附子茎段组培快繁体系的建立

为探讨附子丛生芽的诱导、增殖及不定根诱导条件。本研究以附子带腋芽茎段为外植体,以MS和1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、TDZ、IBA等植物生长调节剂,观察附子丛生芽的诱导、增殖、生根情况。结果发现,附子茎段经75%乙醇处理30 s后,0.1%Hg Cl2灭菌10 min,污染率为27.78%,存活率可达84.61%。附子第三个腋芽,诱导率为53.34%,死亡外植体少。丛生芽在MS+6-BA 2 mg/L+NAA0.3 mg/L条件时诱导率为86.67%,芽长1.947 cm,植株茎干粗壮。增殖培养时添加TDZ 2 mg/L+NAA0.3 mg/L,增殖系数达到4.029,苗粗壮,叶片浓绿。生根培养基条件为1/MS+IBA 0.5 mg/L时,15 d的生根率可达100%,平均根长0.906 cm,平均根数10.5条,叶色翠绿,生长旺盛。研究表明,最佳的取材部位为第三个腋芽,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L,丛生芽增殖培养基中添加TDZ 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L的增殖效果最好,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。本研究为附子快繁体系的建立和工厂化育苗提供了理论依据。     

紫薇优良品种‘晓明1号’组培快繁体系的建立

建立紫薇优良品种‘晓明1 号’组培快繁体系,为大规模繁殖提供技术。以带腋芽茎段为外植体,对组培快繁体系中的基本培养基、生长调节剂浓度、组培苗移栽进行了研究,建立组培快繁体系。结果表明：带腋芽茎段接种在DKW+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+ PVP 300 mg/L的初代培养基上,腋芽萌发率95.56%,植株生长健壮;‘晓明1 号’紫薇增殖培养及生根培养最佳配方为DKW+ BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L和1/2DKW+ NAA 0.1 mg/L+ AC 300 mg/L,增殖系数达到5.08,生根率达到100%,平均根条数6.2 条,平均根长4.12 cm;用泥炭土:珍珠岩为2?1 或3?1 作为基质,以营养钵作为容器,组培苗移栽成活率达到95.33%以上,组培苗叶色鲜艳,长势良好。该研究获得了适合‘晓明1 号’紫薇的组培方法,为品种的大规模繁殖和大面积推广提供了参考。     

铁线莲‘Polish Spirit’组培快繁体系的建立

本研究以铁线莲波兰精神(Clematis viticella‘Polish Spirit’)为实验材料,以带芽茎段为外植体,利用正交试验,完成‘Polish Spirit’初代培养消毒方式筛选并对其叶片、叶柄和无芽茎段进行愈伤组织诱导研究。通过研究不同外植体、不同消毒方式、不同激素种类和浓度配比对腋芽诱导、增殖培养及不定根诱导的影响,建立了铁线莲波兰精神的组培快繁体系。实验结果表明最佳的外植体为带芽茎段,最好的消毒方法是2%洗衣粉溶液浸泡10 min流水冲洗1 h,75%的酒精消毒20 s,0.1%HgCl2消毒6 min。诱导腋芽的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L NAA+1.5%蔗糖,pH值为5.8,增殖培养基添加椰汁150 m L/L可有效提高丛生芽诱导率,添加20 mL/L香蕉泥可有效壮苗,生根最适诱导培养基为1/2MS+0.02 mg/L NAA,生根率为85%,组培苗移栽成活率达90%以上。本研究结果为铁线莲优良品种‘Polish Spirit’快速扩繁提供了理论基础。     

路易斯安娜鸢尾‘Noble Moment’组培快繁体系建立

以路易斯安娜鸢尾‘Noble Moment’新生根茎为外植体,以MS为基础培养基,添加不同水平生长素与细胞分裂素为不同的处理,并对组培苗进行移栽试验,探索建立路易斯安娜鸢尾‘Noble Moment’组培快繁体系。结果表明:诱导根茎不定芽的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA和MS+1.0～2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,诱导率在48.8%～52.6%;利用不定芽诱导丛生芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/LKT+0.2 mg/LNAA,诱导率达70.4%;利用丛生芽诱导不定根的最佳培养基是1/2 MS+0.8 mg/LNAA,诱导率达76.8%。幼苗移栽的最佳基质配比为草炭:珍珠岩:蛭石=3:2:1,幼苗根系发达、生长健壮、叶色浓绿。本研究为路易斯安娜鸢尾的工厂化育苗提供了理论支撑与方法依据,具有现实和深远的意义。     

