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相似文献
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1.
通过对4个棉花棉柱头外露光敏感种质不同光照长度处理的试验结果表明,在江西南昌夏季昼夜高温条件下,延迟棉苗现蕾的临界日长ys1 12:h,ys3和ys8 12:20h,ys4 12:40h。而造成光敏感种质不现蕾的临界日长较延迟现蕾的临界日长更长,ys1,ys4和ys8,13:40h,ys3 15:40h.  相似文献   

2.
棉花柱头外露种质在不同年份、不同播期和不同日照长度下种植,使其处在不同的光温特别是在不同的温度条件下发育,造成棉花现蕾期的变化.根据种质营养生长期天数、感温指数和对短日照的反应,可将种质划分成4种感温性类型:Ⅰ光温敏早中熟型、Ⅱ光温敏中迟熟型、Ⅲ温敏早中熟型、Ⅳ温敏中迟熟型.  相似文献   

3.
柱头外露棉株的形态特征和农艺性状表现出远缘杂种后代的多样性。根据这些可划分类种质类型。按主要形态指标和光周期效应,种质可分为陆地棉型、海岛棉型、陆海棉型和海陆棉型;按感光性反应,种质可分为强度光型、中感光型和弱感光型;按株高等点,种质可分为筹杆型和中杆型。  相似文献   

4.
棉花柱头外露种质在不同年份、不同播期和不同日照长度下种植,使其处在不同的光温特别是在不同的温度条件下发育,造成棉花现蕾期的变化。根据种质营养生长期天数、感温指数和对短日照的反应,可将种质划分成4种感温性类型:I光温敏早中熟型、Ⅱ光温敏中迟熟型、Ⅲ温敏早中熟型、Ⅳ温敏中迟熟型。  相似文献   

5.
供试的 7份棉花柱头外露种质材料中有 4份属光期敏感类型。在不同的光照长度处理下 ,棉花柱头外露种质的感光性 ,即对短光照的感应性有强、中、弱 3类。 (1)强感光性 ;(2 )中感光性 ;(3)弱感光性。  相似文献   

6.
供试的7份棉花柱头外露种质材料中有4份属光期敏感类型。在不同折光照长度处理下,棉花柱头外露种质的感光性,即对短光照的感应性有强、中、弱3类。(1)强感光性;(2)中感光性;(3)弱感光性。  相似文献   

7.
棉花柱头外露种质从出苗到现蕾的基本营养生长期的长短因不同类型品系而异,变幅为16~30 d.根据这个最大日差距可将棉花营养生长期分短、中、长3类.当平均温度在29.5~30 ℃,昼夜温差为33.7~34.8 ℃/25.4~26.1 ℃,日照9.0~13.80 h日,供试材料的基本营养生长期,以Ys9、Ys3、Ys6和泗棉3号最短为16~17 d.此外,还可从第一果枝着生节位高低和现蕾时的单株叶面积大小得到验证.  相似文献   

8.
棉花柱头外露种质从出苗到现蕾的基本营养生长期的长短因不同类型品系而异,变幅为16-30d。根据这个最大日差距可棉花营养生长期分短、中、长3类。当平均温度在29.5-30℃,昼夜温差为33.7-34.8℃/25.4-26.1℃,日照9.0-13.80h日,供试材料的基本营养生长期,以Ys9,YS3,YS6和泗棉3号最短为16-17d。此外,还可从第一果枝着生节位高低和现蕾时的单株叶面积大小得到验证。  相似文献   

9.
10.
对棉花柱头外露4个光敏种质的不同叶龄期幼苗进行16h长日照处理,据观察结果表明:在南昌地区夏播条件下,凡通过1真叶期后的各叶龄期的自然光照(13.84h)处理,接着再给长日照,不能控制棉株现蕾的出现,只有在棉苗子叶期给予长日照,棉株才可能不现蕾,该类种质进行光照试验必须在1真叶平展以前进行处理才能得到正确的结论,棉花柱头外露光敏种质感光敏感期为子叶期至1真叶期。  相似文献   

11.
对五年六个品种19个点次模式图观察的近15000个数据,应用PC-1500计算机通过数学模拟,得出了棉花现蕾、开花和吐絮与果枝、节位的回归方程;惠民地区5月1日出苗的棉花,现蕾、开花和吐絮的模式及已知播种期条件下对现蕾、开花和吐絮进行预测的方法;结合本地区生态气候条件,初步探讨了有效结铃期及结铃部位。  相似文献   

12.
棉花柱头外露种质系的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以常规陆地棉为母本、柱头外露种质系为父本,按NCⅡ交配设计进行杂交,对其F#-1、F#-2代11个性状杂种优势和配合力的分析表明,F#-1、F#-2代产量性状和品质性状均具有明显的杂种优势,产量性状以籽棉产量、皮棉产量和单株铃数的优势最明显。F#-1与F#-2代的纤维品质以2.5%跨长和伸长率的优势最明显,麦克隆值的负向优势较明显。2.5%跨长和伸长率在F#-1、F#-2代中的表现趋势相似,籽棉产量和皮棉产量F#-2代的平均值与高亲值和中亲值的相关关系密切。一般配合力(GCA)效应值的大小和作用方向在F#-1、F#-2代中的表现趋势相似,GCA以中164、郑305和0305常规亲本表现较好,柱头外露种质系以94-34和94-51较优,特殊配合力(SCA)效应多数组合在F#-1、F#-2代中的表现趋势相似,0305×94-42多数性状为正,且值较大,综合表现较优。  相似文献   

