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1.
5年生白桦杂种子代多点稳定性分析及优良家系选择   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文以10个白桦杂种子代家系为材料,分别在辉南、凌海、丹东等3个试验点营造子代测定林,对5年生白桦树高和胸径等性状进行多地点联合分析。结果表明:树高性状在各地点间和各家系间以及家系与地点的交互作用上均达到差异显著水平(P0.05);胸径仅在地点间达到显著水平(P0.05)。辉南试验点生长较好的有201、203、204、316、318等家系;凌海试验点生长较好的有201、202、314、316、318、319等家系;丹东试验点生长较好的有202、315、318、319等家系。采用AMMI模型对参试家系的树高性状进行稳定性评价,结果显示: 203、204、318、319、316属于高产稳产型家系;201、202属于高产非稳产型家系;320、315属于低产稳产型家系;314属于低产非稳产型家系。   相似文献   

2.
该研究以7个白桦杂种子代为试验材料,在辽宁凌海市试验点营造子代测定林,对7年生白桦各杂种子代的树高和胸径等性状进行了分析。结果表明:不同杂交组合获得的三倍体白桦与二倍体白桦生长性状差异显著,三倍体白桦家系间的苗高和地径均存在着显著的差异。其中三倍体家系B31、B34树高及胸径生长量较好,平均树高均超6m。对各试验点参试家系保存率分析发现,各家系平均保存率在48.75%~85%,其中B21保存率较高达85%,B35保存率较低为48.75%。  相似文献   

3.
3个地点白桦种源试验生长稳定性分析   总被引:3,自引:3,他引:0  
开展多点造林试验是对参试种源进行稳定性分析及生长特性评价的重要步骤。本文以18个白桦种源为材料,分别在帽儿山、草河口、金河3个试验点营建种源试验林,对17年生白桦树高、胸径及材积等性状进行多地点联合分析,结果表明:树高、胸径及材积性状在各地点间和各种源间以及种源与地点的交互作用上差异均达到极显著水平(P<0.01)。对各试验点参试种源保存率分析发现,18个白桦种源在各试验点平均保存率在4.76%~76.55%之间,其中东方红、凉水、长白和乌伊岭等种源平均保存率较好,西北地区种源如六盘山、西宁和天水等保存率较低。采用AMMI模型对参试种源的树高性状进行稳定性评价,结果显示:凉水、小北湖、辉南、东方红、露水河、桓仁、天水属于高产稳产型的种源,乌伊岭、帽儿山、汪清、草河口、清源、莫尔道嘎属于高产非稳产型的种源,昭苏、长白、西宁等属于低产稳产型种源,绰尔、六盘山属于低产非稳产型种源。研究结果不仅为白桦优良种源选择提供理论依据,而且也为白桦良种的应用与推广提供参考。   相似文献   

4.
白桦不同杂交组合三倍体子代当年生苗木生长性状分析   总被引:4,自引:4,他引:0  
为了选择白桦三倍体杂种子代的优良杂交双亲和杂交组合,以4株中国白桦四倍体(Q14、Q19、Q33和Q34)为母本,5株杂种二倍体(M1、M2、M3、M4和M5)为父本,按测交系交配设计获得了20个杂交组合的白桦三倍体苗木,对各杂交组合三倍体子代的苗高和地径进行方差分析和配合力分析。结果表明,白桦三倍体家系间的苗高和地径均存在着极显著的差异,苗高和地径的一般配合力和特殊配合力的差异也达到了极显著水平。根据白桦各三倍体家系的生长量、一般配合力和特殊配合力,初步选择Q19和Q34为优良四倍体母本,M1和M2为优良二倍体父本,Q34×M2和Q34×M1为优良杂交组合。   相似文献   