圆锥绣球‘北极熊’组培快繁体系的建立

为了探索木本花卉圆锥绣球的组培快繁体系的建立,本研究以‘北极熊’品种的幼嫩的茎尖和带腋芽的茎段为外植体,探索了适宜的外植体的采集时间、预处理及消毒方法、适宜的启动培养、增殖培养、生根培养基及培养方法。结果表明:适宜的茎段外植体采集时间为4月份;预处理及消毒方法为:将枝条先用75%百菌清1 000倍液浸泡约10 min后冲洗,再用洗衣粉溶液浸泡约5 min,然后流水冲洗1～1.5 h,然后在超净工作台内,用75%酒精浸泡消毒60 s,无菌水冲洗3～5遍后,再用0.1%～0.2%HgCl_2消毒(4+4) min,然后用无菌水反复冲洗3～5次,其成活率达76.7%。启动培养的最佳配方为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.06 mg/L,诱导率可达84.2%。较适宜的增殖配方为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,附加蔗糖30 g/L,增殖系数达6.0。适宜的生根培养基为:1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,附加蔗糖20 g/L,生根率达83.3%,平均根长2.7 cm。本研究结果对圆锥绣球‘北极熊’的组培快繁提供了技术支持。     

‘聊红’椿组培快繁体系的初步建立

‘聊红’椿是本课题组从一种臭椿(Ailanthus altissima)芽变株经过多年培育而成的红果臭椿新品种(证书号为20190262),具有较高的观赏价值。建立‘聊红’椿组培快繁体系不仅有利于该品种迅速推广,同时也对研究果荚成色机理具有帮助。选取‘聊红’椿侧枝腋芽及顶芽(单芽)为外植体,研究了消毒方式、不同激素配比对‘聊红’椿愈伤形成、继代培养、不定芽形成和生根的影响,结果表明,以腋芽及顶芽(单芽)为外植体的消毒方式为依次采用75%乙醇浸泡30 s、15%次氯酸钠溶液15 min、0.1%氯化汞溶液6 min,组织污染率为20.00%,愈伤组织诱导成功率达40.00%;脱分化诱导和继代培养的MS培养基中激素配比为0.1 mg/L6-BA、0.1 mg/L NAA、2,4-D等量混合液,愈伤组织诱导率达到40.00%,愈伤组织颜色为黄绿色,长势良好;最适发芽培养基MS中激素配比为3.0 mg/L 6-BA、0.05 mg/L NAA、2,4-D等量混合液,不定芽诱导率达到82.33%;最适生根培养基MS的激素含量为NAA 2.0 mg/L,不定根诱导率为58.33%。‘聊红’椿的组织...     

铁线莲‘水晶喷泉’茎段组培再生体系的建立

本研究以铁线莲品种‘水晶喷泉’(Clematis Crystal Fountain’Fairy Blue’)的带芽茎段为初始外植体,通过研究灭菌时间、激素浓度配比、基础培养基类型等因素对茎段腋芽的诱导、增殖、再生苗生根的影响,从而建立该品种从外植体—腋芽诱导—不定芽增殖—生根得到完整的植株再生体系。结果表明：最佳灭菌条件为5%次氯酸钠溶液灭菌10 min,污染率为22.2%,成活萌芽率为44.5%;带芽茎段诱导腋芽最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L pH值为6.0～6.2,6-BA/NAA比值为20,诱导率为100%,此时苗生长良好且株高较高;腋芽增殖最适培养基为DKW+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L pH值为6.0～6.2,6-BA/NAA比值为40,增殖系数为5.6;最佳生根培养基为DKW+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L pH值为5.7,生根率可达94.4%,本研究可为铁线莲品种‘水晶喷泉’的组织培养、规模化种植提供相关资料和遗传转化体系建立提供了科学依据。     

挪威槭‘缤纷秋色’组培快繁再生体系的建立

以带腋芽茎段为试验材料,采用不同浓度和种类的试剂及培养基进行组培的方法,研究杀菌剂、培养基、生长激素对外植体灭菌、芽萌发、组培苗生根和移栽的影响,为构建全面、高效的‘缤纷秋色’快繁体系提供参考。结果表明,外植体最佳灭菌方法为10%NaClO溶液消毒12 min,污染率减少至19.6%,萌芽数为8.76个。最适启动培养基为WPM+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L TDZ+2.0 mg/L PVP+30 g/L蔗糖;壮苗培养基为WPM+0.8 mg/L ZT+1.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L PVP+30 g/L蔗糖;生根培养基为1/2WPM+0.8 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA+0.5 g/L活性炭+15 g/L蔗糖,用草炭土和珍珠岩混合比例2:1移栽效果最好,移栽成活率为89%。研究建立的‘缤纷秋色’快速繁殖体系可为优良种质扩大培养和推广应用提供技术参考。     

‘深红’伏枝株木及其组培快繁

‘深红’伏枝株木是1997年北京市植物园从美国引入的以观枝为主的株木品种。在自然界中，观花、观叶的植物并不稀奇，但观枝的植物却少而又少，‘深红’伏枝株木就是因为天赐的橙红色的枝干，为自己赢得了特殊的地位。其品种名为‘Cardinal’，原意是天主教的‘红衣主教’，也可译为‘深红’。从育种选种的来源上讲，它属于伏枝株木(Cornus stolonnifera，旧名Comus sericea)的后代，     

垂丝海棠组培快繁体系的建立

为建立垂丝海棠组培快繁体系,对垂丝海棠最适外植体、外植体消毒方法、腋芽萌发、增殖培养、生根培养及移栽驯化进行了研究.结果表明,以春梢嫩枝茎段为外植体,70％乙醇消毒30 s+2％有效氯次氯酸钠溶液消毒处理12 min,外植体污染率仅1.11％,死亡率仅2.22％,存活率高达96.67％;腋芽萌发与生长最适培养基为WPM...     

