阿维菌素对棉铃虫毒力及增效剂的作用

采用浸债法测定了阿维菌素对棉铃虫卵孵化抑制作用,0．1,1,10,I10μg·mL－1阿维菌素对卵孵化抑制率分别为州,51％,63％,71％。采用饲料混药法测定了阿维菌素对不同龄期棉铃虫的毒力。结果表明,处理后96h对初孵、1龄、3龄、4龄幼虫的致死中浓度LC500分别为0．005,0．021,0．64,1．13μg·mL－1,对照药剂甲基对硫磷、水胺硫磷、灭多威对3龄幼虫的致死中浓度分别为22,39,72μg·mL－1;同时还观察到1龄幼虫经处理96h后幼虫体长抑制率与药剂浓度成正相关,当药剂含量为0．00625,0．0125,0．025,0.05μg·mL－1时,体长抑制率分别为9．5％,57．1％,71．4％,90．5％;处理14d后,对照幼虫为6龄,处理组0．05μg·mL－1的为2～3龄,0．00625μg·mL－1的为3～5龄;低含量阿维菌素饲喂5龄幼虫8d后化蛹率、死蛹或畸形蛹率、蛹重对照组分别为68％,13％,0．48g·头-1,处理组分别为3％,56％,0．26g·头-1;采用点滴法和饲料混药法测定的PBO和TPP对阿维菌素的增效作用,结果表明PBO有一定的增效作用。文中还讨论了PBO增效作用的机理。     

高效液相色谱法测定川产乌头中有效成分含量的研究

运用HPLC测定四川境内乌头中3种酯型生物碱-新乌头碱、鸟头碱和次乌头碱的含量．实验以C8色谱柱为固定相,为乙腈-甲醇-缓冲液（8：39：53）,缓冲液为0．2％冰醋酸,用二乙胺调pH值至5．41;流速为1．0mL／min;紫外检测波长为231nm．所得新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的标准曲线范围分别是11．968-299．2μg／mL、5．552-138．8μg／mL和7．168～179．2μg／mL（r=0．999 52,0.999 57,0.999 56,n=7;检测限分别是0．4787μg／mL、0．2776μg／mL和0．7168μg／mL加样回收率为95．36％～101．77％,RSD均小于5％．结论表明该方法准确、灵敏度高,便于乌头类药材质量控制．     

双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

应用双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞，该方法线性范围宽(砷0-80μg/L、汞0-10μg/L)，检出限低(砷0．14μg/L、汞0．011μg/L)，加标回收率分别在95．8％—97．6％和88．8％-91．6％之间，相对标准偏差分别为1．36％和1.85％。     

闹羊花素-Ⅲ对几种害虫的生物活性研究

报道了闹羊花素－Ⅲ对柑桔潜叶蛾、致倦库蚊和柑桔全爪螨的生物活性。结果表明，闹羊花素－Ⅲ对柑桔潜叶蛾幼虫具有较好的拒食作用，处理后24和48h的AFC50分别为266．60和49．35μg/ml；对致倦库蚊3龄幼虫具有很强的毒杀作用，处理24h的LC50为0．85μg/mL；对柑桔全爪螨成虫处理后24h的LC50为346．00μg/mL。     

高效毛细管电泳法用于猪尿中莱克多巴胺含量的测定

建立了高效毛细管电泳测定猪尿中莱克多巴胺残留量的方法。通过对缓冲体系的种类、浓度、酸度、分离时间、分离电压及进样时间等条件对分离影响的研究，明确了电泳分析的最佳条件。在214nm波长处，分离电压为15kV，进样时间为20s，分离时间为12min，80mmol／L的醋酸-醋酸钠（pH5．04）运行缓冲液下，莱克多巴胺得到完全分离。莱克多巴胺质量浓度与电泳峰面积在0．05—100．00μg/mL范围内呈现良好的线性，相关系数为0．9961，最低检测限为0．05μg/mL，添加回收率为82．0％～94．3％。     

瑞香狼毒对菜粉蝶生物活性的研究

采用叶蝶法、夹毒法和点滴法，测定了瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.)提取物对菜粉蝶（Pieris rapae L.)的生物活性。结果表明，这些提取物对菜粉蝶5龄幼虫具有很强的拒食、胃毒、生长抑制作用，但是其触杀作用较差。根乙醇粗提物（简称SCEE）对菜粉蝶5龄幼虫24h的AFC50（拒食中浓度）为381.28μg/mL；胃毒作用的LD50（致死中量）为22．42μg/头；其浓度为500μg/mL时，处理2d后幼虫的体重为49．38mg,7d后的校正死亡率为100％。氯仿萃取物浓度为300μg/mL时，处理24h后，对菜粉蝶5龄幼虫的拒食率分别为93．58％，7d后幼虫的死亡率为82．76％。当瑞香亭、伞形花内酯与狼毒色原酮的浓度为500μg/mL时，处理24h后，它们对菜粉蝶5龄幼虫的拒食率分别为80．45％、83．79％和70．03％，7d后幼虫的死亡率分别为75．87％、79．31％和65．52％。SCEE对菜粉蝶5龄幼虫触杀作用LD50的值为52．48μg/头。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和锑