5.
水曲柳优树子代测定与家系选育技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
综合生长性状和生物量性状,对黑龙江省伊春市带岭区试验点的53个家系9年生水曲柳表型优树进行子代变异分析,深入探讨了水曲柳家系选育技术。结果表明:水曲柳家系间的树高、胸径、地径和材积的差异均极显著;家系间的树高、胸径、地径和材积的变异幅度均比较大;材积的家系遗传力、遗传变异系数和遗传增益均高于其他生长性状,材积的家系遗传力为69.24%,遗传变异系数为38.98%,遗传增益为23.45%。从54个家系(包括当地对照种源)中按生长量高中低选取10个家系30个单株(包括当地水曲柳对照株)用于生物量分析和建立生物量与生长量的回归方程,进而得到其他参试家系的生物量;方差分析结果表明,参试家系间生物量差异极显著;生物量性状的家系遗传力(71.65%)、遗传变异系数(38.51%)、遗传增益(21.06%)均比较大。以生长量、生物量为指标对参试家系进行选择的结果有较高的一致性。本试验分别选出了10个生长性状优良和10个生物量性状优良的家系,并进一步选出9个生长性状和生物量性状均优的家系,其树高生长量高于对照31.05%~59.82%,其材积生长量高于对照75.22%~246.08%,生物量超过当地对照的17.76%~176.24%。  相似文献   

6.
针对白桦种子园半同胞家系开展多点造林试验,不仅能够选择出性状优良的家系,而且也能加快种子园的改良进程。本文以白桦初级种子园中53个半同胞家系为对象,分别在朗乡、帽儿山、吉林等3个试验点营造试验林,对12年生试验林各家系的树高、胸径和单株材积等性状进行多地点联合分析。单株材积及树高生长量在地点间和家系间以及地点与家系的交互作用上均表现为差异极显著(P<0.01),胸径生长量在家系间和地点间也表现为差异极显著(P<0.01)。根据多重比较的结果分别在各试验点进行了优良家系的初选,同时,采用BLUP模型对多地点参试家系材积育种值进行估算,依据育种值高低对参试家系进行综合评价,以20.00%入选率为标准,B34、B15、B28、B16、B51、B40、B42、B45、B48、B35、B19入选为优良家系,其材积均值分别较朗乡、帽儿山和吉林3个地点的家系均值高8.29%、9.80%和13.60%,材积性状在3个地点的遗传增益分别为3.23%、7.16%、8.84%。这11个家系的采种母树也入选为优良母树,其中B35和B15的采种母树为最优母树。研究结果不仅为白桦半同胞子代家系选择提供理论依据,而且也为白桦初级种子园的改良提供参考。   相似文献   

7.
对云南省内的藏柏8个种源36个家系开展自由授粉子代测定,结果表明,地径、树高和冠幅在种源和家系水平上均存在一定的变异,3个性状在种源和家系间都存在显著或极显著差异;地径、树高和冠幅种源遗传力分别为0.82、0.62和0.84,家系遗传力分别为0.76、0.76和0.77,地径、树高和冠幅在种源和家系水平上受强度遗传控制。选择出2个优良种源,地径、树高、冠幅平均遗传增益分别为11.36%、5.78%和10.1%;选择出4个优良家系,地径、树高和冠幅平均遗传增益分别为16.23%、16.22%和17.46%。  相似文献   

8.
白桦半同胞子代生长及木材纤维性状变异分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
测定了同一白桦强化种子因中帽儿山、清源、桓仁、乌伊岭、小北湖、东方红和辉南8个种源的36个半同胞家系的树高、胸径两个生长性状和纤维长宽比、综纤维素量两个木材纤维性状,并运用SPSS软件进行了方差分析,以及在性状差异显著的基础上与地理气候因子进行了相关性分析。结果表明:虽然将8个种源的白桦优树栽种于同一个种子园内,各优树间是开放性授粉,但白桦强化种子园子代受母本影响较大,各种源子代的树高、胸径、纤维长宽比和综纤维素含量的差异达到了极显著水平;树高、胸径与经、纬度呈负相关关系,其中与经度的相关性达到了显著水平;纤维长宽比和综纤维素含量与纬度呈负相关,与经度呈正相关;纤维长宽比和综纤维素含量与树高、胸径呈负相关。利用隶属函数法选择桓仁、东方红、清源种源为优良种源;选择18号、32号,06号、22号、26号、3‘4号、27号、13号、02号、10号、31号、04号、21号等家系为优良家系。  相似文献   

