鸡腔上囊传出神经元的分布——用CB—HRP法研究

将CB—HRP注入鸡腔上囊壁内,支配腔上囊的神经元被标记。支配腔上囊的长轴突型交感节前神经元在胸7—腰荐3(简称T_7—LS_3)髓节的Terni氏柱内,主要位于LS_1—LS_2髓节。在LS_8—LS_(11)髓节中央管背侧和背外侧区有大量标记细胞,主要集中于LS_8髓节,这些标记细胞是支配腔上囊的副交感节前神经元,其轴突大部分行经同侧盆神经到达腔上囊,少数行经对侧的盆神经到达腔上囊。腔上囊的交感节后神经元位于T_6—L_(13)交感干神经节和肾上腺神经节,交感干的标记细胞集中位于LS_9—LS_(11)和LS_2—LS_3。副交感节后神经元位于盆神经和泄殖腔神经节内。在肠神经内有大量的标记细胞。     

鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布—CB—HRP法研究

将ＣＢ－ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺交感传入神经元的及其纤维有脊髓内的分布，其如果如下：１．１３例双侧Ｃ２－Ｔ２脊神经节内出现标记细胞，Ｃ１１节，高峰位于Ｃ８节，标记细胞以小型细胞为主，细胞形态不一，多为圆形，李鹏圆形的假单极和双极神经元，散布分布于脊神经节内。     

猪颈部食管传入神经元胞体的分布——用HRP法研究

将HRP注入食管两侧壁,在两侧结状节出现大量的标记细胞。在颈1—8和胸1—6脊神经节中出现标记细胞,以颈2—6和胸1—3节中标记细胞较多,但标记细胞最多的节是颈6和胸2。脊神经节中的大、中标记细胞相对多于结状节。根据计数,结状节中标记细胞占总数的63.7％,而脊神经节占36.3％,即食管的感觉经由迷走神经传入占优势。     

鸡泄殖腔传入神经元的定位及其传入纤维在脊髓内的分布

将CB－HRP注入鸡泄殖腔壁内，通过逆行和跨节追踪证明：1、被标记的泄殖腔初级传入神经元胞体位于双侧T4－S9脊神经节和迷走神经结节内。脊神经节内的标记细胞集中于S4－S7和T6－L1。分别以S5和L1为高峰，L4－S2为少标记区。荐段和胸腰段标记细胞数 的比系1．6：1，结状节内的标记细胞数较前二者少。脊神经节内的标记细胞以小型的为主，结状节内的标记细胞则以大型者居多。单侧注射例大约有39％的标记细胞出现于对侧脊神经节中。2．脊髓横断观面观，被标记的初级传入神经元中枢突呈束状经背根外侧部进入S3－S8髓节的背外侧束；而后分成内外两部。外侧纤维豆较粗大，沿背角I－V层外侧缘走行，内侧纤维素较强小，内向侧穿经Clarke氏柱，二者于中介核外汇后，共同终止于荐部副交感节前柱。单侧注射例，对侧的标记纤维束较注射侧疏淡。水平面观，背角外侧有被标记的纵向纤维束，以S5为中心向前后各伸延2－3个节段。在T7－L2也可见有纤细的纤维束沿背角外侧缘走行。     

鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布──CB─HRP法研究

将ＣＢ一ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布，其结果如下：１．１３例双侧Ｃ２一Ｔ２脊神经节内出现标记细胞，Ｃ１，节，高峰位于Ｃ８节，标记细胞以小型细胞为主，细胞形态不一，多为圆形、椭圆形的假单极和双极神经元，散布分布于脊神经节内。２．在Ｃ６～Ｃ１３节颈髓的背角有标记的初级传入纤维和终末区。在背角内可见２～４个明显的标记终末区，在Ⅱ层和Ⅳ层的内侧有两个较大的标记终未区，在Ⅰ层和Ⅳ层的外侧亦有两个际记终末区。３．标记纤维和标记终未的密度与相应脊神经节内标记细胞的数量成正比，在Ｃ８～Ｃ１０．节段标记最稠密，向前向后标记纤维及终未逐渐稀疏，变淡。     

鸡胆囊的交感传入神经元定位研究

选用体重1．5～2．5kg的成年母鸡6只，将CT—HRP溶液注入胆囊壁，动物存活3～4d后，经左心室灌流固定，取胸、腰和荐段各脊神经节，制成50gm的连续冰冻切片，TMB法呈色反应，置明视野显微镜下观片统计。结果发现：支配鸡胆囊的交感传入神经元胞体位于T2～T7脊神经节，其峰值位于T6脊神经节。     

鸡中脑向小脑的直接投射——HRP法研究

将ＨＲＰ溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶内，逆行追踪中脑向小脑投射的神经元。结果于浅综脑核，后连合背侧核，乳外核，内侧螺旋核，红核发现多量明显的标记细胞。此外，也在浅棕脑核内侧，乳外核背侧等处的被盖内发现少量标记细胞。     

鸡卵巢交感传出神经节后神经元的分布

本研究选用16只母鸡,将 CB—HRP24μl 注入其卵巢内,逆行追踪了支配鸡卵巢交感传出神经节后神经元的位置。结果表明:1双侧 C_(15)～L_4交感干神经节出现18087个酶标细胞;高峰位于T_5～T_7。2腹腔神经节、肠系膜前神经节出现7569个标记细胞,分别为1886和5683个;主动脉性腺(卵巢)节有标记细胞。3肠神经节出现大量标记细胞,高峰位于回肠段,空肠段和直肠段次之。4酶标细胞大部分呈多极形,均以小型细胞占优势。     

