常夏石竹快速繁殖技术研究

以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA.     

常夏石竹试管开花的研究

以常夏石竹种子为外植体,获得无菌苗后进行试管开花试验,研究植物激素对试管苗开花的影响。结果表明:植物激素影响常夏石竹试管花形成发育,以KT 0.5mg/L+IAA0.5mg/L为促进试管苗开花的最适激素浓度组合;在培养基中加入活性炭,试管苗开花率提高;营养水平不同对开花有影响,半量MS培养基利于试管开花;光周期对常夏石竹试管苗开花没有影响。     

常夏石竹引种栽培的研究

常夏石竹从南向北引种时,引种难度大.常规播种苗生长期可达7个月之久,观花期近4个月,盛花期在6月中下旬至7月.平均苗高在14 cm左右,平均冠幅36 cm左右,平均花径2.86 cm,平均单花开放时间9.4 d,平均单株花朵数42,平均盛花期42 d,平均单株结实数为25,平均结实率为29.1%,平均单花结实数为40,平均种子成熟率为56.6%.有一定耐践踏能力,在生长中期的修剪对株高的影响最明显,生态适应性强.     

特种草坪植物--常夏石竹

1　特点常夏石竹为多年生宿根性草本植物 ,节膨大 ,单叶对生 ,株高 1 0～ 3 0ｃｍ ,四季常绿 ,三季开花。其适应性广 ,抗严寒 (可抗 3 5℃低温 ) ,耐干旱瘠薄 (每月只需浇 1次水 ,很少施肥 ) ,花很美(盛花期花朵可覆盖地面 ) ,对土壤酸碱度要求也不十分严格 ,分生、分化能力强 ,繁殖容易 ,生长迅速。其根系庞大 ,可防止土壤冲刷和水土流失 ;能抗有害气体和病虫害 ,有重要的卫生环保功能。可作为园林的组成部分 ,也可栽培于庭院内外 ,公路两旁 ,风景观光地带 ,以及露天活动和休息场地 ,具有较好的观赏性。2　繁殖方法其繁殖方法主要有播种、…     

地被植物常夏石竹在昌吉地区引种试验及栽培

通过常夏石竹在昌吉地区的引种试验,发现常夏石竹扩繁容易,再生能力强,绿化速度快。其适应性强,抗逆性强。抗严寒、耐干旱瘠薄、对土壤酸碱度要求不严格。适于在昌吉地区推广种植。     

常夏石竹四季扦插技术

常夏石竹又名羽裂石竹，是石竹科石竹属多年生草本宿根速生花卉。近年来，随着园林绿化事业对地被植物的要求越来越高，常夏石竹因常绿、花美、耐瘠、耐旱、耐寒等优点，被广泛地应用于斜坡、鼓面、高速公路绿化带、大型绿地、住宅小区、广场、拼植图案、点缀花坛，正成为城市园林绿化的新宠。     

地被植物常夏石竹在昌吉地区引种试验及栽培简

通过常夏石竹在昌吉地区的引种试验,发现常夏石竹扩繁容易,再生能力强,绿化速度快。其适应性强,抗逆性强。抗严寒、耐干旱瘠薄、对土壤酸碱度要求不严格。适于在昌吉地区推广种植。     

常夏石竹"雪原一号"的栽培与管理

常夏石竹以其叶形优美、花色艳丽、花具芳香,以及适应性强等特点,而成为园林绿化的新宠.但由于常夏石竹从野生到用于园林栽培、繁殖,选优的时间还不长,人们对这个品种的生理特性还缺乏认识,管理措施跟不上.故对常夏石竹新品种"雪原一号"栽培、管理、繁育以及病虫害防治技术进行介绍.     

香石竹组培中的玻璃化现象及防止

玻璃化是香石竹组织培养中的一大障碍,试验研究了BA、琼脂、蔗糖、活性炭等因素对香石竹组培苗玻璃化的影响,结果表明:降低细胞分裂素的浓度,提高琼脂的用量,培养基中加入0.5g/L活性炭对克服香石竹组培苗玻璃化有明显的效果;增加蔗糖的用量对香石竹玻璃化的防止没有明显的作用;香石竹组织培养中能有效防止玻璃化的适宜培养基为MS BA 0.5mg/L NAA 0.01mg/L 蔗糖30g/L 琼脂8g/L 活性炭0.5g/L.     

防止小果型西瓜组培苗玻璃化的研究

以小果型西瓜组培苗为试材,通过调节实验环境条件与试剂浓度,研究了防止组培苗玻璃化的对策。结果表明:培养容器的封口材料用棉塞,变温处理,降低BA浓度,加入适量的聚乙烯醇可以有效地防止组培苗的玻璃化。     

地被植物尖叶石竹组织培养及再生体系的建立

以尖叶石竹茎段为外植体,从不同分裂素及其它激素配合使用等方面,初步建立了尖叶石竹离体培养再生技术体系.结果表明:愈伤诱导培养基为MS 1.0mg/L 2,4-D 0.5mg/L 6-BA,分化培养基为MS 0.2mg/L 6-BA 4mg/L KT 0.02 mg/LIAA,生根培养基为1/2MS 1.0mg/LIBA 0.01mg/LNAA.为尖叶石竹的遗传转化奠定了基础.     

