兽用抗生素头孢噻呋的研究进展

头孢噻呋 (Ceftiofur,其钠盐的商品名为NAXCEL○R,盐酸盐的商品名为 EXCENEL○R)是美国普强公司于 80年代开发成功的兽医专用的第三代头孢菌素 ,其分子式为 C19H17N5O7S3 ,化学名为 [6 R-[6α,7β(z) ]]7- [[(α-氨基 - 4 -噻唑基 ) (甲氧亚氨基 )乙酰 ]氨基 ]- 3- [[(2 -呋喃羰基 )硫代 ]甲基 ]- 8-氧代 - 5-硫杂 - 1-氮杂双环 [4 ,2 ,0 ]辛 - 2 -烯 - 2 -羧酸 ,结构式见图 1。该药 1988年在美国首次上市 ,由于其优良的抗菌活性和药动学特点 ,陆续被美国、加拿大、日本及欧洲一些国家正式批准用于肉牛、奶牛、马、猪、羊的呼吸道…     

头孢噻呋等的体外抗菌活性研究

头孢噻呋又名赛得福(Ceftiofur)，是美国法玛西亚普强公司创制的第一个动物专用的头孢菌素类抗生素。其抗菌谱广、抗菌活性强，对临床及标准菌株均有较强抗菌活性；自从1988年被FDA批准用于治疗牛的呼吸系统感染以来，因其优良的抗菌活性及体内动力学过程，现在国内外兽医临床治疗上的应用日趋广泛。本文报道头孢噻呋等抗菌药物对兽医临床常见病原菌的体外抗菌活性研究。     

头孢噻呋与恩诺沙星联用体外抗菌活性研究

采用两倍稀释法、棋盘法测定头孢噻呋、恩诺沙星以及两者联用对鸡大肠杆菌标准株、临床分离株和鸡链球菌标准株、临床分离株的最小抑菌浓度(MIC)值。结果显示:单方头孢噻呋对五菌株的MIC值介于1～32μg/ml之间,恩诺沙星的MIC值介于0.5～64μg/ml之间,且两药对临床分离株的抗菌活性均明显较标准株低。两药联用对鸡大肠杆菌标准株和临床分离不产酶株、鸡链球菌标准株的部分抑菌浓度(FIC)指数均为0.75,呈现相加作用;对鸡大肠杆菌临床分离产酶株和鸡链球菌临床分离株的FIC指数为1.5,呈现无关作用,但头孢噻呋联用MIC值仅为单方的1/2。     

兽用头孢类抗生素头孢噻呋研究进展

概述动物专用头孢类抗生素头孢噻呋 (Ceftiofur)的研究进展。包括其概况、合成、抗菌活性、药动学特征、残留、毒性及临床应用等。该药具有抗菌活性强、药代学特征优良、毒性小、残留低等特点     

头孢噻呋的体外抗菌后效应研究

1材料与方法 1．1药物头孢噻呋钠原粉：批号0404002；规格1．0g；山东鲁抗舍里乐药业有限公司生产。     

动物专用抗菌新药简介——头孢噻呋

头孢噻呋(Ceftiofur)是美国普强公司于80年代开发成功的兽医专用的第三代头孢菌素,该药1998年在美国首次上市,由于其优良的抗菌活性和药动学特征,已陆续被美国、加拿大、日本及欧洲一些国家正式批准用于肉牛、奶牛、马、猪、羊的呼     

头孢噻呋的合成改进

对硫代呋喃甲酸进行精制,用乙酸乙酯作溶剂,与7-ACA反应得到头孢呋酸[收率95.6%,含量≥98.0%（HPLC归一化法）],在三乙胺作用下直接与AE-活性酯缩合得到头孢噻呋[收率74.2%,含量≥95.0%（HPLC外标法）],产品可直接制备冻干粉。     

头孢噻呋钠的临床应用分析研究

应用高效液相色谱法(HPLC)模拟分析不同p H和含金属离子注射液与头孢噻呋钠粉针搭配应用时对其含量变化的影响。结果:p H10.0条件下不稳定,头孢噻呋钠降解率为82.4%,已降解大部分;p H 4.5条件下稳定,头孢噻呋钠的降解率为5.2%,可与某些酸性注射液搭配使用;头孢噻呋钠与多价金属离子发生络合反应,不能与含多价金属离子的注射液搭配使用。结论:头孢噻呋钠在酸性和中性条件下稳定,可与部分酸性或中性水性注射液搭配使用;不能与碱性注射液如磺胺类或喹诺酮类注射液搭配使用,会造成药物的大量降解导致失效;不能与含有多价金属离子的注射液配伍使用,会导致络合反应发生。     

兽用头孢噻呋抗菌后效应的研究概况

头孢噻呋是第一种动物专用头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,抗菌活性强,在国内外兽医临床上的应用日趋广泛.本文对头孢噻呋抗菌后效应(PAE)的发生机理、活性、影响因素及其临床意义综述,以期为临床用药提供指导.     

海带多糖的生物学活性研究新进展

海带多糖富含功能性物质及人体所需的微量元素,研究发现海带的生物活性与其多糖成分密切相关,在医药、化工、食品行业的应用前景广阔,因此海带多糖生物学活性研究也越来越受到关注。本文为便于以后深入研究,现将海带多糖的生物学活性做一综述。     

核酸疫苗研究的新进展

核酸疫苗是当前研究的前沿领域。本文就核酸免疫的作用机理、 影响因素和核酸疫苗在医学上的研究进展及前景做一综述。     

牛结核病疫苗的最新研究进展

牛结核病是由牛分支杆菌所引起牛的一种慢性消耗性疾病,并可传染人类.实施牛结核病免疫接种是大多数国家控制结核菌流行的重要措施.在过去十年中,大量的候选疫苗用于牛的测试,但效果不一.卡介苗(BCG)与DNA疫苗、蛋白质分子疫苗等联合运用显示了相当好的前景,研制能鉴别诊断牛分枝菌感染和BCG免疫的试剂盒已成为其发展趋势.     