鸡颈交感干的节前神经元——HRP追踪法研究

用体重1.0～2.5kg的成年母鸡25只,追寻其颈交感干节前纤维的胞体。将颈交感千节间索断端浸泡于30％HRP溶液中以引入酶。存活2～4天后,取颈、胸部脊髓,制成厚50μm的冰冻切片。TMB反应,明视野观察。标记的交感节前神经元胞体出现于颈15至胸3脊髓节段,主要位于Terni氏柱内。     

皖西白鹅腔上囊VIP和NPY阳性神经元分布的研究

应用免疫组织化学SABC染色法,对皖西白鹅腔上囊的血管活性肠肽(VIP)和神经肽Y(NPY)定位进行了研究。结果发现免疫阳性神经元在粘膜、粘膜下层,囊小结的皮质、髓质以及血管有表达,提示禽类的腔上囊内有肽能神经分布,并有可能参与禽的免疫器官的功能调节和控制淋巴细胞的迁移。     

鸡泄殖腔传入神经元的定位及其传入纤维在脊髓内的分布

将 CB-HRP 注入鸡泄殖腔壁内,通过逆行和跨节追踪证明:1、被标记的泄殖腔初级传入神经元胞休位于双侧 T_4—S_9脊神经节和迷走神经结状节内。脊神经节内的标记细胞集中于 S_4—S_7和 T_6—L_1。分别以 S_5和 L_1为高峰,L_4—S_2为少标记区.荐段和胸腰段标记细胞数的比系1.6∶1,结状节内的标记细胞数较前二者少.脊神经节内的标记细胞以小型的为主,结状节内的标记细胞则以大型者居多。单侧注射例大约有39%的标记细胞出现于对侧脊神经节中。2、脊髓横断面观,被标记的初级传入神经元中枢突呈束状经背根外侧部进入S_3—S_8髓节的背外侧束,而后分成内外两部。外侧纤维束较粗大,沿背角Ⅰ—Ⅴ层外侧缘走行,内侧纤维束较细小,向内侧穿经 Clarke 氏柱,二者于中介核处汇合,共同终止于荐部副交感节前柱。单侧注射例,对侧的标记纤维束较注射侧疏淡。水平面观,背角外侧有被标记的纵向纤维束,以 S_5为中心向前后各伸延2～3个节段。在 T_7—L_2可见有纤细的纤维束沿背角外侧缘走行。     

鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元—HRP法研究

此项研究用了体重1.0～2.5kg的成年母鸡18只,以追寻鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元。将C_6～C_(11)皮神经断端浸渍于20％HRP溶液中2～3天以引入酶。取相应的颈交感干神经节和脊神经节及其前后相邻的神经节,制成厚50μm的连续冰冻切片。TMB反应,明视野光镜观察。标记的交感节后神经元胞体出现于与酶引入皮神经相连的交感干神经节。少数出现于相邻的后一个交感神经节。标记的脊神经感觉神经元胞体只出现于与酶引入皮神经相连的脊神经节。     

鸡法氏囊T区生物学功能研究初报

分别由鸡法氏囊全囊、Ｔ区、非Ｔ区的抽提物，连续９d注入雏鸡腹腔内，经实验测定，结 果表明能提高法指数的有效活性物质更集中于Ｔ区，而不是非Ｔ区。能促进体重与法氏囊重正常生理发育的活性物质亦更集中于Ｔ区。因而鸡法氏囊不仅在结构上，而且在生物学功能上分为Ｔ区与菲Ｔ区两部分，该两部分在对鸡免疫器官及体重的正影响上，形成互补关系。     

鸡气囊的形态学研究

采用解剖剥离法和灌注腐蚀法,对鸡气囊的形态学特征进行了研究。结果表明：鸡有8个气囊,包括单一的颈气囊（伸出脊柱内号状憩室和外管状憩室）、锁骨气囊（伸出正中憩室、前外侧憩室、胸心憩室、胸外憩室）和成对的前胸气囊、后胸气囊、腹气囊（伸出3对肾周憩室、股憩室、闭孔憩室、坐骨憩室）。前胸气囊较后胸气囊大,左腹气囊较右腹气囊大。鸡气囊无明显的性别差异,但气囊在不同的禽种中存在差异。     

肉仔鸡饲养初探

养好肉仔鸡的关键是选择质量可靠的品种苗雏，喂以全价营养饲料，特别要加强雏鸡阶段的饲养管理，如温度、饮水等，按照科学的免疫程序进行免疫，做好肉仔鸡常见病的防制。     

传染性法氏囊病病毒变异E株对法氏囊上皮形态和机能的影响

运用传染性法氏囊病病毒变异Ｅ株通过泄殖腔人工感染ＳＰＦ鸡胚和雏鸡,观察了法氏囊上皮细胞的形态学变化和机能变化。结果表明,病毒感染后,法氏囊上皮细胞微绒毛坏死、断裂、脱落,上皮细胞之间连接松散,表面上皮细胞坏死剥脱,形成火山口样特征性变化;法氏囊上皮细胞的内吞功能和分泌功能受到严重破坏和减弱。