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猪细小病毒病(PPV)是养猪场危害较大的病毒性疾病之一,猪细小病毒的存在是其主要的致病原因。猪细小病毒感染在世界范围内普遍存在,可能导致猪的生殖障碍或仔猪的皮肤病变。猪的生殖障碍包括死胎、木乃伊化胎、胚胎死亡、流产和不孕症等。猪细小病毒7型(PPV7) 是新近发现的一种细小病毒,国内外对其的相关报道很少,目前尚无与猪细小病毒7型临床病例发生有关的报道。本文主要针对存在繁殖障碍症状的猪只进行PCR诊断,从而为PPV 7型病毒病的临床诊断提供了一定的参考。 相似文献
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从河北省某场的母猪流产的死胎中分离到三个病毒株(HH—1、HH—2、HH—3)。均能在PK—15细胞上增殖、继代,引起明显的细胞病变效应,并产生血凝素,凝集豚鼠红细胞,这种血凝性能被抗猪细小病毒血清所抑制。并通过免疫电镜证明,分离株病毒颗粒,具有猪细小病毒的形态持点。故可认为,我们分离到的病毒株,均系猪细小病毒,为省内首次报道。此外,对从现场采集的有死产或不孕史的母猪血清23份做血清学检查,其抗猪细小病毒阳性检出率高达91.3%。从而说明该场初产母猪的异常产仔的原因,显然与猪细小病毒感染有关。 相似文献
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利用PrimerPremier5.0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计,选出扩增序列为猪伪狂犬病毒(373bp)、猪圆环病毒2型(430bp)和猪细小病毒(495bp)的3对引物.敏感性和特异性试验结果表明,mPCR对3种病毒的核酸检测限量从猪伪狂犬病毒至猪细小病毒分别为1.62×10-6、1.47×10-6和1.28×10-4 ng,对灭菌双蒸水、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒eDNA和猪瘟病毒eDNA的mPCR扩增结果均为阴性.mPCR可作为临床上猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染和猪细小病毒病的病原学快速诊断方法. 相似文献
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种猪的精细饲养与护理,是提高种猪生产力的关键和保证,通过精细饲养与护理可提高母猪年生产力,增加窝产活仔数和提高母猪的抵抗能力,控制繁殖障碍疾病的发生。如圆环病毒Ⅱ型、蓝耳病、猪细小病毒、猪伪狂犬病、猪瘟等引起的猪呼吸道综合征或多系统衰竭综合征,母猪出现死胎、流产、木乃伊胎和弱仔等,必须在配种前切实搞好免疫 相似文献
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近年来,猪细小病毒与猪圆环病毒2型混合感染后,促进了圆环病毒病的出现。因此,对猪细小病毒的防疫应引起足够的重视,以免造成较大的经济损失。 相似文献
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猪细小病毒引起猪的繁殖障碍,受感染的母猪,特别是初产母猪产出死胎、木乃伊胎及病弱仔猪.通常母体本身无明显症状.1995年2月在我省南阳某总公司养猪场发生以死胎为主要症状的母猪繁殖障碍的疫病流行.通过调查,临诊症状及病理解剖观察,实验室诊断认为主要是由猪细小病毒感染引起的疫病.其诊断及防制如下: 相似文献
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目前猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒感染是我区猪流行病毒性腹泻的主要原因,其它病毒如细小病毒、伪狂犬病毒等也可引起猪的腹泻。现介绍以上三种病毒性腹泻病的特点和防治方法。 相似文献