有髯鸢尾‘常春黄’的组培快繁

有髯鸢尾‘常春黄’是从加拿大蒙特利尔植物园引种的30多个有髯类型鸢尾品种中选育出来的优良品种。其花大、色艳，一年两季开花，花形奇特，因其适应性广而被广泛应用在鲜切花和园林绿化中。鸢尾传统的繁殖方法为分株，但其增殖速度慢且品种易退化，本试验对有髯鸢尾‘常春黄’的组培技术进行了研究。     

双腺藤组培快繁体系的建立

本研究针对双腺藤繁殖系数低、育苗周期长等问题,对双腺藤品种‘Sunparasol’组培快繁体系进行研究。结果表明:双腺藤幼嫩带芽茎段使用0.1%HgCl_2处理3 min,启动培养培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L时,萌动率高达93.33%;继代培养阶段在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中增殖数量最多且生长健壮,增殖系数为4.31;蔗糖浓度为40 g/L时可以促进细弱组培苗生长;适量添加1～2 mg/L矮壮素后组培苗生长状态最好;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L生根率为83.33%,平均生根条数为4.3。本研究组培快繁体系的建立对双腺藤的规模化生产具有重要的指导意义。     

小滨菊组培快繁体系的初步建立

以多年生沼生植物小滨菊（Leucanthemella linearis (Matsum.) Tzvel.）的带芽茎段为外植体,开展了小滨菊组培快繁体系建立的研究。结果表明,小滨菊茎段的最佳启动培养基为MS+0.5 mg?L-1 6-BA + 0.5 mg?L-1 NAA,启动率达到80%;最佳继代培养基为MS+0.5 mg?L-1 6-BA+0.2 mg?L-1 NAA,增殖效果良好,出芽指数平均达到9.2;最佳生根培养基为1/2MS+0.3 mg?L-1 NAA,生根率85.72%,根系生长状态良好。小滨菊茎段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0.2 mg?L-1 6-BA+0.5 mg?L-1 NAA,愈伤组织分化率最高的培养基为MS+1.0 mg?L-1 6-BA+0.2 mg?L-1 NAA,分化率可达70.00%。     

微型月季小仙女茎段快繁体系建立的研究

本研究以微型月季小仙女(Rosa The Fairy)优良的茎段为外植体,筛选最适灭菌条件,发现采用1/2MS可以进行有效的芽诱导;MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA培养基可以有效诱导微型月季组培苗的增殖,增殖系数最高可达7.33;培养基1/2MS+0.1mg·L-1IBA可以有效诱导组培苗生根,生根率达到83.33%,平均每株根数为14.67。初步建立了小仙女快繁体系,以期为小仙女育种研究提供技术支撑。     

野生蒙古韭组培快繁体系的建立

蒙古韭属于葱科葱属,是一种具有营养价值、饲用价值、药用价值和生态价值的野生植物资源。用野生蒙古韭的鳞茎作为外植体接入诱导愈伤培养基(MS+1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH 5.2)中,经过40 d培养,可萌发愈伤组织和丛生芽;放入诱导分化培养基(MS+1 mg/L NAA+1 mg/L6-BA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂,pH 5.2)中,增殖3~5代,陆续获得大量的不定芽;诱导生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂(pH 5.2),约20 d左右可生根,每棵小苗3~4条根;幼苗移栽成活率约80%,可以短时间内获得大量的蒙古韭幼苗。蒙古韭组培快繁体系的建立为下一步蒙古韭重要基因的功能验证和蒙古韭转基因育种提供理论基础,也为蒙古韭分子生物学相关研究提供材料。     

金叶络石组培快繁技术体系的建立

以金叶络石[Trachelospermum asiaticum 'Ougonnishiki']带腋芽的茎段为外植体,研究了植物生长调节剂种类及浓度对金叶络石组培苗增殖及生根的影响,建立金叶络石组培快繁技术体系。结果表明:金叶络石组培苗适宜继代增殖培养基为MS+BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L,增殖系数为7.63;适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达到95%以上,根数5.2,根长4.4cm;采用"塑料杯单株一步移栽技术",移栽成活率97%。     

珍稀中药材白芨组培快繁体系的建立

为建立珍稀中药材白芨的组培快繁体系,以成熟种子为外植体,筛选适于萌发生长的蔗糖、外源激素(6-BA、IBA、IAA和NAA)和活性炭的浓度、光照时间以及炼苗基质配比。结果发现：在MS+4 g/L琼脂+20 g/L蔗糖+光照(200 lx) 24 h/d的基础上,培养7天后种子均可发芽;添加1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭,叶片数达5枚;添加1.5 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭,根数和根长分别达到3条和4 cm;蛭石:泥炭=1:2的基质配比下,炼苗成活率达100%。该研究结果可为白芨的大规模种植、相关药物生产以及野生资源保护等方面提供理论基础与技术支撑。