微波ELISA快速检测水稻条斑病菌的研究

 ELISA是植物病原细菌鉴定和检测中最常用的血清学方法之一。作为一种快速、灵敏和准确的检测和诊断手段,常规ELISA常因反应板的"边缘效应"而影响检测结果的重复性,而且还存在整个工作程序时间较长(8~12h)的缺点。     

DAS—ELISA检测香石竹环斑病毒

使用碱性磷酸酶标记的抗体进行DAS－ELISA试验，检测香石竹环斑病毒的灵敏度可达4ng/ml的提纯病毒或10^-4倍稀释的克利夫兰烟的病汁液。在检测人工接种的Dianthus spp.的5个品种时，有2个品种在接种7天后还没有表现症状，但DAS－ELISA检测为阳性反应。     

用酶联免疫吸附技术（ELISA）检测水稻细菌性条斑病菌的研究

兔抗 Xanthomonas campestris pv.oryzicola 抗血清经提纯得特异性免疫球蛋白 IgG,用过典酸钠法标记获辣根过氧化物酶标兔抗 X.c.pv.oryzicola IgG 结合物。ELISA 双抗体夹心法和间接法的灵敏度分别为10~2～10~3个菌/ml 和10~4～10~5个菌/ml,这两种方法检测稻谷带菌的结果与用七叶苷选择性培养基分离及琼脂双扩散验证结果一致,双抗体夹心法的灵敏度和特异性比间接法高,从制样到完成检测约需40小时。检测结果不但可以目测定性,还可用酶联免疫检测仪所测得的 OD 值在本试验制作的曲线上查出稻谷带菌量。     

β—肾上腺素能兴奋剂的ELISA检测方法及其应用

８０年代以来,国内外有人研究用β—肾上腺素能兴奋剂（简称β—兴奋剂）提高畜禽的胴体瘦肉率。这类兴奋剂,在化学上属苯乙醇胺。目前人工合成的β—兴奋剂主要有Ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ（克喘素,也称克伦特罗）、Ｃｉｍａｔｃｒｏｌ（息喘宁）、Ｓａｌｅｎｂｕｔｅｒ...     

PCR—ELISA在转基因产品检测中的应用

PCR－ELISA法以共价交联在PCR管壁上的寡核苷酸作为固相引物进行PCR扩增，PCR产物通过杂交和凝胶电泳双重检测，结果通过酶标仪直接输出，无人为误差。该方法灵敏度高，可靠性强，易于操作，自动化和程度高，适于批量检测，是适合推广的1种快速转基因检测方法。     

植物病毒ELISA检测实验数据处理系统的建立

ELISA检测植物病毒时，通过酶联仪读出的OD值，借助计算机对数据进行处理和检测样品的阳／阴性判断，具有准确、快捷、方便的特点。本文介绍的ELISA实验数据处理系统（ETDMS）定置了几种最常用的酶联实验布局，达到了用计算机辅助判断的目的。     

ELISA及实时荧光PCR检测番茄细菌性溃疡病菌的方法比较

本文以番茄细菌性溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganensis)菌悬液和田间采集的病组织为材料,比较ELISA试剂金、常规PCR方法和实时荧光PCR方法检测番茄细菌性溃疡病菌灵敏度和适用性.结果表明,ELISA试剂盒检测灵敏度为105cfu/mL,具有简便、快速、易操作特点,适用于田间病害诊断;常规PCR检测灵敏度为105cfu/mL;TaqMan探针实时荧光PCR检测灵敏度为103～4cfu/mL,比常规PCR和ELISA检测灵敏度提高10～100倍,且不需要琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭染色和Southem杂交,但需要昂贵的仪器和试剂,适用于室内检测及相关研究.     

应用直接免疫荧光法检测猪流行性腹泻病毒的研究

用适应于Ｖｅｒｏ、Ｐｋ１５等传代细胞株生长繁殖的ＰＥＤＶ—Ｇ１株建立直接免疫荧光法。用该法检测４头人工发病仔猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ），在２０ｈ、３６ｈ、４８ｈ及７２ｈ分别取小肠粘膜压片，各６个样品，合计２４个样品，均能检出ＰＥＤＶ。用该方法检测来自有严重腹泻、呕吐和死亡的６个猪场１５５份仔猪肠粘膜样品，检出率为５２％（８１／１５５），并用血清中和试验检测该６个猪场的ＰＥＤ抗体，证实被ＰＥＤＶ感染过。同时，应用哈尔滨兽研所的荧光抗体方法比较，阳性符合率达９５％（１９／２０），阴性符合率９０％（９／１０）。并不和猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、轮状病毒和大肠杆菌等发生交叉反应。证明该方法具有较高的准确性和特异性     

