绵羊发情周期中类固醇激素在卵巢中的表达

动物正常的发情周期中,黄体周期性的循环退化过程严格受P4调控。本实验在秋季经公羊试情后,于0、3、6、9、12 d选取不同发情阶段的蒙古绵羊,收集74个带黄体的卵巢,每个发情周期3个,分别获取黄体和卵巢非黄体组织。通过Western Blot和RT-q PCR技术,研究了绵羊卵巢周期性变化中黄体形成类固醇因子STAR、3β-HSD和CYP11A与能量代谢通路ERK1/2调控的关系。结果表明:黄体组织较非黄体组织m RNA的表达变化显著(P0.05),在第9天在黄体上的表达量达到最高,CYP11A成逐渐升高的趋势;3β-HSD蛋白及基因的表达一致;在绵羊发情周期中,p-ERK1/2在卵巢非黄体组织从第0天到第9天显著上升,黄体组织明显弱于非黄体组织。类固醇合成酶参与了绵羊卵巢周期性变化并与孕酮的分泌协调一致,与此同时ERK1/2通路参与黄体周期性变化的调控,进一步证实了能量代谢平衡与黄体的周期性变化密切相关。     

奶牛配后60天不发情35例的治疗

母牛配种后60天不发情的主要原因是卵巢机能障碍。其病症为:持久黄体、黄体囊肿及卵巢静止,或者为子宫炎并发卵巢机能障碍。笔者于1990年12月至1991年2月份3个月中,治疗本场60天不发情而未孕的35例中,持久黄体占21头,黄体囊忡8头,卵巢静止3头,子宫炎并发持久黄体3头。治疗方法如下: 1.对持久黄体:采用上海计划生育研究所生产的PGF2a,规格为每支2毫升。根据牛体及黄体大小,用量2—4毫升,肌肉注射,7天内注意观     

NR4A1在猪卵巢黄体中的作用探讨

通过分析NR4A1在猪卵巢黄体中的表达与定位,探讨其在猪黄体发育与退化中的潜在作用。获取猪发情周期不同阶段卵巢组织,分离黄体(早期、中期和晚期),应用放射免疫法检测孕酮和雌二醇浓度,应用蛋白免疫印迹法检测NR4A1、CYP17A1和cleaved-Caspase-3的表达,应用免疫组织化学方法检测NR4A1和cleaved-Caspase-3的定位。结果:晚期黄体(白体)的孕酮水平显著低于早期和中期,雌二醇水平显著高于早期和中期(P0.05);早期黄体(红体)与中期黄体的NR4A1表达量无显著差异,而晚期黄体(白体)中NR4A1显著低于早期和中期(P0.05);CYP17A1在早期黄体与中期黄体无显著差异,晚期黄体显著上升;cleaved-Caspase-3在中期黄体中表达最低,而在晚期黄体中最高(P0.05)。此外,整个黄体发育与退化过程中,NR4A1主要在黄体类固醇生成细胞的细胞质中表达,而cleaved-Caspase-3在包括黄体类固醇生成细胞的所有细胞中均有表达。结果提示:猪卵巢黄体发育与退化过程中,NR4A1的蛋白表达趋势与孕酮水平一致,NR4A1可能参与调控猪黄体组织中孕酮的合成代谢,为深入研究NR4A1参与猪卵巢机能调控提供理论依据。     

新疆规模化肉牛场引进安格斯牛主要卵巢疾病B超声像图解析

[目的]为了研究安格斯牛主要卵巢疾病的B超成像规律,以期为安格斯牛的主要卵巢疾病的诊断提供参考。[方法]本研究通过现场病史调查、查阅配种记录,在临床症状观察、直肠检查及B超扫查的基础上,对285头不孕安格斯牛进行综合诊断,诊断出31例主要卵巢疾病。[结果]其中卵巢静止12例,卵巢囊肿7例(卵泡囊肿3例,黄体囊肿4例)、持久黄体4例(其中一例单侧有2个黄体),排卵延8例,其中3例卵巢静止、1例黄体囊肿以及2例持久黄体的安格斯牛均伴有子宫炎,对这些卵巢疾病的B超典型声像图进行了描述和分析。[结论]结果表明,B超辅助临床诊断安格斯牛卵巢疾病可行。     

