用ELISA检测接种猪瘟疫苗猪的血清抗体

用ＥＬＩＳＡ检测了接种猪瘟疫苗猪的血清抗体。共计４８６份猪血样,检测到血清抗体阳性者４４１份,阳性率为９０．７４％。同时对其中的１１１份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检测到强毒抗体阳性４份,阳性率为３．６０％。结果表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,但也反映出在青海省猪群中可能存在猪瘟自然强毒感染。     

ELISA间接法检测猪瘟抗体的研究

本文介绍了以中国株猪瘟兔化弱毒乳兔组织冻干疫苗为原料提取猪瘟抗原,以酶标葡萄球菌蛋白 A(PPA)代替酶标抗猪IgG,建立ELISA间接法检测猪瘟抗体的方法。该方法与血清兔体中和试验对73份猪血清进行检测猪瘟抗体的同步试验,结果基本一致( P >0.05)。敏感性、特异性及准确性分别为100％、92.16％及94.52％。用该方法对1528头份猪血清及36头份猪扁桃体浸出液进行猪瘟抗体测定,结果稳定,重复性好。     

微波快速ELISA检测猪瘟抗体

微波快速ELISA检测猪瘟抗体@吴耀录@龚晓明...     

阻断ELISA法检测非洲猪瘟抗体

非洲猪瘟(ASF)是我国重点防范的外来动物疫病,目前我国尚无疫情发生,为防患于未然,仍需加强病原监测。本试验采用西班牙Ingenasa非洲猪瘟阻断ELISA抗体检测试剂盒对来源于四川省内的92份猪血清进行检测,结果表明92份血清样本均为ASFV抗体阴性。     

可溶性E2蛋白作为抗原的检测猪瘟病毒血清抗体间接ELISA方法的建立

以可溶性重组E2蛋白作为抗原,建立了猪瘟病毒(CSFV)血清抗体间接ELISA诊断方法(rE2-ELISA).将猪瘟疫苗毒株E2基因主要抗原区(A-D)基因克隆到表达栽体pGEX-6p-1上,转化E.coli,降低诱导温度至20℃,获得48 000大小E2融合蛋白,部分目的蛋白以可溶性形式表达.Western blotting试验证实,E2融合蛋白可以和CSFV阳性血清发生特异性结合.亲和层析纯化后的E2融合蛋白作为抗原,建立了检测CSFV血清抗体的间接rE2-ELISA方法.该方法的特异性试验结果表明,与PRRSV、PCV2、PPV和PRV阳性血清之间不存在交叉反应;用rE2-ELISA和国外同类试剂盒(CSF-Ab-Kit)检测142份田问血清样品,2种试剂盒的阳性检测率分别为83.81%和88.73%.因此,rE2-ELISA猪瘟抗体检测试剂盒具有良好的敏感性和特异性,适合应用在大规模的CSFV血清抗体的检测工作中.     

用微量酶标抗体血清中和试验检测猪瘟病毒抗体的初步研究

检测猪瘟病毒(HCV)抗体的实验室诊断方法有琼脂扩散试验、对流免疫电泳试验、补体结合试验、间接酶标抗体试验和间接荧光抗体试验等。但这些实验的敏感性都比较低,而且不能区分出HCV和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的抗体。据报道,用酶标抗体和荧光抗体血清中和试验检测HCV     

ELISA法检测猪瘟抗体消长规律的试验研究

本试验采用间接ELISA方法,检测猪瘟(CSF)常规免疫仔猪的CSF抗体水平。试验分A、B两组,A组首免注射4头份猪瘟兔化弱毒疫苗,B组首免注射2头份猪瘟兔化弱毒疫苗;二免两组均注射2头份猪瘟兔化弱毒疫苗。试验结果表明,注射疫苗后10d,开始产生抗体,20d-30d抗体达到峰值,二免后抗体峰值维持40d以上。首免4头份的仔猪比首免2头份的仔猪CSF抗体峰值出现的早,维持时间长。     

