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玉米杂交丹玉13号酯酶同工酶“标准谱带”初探 总被引:3,自引:0,他引:3
利用同工酶电泳法进行杂交玉米种子的纯度鉴定较常规的田间种植鉴定和化学染色鉴定具有快速、准确、低耗、不受环境影响等诸多优点,是目前已经公认的一种较为可靠的方法。但是,同工酶电泳法分析技术需要相对高技能的工作人员,需要对电泳方法和谱带分析方法实行标准化,才便于比较与应用。 相似文献
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同工酶电泳鉴定玉米种子纯度准确性初探 总被引:2,自引:0,他引:2
鉴定玉米种子纯度普遍采用的电泳方法有两种 :一是酯酶同工酶电泳 ,二是蛋白质电泳。 1 992~ 1 999年 ,结合田间小区种植鉴定 ,研究了应用酯酶同工酶鉴定玉米种子纯度的可靠性。结果表明 ,这种鉴定方法是非常有效的。实际鉴定中可多种方法结合运用 ,达到鉴定的准确性。 相似文献
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鉴定玉米种子纯度普遍采用的电泳方法有两种:一是酯酶同工酶电泳,二是蛋白质电泳。1992~1999年,结合田间小区种植鉴定,研究了应用酯酶同工酶鉴定玉米种子纯度的可靠性。结果表明,这种鉴定方法是非常有产的。实际鉴定中可多种方法结合运用,达到鉴定的准确性。 相似文献
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利用Native-PAGE鉴定大豆Lox同工酶 总被引:1,自引:0,他引:1
以Lox缺失体五星1号、3号、4号和非缺失类型大豆中黄13种子为材料,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE),通过改变分离胶浓度、电泳电压、样品浓度、电泳时间和染色方法等,探索大豆Lox同工酶电泳最佳条件。结果表明:浓缩胶浓度5%,分离胶浓度13%,浓缩胶电泳电压90 V、分离胶电泳电压190 V,样品浓度40%,电泳时间7 h,采用pH8.0、pH6.5两种不同的酶染液结合热考马斯亮蓝染色,4种Lox同工酶(Lox1、Lox2、Lox3a和Lox3b)的分辨清晰度最高。该方法简便安全、经济有效,可用于大豆种质资源Lox缺失体的筛选鉴定。 相似文献
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大豆脂肪氧化酶缺失体检测方法研究 总被引:6,自引:2,他引:4
薄层等电聚焦电泳技术(IEF)具有准确、快速、分辨率高的特点.作者对IEF-PAGE电泳制胶及酶染技术进行改进,应用于大豆脂肪氧化酶同工酶类型鉴定,获得很好效果,大大降低实验成本,为此,作者研究制定了一套准确、简便的大豆脂肪氧化酶缺失体检测方法. 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳方法分析了大豆子叶、幼茎和初生叶的苹果酸脱氢酶、酸性磷酸酯酸和过氧化物酶同工酶.结果表明:大豆不同器官的同工酶酶谱存在明显差别.某些高产新品种的酸性磷酸酯酶同工酶条带数较老品种多,相对含量高,而苹果酸脱氢酶和过氧化物酶的同工酶条带数少,相对含量低;育种后代的酸性磷酸酯酶同工酶条带数和相对含量比亲本多,而苹果酸脱氢酶和过氧化物酶同工酶比亲本少. 相似文献
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EST-PAGE法鉴定杂交油葵G101及其亲本品种纯度的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过试验,建立了一项用于种子酯酶同工酶电泳(EST-PAGE)法鉴定杂交油葵G101及其亲本品种纯度的技术。该法无需进行种子脱脂,快速,准确性较高,重现性好,是油料作物品种纯度鉴定的一种有效方法。 相似文献
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大豆疫霉菌与其它几种疫霉菌同工酶电泳比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本对大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)的15个菌株及其它7种疫霉的8个菌株进行了4种同工梅电泳比较研究。结果表明,大豆疫霉菌种内菌株间4种同工酶基本一致。疫霉属种间酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)酶谱存在明显差异,表现为酶带的多少和Rf值的不同;淀粉酶(DIA)和过氧化氢酶(CAT)同工酶酶谱差异不很明显,与某些疫霉种酶谱相似,只表现为酶带强度上的差异。本首次报道了大豆疫霉菌的SOD、CAT和DIA同工酶,并指出EST和SOD同工酶在P.sojae种的鉴定上具有重要意义,在P.sojae种的鉴定提供一个辅助性手段。 相似文献
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水稻同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳方法探索 总被引:16,自引:1,他引:16
对同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳方法进行了探索,在同工酶的提取、电泳、染色等几个方面做了尝试。建立了一套适合水稻的同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法。分析了8种同工酶,18个位点。发现4个新的位点Amp-y,Amp-x,Mal-2, Mal-3。所分析位点绝大多数表现出较强的多态性。 相似文献
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根据同工酶进行品种分类的可能性 总被引:2,自引:0,他引:2
作物的种与系统的分类从来都是根据形态的差异进行的,但是形态性状的环境变异很大,需要调查很多个体.近年来提出用同工酶和化学成分进行分类的研究很多.一般认为,茶树可以根据氨基酸和儿茶素进行分类,但是标准离差大而且要求高度的技术.而同工酶只要少量的试样就可以,并且容易在短时间检出.长门(1979年)和渊之上(1975年)等的报告重点放在品种间的变异,而品种内的变异未言及,本研究探讨了简易的可以鉴定品种的同工酶方法. 相似文献
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对同工酶的遗传基因及电泳检测方法、普通小麦同工酶结构基因的染色体定位、小麦外源种染种衍生系的建立及外源同工酶结构基因的染色体定位等问题作了详尽的论述;并指出以同工酶标记作为小麦外源染色质标记的成功与否,关键在于标志酶的选择、对照的设置及有关酶谱技术的正确运用。 相似文献
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外源DNA导入大豆其后代的同工酶酶谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙稀酰胺凝效电泳的方法,对通过外源DNA导入法所获的大豆变异后代,进行过氧化物酶和酯酶的酶谱分析。其结果是酶谱带清晰,变异后代与亲本的谱带有明显差异,并与该材料的表型性状相一致。因此,我们认为可以用同工酶分析法做为鉴定外源DNA导入大豆的生化指标之一。 相似文献
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对甜菜褐斑病菌(Cercospora beticola Sacc)9个不同地区菌种进行聚丙烯酰胺电泳,测定酯酶同工酶(Est),结果表明:1.供试菌种Est同工酶谱同属一个类型,E_2、E_3、E_5为共有酶带;2.ESt同工酶总活力值与病菌致病力无关,E_5酶带活力与致病力有关,二者有负相关趋势。所以,E_5酶带活力可以作为估计不同地区C.beticola Sacc.致病力强弱的依据。 相似文献