添加6-BA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L有利于杂交兰类原球茎增殖与分化.(2)三种防褐化物...  相似文献   

19.
亚洲百合花器官的组培快繁技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
亚洲百合新品种“西农一号”最佳诱导分化培养基为MS 6-BA1.2 NAA0.1;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.2。比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣。  相似文献   

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