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赤羽病,又名阿卡斑病,因最初由日本研究者在日本群马县赤羽村发现此病,故而得名。它是由阿卡斑病毒感染并导致牛、绵羊、山羊的异常产(流产、早产、死胎)、初生犊牛(羔)的关节异常弯曲和大脑缺损为特征的一种传染病。阿卡斑病毒是由库蠓传播的。近似球型,属于RNA病毒,对酸和热不敏感,但对乙醚和氯仿敏感。阿卡斑病毒具有血球凝集性,在高盐度pH6.0~6.2条件下,能与鸭、鹅、鸽等的红血球起凝集反应。近几年来,我国部分地区的奶牛流产率逐年上升。为了探明是否存在阿卡斑病毒的感染,1997年9月,笔者应用日本微生物化学研究所… 相似文献
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赤羽病是由阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)引起的牛、羊等动物流产、早产、胎儿畸形、死胎以及先天性关节弯曲一积水性无脑综合征(AH综合征)的一种虫媒性传染病,也称为阿卡斑病。该病毒具有抗原多样性的特点。上世纪30年代,该病在澳大利亚羊群中首次暴发,而后1949年在日本也曾暴发,但到1961年才在日本的群马县赤羽村的畜舍内采集的金色库蚊和三带喙库蚊中首次分离到病毒。 相似文献
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为建立阿卡斑病毒抗体检测方法,本研究以纯化的阿卡斑病毒作为包被抗原,以制备的抗阿卡斑病毒的多克隆抗体与待检血清竞争结合抗原,采用方阵滴定法优化反应条件,建立了阿卡斑病毒竞争ELISA(cELISA)抗体检测方法。通过对60份牛、羊阿卡斑病毒抗体阳性血清和40份阴性血清样品的检测,确定阴阳性样品抑制率(PI)临界值为60%;特异性试验结果显示,该方法对BTV-1、BTV-4、BTV-9、BTV-16、小反刍兽疫、中山病病毒、鹿流行性出血热病毒(EHDV)、羊痘和O型、A型、Asia-1型口蹄疫病毒阳性血清无交叉反应;敏感性试验结果显示,标准阳性血清1颐128倍稀释时,检测结果仍为阳性,SNT最低检出为,敏感性高于微量血清中和试验(SNT)检测结果(1颐64);批内和批间变异系数(CV)在0.54%~5.27%和0.3%~9.3%之间,具有较好的可重复性;用该方法与法国IDVET公司的同类试剂盒对85份牛、羊血清样品同时检测,结果显示二者符合率为91.76%,可以替代进口同类产品。本研究建立的检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可以用于阿卡斑病毒抗体检测和流行病学调查。 相似文献
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赤习毛病(AKA)又称阿卡斑病.该病以妊娠牛流产、早产、死产、异常产的犊牛,常发生四肢关节弯曲或屈曲,脊柱呈S状弯曲,不能站立、哺乳困难为特征.引起本病的病毒为布尼安病毒科布尼安病毒属的辛波病毒群的赤羽病毒.1997年,上海等地区的一些奶牛场暴发流产,流产率10~15%,流产胎儿以死胎、畸形、关节弯曲为多.1998年从当地捕获的蚊、蠓中分离到12株病毒,其中3株与赤羽病病毒相似,证明我国也有本病存在. 相似文献
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阿卡斑(赤羽病)病毒的分离与初步鉴定 总被引:8,自引:0,他引:8
1998年7月~8月从上海地区采集的蚊、蠓等标本中分离到12株病毒,其中有3株电镜观察病毒近似球囊膜、病毒对乙醚、氯仿和胰蛋白酶敏感,对酸、热不敏感,抵抗5-氟脱氧尿苷。经血清-细胞和动物中和试验鉴定,该三株病毒均能被AKV病毒高效价免疫血清中和,其余9株病毒未被AKV高价免疫血清中和,经初步鉴定证实上述三株病毒为阿卡斑病毒(Akabane virus,AKV)。阿卡斑病毒在我国的分离尚属首次报道 相似文献
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赤羽病(akabanedisease,AKA)又名阿卡斑病,是由赤羽病病毒(Akabanediseasevirus,AKV)引起的牛、绵羊和山羊的一种多型性传染病。AKA以流产、早产、死胎、畸形产为特征,能引起先天性关节弯曲和积水性无脑症。1国内外流行情况 AKA曾以积水性无脑/关节弯曲综合症(AG/HE)和流行性暂时热于20世纪30年代首先在澳大利亚羊群中暴发,1949年在日本群马县赤羽村也发生本病,但病原一直处于不明阶段。1972~1975年,AKA在日本关东地区大流行时,先后蔓延到日本的四国、近畿、关东、北陆等地区,最后传播到秋田县。到1986年为止,日本除少… 相似文献
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3 柞树缩叶病
3.1 分布与危害
缩叶病也称烂斑病、叶肿病,分布于河南、山东、四川、东北等地区.危害麻栎、栓皮栎、白栎、槲栎等树种.