为了简便、快速地同时测定土壤样品中砷和锑的含量，样品用HNO3－HCl（1＋1）分解，在氢化物发生－原子荧光光谱法测定过程中，研究了不同介质、酸度、还原剂质量浓度对测定结果的影响。结果，砷、锑的回收率分别为95％－101％，91％－93．8％，砷、锑的检出限分别是0．36，0．41μg/L。用此方法测定土壤标准样品中的砷、锑含量，结果与标准值吻合。     

高效液相色谱法测定化风丹药母中3种双酯型生物碱含量

为更好地控制化风丹药母质量,建立高效液相色谱法同时测定化风丹药母中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量。结果表明：同时测定化风丹中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的色谱条件为 Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4．6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-四氢呋喃（25∶15）A,0．1 mol/L 乙酸铵溶液（每1000 mL加冰醋酸0．5 mL）B,梯度洗脱（0～22 min,20％～23％ A,22～40 min,23％～25％ A）,流速1．0 mL/min,柱温30℃,检测波长235 nm。在该条件下,乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0．258～1．548μg、0．322～1．932μg、0．280～1．680μg 呈良好的线性关系,平均回收率为98．64％（RSD 2．72％）、96．61％（RSD 1．15％）和98．80％（RSD 1．91％）,该方法操作简便、准确、重复性好。     

赤霉素和α—萘乙酸对羊肚菌菌丝生长的影响

采用不同浓度的赤霉素（GA）和α-萘乙酸（NAA）配制成综合马铃薯培养基对羊肚菌菌丝体生长情况进行了研究。结果表明：2种激素对其都有不同程度的促进作用。GA在0．5－10μg/mL浓度下有明显的促进作用，其中以5μg/mL处理促进作用最强（P＜0．001）；NAA也有促进作用，以其5μg/mL处理第6d时促进作用最强（P＜0．05）；GA对羊肚菌菌丝体生长的促进作用明显优于NAA。     

普鲁士蓝分光光度法测定蔬菜中的维生素 C

利用维生素C能将Fe3＋还原为Fe2＋，Fe2＋能与K3[ Fe（ CN）6]反应生成可溶性普鲁士蓝。通过测定普鲁士蓝在716 nm处的吸光度间接测定蔬菜中维生素C的含量。线性回归方程为D＝0．2148C－0．0254，相关系数r＝0.9993。线性范围在0．12～5．60μg／mL之间。摩尔吸光系数为3．77×104 L／（mol· cm）。测定了番茄、黄瓜中的维生素C含量，回收率分别为102．2％、99．6％，测定结果令人满意。     

HPLC法同时测定地桃花的槲皮素和山奈酚

为更好地控制地桃花的质量,建立高效液相色谱法同时测定地桃花中槲皮素和山奈酚含量的方法,对地桃花中槲皮素和山奈酚的含量进行测定。结果表明：用 C18色谱柱（100 mm×4．6 mm,5μm）,以甲醇－0．4％磷酸水溶液（45∶55）为流动相,流速0．8 mL／min,检测波长360 nm,测定出槲皮素和山奈酚的线性范围均为2．500～25．00μg／mL,相关系数 r 分别为0．9997和0．9999,精密度 RSD （n ＝5）分别为0．98％和0．79％,稳定性试验 RSD （n ＝5）分别为1．36％和1．13％,加样回收率 RSD （n ＝5）分别为2．37％和2．10％。该方法适于同时测定地桃花中的槲皮素及山奈酚含量,方法简便可行,重现性好,精密度高,结果可靠。地桃花中槲皮素和山萘酚的最高含量分别为（1．067±0．02）mg／g 和（1．232±0．03）mg／g。     

氢化物发生-原子荧光法测定富硒羊肉中的硒

利用氢化物发生-原子荧光法测定富硒羊肉中硒的含量,考察了负高压310 V,灯电流80 mA,载流盐酸浓度3％,载气流速400 mL/min,屏蔽气流速800 mL/min,还原剂硼氢化钾浓度10 g/L等因素对硒含量测定的影响.该方法的线性范围为0～15μg/mL,相关系数为0.999 7,检出限为0.051 6μg/mL,回收率为96.7％～98.5％.测定标准物质含量值,均在标准值许可范围内,相对标准偏差为2.27％.     