13.
棉花叶枝结铃规律的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究结果表明 ,对于种植密度为 375 0 0株 /h 左右的棉花群体 :(a)保留植株下部的叶枝 ,具有增加单株现蕾数量的作用 ,单株保留叶枝数与单株现蕾总数之间呈正相关关系 (r =0 970 6 ) ;(b)单株留叶枝数与单株蕾铃脱落之间也呈正相关关系 (r=0 96 0 4)。可见 ,保留棉花叶枝带来促进现蕾数量增加的作用能被脱落率的增加抵消。不同留叶枝数的研究结果证明 ,棉花单株留叶枝数在 1~ 2条时 ,适当控制水肥措施 ,有利于抓住叶枝上的早期花蕾 ,促进单株现蕾数增加 ,也可避免过多叶枝引起的蕾铃脱落。  相似文献   

14.
棉花柱头外露性状的遗传规律及生物学特性研究进展综述   总被引:4,自引:0,他引:4  
棉花柱头外露种质主要来源于陆地棉和海岛棉种间杂交后代 ,它受两对隐性基因控制 ,自交或异交都能结实 ,在棉花杂种优势利用中具有应用潜力 ,到目前为止 ,已转育成四个柱头外露系。棉花柱头外露种质的生物学特性表现出远缘种后代的多样性。株高可分为矮杆和中杆 ;叶形有鸡爪叶和掌状叶 ;花器形态表现出蕾期花蕾有一小孔、花柱异长、花色多样、种子大小不一 ;其发育特性集中表现为种质的感光性、感温性和基本营养生长期 ;主要产量性状中霜前皮棉产量超高优势的幅度为 - 2 8.8%~ 13.17% ,平均为 - 3.0 6 %。  相似文献   

15.
调查了564份水稻材料的柱头外露率,测量了其中部分材料的外露柱头长度和宽度。19份野生稻柱头都外露,其中17份外露率高,最高为100%,外露柱头长,最长达2.6mm,表明柱头外露是稻属的一种原始性状。中、高纬地区的粳稻育成品种中,柱头全不外露的较多,有些柱头虽外露,但外露率低,外露的柱头短。我国中、低纬地区的早籼也是这样。云南的地方品种中柱头外露的多,而且外露率高、外露柱头长。云南地方品种的这种原始性状,看来也可作为云南是稻种起源中心之一的旁证。  相似文献   

16.
大田条件下观察柱头外露棉雌雄蕊外部形态特征,并调查分析花柱类型与花器官长度的关系。结果表明,可将柱头外露棉育性分为四大类:可育、半可育、败育和不育。  相似文献   

17.
大田条件下观察柱头外露棉雌雄蕊外部形态特征,并调查分析花柱类型与花器官长度的关系.结果表明,可将柱头外露棉育性分为四大类:可育、半可育、败育和不育.  相似文献   

18.
通过田间人工接蚜形成不同蚜量梯度的方法,研究棉花现蕾前后棉蚜对生长发育及棉花产量的影响。结果表明现蕾前后棉蚜对棉花生长发育的影响较大;累积蚜量与产量损失率有明显的相关性,回归方程为:Y=2.2291+6.5247×10-4X;根据收益与费用的原则,其经济阈值为2614日·头·株-1。  相似文献   

19.
【目的】棉田杂草是限制棉花生长的因素之一,与棉花争夺营养、水分和光照,不仅影响棉花的生长发育,还影响棉花的产量和品质。通过基因工程途径培育高耐草甘膦优异棉花种质,实现棉田间化学除草,提高植棉的经济效益。【方法】将来源于耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)的EPSPS基因1174AALdico-2连接叶绿体转运肽,以35S为启动子,将2个目的基因串联后构建棉花转化载体。运用农杆菌活体转化技术,将目的基因导入棉花品种中棉所49,获得阳性转化体植株。以受体材料中棉所49和转化体自交分离得到的非转基因NON为对照,对转化体植株进行分子特征检测、草甘膦耐受性鉴定、农艺性状和经济性状等综合评价,以筛选出优良的转基因耐草甘膦棉花材料。【结果】通过农杆菌活体转化方法获得138个阳性转化体,对转化体植株进行目的基因PCR检测、Southern blot、Western blot分析和ELISA检测,从中筛选出17个分子特征明确、外源基因表达量高的阳性转化体。Southern blot和核苷酸测序结果表明,转化体插入位点和拷贝数各不相同,其中,ZD131、ZD185和ZD207等...  相似文献   

20.
试验于1985~1986年在湖南农学院教学实验场进行。结果表明,在长沙地区供试土壤条件下,氮、磷、钾三要素其中两个因素固定在一定水平时,随着氮或钾施用量的增加,子棉产量成规律性的二次曲线变化,但磷对产量的影响没有规律。氮、磷、钾之间的交互作用以磷,钾的最强。  相似文献   

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