带叶兜兰非共生萌发试验

以带叶兜兰同种异株授粉的果实为试验材料,采用正交实验设计,研究了非共生条件对带叶兜兰种子萌发的影响,以期为带叶兜兰的快速繁殖并最终实现产业化生产提供技术参考。结果表明:基本培养基的种类是带叶兜兰非共生萌发的主要影响因素,初步筛选出种子非共生萌发较适宜培养基为1/2MS+1.5mg·L~(-1) 6-BA+0.6mg·L~(-1) NAA+0.75mg·L~(-1) AC+2.5%蔗糖+0.46%琼脂+100mL·L~(-1)椰汁;果实的成熟度影响种子萌发所历经的胚龄、原球茎的颜色及其后续发育,果龄过短或过长都不利于种子发育,带叶兜兰离体培养的最佳时间为果龄180d。     

硬叶兜兰的无菌播种和试管成苗

以硬叶兜兰的种子为试材,研究种子成熟度、种子预处理以及培养基成分对种子萌发、原球茎分化以及试管成苗的影响。结果表明:果龄110~210 d的种子经处理后均能够萌发,其中150 d的萌发率最高,达40%。10%的84消毒液预处理对种子萌发有显著促进作用,在5~20 min范围内,以11 min处理获得最佳萌发效果;处理时间20 min时萌发率最低,为11%。1/5MS基本培养基较花宝培养基有更高的萌发率,添加AgNO31 mg/L利于原球茎分化及试管苗的发育。     

天伦兜兰的种子快繁技术研究

天伦兜兰为国家一级重点保护野生植物，野生资源濒临灭绝，对其开展迁地保育显得尤为重要。在保育过程中，发现种子繁殖是该物种快速繁殖最优方案,因此开展种子快繁技术研究显得十分重要。通过对萌发、增殖培养基及栽培基质的筛选，探究天伦兜兰的种子快繁技术。结果显示，天伦兜兰在1/2MS培养基的萌发率最高，为64.71%；种胚膨胀发育成PLBs后主要通过不定芽进行增殖，以1/2MS+0.2mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA组合的增殖效果最好，增殖系数3.96；以1/2MS+土豆泥50g/L组合的壮苗效果最好，生根率98.38%。另外，探索了天伦兜兰栽培基质方案，发现以碎石、中号松树皮（体积比为1︰1）混合较佳，试管苗移栽成活率98.26%。     

杏黄兜兰和硬叶兜兰在北京的催花比较试验

为确保2011年春节兰展期间能够将从贵州引种的杏黄兜兰和硬叶兜兰及时展出,在春节前对这两种兜兰进行引种催花比较试验。结果表明:(1)杏黄兜兰更适宜换基质栽培,硬叶兜兰是否换基质对其花芽率的影响不大。(2)硬叶兜兰更适宜在11月引种并做低温处理,如果在9月引种也适宜做低温处理;杏黄兜兰对引种的月份要求不高,两个月份引种都不适宜做低温处理。(3)高温温室的催花时间应在春节布展前2～3个月较合适,大约在11月。     

胼胝兜兰的组培快繁技术研究

胼胝兜兰种子在自然条件下萌发困难,自然更新能力差。现采用人工授粉的种子,进行了非共生萌发研究。结果表明:270 d胚龄的种子萌发率高(95%);种子萌发最佳培养基为1/2RE+CM 100 mL/L+椰粉12 g/L+香蕉泥70 g/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉5 g/L;壮苗培养基以MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.4 mg/L+椰粉12 g/L+香蕉70 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L为好,小苗用松树皮移栽效果好,移栽成活率95%以上。     

兜兰新品种‘优优’

‘优优’兜兰(Paphiopedilum‘GZSLKY Youyou’)是以长瓣兜兰(P.dianthum)为母本,‘小叶兜兰’(P.barbigerum)为父本,采用人工授粉杂交育成的新品种。属绿叶多花类兜兰,花茎挺直且长短适中,花朵雅致且多花,开花率高,种子萌发率高,栽培适应性强。     

‘春韵兜兰'

正‘春韵兜兰'(Paphiopedilum SCBG Prince‘Spring rhyme')由华南植物园生物技术育种研究组曾宋君研究员、吴坤林博士、段俊研究员等科研人员与广州华大锦兰花卉有限公司合作选育出来,是以报春兜兰(Paphiopedilum primulinum)为母本,文山兜兰‘Z-1'(P.wenshanense‘Z-1')为父本进行杂交,经无菌播种繁殖而成的杂交一代品种,于2014年5月19日通过了广东省种子管理总站组织的专家     