常夏石竹抗盐突变体的筛选

 利用常夏石竹的离体叶片诱导分化不定芽, 以MS+ BA 2. 0 mg.L^-1+ NAA 0. 2 mg.L^-1培养基不定芽分化率最高。用r射线作诱变剂, 对离体叶片产生的不定芽进行了耐盐筛选, 得到耐0. 5%、0. 7%和1. 0% NaCl 的变异株系, 并对变异株系进行了初步鉴定。     

克服香石竹试管苗玻璃化研究

试管植物的玻璃化现象是植物组织培养中普遍发生的一种生理病变。本试验以香石竹为试验材料，通过更换棉塞、增加琼脂浓度、降低6－BA浓度，及在培养基中添加不同浓度的青霉素等方法来克服玻璃化现象。结果表明：以上措施对克服试管玻璃化均有效果。尤以添加64（10^-6)青霉素效果最佳，正常苗诱导率达95％。     

青蒿组织培养中克服玻璃化现象研究

玻璃化现象是青蒿组织培养过程中的首要障碍。用青蒿顶芽为外植体,以MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA、琼脂、蔗糖和活性炭正交实验对解决青蒿组织培养过程中的玻璃化问题进行了研究。结果表明:在MS培养基添加4.0%的蔗糖、0.75%琼脂和0.08%的活性碳,附加0.10 mg/L的细胞分裂素6-BA,可得到健壮的青蒿组培苗。     

玻璃化法超低温保存柑桔茎尖及植株再生

 采用玻璃化法对柑桔茎尖的离体超低温保存进行了研究。约10 mm 长的柑桔茎尖于含5 %二甲基亚砜(DMSO) 的培养基上预培养3 d , 切取2～2. 5 mm 长的茎尖, 室温下60 %玻璃化溶液2 (PVS2) 装载20～30 min , 然后用PVS2 于0 ℃处理50～60 min , 换入新鲜的PVS2 , 迅速投入液氮中, 24 h 后在40 ℃水浴中迅速化冻, 再用1. 2 mol/L 蔗糖培养基洗涤2次, 接种于含BA 1. 0 mg/L 的MT培养基上, 26 ℃暗培养1 周后转于正常光下培养。枳壳茎尖超低温保存后用氯化三苯基四氮唑(TTC) 法检测, 成活率为100 % , 培养再生率达到90 % ,再生后的苗能正常生根, 与对照没有形态上的变异, 移栽可成活。     

栒子试管苗玻璃化影响因素的研究

以栒子试管苗为试材,分别研究了不同的培养瓶封口物、不同6-BA浓度(0~0.90mg/L)、不同琼脂浓度(6.5~8.5g/L)及不同培养温度对栒子试管苗玻璃化的影响。结果表明:当6-BA浓度为0.30mg/L、琼脂浓度为6.5g/L、培养温度23~24℃,以棉塞或封口膜封口时,栒子试管苗玻璃化率较低,繁殖系数较高。     

植物组织培养中玻璃化控制研究进展

对植物组织培养中培养材料玻璃化形成的机理、导致玻璃化的因素、玻璃化的防治措施等研究现状作了综合评述,并从多个方面归纳了减轻玻璃化的方法.     

银条茎尖玻璃化法超低温保存及其植株再生

 为长期稳定保存银条种质, 建立了玻璃化法超低温保存其茎尖的技术体系。选择继代4次的 银条无菌壮苗, 5 ℃低温驯化14 d; 剥取5 mm的茎尖, 在含有0.5 mol·L ^{- 1}蔗糖的MS (无Ca^{2 +} ) 液体培养基预培养1 d; 25 ℃条件下经改良MS + 2PVS₂装载20 min; 在- 20 ℃, 95%乙醇浴中以PVS₂脱水处理4h; 更换新鲜的PVS₃后投入液氮, 保存24 h后取出冷冻管在40 ℃水浴中化冻1 min; 以含有1.2 mol·L ^{- 1}蔗糖的改良MS (无Ca^{2 +} ) 溶液洗涤2 次, 每次10 min; 冻存后的茎尖相对存活率超过70%。将冻存后的茎尖转接到再生培养基上, 暗培养20 d后转入正常光照条件下培养, 存活率达63.7%; 继续培养得到正常分化和生长的再生植株, 生根后可移栽成活。     

香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生

 以香蕉(Musa spp. ) 为试材, 对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究。结果表明, 不定芽在MS + 3.0～5.0 mg/L 6-BA + 0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好。香蕉茎尖超低温保存较佳体系是: 2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d, 剥取带1～2个叶原基的茎尖(长1.0～1.5 mm) , 室温(25℃) 下装载液(MS + 2 mol/L甘油+ 0.4 mol/L蔗糖) 装载20～30 min, 然后用玻璃化溶液( PVS2 ) 于0℃下处理40 min, 换1次PVS2后迅速投入液氮。保存至少1 h后, 在40℃水浴中化冻90 s, 用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次, 每次10 min, 然后转入含0.3 mol /L蔗糖的MS培养基上,暗培养10～15 h后转移到含0.5 mg/L 62BA的MS培养基中, 暗培养1周后转移到正常光下, 3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2 号、广东粉蕉1 号) 的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6% , 再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%。再生植株生长和分化正常, 生根后可移栽成活。