荔枝三种结实类型内源激素的平衡与坐果机理

首次引入内源激素平衡[(1AA+GAs+CTK)/ABA]概念,比较分析了荔枝三种类型果实(大核、小核、无核)内源激素平衡的动态变化;揭示了无核果在花后3d相对高水平的生长促进类激素(IAA+GAs+CTK)及花后ABA水平的持续下降是其具有单性结实能力的主要原因;同时,揭示了坐果期低水平的IAA、GAs及相对较低的(IAA+GAs+CTK)/ABA值是小核品种严重生理落果的主要原因;并比较了荔枝果实各组成部分(果皮、假种皮、种子)内源激素平衡的差异,认为胚的正常发育对维持荔枝果实后期的生长发育有重要意义,是大核品种后期生理落果较少的内部生理基础。     

荔枝三种结实类型内源激素的平衡与坐果机理

首次引入内源激光平衡［ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）／ＡＢＡ］概念,比较分析了荔枝三种类型果实（大核、小核、无核）内源激素平衡的动态变化;揭示了无核果在花后３ｄ相对高水平的生长促进类激素（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）及花后ＡＢＡ水平的持续下降是其具有单性结实能力的主要原因;同时,揭示了坐果期低水平的ＩＡＡ、ＧＡｓ及相对较低的（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）／ＡＢＡ值是小核品种严重生理落果的主要原因;并比较了荔枝果     

荔枝果实发育期间内源激素含量的变化

对‘无核荔枝’果实生长及无核荔枝与有核荔枝（淮枝）内源激素动态进行比较研究。结果表明,无核荔枝果实生长模式与有核荔枝不同,果实鲜重的增加主要在果实发育后期。果皮细胞分裂素（ＣＴＫ）及赤霉素（ＧＡ１＋３）的含量动态与淮枝果皮相似。在果实发育前期,无核荔枝果实脱落酸（ＡＢＡ）含量高、ＧＡ１＋３含量低;生长素（ＩＡＡ）含量在果实发育中期以后比有核荔枝高,而ＡＢＡ维持在较低的水平,无核荔枝中后期落果率低与ＡＢＡ含量低及ＩＡＡ含量高密切相关。     

糯米糍荔枝坐果与内源激素的关系

授 粉爱精是糯米糍荔枝花后子房正常坐果的刺激因子，授粉后子房ＡＢＡ从开花当天的最高水平急剧下降，而ＩＡＡ、ＧＡａ和ＣＴＫ水平都升高，并在花后１２天达最。地果期内源ＡＢＡ水平有３次明显高峰，分别出现在３次生理落果高峰前１周左右；内源１ＡＡ和ＧＡｓ则有２次明显较高水平，分别与果皮和假种皮的迅速生长有关；而ＣＴＫ在胚败育前 保持高水平，胚败育后才降至较低水平。荔枝果实中ＧＡｓ类有ＧＡ３、ＧＡ４＋７、ＧＡ     

糯米糍荔枝裂果与内源激素变化的关系

以易裂荔枝品种糯米糍为材料,了果实发育前期（即果皮发育期）裂果与正常果、裂果多与裂果少的植株果实内源激素变化,结果表明,在果帝发育前期果皮中的细胞分鲜明素（ＣＴＫ）、生长素（ＩＡＡ）含量较高,说明果帝发育前期果皮主要以细胞分裂、加厚生长为主。比较裂果多与裂果少植株上的正常果实,裂果多的树生长促进类物质（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）含量较高,果肉尤为如何,初步认为,裂果与内源激素变化密切相关。还讨论了的     

糯米糍荔枝果实内源激素与落果的关系

以糯米糍荔枝生理落果期的田间调查和胚胎发育研究为基础，探讨了内源激素与生理落果的关系。结果表明，糯米糍生理落果高峰的主要原因是：第１次因授粉受精不良导致的生长促进类激素尤其是ＣＴＫ水平过低；第２次与胚乳为胚的发育所利用而消失，ＩＡＡ和ＧＡｓ急剧降低有关。     