兜兰的杂交和无菌播种技术

兜兰播种很难发芽，即使发芽其发芽率也非常低．其原因是成熟种子表面附着一层发芽抑制物质。为了避免这种情况，建议采用未成熟种子进行播种。     

卷萼兜兰菌根培养基初步筛选

采用根段共培养法,利用不同分离培养基(孟加拉红培养基、PDA培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基),通过控制不同培养条件和消毒条件,从卷萼兜兰菌根中分离内生真菌,再用点植法进一步分离,得到纯化菌株。对得到的真菌进行形态和显微结构观察,用于鉴定真菌的分类。结果表明:根段共培养法分离时的表面消毒条件、培养条件和分离培养基的选用均直接影响菌根真菌的分离效果及其多样性。本研究旨在对卷萼兜兰菌根的研究方法进行初步试验,为其更深入的研究提供科学参考。     

兜兰新品种“金冠兜兰”的选育

"金冠兜兰"是以"杏黄兜兰"为母本,"带叶兜兰"为父本,通过人工授粉杂交育成的F1新品种。属斑叶类,花大,绿黄色,花色较均一,鲜艳明亮,开花率较高,抗性较强,具有比较好的观赏价值,适于商业开发。     

甜樱桃与中国樱桃杂种的胚抢救及杂种鉴定

 以甜樱桃为母本，中国樱桃为父本，进行种间杂交，建立了杂种胚抢救技术体系，并对部分 杂种进行了鉴定。结果表明：(1)母本中，‘养老’坐果率最高，‘养老’在授粉4周后胚发生败育，而‘那翁’与‘红灯’则是在第3周后败育；(2)最佳萌发与生长培养基为1／2 MS+BA 2 mg／L+IAA 1 mg／L+维生素c 10 mg／L，最佳继代增殖培养基为1／2 MS+BA 2 mg／L+IAA 1 mg／L+NAA 0．1 mg／L+维生素c 10 mg／L，最佳生根培养基为1／2 MS+IBA 0．2 mg／L+维生素C lOmg／L；(3)S-allele specific PCR、RAPD及叶片形态鉴定结果证实了杂种的真实性.     

长寿花胚性愈伤组织的诱导及胚状体再生

 研究了长寿花胚性愈伤组织的筛选，胚状体的诱导发生、发育过程及植株再生。经过对外观及细胞学观察，看出外观质地疏松、颗粒状的淡黄色愈伤组织细胞圆形且形状规则，是胚性愈伤组织。诱导胚性愈伤组织的最适培养基为：MS+2，4-D 2 mg·L^-1 +BA 0.2 mg·L^-1；胚状体的诱导培养基为MS+BA 2 mg·L^-1 +NAA 0.2 mg·L^-1 +活性炭4 g·L^-1+蔗糖30 g·L^-1，胚状体诱导率可达185个胚状体；胚状体的再生培养基为MS+蔗糖30 g·L^-1。利用石蜡切片对胚状体的发生过程进行了观察。     

施CO2时培养基糖浓度对文心兰试管苗生长的影响

 探讨了培养室内施CO2条件下，培养基中不同蔗糖浓度(30、20、10、5、2．5和0 g·L )对文心兰试管苗生长的影响．结果表明：无糖培养基中的试管苗可以以光合自养的方式正常生长，但生长速度略低；提高培养基糖浓度可以显著促进试管苗的生长，30 g·L (常规培养条件的糖浓度)与20 g·L 处理相比，株高、叶长、叶幅、根数、总鲜样质量和总干样质量等主要生长指标无明显差异，说明文心兰试管苗在施CO₂培养时，培养基中的糖仍是必要的，但可以适当减少用量。     

滇润楠的组织培养及快速繁殖研究

 用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养，在Ms+BA 4 mg·L^-1‘+NAA 0.5 mg·L^-1 的培养基上，树冠越冬芽褐化较轻，腋芽萌发率高，小苗生长良好，同时也有利于后期增殖；在MS+BA 8mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1 +KT 1.0 mg·L^-1的培养基上能分化出丛生芽，但增殖率低；在1/2 MS +NAA 0.1 mg·L^-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。     