RP-HPLO法测定秦艽和元胡中龙胆苦苷和延胡索乙素的研究

建立同时测定秦艽和元胡中的龙胆苦苷和延胡索乙素含量的RP—HPLC分析方法。以RP-C18色谱柱为固定相，流动相为甲醇＋冰醋酸缓冲液（30＋70），等度10min，3min梯度变成68＋32，冰醋酸缓冲液的pH值为5．11，流速为1．0mL／min；紫外检测波长为230nm、270nm。龙胆苦苷和延胡索乙素的标准曲线范围分别是4．495～449．5μg／L、4．935～493．5μg／L（r=0．9998，0．9998，n=7）；检测限分别是0．2245μg／L、0．0987μg／L；加样回收率分别为98．92％～105．92％、97．09％～103．66％，RSD〈3.1％。该方法测定龙胆苦苷和延胡索乙素的含量稳定可靠、重现性好。     

土壤浸提液中NO2-和NO3-的同时测定

利用二阶导数分光光度法,选择215.0和222.9nm两波长,用于土壤浸提液中NO_2~-和NO~-含量的同时测定。标准溶液的浓度范围在0～15μg/mL之间服从Beer定律。检测限NO_2~-为0.4μg/mL,NO_3~-为0.2μg/mL.标准混和物测定误差在-2.95％～+0.906％之间。土壤浸提液中添加标准液后测定,其回收率为NO_2~-99.79％～104.8％;NO_3~-103.0％～105.2％.对26种阴阳离子作了干扰试验,测定了西安污灌区土壤和水稻土中NO_2~-和NO_3~-含量。     

几种杀菌剂对茶轮斑病菌的室内毒力及田间药效

为了筛选防治茶轮斑病的化学药剂,采用菌落直径法测定了茶轮斑病菌对7种杀菌剂的敏感性,并对茶轮斑病菌高度敏感药剂进行田间药效试验。结果表明：轮斑病菌对阿米西达、世高、丙环唑、百菌清和苯菌灵高度敏感,其抑制中浓度（EC50）在0．0947～3．0630μg/mL;甲基托布津和多菌灵的 EC50分别为6．9649μg/mL 和7．0405μg/mL,表现为中度敏感（EC50＝5～20μg/mL）;田间药效以25％阿米西达SC 150 g/hm2的防效最高,达86．96％;其次为10％世高 WG 125 g/hm2、25％丙环唑 EC 112．5 g/hm2和75％百菌清WP 125 g/hm2,防效分别为81．16％、74．79％和72．38％;50％苯菌灵WP 325 g/hm2防效最低,为62．21％。     

气相色谱质谱法测定面粉增白剂过氧化苯甲酰

面粉中的过氧化苯甲酰经氧化后，用气相色谱质谱法测定其氧化产物苯甲酸的含量。方法的线性范围25～500μg/mL，检出限(10：1分流时)5．0ng，加样回收率为86．1％．105．9％，RSD为7．84％(n=5)，该法可作为面粉及相关食品的质量监测方法之一。     

防治万寿菊立枯病的药剂筛选

万寿菊是重要的园林花卉植物,近年来立枯病发生普遍,有逐年加重之趋势。为有效防治该病害,采用室内毒力测定和盆栽试验对供试的5种杀菌剂进行了筛选和防效测定,结果表明,甲基立枯磷、恶霉灵抑茵作用较好,EC50仅为4．46μg/mL、8．32μg/mL,防效分剐为89．98％和88．68％。     

梅花鹿鹿茸有害元素、农药残留及微生物分析初报

对吉林省3个国营养鹿场的鹿茸样品－－三杈茸和二杠茸各3支，分别进行了有害元素，农药残留及微生物的分析。结果表明：三杈茸与二杠茸，砷含量分别为0.30mg/kg，0.23mg/kg，铅含量分别为0.37μg/g，0．48μg/g；汞含量分别为0．06μg/g，0．04μg/g；六六六含量分别为0．020μg/g，0．0088μg/g，DDT均小于0．00005μg/g；微生物细菌总数，霉菌，致病菌均未检出，2种茸大肠菌群均小于30MPN／100g。     

水产品中呋喃唑酮残留快速检测

酶联免疫法检测水产品中呋喃唑酮残留具有前处理简单，操作步骤简便，可以快速有效地测定水产品中呋喃唑酮残留量。对呋喃唑酮残留检测的灵敏度可以达到0．1μg/kg的水平。15批次抽样样品中检出4批次，呋喃唑酮残留量为1．32～24．99μg/kg，变异系数为0．22％～6．99％。     

间接竞争性ELISA检测甲胺磷残留

采用制备的兔抗血清建立了甲胺磷（methamidophos,MTP)残留的间接竞争性ELISA方法，证明了抗血清的特异性较好，并确立了测定参数：抗血清与包被抗原的最佳工作浓度分别为1：3000和1：5000；最适检测范围为0．01－0．1μg/ml；批内变异系数7．56％，批间变异系数5．70％。