用酶联免疫法检测香蕉花叶心腐病病毒

用纯化的黄瓜花叶病毒株ＣＭＶ－Ｂ制备小鼠腹水抗体，其效价为１：５０００，间接ＥＬＩＳＡ法可检测香蕉病叶汁液的最大稀释度为１：１２８０，健叶汁液无非特异性反应，在送检的５０份香蕉试管苗中，有１份样品被出带有ＣＭＶ病毒。     

三种ELISA方法检测苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒的比较

苹果褪绿叶斑病毒（ＡＣＬＳＶ）和苹果茎沟病毒（ＡＳＧＶ）是感染苹果和其它一些果树的重要病毒。作者应用ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ法成功地检测了苹果组培苗中的这两种病毒。为了简化操作步骤,试验了ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ和改良ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ法,并与ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ的检测结果比较。试验结果表明,ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ能检测出ＡＳＧＶ,却不能检测出ＡＣＬＳＶ,与此同时,这两种病毒均可用改良ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ检测。ＤＡＳ     

利用RT-PCR与PVP-ELISA检测水稻瘤矮病单头叶蝉

 目前国内外对水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)的研究主要集中在其核衣壳蛋白和外衣壳蛋白的性质、结构及其与介体的亲和性、与介体传毒能力的关系等方面,本室在已有室内检测研究的基础上,利用RT-PCR和PVP-ELISA法对田间带毒叶蝉进行检测,并对2种方法的检测结果进行了比较。     

猪流行性腹泻病毒株的建立与应用

猪流行性腹泻病毒ＰＤＥ－Ｇ１病毒株是从广东省表现为流行性腹泻病的某猪场的病猪病料中分离获得。在每毫升维持流中加６０微克胰酶，将ＰＥＤＶ分离接种于Ｖｅｒｏ传代细胞上培养２４－４８小时，Ｖｅｒｏ细胞吾现细胞融合、形成合胞体等特征的细胞病变。经动物回归、电子显微镜观察、血清学方法、理化性质测定以及病毒核酸鉴定等方法检验，确定分离物为冠状病毒科中的猪流行性腹泻病毒。     

ELISA检测植物病毒过程中减少非特异反应的有效方法—酶联板处理

酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种快速、准确、经济、简便的免疫学检测手段,并具有作大规模检测和灵敏度高的优点。但用于植物病毒粗汁液检测,往往存在着病健样品的吸收值之比(P/N)太低,阴阳性反应难以判别的问题。酶联板的处理能消除或大大减缓此问題。在本实验中,我们用氢氧化钠/乙醇液处理酶联板,效果十分显著。在对不同组10种植物病毒粗汁液的检测中,使用处理板并设未处理板作对照,结果前者无一例外的大大提高了病毒特异性吸收值及P/N值,从而使ELISA检测植物病毒粗汁液的特异性吸收值提高0.8～5倍,灵敏度提高10～1000倍。     

柑桔病毒和类似病毒病的发生与检测技术研究进展

柑桔是世界第一大水果,在其生长过程中可受多种病原物的感染而发病,导致产量降低品质变劣。据不完全统计,世界上已报道的柑桔病毒病和类似的病毒病大约80余种[1],其中衰退病、黄龙病、裂皮病、环斑病(鳞皮病)、碎叶病、温州蜜柑萎缩病、杂色褪绿病、枯萎病和来檬丛枝病等...     

免疫荧光技术和固相酶联免疫吸附法检测稻细条病菌的比较研究

比较免疫荧光技术和固相酶联免疫吸附法对稻细条病菌的检测灵敏度，前者为１０＾３ｃｆｕ／ｍｌ，后者为１０＾４ｃｆｕ／ｍｌ。通过与５属９种常见病原细菌和１１株来自不同地区的稻细条病菌的反应，二者均未发生交叉反应，表现出较好的特异性。对１８份不同带菌材料的检测结果：ＩＦＴ法检出符合率的６６．６７％，ＥＬＩＳＡ法检出符合率为３３．３３％，相比而言，在定性检测方面ＩＦＴ是比ＥＬＩＳＡ操作更简便，更灵敏的快速检