栽培茄（Solanum melongena L.）与喀西茄（Solanum khasianum C.B.Clarke）F1杂交种的获得与鉴定

喀西茄（Solanum khasianum C. B. Clarke）是茄子近缘野生种，具有珍贵的抵抗生物胁迫及非生物胁迫的基因。以 10 份栽培茄材料作母本与喀西茄进行杂交，并采用一次授粉、重复授粉、花柱短截、混合授粉及嫁接后授粉等授粉方式， 研究获得栽培茄与喀西茄种间杂交种的最佳方法。结果表明：采用嫁接后授粉可以提高杂交结果率，并且得到了L81 与喀西 茄的F₁；对F₁ 苗期植株进行SSR 分子鉴定，证实了F₁ 种子为栽培茄与喀西茄种间杂交种。     

唐菖蒲组培脱毒技术研究

 在MS培养基上，附加5 mg/L病毒唑培养唐菖蒲，再经38~40 ℃热处理，切取微茎尖两次，去除了危害唐菖蒲的3种主要病毒TMV、CMV和TVY。以MS+ BA 0.5 mg/L+ NAA 0.5 mg／L+KT l mg/L为继代培养基，1/2MS无激素培养基为成球培养基，进行快繁获得了脱毒种球，移植后，植株生长发育状况得到明显改善。     

杂交兰‘韩国桃花’×蕙兰种间杂交种子无菌萌发特征研究

 以大花蕙兰和墨兰杂交育成的品种‘韩国桃花’为母本, 再与蕙兰进行种间远缘杂交, 取其不同成熟度的种子进行无菌播种, 研究了杂交种子萌发、原球茎和根状茎的增殖与分化特征。结果表明: 授粉后240 d的种胚具有较好的萌发能力, 在所试的4种培养基中, 以1/2MS添加6-BA 0.5 mg·L^-1和NAA 2.0 mg·L^-1的处理萌发效果较好; 萌发的种子可以通过原球茎和根状茎两条途径增殖; 1/2MS培养基添加6-BA 0.5 mg·L^-1和NAA 2.0 mg·L^-1适于原球茎增殖, 培养30 d后增殖系数可达4.25; 而NAA 0.5、1.0 mg·L^-1适宜原球茎的发育和植株再生; 根状茎的增殖以NAA:6-BA = 2:1较适宜, 培养40 d后增殖系数可达6. 0以上; 当NAA浓度为1.0 mg·L^-1时, 根状茎发育及植株再生效果佳, 培养70 d后超过80%的根状茎茎端分化成苗。杂交后代通过原球茎和根状茎均可获得再生植株, 且形态无明显差别。     

茄子体细胞杂种游离小孢子培养获得再生植株

 应用游离小孢子培养技术，培养茄子体细胞融合杂种DSa不同株系的小孢子。结果表明：对花药进行36 ℃高温6 d预处理，能显著提高小孢子脱分化能力；小孢子离体培养的最佳发育时期是单核期；小孢子培养的适宜培养基为KM附加PEG 250 mg/L、2，4-D 0.2 mg/L、ZT 0.5 mg/L、NAA 1 mg/L及6.5%的葡萄糖；再生植株适宜培养基为Ms附加ZT 2 mg/L、IAA 0.1 mg/L、2%蔗糖和7 g/L琼脂。     

车轮梅茎段高效再生体系的建立

 以车轮梅 (Rhaphiolepis indica L.)茎段为外植体。探讨基本培养基种类、植物生长调节剂组合、蔗糖浓度和AgNO3等因素对茎段器官发生和植株再生的影响。结果表明：MS+6-BA 2.0 mg·L^-1 +NAA 0.5 mg·L^-1 + AgNO3 1.0 mg·L^-1+蔗糖40 g·L^-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,不定芽分化率达90%以上,平均每外植体分化不定芽数达5.38个。不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L^-1,生根率达到100%。     

悬铃木叶片植株再生系统的建立

 以悬铃木实生苗叶片及其诱导的愈伤组织为材料建立植株再生系统。结果表明，WPM可作为悬铃木叶片体外再生系统的基本培养基。从基部向上数第5、6、7片叶诱导芽最适培养基为WPM+IBA 0.1(单位mg· L^-1， 下同)+BA 3.0～2.0；对第5片叶在WPM+IBA 0.6+BA 8.0上诱导出的愈伤组织，再进行芽诱导的最适培养基为WPM+IBA 0.1+BA 4.8；幼苗根诱导的最适培养基为1/2 Ms+IBA 0.1～0.5。