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湖南鸡隐孢子虫感染情况调查及雏鸡人工感染试验 总被引:2,自引:0,他引:2
作者对湖南省5县(市)8个鸡场的348只鸡进行了隐孢子虫感染的调查,并用25只雏鸡作了隐孢子虫的人工感染试验。调查表明:4个县(市)有鸡隐孢子虫感染,感染率为2.8~25.0%,总感染率为12.1%,其中2~4周龄鸡为3.6%,8~40周龄鸡为15.1%,伊莎鸡、AA鸡、罗曼鸡、艾维茵鸡、泰国肉鸡分别为21.9%、13.6%、9.1%、5.4%和0;10只阳性鸡器官粘膜涂片检查盲肠、法氏囊、直肠的染虫率分别为100%、60%和40%,气管、十二指肠和小肠中段未查到虫体。雏鸡人工感染试验表明:经鼻腔和眼结膜感染潜隐期均为5天;经口感染潜隐期为4天,第8~19天排出卵囊数较多,第12天排卵囊达到最高峰,显露期为21天。 相似文献
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为研究不同禽源贝氏隐孢子虫对雏鸡的致病性差异,人工感染3日龄雏鸡鸡源、鸭源、鹌鹑源、白文鸟源贝氏隐孢子虫.结果发现,各感染组雏鸡潜隐期均为4d,显露期为11~18 d,均未发生死亡,但其增重均受影响.鸡源C.baileyi(林州株)、C.baileyi(郑州株)和鸭源C.bailey(郑州株)感染组雏鸡临床症状较为明显,发病率较高,分别为71.4%、85.7%和77.1%,剖检可见气管有较多粘液分泌物,法氏囊粘膜充血肿胀,平均增重较不感染对照组分别减少34.5、53.1和19.7 g;鹌鹑源C.bailey(武陟株)和白文鸟源C.bailey(郑州株)感染组雏鸡仅部分表现轻微临床症状,发病率分别为31.4%和28.6%,平均增重较不感染对照组分别减少39.7和43.1g.结果表明不同禽源C.bailey对雏鸡均有不同程度的致病性,以鸡源和鸭源C.baileyi致病性较强. 相似文献
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宁夏鸡隐孢子虫病调查及人工感染试验 总被引:3,自引:0,他引:3
1994年8月至1996年10,对宁夏回族自治区银南,银北,固原3地区12县(市)4个鸡场共计45904只鸡进行了隐孢子虫感染情况抽样调查。结果,隐孢子虫阳性率达36.81%,其中蛋用鸡阳性率为37.53%,肉用鸡阳性率为36.23%,差异不显著,银南,银北,固原三地区阳性率分别为54.55%,41.94%和11.00%,银南地区感染率显著高于固原地区。 相似文献
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为了解来源于地方鸡品种的隐孢子虫分离株致病特点,对收集到的河南固始鸡源隐孢子虫经鹌鹑传代纯化后,进行动物感染。结果:固始鸡源隐孢子虫分离株无论在正常还是免疫抑制情况下均不能感染小鼠,但能成功感染海兰雏鸡,出现明显的呼吸道症状及法氏囊病变。剖检发现虫体主要寄生在法氏囊、气管和泄殖腔等部位。根据卵囊形态学及寄生部位等特点,本试验分离的隐孢子虫种类鉴定为贝氏隐孢子虫(Crypto-sporidium baileyi)。增大感染剂量,可使雏鸡排卵囊高峰期提前,排卵囊量增大,持续期延长;免疫抑制剂的使用也可使高峰期提前,持续期延长,但会造成试验动物死亡率增高。雏鸡临床症状、剖检病变和增重减少均与感染剂量呈正相关,免疫抑制剂的使用会加重此影响。 相似文献
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上海地区鸡鸭隐孢子虫病调查及人工感染试验 总被引:7,自引:0,他引:7
1992-1994年对上海地区5个鸡场,2个鸭场分别检查粪样700份和450份、隐孢子虫阳性率鸡为27%,鸭为58%,不同日龄和不同季节其感染率存在着明显差异。经观察和测定,隐孢子虫卵囊多呈椭圆形成圆形,囊壁光滑,无微孔和极粒;内有4个月牙形子孢子,呈纵向排列;残体呈圆形且大小不等。 相似文献
