云南省楚雄州牛羊蓝舌病的血清学调查

应用琼脂扩散试验法，对采自云南省楚雄州４个县（市）的４１７份牛、４０６份羊血清进行了蓝舌病的血清学调查，结果血清抗体阳性率分别为１３．１９％和４６．３１％；对血清学检测呈阳性反应的１７头牛和３４只羊进行了临诊调查，结果未发现有关的病史、症状与病变，均呈隐性带毒状态。     

琼脂扩散试验与竞争酶联免疫吸附试验检测反刍动物蓝舌病抗体比较

蓝舌病是由环状病毒属（Orbivirus）的蓝舌病病毒（Blue-tongue virus）引起牛、羊及反刍动物的一种急性传染病。自1905年在南非首次报道了蓝舌病以来,世界上许多地区有该病发生的报道,如美国、澳大利亚、日本等,1979年我国首次在云南发现并相应分离到蓝舌病病毒,随后在湖北、安徽、四川、山西、广西等省发现该病,从而确定本病在国内的存在.     

青海省牛羊蓝舌病血清学调查

从青海省玉树、共和、格尔木、果洛、大通、祁连、德令哈、同德8个地区采集牛羊血清样品413份,应用琼脂免疫扩散法对蓝舌病进行了血清学调查。结果在被检的209份羊血清中,共检出阳性血清样品4份,平均阳性率为1.91%;而在被检的204份牛血清中则未检测到阳性样品。     

应用Nested—PCR技术检测人工感染绵羊蓝舌病病毒

实验采用６只绵羊分成３组,一组作为对照接种ＢＨＫ２１细胞上清液,另二组分别接种ＢＴＶ１０和中国分离株Ｚ１株,攻毒定期采血提取抗原并提取病毒ＲＮＡ,同时进行琼脂扩散试验、普通ＰＣＲ、Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ试验。结果在整个攻毒期间,琼脂扩散方法检测不到抗原,普通ＰＣＲ方法只能在攻毒后１２ｄ～１５ｄ测得抗原,而Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ在攻毒后６ｄ即可测得病毒ＲＮＡ,并且可一直持续到３０ｄ。试验证明,Ｎｅｓｔｅ     

蓝舌病

蓝舌病张峻峰,杜宗沛,林洪强（黑龙江省兽医卫生防疫站·哈尔滨·１５００３０）蓝舌病（Ｂｌｕｅｔｏｎｇｕｅ）是反刍动物的一种非接触性虫媒病毒传染病,主要发生于绵羊,以发热、白细胞减少,口腔和胃肠道粘膜严重的卡他性炎症为主要特征。由于危害严重,防制困难,...     

进口动物中首次分离出蓝舌病病毒

蓝舌病是反刍动物的一种急性传染病,在世界上被列为A类疾病,对绵羊危害极大。该病首先在非洲发现,现已扩散到许多、国家和地区,各国在动物的进出口检疫中,都十分重视对该病的检疫。我们在对甘肃兰州野生动物繁育中心从美国进口的羚羊和新疆从苏联进口的绵羊中,采用鸡胚接种和细胞培养病毒分离方法,先后分离到蓝舌病病毒。     

新疆山羊蓝舌病病毒株回归羊体试验

用新疆山羊ＢＴＶ细胞接种健康山羊和绵羊，表现体温升高；白细胞和外周血中的Ｔ、Ｂ淋巴细胞持续下降；淋巴结、脾、舌、颊、肺动脉及胎儿的相应器官不同程度出血和淋巴细胞、巨噬细胞浸润，以及红细胞和各靶器官有明显ＢＴＶ抗原存在，结果表明。该病毒引起的特异性变化，与我国云南、四川、湖北ＢＴＶ有一定差异。而且绵羊的致病性高于山羊，同时表明，ＢＴＶ可以通过母体胎盘引起胎儿靶器官的病理损伤，揭示了ＢＴＶ感染与流产的     

应用Nested—PCR技术检测人工感染绵羊蓝舌病病毒

实验采用6只绵羊分成3组,一组作为对照接种BHK21细胞上清液,另二组分别接种BIV10和中国分离株Z1株,攻毒定期采血提取抗原并提取病毒RNA,同时进行琼脂扩散试验、普通PCR、Nested-PCR试验。结果在整个攻毒期间,琼脂扩散方法检测不到抗原,普通PCR方法只能在攻毒后12d-15d测得抗原,而Nested-PCR在攻毒后6d即可测得病毒RNA,并且可一直持续到30d。试验证明,Nested-PCR方法是高度敏感的检测抗原的方法。在临床上能够较早地检出抗原,这对于及时采取有效措施,控制疾病流行具有积极的意义。