9.
白桦全同胞子代测定及优良家系早期选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
开展种子园全同胞家系造林试验不仅能够选择出优良杂交亲本和杂交组合,而且也能加快种子园的改良进程。本文以白桦种子园中产种母树为试材,按测交系交配设计进行控制杂交,共获得20个杂交组合,在帽儿山试验点营造试验林,对6年生试验林各组合的树高、胸径和材积等性状进行调查分析。树高、胸径和材积生长量在不同母本子代间和不同杂交组合间均表现极显著的差异(P<0.01),胸径与材积性状在不同父本子代间也表现显著的差异(P<0.05)。根据多重比较结果分别进行了优良父本和优良母本的初选,同时,采用多目标决策法对参试的杂交组合进行多性状综合评价,将综合评价值大于0.80的前5位组合评选为优良杂交组合,入选率为25.00%,其中Q2和Q19家系为最优杂交组合。入选的优良杂交组合各性状均值分别较参试整体均值高3.85%、10.01%、20.82%,3个性状的遗传增益分别为2.90%、7.64%、16.22%。研究结果不仅为白桦全同胞子代选择提供理论依据,而且也为白桦高世代种子园的亲本选配提供参考。   相似文献   

10.
福建柏优树子代测定及早期选择   总被引:12,自引:1,他引:12  
利用129株福建柏优树子代的苗木,在福建永安国有林场和福建仙游溪口国有林场建立优树子代测定林,对2年生试验林进行调查分析表明,不同家系在树高、地径、保存率上的差异达到极显著水平,这些差异主要由家系本身的遗传特性决定 以树高为主要指标从参试的各优树子代中,初步选出N001、R001、P001、N002、K005、L011等30个优良家系,其2年生时平均树高、地径值分别超过1 48m和1 90cm,树高、地径的平均遗传增益分别超过22%和19%;选出Ai001、Ai002、Bi001、Bi002、Ci001、Ci002等38个优良个体,2年生时平均树高、地径值分别超过2 09m和3 12cm,遗传增益分别达到80 67%和77 04% 上述初步选出的优良家系、个体表现出明显的生长优势,可用作种子园建园材料和无性繁殖材料  相似文献   

11.
油松种子园子代变异和遗传稳定性的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
对70个4年生油松优树子代家系在3个试验点的区域试验分析的结果表明:各试点油松家系间高生长差异均达到极显著水平,其中陇县、黄陵平均生长量大于对照30%以上;3个试验点家系遗传力为0.562~0.783,遗传变异系数为6.938%~9.682%,遗传增益显著;家系×地点的互作效应达到显著水平.根据Eberhart-Russell模式对油松家系进行稳定性分析,结合生长表现将参试家系划分为4种类型,其中高产稳定型家系30个,平均遗传增益在17%以上.  相似文献   

12.
红松优树子代多点测定综合分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
对红松自然分布区内3个亚区、9个产地、108个家系优树子代3个试验点10年生树高测定表明,亚区间、产地/亚区间差异显著,家系/产地/亚区×地点间差异极显著。北亚区优树子代在带岭和露水河两地表现最好,南亚区在草河口表现最好。9个产地综合评定带岭优树子代表现最好。108个家系有87个超过对照,占参试总数80.5%;达显著水准有5个,占参试总数4.6%,超过对照34%以上。  相似文献   