3.2病症
柞树缩叶病多发生于未成熟的叶片,5、6月间开始出现症状,发病初期叶片的正面出现黄绿色至黄色的凸起斑块,似水泡状,后期病斑变灰绿色至棕褐色.叶背病斑略凹陷,灰绿色,后期出现灰白色或紫灰色粉层,为病菌的子囊层.病斑可扩展相连成大块枯斑,造成叶片皱缩、卷曲.夏末秋初,病叶多早落(图3). 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2016,(3)
<正>赤羽病又名阿卡斑病,是由布尼亚病毒科正布尼亚病毒属辛波病毒群的赤羽病病毒所引起的牛、绵羊和山羊的一种多形性虫媒传染病。以流产、早产、死胎、胎儿畸形、木乃伊、新生胎儿发生关节弯曲积水性无脑综合征(简称AH综合征)为特征的病毒性传染病[1-2]。该病为虫媒性传染病,传播媒介为吸血的蚊、库蠓等[3]。该病首次于1961年在日本群马县赤羽村发现此病,故而得名[4]。该病易发生在热带和温带,澳大利亚、南非、肯尼亚、以色 相似文献
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为制备一种阿卡斑病毒灭活疫苗并初步评价其免疫效果,本研究应用组织半数感染量(TCID50)测定的方法对阿卡斑病毒CX-01株在HmLu-1、Vero、BHK-21细胞上的扩繁规律进行判定,研究病毒在终浓度0.002 mol/L的BEI灭活剂、37℃条件下的灭活规律,然后应用ISA 206佐剂乳化制备疫苗,通过小鼠模型评估抗原中的添加剂蔗糖、海藻糖和左旋咪唑对免疫效果的影响。结果:HmLu-1细胞培养病毒效价最高为106.75 TCID50/mL,优于Vero和BHK-21细胞;终浓度为0.002 mol/L的BEI灭活剂处理5 h即可完全灭活病毒,为确保对阿卡斑病毒的灭活完全彻底,在BEI灭活剂用量和灭活条件不变的前提下,选择最优的灭活时间为8 h;添加5%蔗糖、5%海藻糖、1%左旋咪唑的疫苗组免疫效果最好,平均中和抗体滴度为18.0。本研究结果对阿卡斑病毒的培养和灭活疫苗的制备具有一定的借鉴意义。 相似文献
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为建立可检测鹿流行性出血热病毒(EHDV)、阿卡斑病毒(AKV)、蓝舌病病毒(BTV)和水泡性口炎病毒(VSV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中BTV的VP7基因、EHDV的VP7基因、AKV的N基因和VSV的NP基因序列进行序列分析,设计针对这些基因的特异性探针并标记生物素,分别与不同编号的荧光编码微球偶联后再与这些病毒相应基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip 200)检测荧光信号建立了以上4种虫媒病的快速液相芯片检测方法。检测结果显示,该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病毒基因的PCR产物反应,而不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度达到50~100个TCID50。本研究建立了可以同时检测鹿流行性出血热病毒、阿卡斑病毒、蓝舌病病毒和水泡性口炎病毒的快速高通量液相芯片技术,为其他类似病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验。 相似文献