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为了解不同地区鸡源贝氏隐孢子虫的致病特点,对收集到的郑州、林州两地区鸡源贝氏隐孢子虫卵囊经雏鸡传代扩增纯化后,分别以1×106个卵囊量接种3日龄罗曼公雏鸡,从其排卵囊情况、临床症状和病理学变化比较了2个分离株的致病情况。结果表明:2个隐孢子虫分离株均主要引起雏鸡呼吸道症状和法氏囊炎病变;接种雏鸡均于感染后第4天开始排卵囊,林州株和郑州株排卵囊持续期分别为23 d和13 d;排卵囊高峰期均为感染后第8~12天。雏鸡感染2个地区鸡源贝氏隐孢子虫分离株后,排卵囊量及排卵囊规律存在差异。 相似文献
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隐孢子虫病是一种人兽共患的原虫病,可致严重腹泻。近年来,国内许多学者对鸡隐孢子虫的种类、生活史和致病性等方面进行了研究,但贵德地区鸡隐孢子虫病尚未进行调查,因此,我们于1991年5月进行了初步调查。 相似文献
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贝氏隐孢子虫对丝毛乌骨鸡的致病性试验 总被引:5,自引:0,他引:5
2 日龄丝毛乌骨鸡经口接种贝氏隐孢子虫( Cryptosporidium baileyi)卵囊2×106 个/只,潜隐期4d,排卵囊开放期18d,排卵囊高峰期为感染后( P I D)7~14d。呼吸道症状出现于 P I D10,死亡率为133% (2/15)。扫描电镜观察发现气管纤毛脱落,寄生有各阶段发育虫体及杆形细菌和渗出的红细胞;法氏囊也寄生有大量虫体,粘膜上皮细胞肥大,微绒毛脱落, P I D20 在法氏囊粘膜表面见有许多虫体逸出后留下的带虫空泡。试验证明丝毛乌骨鸡为贝氏隐孢子虫的新宿主。使用扫描电镜系统观察了贝氏隐孢子虫感染引起的组织形态学病理变化。 相似文献
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贝氏隐孢子虫内生发育虫体的扫描电镜观察 总被引:9,自引:1,他引:9
贝氏隐孢子虫内生发育各阶段虫体寄生于气管和法氏囊的微绒毛丛中 ,鸭对贝氏隐孢子虫的易感性低于鸡和丝毛乌骨鸡。滋养体呈球形 ,平均直径 1 3μm ;typeⅠ裂殖体 ,平均直径 2 4μm~ 3 0 μm ,内含 8个裂殖子 ,呈逆时针旋涡状或呈桔瓣状排列 ;typeⅡ裂殖体内含 4个裂殖子 ,两种类型裂殖体的裂殖子之间填充着颗粒状残体并包围着一个大的球形残体。成熟裂殖子逸出的方式分为 4种类型。裂殖子大小为 3 0× 0 6 μm ,呈香蕉形。大配子体呈球形直径 3 3μm~ 4 2 μm ,小配子体直径为 3μm~ 3 6 μm。小配子呈子弹状 ,大小为 1 2 μm× 0 3μm ,并观察到成熟小配子的释放方式。带虫空泡可分为无球形残体和有球形残体两类 ,根据观察结果推测带虫空泡基部的梳状结构不具备营养器官的功能 ,营养器官应为带虫空泡的底部 相似文献
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为检测鸡胚中贝氏隐孢子虫,本研究根据GenBank公布的贝氏隐孢子虫和原鸡18SrRNA基因序列设计针对贝氏隐孢子虫的特异性引物,并以贝氏隐孢子虫卵囊基因组DNA为模板,建立检测贝氏隐孢子虫SYBRGreen实时荧光定量PCR(Real—timeqPCR)方法,同时对贝氏隐孢子虫在鸡胚中培养7d后尿囊膜和尿囊液样品中虫体DNA进行检测。结果表明,建立的SYBRGreenreal—timeqPCR方法可特异性检测到贝氏隐孢子虫,建立的标准曲线线性关系良好(R2=0.998),卵囊基因组DNA检测阈值为10个卵囊,重复检测结果显示试验重现性较好。该方法成功检测到尿囊膜和尿囊液中虫体DNA。本研究建立了快速、特异的定量检测鸡胚中贝氏隐孢子虫real—timeqPCR方法,可用于对贝氏隐孢子虫在鸡胚中繁殖规律分析和抗隐孢子虫药物筛选等研究。 相似文献
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