Booroola羊多胎基因FecB的研究进展

FecB基因位于Booroola羊的常染色体上 ,具有提高排卵率和产羔数等生物学作用。FecB基因已被定位在绵羊 6号染色体 6q2 3～q 3 1的狭窄区域内 ,并且已从分子水平上找到了控制Booroola绵羊排卵数的主效基因。关联分析表明 ,BM PR IB基因的突变与FecB基因的行为完全一致 ,证明BMPR IB基因是控制BooroolaMerino羊高繁特性的主效基因。文章阐述了近年来对FecB基因的研究进展。     

BMPR-IB和BMP15基因作为湖羊多胎性候选基因的研究

以绵羊BMPR—IB和BMP15基因作为候选基因,以湖羊为研究对象,采用PCR—RFLP方法分析两个基因在湖羊中的多态性。结果发现,湖羊均是BMPR—IB基因突变纯合体(BB),而不带有BMP15突变基因,说明BMPR—IB和BMP15基因并非湖羊多胎性能的主基因。但是,选育后的湖羊总产羔率和第一、第二胎平均产羔数显著高于未经选育的群体,湖羊多胎性状客观存在,其分子机制还需进一步研究。     

BMPR- IB基因多态性与河北肉用绵羊产羔数及羔羊生长发育的相关性研究

为了研究BMPR - IB基因单核苷酸多态性及其对绵羊产羔数和羔羊生长发育的影响,试验采用PCR - RFLP方法对小尾寒羊、杜泊、德克赛尔及河北肉用绵羊的BMPR - IB基因单核苷酸多态性进行了测定,并对BMPR - IB基因多态性与河北肉用绵羊产羔数和生长发育的关系进行了研究.结果表明:基因型频率在各品种间分布极...     

绵羊多羔主效基因BMPR1B的研究进展

骨形态发生蛋白受体1B(Bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR1B)是一种重要的跨膜受体蛋白,主要参与转化生长因子β(TGF-β)通路,其在调控成骨分化、细胞扩散以及卵巢卵泡发育等过程中起重要作用,并直接影响如绵羊等动物的繁殖性状。绵羊BMPR1B基因发生A746G突变(命名为FecB突变),导致第249位氨基酸由谷氨酰胺(Q)转变为精氨酸(R),进而使得绵羊排卵数和产羔数显著增加,因此BMPR1B成为目前最受关注的绵羊多羔主效基因。论文就绵羊BMPR1B基因定位、功能机制研究进展及其对高繁殖力绵羊的影响进行了综述,同时也对BMPR1B功能研究中一些亟待解决的问题展开了讨论。     

BMPR-IB和BMP15基因在山羊群体内突变特性的研究

山羊和绵羊是近缘种，研究采用影响绵羊产羔数的BMPR—IB基因和BMP15基因作为候选基因，从分子水平上分析突变位点的特性和山羊产羔数的关系，为山羊多胎性的分子理论研究提供依据。     

与绵羊多胎繁殖性状相关的BMP家族基因的研究进展

文章就BMP家族基因中与绵羊多胎繁殖性状相关的主效基因和候选基因进行了综述,主要包括BMP2、BMP4、BMP15、GDF9以及BMP的受体BMPRH、BMPR—IB等基因的最新研究进展,阐述了其对绵羊繁殖率的影响,供研究者参考。     

BMPRI-B基因及其突变对绵羊排卵率的影响

近年来发现骨形态发生蛋白受体Ⅰ型基因(BonemorphogeneticproteinreceptorIB, BMPR IB) 突变和Booroola羊多羔表型完全一致, 从而认定BMPR IB基因为控制绵羊多胎性状的主效基因。本文从BMPR类型和信号传导机制及突变体对排卵率的影响等方面详述了BMPR的研究进展,旨在为研究和进一步利用该多胎基因提供参考。     

奶牛性别鉴定的研究与应用

 以控制部分绵、山羊品种高繁殖力的BMPR IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR RFLP方法分析闽东山羊BMPR IB,BMP15 和GDF9 基因多态性与繁殖性状的关系。研究发现：多胎品种闽东山羊及南江黄羊在BMPR IB 基因的相应位置上并未发生与Booroola Merino 羊相同的突变,同时也未检测到BMP15 的FecXI, FecXH , FecXB基因及GDF9的FecGH 基因,因此排除了这5个突变位点影响闽东山羊高繁殖力性状的可能性。然而,由于闽东山羊的BMPR IB、BMP15、GDF9 的全基因序列信息的缺乏,尚不能完全断定3个基因对闽东山羊高繁殖力性状没有影响。     

应用Cas9 RNPs进行绵羊FecB基因型检测的可行性研究

为了研究Cas9 RNPs用于绵羊FecB基因分型的可行性，试验以FecB基因BB、B+、++型的绵羊个体为试验动物提取基因组DNA。基于Cas9 RNPs的体外DNA定点内切酶活性，用FecB基因靶位点的特异性引物扩增产物作为底物，利用大肠杆菌共表达纯化获得Cas9 RNPs,对不同FecB基因型目标样本进行酶切检测。结果表明：SDS-PAGE电泳结果显示，在130～180 kD之间有一条与预期大小相符的特异蛋白条带；3种基因型的靶DNA均被切割为185 bp和368 bp两个片段；绵羊FecB++型成纤维细胞Cas9 RNPs电转染的突变检测结果显示，纯化的两个Cas9 RNPs都具有基因组编辑活性。说明本研究获得的Cas9 RNPs在体外和细胞内都具有良好的酶活性，但未能区分绵羊FecB基因型。     

与绵羊多胎性状有关的FecB和FecX基因研究进展

FecB和FecX基因是在研究绵羊多胎性状中发现的2个关键基因,对其深入研究将会对绵羊以及家畜遗传育种发挥积极的推动作用.从FecB和FecX基因的生理效应、基因定位等方面进行综述,以期为相关研究提供参考.