应用ELISA方法检测非洲猪瘟抗体

为了验证ELISA方法检测非洲猪瘟抗体的可行性,在东莞市3个屠宰场采集92份猪血清,应用ELISA方法进行检测,结果为阴性和阳性质控均成立,非洲猪瘟抗体均为阴性。结果表明,ELISA方法操作简便,适合大规模样品非洲猪瘟抗体的监测。     

猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒的比较试验

目前国内外的猪瘟ELISA抗体检测试剂盒种类繁多,为了给实际使用提供参考依据,用猪瘟病毒阴性、弱阳性、强阳性血清参考品为标尺,比较了14种国内外猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒的符合率。结果表明,6种阻断ELISA试剂盒符合率均可达到100%,在敏感性和特异性上整体优于间接ELISA试剂盒。     

ELISA方法检测猪瘟抗体水平的分析

<正>2008至2012年期间,对某规模猪场的育肥猪使用ELISA方法进行猪瘟抗体水平检测。猪场里部分育肥猪发生猪瘟,有的出现典型的临床症状,有的病程较长,死亡率均在15%左右。当病死猪的解剖症状具有猪瘟病理症状时,将病料送到江西农业大学进行猪瘟抗体检测。现在将检测分析的相关情况报告如下。1试验材料1.1被检血清猪场育肥猪在接种猪瘟疫苗后30d随机采血,血样经处理后获取血清(血液冷凝,3000r/min离     

青海地区引进仔猪猪瘟抗体的ELISA检测报告

运用ELISA检测方法对调入青海省西宁市、湟源县、湟中县以及海东地区的民和县、循化县、互助县、乐都县送检的438头份仔猪血样,进行猪瘟血清抗体检测。结果表明：7个地区的猪瘟阳性检出率分别为50．00％（60／438）、74．00％（50/438）、48．35％（91／438）、53．73％（50／438）、3．45％（91／438）、46．15％（52/438）和73．33％（60/438）。此次血样检测的群体免疫保护率为59．99％．达到50．00％的保护率．但是远远低于免疫良好猪群的70．00％的保护率。     

IHA与ELISA检测猪瘟病毒抗体的比较

应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟病毒抗体,IHA试验以1∶16为判定孔,抗体效价大于或等于1∶16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段免疫猪血清.结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92份,相关性为 75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个别血清出现较大差异,卡方检验P值为0.13(＞0.05),两种检测方法统计上无差异,研究结果为选择猪瘟病毒抗体检测方法提供参考.     

间接ELISA在猪瘟抗体检测上的应用

间接ELISA以其灵敏、特异、简单、快速、稳定、高通量及易于操作等优点,在猪瘟免疫猪群抗体水平监测、猪瘟的快速诊断与流行病学调查中得到了广泛应用,显示出了良好的应用前景。论文就间接ELISA方法及其在猪瘟诊断上的应用概况做一综述,以期为我国猪瘟的综合防控提供参考。     

影响猪瘟ELISA抗体检测结果的因素分析

猪瘟ELISA抗体检测试验是目前实验室检测猪瘟病毒血清抗体的常用方法,具有敏感性高、特异性强等优点,同时也存在操作步骤多,易受人为因素、仪器因素、试剂保存、样品的处理等诸多方面因素影响的缺点。笔者对这些影响因素进行归纳分析,以期提高猪瘟ELISA抗体检测结果的准确性。     

应用干血纸MAT检测育肥牛布鲁氏菌病血清抗体

应用干血纸微量凝集试验(MAT)对育肥牛进行检测,并与试管凝集试验(SAT)作了对比.550头育肥牛的干血纸 MAT 与 SAT 的阳性符合率为100%,但前者血清凝集价显著高于后者,且检测耗时短,操作简便,特异、敏感,检样便于携带保存.因此,MAT 更具有实用价值.