13.
红皮云杉遗传稳定性的研究及最佳种源选择   总被引:6,自引:2,他引:6  
通过10年生红皮云杉全分布区9个参试点。9个采种点种源子代性状的方差分析、多点联合分析、稳定性分析、生产力指数分析、简相关分析。结果表明:①利用10年生红皮云杉种源试验结果进行最佳种源的早期选择是可行的。②将参试种源按照生长及遗传稳定性划分成四种类型:即低产稳产型(包括穆棱、爱辉、高峰);中产稳产型(包括桦南、凉水);高产非稳产型(包括乌伊岭);高产稳产型(包括大丰、天桥岭、柴河)。在种源遗传力估算的基础上进行了遗传增益估算,并对优良采种点的推广前景进行了评价。  相似文献   

14.
枫香优树子代测定林生长性状遗传分析及家系选择   总被引:1,自引:1,他引:0  
以安徽省黄山市的53个枫香家系为试材,分别在南平洋口国有林场和三明市郊国有林场建立子代测定林,研究其家系遗传变异规律。结果表明,14年生子代测定林树高、胸径、地径、单株材积和圆满度平均值分别为8.82 m、7.07 cm、10.23cm、0.019583 m3和0.698,平均变异系数分别为27.63%、32.08%、29.24%、83.33%和10.80%;其家系遗传力在0.375-0.439之间,生长性状受中强度的遗传控制。选择适宜两个试验点及其相似环境条件下的8个速生优良家系,单株材积平均值为0.029969 m3,平均遗传增益为7.82%,遗传增益的变化范围为5.92%-10.30%。  相似文献   

15.
耐寒性桉树早期选择:Ⅱ.巨桉种源和家系幼林生长   总被引:8,自引:3,他引:5  
对造林17个月后巨桉的12个种源,80个家系的树高和地径生长进行了测定与分析,结果表明,巨桉家系幼林种源间,家系间树高和地径生长差异显著;树高和地径生长相关密切,5号和33号家系树高生长最优,其次是9,63和75号家系,地径生长以5,33和75号家系最优,其次是6,9,14,25,36,41,45,63,64,70,77和80号家系,该研究为巨桉种源和家系的早期选择提供了基础数据。  相似文献   

16.
白桦多点种源试验联合分析   总被引:15,自引:11,他引:15  
调查了4个试验点5年生白桦种源试验林的树高、地径、保存率,采用方差分析及多点种源试验联合分析方法,进行差异显著性分析,结果表明;各试验点不同种源间生长量,保存率等性状差异明显,种源与立地的交互作用尚未达到显著水平,利用各种源的生长量,保存率等性状与各种源的地理气候因子进行相关分析,同时以树高,地径,经纬度的变量进行回归分析,研究种源的地理变异规律,由于各种源的适应性不同,造成各试验点的种源地理变异  相似文献   

17.
小兴安岭地区白桦纸浆材优良家系选择   总被引:5,自引:3,他引:5  
以59个白桦(Betula platyphylla Suks.)自由授粉家系子代测定林为研究对象,对树高、胸径、纤维长度、纤维宽度、纤维长宽比、苯醇抽提物含量和综纤维素含量7个性状进行了差异显著性分析和多重比较分析,运用选择指数法开展了白桦纸浆材优良家系选择,并对这些入选家系作了遗传增益估算.结果表明:这些性状在家系间差异达到极显著水平,各性状家系遗传力为0.52~0.92;遗传变异系数除树高(20.71%)较大外,其它性状皆小于5%.对7个性状进行了多重比较并绘制了散点图,发现选择的性状标准不同,选择出的优良家系也不尽相同.进一步运用等权重的指数选择方法综合选择出了7个生长和材性兼优的家系.入选家系各性状的遗传增益为0.24%~9.52%,生长性状的遗传增益大于材质性状的遗传增益.  相似文献   