犬不同生殖周期阶段卵巢的组织结构观察

为了探讨犬卵巢组织结构和生殖周期阶段的相关性,试验对犬不同生殖周期阶段卵巢的外观形态和组织结构进行观察。结果表明,犬卵泡期、黄体期和乏情期卵巢体积分别为812.63、1081.80和446.03 mm³,黄体期高于卵泡期和乏情期(P＜0.05),卵泡期高于乏情期(P＜0.05);卵泡期、黄体期和乏情期卵巢质量分别为0.89、1.14和0.71 g,卵泡期低于黄体期且高于乏情期,但3者之间不存在显著性差异(P＞0.05);卵泡期卵巢中可见较多次级卵泡和少量成熟卵泡,黄体期卵巢中可见部分次级卵泡和闭锁卵泡,并有大量黄体存在,乏情期卵巢中卵泡类型主要以原始卵泡为主。可见,犬卵巢形态及组织结构与所处生殖周期阶段有关。     

酶免疫法奶牛发情鉴定和早期妊娠诊断

孕酮测定法可用于奶牛发情鉴定和早期妊娠诊断。孕酮是黄体所产生的一种激素。黄体是从卵巢上滤泡破裂和释放卵子的部位发育起来的组织。孕酮分泌进入血液,随后进入牛奶,奶孕酮在发情后约4天开始增加,并维持较高浓度直至发情后17—18天,于性周期末由于黄体退化而下降。近十年来应用“放射免疫法“(Radioimmunoassay,RIA)测定奶孕酮浓度。这种方法需要精密仪器设备和放射性化合物,只能在试验     

牛和绵羊在超数排卵情况下排卵受阻的卵巢组织学和内分泌研究

乏情母牛50头、有周期活动母绵羊38头,超排处理引起发情后的4(羊)或7～8(牛)天摘取卵巢进行组织学研究。观察到排卵阻断的5种类型:(1)典型黄体但包含未排的卵母细胞,(2)由未破卵泡黄体化而形成的非典型黄体,(3)纤维性结缔组织团块,其中有散在性黄体细胞(仅见于牛),(4)具备葛拉夫氏泡典型结构的滞留卵泡,(5)颗粒膜已黄体化的滞留卵泡。50头牛中共有滞留卵泡(≥10mm)127个、正常黄体29个、非正常黄体20个。严寒和饥饿可能是卵泡囊肿普遍发生的主要原因。试验牛曾用18甲基炔诺酮药管处理9天。在植入和取出药管时各注射1次(共2次)PMSG的母牛,具有很高的(28/30)早期反应率(出现≥3个卵泡的母牛数/接受处理的母牛数),而仅在去管时1次注射PMSG者,反应微弱(4/20)。试验羊中,只有单一用FSH处理者,在发情当天血清E_2—17β浓度形成峰值(168.1pg/ml),而且正常黄体数亦略高(P<0.1)于用FSH加LH处理者。发情后4天血清P_4浓度则以后者为高(P<0.05)。绵羊滞留卵泡表现为孕酮优势,卵泡液中E_2—17β对P_4的浓度比为1∶46。     

伪狂犬病毒与猪瘟病毒同时感染

从11个养猪场的18头1—4个月龄猪中,检出了13例伪狂犬病(AD)和猪瘟(SF)病毒同时感染的病例。这些养猪场均已定期预防注射了猪瘟活毒疫苗(IFFA-A49株或GPE-株),其中一养猪场的母猪还注射了AD灭活疫苗,从大部分猪(94％)的扁桃腺分离出AD病毒。在18头猪的扁桃腺中有10     

单纯疱疹病毒脑炎模型的研究

对单纯疱疹病毒(HSV)感染小鼠致病特点进行了观察,小鼠感染HSV第3天后开始发病,感染后第2天脑内可检测出病毒核酸,第3天脑内可分离出病毒,第4天病毒滴度达到高峰,发病2天内死亡。电镜观察感染鼠脑内组织出现超微结构改变,并可找到病毒颗粒。结果说明所建立的HSV脑炎模型可用于评价抗HSV药物。     

卵巢卵泡囊肿研究进展

卵巢卵泡囊肿(Ovarihn Follicular Cysts)是引起牛、猪不育的一个重要的卵巢疾病,根据Seguin等人(1976)定义为:“母牛卵巢缺乏有功能的黄体组织,卵泡组织直径≥2.5厘米,存留10天或更长时间”。患卵泡囊肿母牛往往因治愈后有高的复发率,时间长、进展缓慢的陈旧囊肿及患双侧卵巢多发性囊肿病例,     