苦马豆素研究最新进展

疯草(locoweed)是豆科棘豆属(Oxytropis)和黄芪属(Astragalus)有毒植物的统称,其主要毒性成分是苦马豆素,动物采食后发生慢性神经机能障碍性中毒病,每年给牧区造成巨大的经济损失。另外,苦马豆素因其具有毒性和药理活性双重作用,受到毒理学界和医学界的普遍重视。本文不仅对苦马豆素毒性及作用机制、药理活性、来源和苦马豆素生物合成通路的最新研究进展进行了综述,而且还对合成通路中可能涉及的调控酶进行了推测。同时,又对未来苦马豆素的研究进行了展望,以期为疯草中毒病的防治提供参考。     

Pharmacokinetics of ceftiofur sodium and ceftiofur crystalline free acid in neonatal foals

Ceftiofur, a third generation cephalosporin, demonstrates in vitro efficacy against microorganisms isolated from septicemic neonatal foals. This pharmacokinetic study evaluated the intravenous and subcutaneous administration of ceftiofur sodium (5 mg/kg body weight; n = 6 per group) and subcutaneous administration of ceftiofur crystalline free acid (6.6 mg/kg body weight; n = 6) in healthy foals. Plasma ceftiofur- and desfuroylceftiofur-related metabolite concentrations were measured using high performance liquid chromatography following drug administration. Mean (±SD) noncompartmental pharmacokinetic parameters for i.v. and s.c. ceftiofur sodium were: AUC(0→∝) (86.4 ± 8.5 and 91 ± 22 h·μg/mL for i.v. and s.c., respectively), terminal elimination half-life (5.82 ± 1.00 and 5.55 ± 0.81 h for i.v. and s.c., respectively), C(max(obs)) (13 ± 1.9 μg/mL s.c.), T(max(obs)) (0.75 ± 0.4 h for s.c.). Mean (± SD) noncompartmental pharmacokinetic parameters for s.c. ceftiofur crystalline free acid were: AUC(0→∝) (139.53 ± 22.63 h·μg/mL), terminal elimination half-life (39.7 ± 14.7), C(max(obs)) (2.52 ± 0.35 μg/mL) and t(max(obs)) (11.33 ± 1.63 h). No adverse effects attributed to drug administration were observed in any foal. Ceftiofur- and desfuroylceftiofur-related metabolites reached sufficient plasma concentrations to effectively treat common bacterial pathogens isolated from septicemic foals.     

苜蓿多糖的研究进展

苜蓿多糖是有生物活性的多糖之一,具有增强免疫力、降血脂、降血糖、抗辐射等药理活性.对苜蓿多糖的测定和提取工艺作了简单的介绍,同时也介绍了苜蓿多糖的理化特性和近几年在动物试验中的研究结果,最后探讨分析了苜蓿多糖发展存在的问题和发展前景.     

酶联免疫吸附测定技术新进展

酶联免疫吸附测定(Enzyme－linked immunosorbent assay,ELISA)技术是1971年由Engvall等建立的一种生物活性物质微量测定新技术，以其灵敏度高、特异性好等优点，在生命科学各领域得到广泛应用。在实际应用过程中，该技术得到不断改进，形成了多种分析方法，并且在检测的灵敏度、特异性、操作简单化以及实时、高效等方面都有很大提高，可以说ELISA是当前应用最广、发展最快的一项技术。本文仅就近几年ELISA的发展情况作一综述。 1 常规ELISA常规ELISA试验方法如间接法、双抗夹心法及竞争法或阻断法仍然被广泛用于诊断各种病毒、…     

鸡传染性贫血病毒研究进展

对鸡传染性贫血病毒的理化特性、基因组结构及其编码蛋白、复制、致病性和免疫预防与控制措施等进行了概述。     

荒漠黑果枸杞研究进展

黑果枸杞(Lycium ruthenicum)是一种抗寒旱、耐盐碱、防风固沙的多年生灌木,主要分布于我国西北荒漠区。因其富含蛋白质、氨基酸、原花青素(oligomeric proantho cyanidin,OPC)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)等重要物质,在抗疲劳、抗衰老以及防治糖尿病、心血管疾病、动脉粥样硬化、肿瘤等医疗和保健方面具有重要作用。但长期不合理的利用导致黑果枸杞生长受到严重威胁,分布面积逐渐缩小。本研究综述了黑果枸杞形态特征和生境分布、经济药用和生态价值、适应逆境特征、生态学特征、人工繁育(包括组织培养、种子萌发、扦插育苗和人工栽培)和开发利用等方面的研究进展,并分析与展望今后的主要研究方向,系统总结黑果枸杞的研究现状,旨在为其综合开发利用和保护研究提供借鉴。     

加米霉素的研究进展

加米霉素是新一代半合成大环内酯类—氮杂内酯类抗菌药物,具有吸收快、分布广,肺组织中浓度高,药效持久且毒副作用小等优点。本文介绍了加米霉素的几种合成方法,阐述了其药理学及毒理学特征,并对其未来研究趋势进行了分析和展望,以期为该药的研究及其在兽医临床上的合理应用提供全面的参考资料。