18.
黄连木优树子代苗期测定与初步选择   总被引:2,自引:0,他引:2  
以太行山区采集到的40株优树种子为材料,进行多地点苗期子代测定。结果表明,黄连木种内存在丰富的遗传变异,家系间各性状差异显著,且主要由遗传因素控制。各性状平均家系遗传力为0.449,属于中等遗传力,苗高遗传力最大达0.657,地径次之。联合方差分析说明参试地点间存在使家系显著增产或减产的效应。以苗高和地径2个性状为主要选择指标,在各试验点选取的10个优良家系都表现出明显的速生性,其中河北临城点子代长势最好,平均苗高、地径、冠幅都远大于其它2个地点,而平均遗传增益则是陕西扶风点高于河北临城点。所选出的优良家系可用作种子园建园材料或无性繁殖材料,并有待于在子代试验林中进一步观测。  相似文献   

19.
[目的]探讨香椿优树子代的生长性状差异和遗传变异规律,筛选适宜在鄂西地区推广的香椿优良家系。[方法]采用随机区组设计,比较10年生香椿优树子代的胸径、树高、枝下高、冠幅和单株材积的生长表现及遗传变异规律,并通过主成分分析及综合评价筛选出优良家系。[结果](1)35个香椿家系1年生幼苗地径、树高在家系间差异极显著(P<0.01);树高遗传力(0.938 4)略大于地径遗传力(0.818 5),表明不同香椿家系苗期生长受遗传控制。(2)10年生香椿优树子代测定林的胸径、树高、枝下高、冠幅和单株材积在家系间均存在极显著差异。12号、13号、26号、38号、42号和43号等家系胸径变异系数均大于40%;4号、8号、10号、12号、15号、23号、42号、43号、YL075号和YL083号等家系树高变异系数均大于25%;13号、26号、38号和43号等家系单株材积变异系数均大于100%。(3)通过主成分分析及综合评价,将35个家系分为差、中、良、优4个类别,选出43号、26号、YL082号、38号和2号等5个优良家系。优良家系平均胸径、树高和单株材积分别为10.09 cm、9.52 m和0...  相似文献   

20.
  目的  客观评估7年生转BpCCR1白桦在3个试验地点的生长适应性与稳定性,筛选优良转基因株系,为环境释放及生产性试验提供指导。  方法  以21个转BpCCR1白桦株系及1个野生型白桦株系(WT)为研究对象,测定其在帽儿山、石道河林场、生态实验林场3个试验地点的树高、胸径及材积生长,用AMMI模型分析参试株系与环境的互作效应、遗传稳定性和生长适应性。  结果  方差分析结果显示:树高生长在株系间、地点间以及株系与地点的交互作用上的差异达到极显著水平(P < 0.01)。以各试验点参试株系单株材积均值加上标准差为优良转基因株系选择标准,分别选择出各造林地点的最优株系。帽儿山试验点的入选优良株系是FC18、FC29和FC40,材积分别高于群体均值的72.99%、51.28%和64.39%;石道河林场的入选优良株系是FC7和FC33,材积分别高于群体均值的73.98%和81.51%;生态实验林场的入选优良株系是FC28和FC29,分别高于群体均值的69.89%和73.57%。采用AMMI模型对参试株系的树高性状进行稳定性评价,在帽儿山实验林场和生态实验林场生长稳定性较好的株系是:WT、FC11、FC16、FC19、FC28、FC29、FC30、FC31、C4;在石道河林场生长稳定性好的株系是:FC2、FC7、FC13、FC14、FC18、FC27、FC33、FC40、FC41、C6、C10、C17、C19。根据第一主成分分量IPC1及相对稳定性参数Dg值,对22个参试株系进行稳定性评价,结果显示:FC14、FC29、C19、FC27、FC41、WT、FC13、C4、C10、C6、FC16、FC7、FC28、FC40、C17、FC31、FC18属于高产稳产型株系;FC2、FC11、FC19、FC33属于高产非稳产型株系;FC30属于低产稳产型株系。  结论  转BpCCR1正义链及转反义链均能促进白桦树高生长,根据生长性状,选出17个株系作为在帽儿山林场、石道河林场及生态实验林场生长适应性好的高产株系。   相似文献   

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