发情周期中奶山羊下丘脑—垂体—卵巢轴催产素的免疫组化定位

用免疫组化ABC法，对发情周期中奶山羊下丘脑—全体—卵巢轴催产素(OT)分布进行了观察研究。结果表明，下丘脑中分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核，在穿窿周核、腹内侧核、腹外侧核、交叉上核、背内侧核、乳头体、下丘脑外侧区、下丘脑前核等核团也有一定数量的阳性神经元；阳性神经纤维仅见于室旁核、下丘脑前核、视上核等少数核团，在正中隆起和第3脑室室周可见到一定数量的阳性神经纤维。在全体前叶未见到OT免疫反应阳性产物，自垂体柄和正中隆起的一例可见到平行排列的OT阳性神经纤维断续地延伸至神经部。卵巢的卵泡及间质未见OT免疫阳性反应，在黄体组织中存在数量较多的免疫反应阳性细胞，阳性细胞主要呈圆形、卵圆形，小梁两侧及黄体中央近腔区域的阳性细胞呈长梭形，有相当数量的阳性细胞具有突起。连续切片HE染色对照观察显示，黄体中OT主要由大黄体细胞产生，但小黄体细胞也存在OT免疫阳性反应。     

超数排卵供体牛的选择研究

在发情周期第10天,对59头婆莫云(BMY)供体牛进行4 d递减剂量的FSH-P超数排卵试验,结果表明:①在超排前3 d(发情周期第7天)卵巢有卵泡(直径≥5 mm)+黄体的牛超排头均可用胚数3.71枚,比只有黄体的牛高2.11枚,差异显著(P<0.05)。②第1次重复超排头均可用胚高达5.57枚,分别比第2、3、4次重复超排高(P>0.05)2.15、3.29、3.15枚,比随机选择供体的超排1组头均可用胚多4.57枚,差异显著(P<0.05)。试验结果提示,超排处理前3 d(周期第7天)复选供体牛时,没有必要淘汰那些卵巢上有黄体但也有卵泡的供体牛;选出超排效果好的母牛进行重复超排是提高超排效果的有效措施。     

猪的繁殖障碍及防治措施

一、卵巢疾患1.卵泡发育障碍(卵巢机能不全)这种母猪断奶2周后仍不发情,子宫颈轻度肿胀和硬化。通过直检可区分为:(1)卵巢发育不全:卵巢小,无卵泡发育,不表现发情。(2)卵巢静止:卵巢有一定大小(2—3.5厘米),有的能看到1—2个卵泡,但无黄体存在。(3)卵巢蒌缩:卵巢小无弹性,既无卵泡也无黄体。上述卵泡发育障碍多因饲养管理不当所引起,因此,应当在妊娠后期和泌乳期给予适宜饲料,在断奶时不致减重或消瘦。离乳     

LC3B和JAK2/STAT3通路分子在山羊卵巢黄体中的表达研究

旨在探究山羊卵巢黄体生命周期中细胞自噬相关信号通路分子的表达。分别采集山羊早期(E)、中期(M)和晚期(L)黄体的卵巢，应用蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)技术检测LC3B、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3在黄体组织中的表达与定位。WB结果显示：LC3B的表达水平在黄体晚期显著升高(P<0.05);黄体早期p-JAK2的表达水平极显著高于中期和晚期(P<0.01),JAK2表达水平在黄体不同发育时期无显著差异(P>0.05);p-STAT3和STAT3表达水平在黄体不同发育时期均无显著差异(P>0.05)。IHC结果显示：LC3B、STAT3主要定位于黄体类固醇生成细胞的细胞质中，p-STAT3主要定位在黄体类固醇生成细胞的细胞核中。以上结果表明可能存在多条信号通路调控山羊黄体细胞自噬，为深入探究山羊黄体形成与退化的分子机制提供科学依据。     

Lelystad病毒是猪流行性流产和呼吸道综合征的病因

本文综述了一些试验室研究。这些研究分离出Lelystad病毒并证实其可以引起神秘的猪病。我们介绍了(1)从本病中分离该病毒;(2)定性该病毒为一种新的有包膜RNA病毒;(3)用分离的Lelystad病毒试验复制本病;(4)从实验引起的疾病分离该病毒。     

母牛卵巢机能减退的诊断和防治

卵巢机能减退是症状性不孕的主要原因之一,根据已有的研究资料可分为三期。第一期是以产后卵巢活性开始受到抑制为主要特征。如果产后11—12天妊娠黄体完全退化,在一个卵巢上开始有卵泡发育,则产后14—15天卵巢体积增大到核桃大,表面高低不平。当卵巢机能减退时,卵巢大小由胡桃大到小栗子大。呈表面光滑的椭园形,部分母牛可以找到退化黄体的痕迹。在MTB国营农场检查了356头产后15—30天的母牛,其中80头母牛确定为卵巢机能减退的第一期,其     

柞蚕卵巢细胞原代培养及对核型多角体病毒的敏感性

对柞蚕卵巢细胞采用原代培养法,经6—7天形成细胞单层。对培养2周以上的细胞单层,进行柞蚕核型多角体病毒的感染试验,经2—3天可见部分细胞核内形成多角体,约半月感染率达60％左右。     

细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体形成与退化过程中的表达

为了研究细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体发育与退化过程中的表达,本试验以猪卵巢为对象,分别采集卵泡期卵巢(F)、早期黄体(E)、中期黄体(M)和晚期黄体(L),应用Western blot检测LC3-B、p-Akt、Akt、p-JAK2、JAK2、p-STAT3及STAT3的表达,应用免疫组织化学技术检测STAT3在卵巢中的细胞定位。Western blot结果显示,LC3-B在早期及中期黄体表达量较高(P0.01);p-Akt在卵泡期卵巢的表达量高于黄体期(P0.05),且黄体发育的不同时期差异不显著(P0.05);p-JAK2在早期黄体表达量较高(P0.05);p-STAT3在晚期黄体表达量显著升高(P0.01)。Akt、JAK2与STAT3的表达量在整个卵巢周期无显著差异(P0.05)。免疫组化结果显示,STAT3主要定位在猪卵巢卵泡的颗粒细胞、膜细胞和黄体的类固醇生成细胞中。结果表明,猪黄体细胞的自噬可能受多种信号通路的协同调控,为进一步研究黄体形成和退化的分子机制提供依据。     

促卵泡素受体和促黄体素受体在乏情期和怀孕期牦牛卵巢中的表达

应用免疫组织化学技术和图象分析方法对乏情期、怀孕期牦牛卵巢的促卵泡素受体(FSHR)、促黄体素受体(LHR)的表达特点进行了研究。结果表明,牦牛卵巢的皮质、髓质、颗粒层和膜内层、黄体中都分布有FSHR和LHR。且牦牛卵巢皮质、髓质中的FSHR光密度值在乏情期显著大于怀孕期(P0.05);怀孕期无黄体侧卵巢颗粒层和膜内层中FSHR光密度值均大于乏情期和怀孕期有黄体侧(P0.05)。怀孕期有黄体侧卵巢皮质处LHR光密度值最大,乏情期次之,怀孕期无黄体侧最小,各组间差异显著(P0.05);在怀孕期无黄体侧卵巢髓质处LHR光密度值显著小于怀孕期有黄体侧和乏情期(P0.05);在乏情期、怀孕期无黄体侧和怀孕期有黄体卵巢颗粒层和膜内层处LHR光密度值之间差异均不显著(P0.05)。表明牦牛卵巢中FSHR和LHR随着生殖阶段的不同而变化。     

高精料日粮对湖羊发情、孕酮水平及黄体PLINs基因表达的影响

高精料日粮会引起瘤胃代谢机能异常,引发机体内分泌紊乱。本试验旨在研究高精料日粮对湖羊发情、孕酮水平及黄体组织围脂滴蛋白(PLINs)家族成员mRNA表达的影响。试验选用5月龄雌性湖羊20只,分为低精料组(LC,精粗比2∶8,n=10)和高精料组(HC,精粗比6∶4,n=10)。于正试期第20 d进行同期发情处理,在正试期的第58天采集卵巢,分离黄体,采集血液检测孕酮(P_4)和脂多糖(LPS)的含量,统计平均日增重(ADG)及干物质采食量(DMI)。应用实时定量PCR检测黄体PLINs基因的表达量,并对LPS浓度、卵巢重、黄体数量、孕酮水平及PLINs基因表达量进行相关性分析。结果显示,高精料组ADG显著高于低精料组(P0.05),DMI显著低于低精料组(P0.05)。高精料组血清LPS浓度显著高于低精料组(P0.05)。高精料和低精料组母羊自然发情率分别为30%和70%(P=0.089)。2组母羊黄体期血清P_4浓度、卵巢重和黄体数量均无显著差异(P0.05)。PLINs家族成员mRNA在黄体组织中均有不同程度的表达,其中PLIN2 mRNA表达量最高,且低精料组PLIN2 mRNA表达量显著高于高精料组(P0.05),而PLIN3、PLIN4和PLIN5的mRNA表达量则显著低于高精料组(P0.05)。LPS浓度与PLIN2 mRNA表达量呈显著负相关(P0.05),与PLIN3 mRNA表达量呈显著正相关(P0.05)。PLIN3 mRNA表达量与PLIN4、PLIN5呈显著正相关(P0.05),与PLIN2呈显著负相关(P0.05)。结果表明,高精料日粮饲喂使湖羊血清LPS浓度升高,可能不利于母羊的发情。黄体组织PLINs基因在高精料组和低精料组之间的表达差异,提示PLINs基因表达可能受LPS及饲料中精粗比的影响,同时为进一步研究营养与繁殖的关系提供数据支撑。