糯米糍荔枝果实内源激素与落果的关系

以糯米糍荔枝生理落果期的田间调查和胚胎发育研究为基础,探讨了内源激素与生理落果的关系.结果表明,糯米糍生理落果高峰的主要原因是:第1次因授粉受精不良导致的生长促进类激素尤其是CTK水平过低;第2次与胚乳为胚的发育所利用而消失、IAA和GAs急剧降低有关;第3次与胚的败育造成CTK、GAs和IAA的全面下降有关;第4次发生在假种皮(果肉)迅速生长期,与种皮和假种皮ABA升至高水平有关.此外,还探讨了ABA /(IAA+GAs+CTK)与生理落果的相关性,以及胚囊、珠被和假种皮等果实内部组分内源激素的变化特点.     

糯米糍荔枝裂果与内源激素变化的关系

以易裂荔枝品种糯米糍为材料,研究了果实发育前期（ 即果皮发育期） 裂果与正常果、裂果多与裂果少的植株果实内源激素变化,结果表明,在果实发育前期果皮中的细胞分裂素（ＣＴＫ） 、生长素（ＩＡＡ） 含量较高,说明果实发育前期果皮主要以细胞分裂、加厚生长为主。比较裂果多与裂果少植株上的正常果实,裂果多的树生长促进类物质（ＩＡＡ＋ ＧＡＳ＋ ＣＴＫ） 含量较高,果肉尤为如此。初步认为,裂果与内源激素变化密切相关。还讨论了内源激素比例与裂果的关系。     

荔枝果皮花青苷与内源激素含量的变化规律

研究了了笑荔枝果实发育过程中果皮花青苷与细胞分裂素（ｉＰＡｓ）、赤霉素（ＧＡ１／３）和脱落酸（ＡＢＡ）等内量的变化规律。结果表明：果实发育第Ⅰ期前期,即花后１４天以内,果皮ｉＰＡｓ和ＧＡ１／３含量较高,而ＡＢＡ含量较低,同期果皮化青苷含量偏低;在花后２８天,ｉＰＡｓ含量出现一个合成高峰,同期ＡＢＡ含量相对较高而ＧＡ１／３呈相对较低,此时花青苷第一个合成高峰;花后４２天果实发育进入第Ⅱ期,ＧＡ１／３     

HPLC测定荔枝不同器官中内源激素流程的优化

为了探讨内源激素的提取分离和分析测定的优化流程。试验在前人研究的基础上,以荔枝根、叶、果实为材料,针对荔枝样品富含多酚类和色素等杂质的特点,借鉴酶联免疫法(ELISA)中植物激素提取分离方法,对以往高效液相色谱(HPLC)分析荔枝内源激素的前处理方法进行了改进,配合选择适宜的HPLC色谱条件,摸索出荔枝不同器官中内源激素分析测定的优化流程。结果显示该流程可以联合测定IAA、GA3、ABA和ZT(回收率分别为78.52%、82.36%、79.83%和78.57%),且保留时间稳定,试验重现性好。整个提取分离、分析测定流程简便、快速、准确,适合荔枝材料内源激素的分析测定。     

马铃薯试管薯形成过程中几种内源激素的变化

 以马铃薯早熟品种‘费乌瑞它’脱毒试管苗为材料, 在试管薯形成过程中, 研究其GA₃、IAA、6- 呋喃氨基嘌呤( KT) 、6- 苄氨基嘌呤( BAP) 、ABA 含量的变化。结果表明: 无论是换入试管薯诱导培养基前的试管苗, 还是试管薯诱导形成过程中的母株试管苗, 根内各种内源激素含量始终高于茎叶。随着诱导环境的改变, 以及匍匐茎、试管薯的形成和发育, 各种内源激素含量发生明显变化。转入诱导培养基后的试管苗在光照培养条件下, 茎叶内GA3、IAA、KT、BAP 和根内ABA 含量均有不同程度的增加;黑暗培养3 d 匍匐茎形成时, GA₃、KT、BAP 及茎叶内IAA 含量下降; 黑暗培养7 d 匍匐茎顶端开始膨大时, 茎叶内GA₃、KT、BAP 含量再次增高, 而根内GA₃、BA 含量继续下降, IAA、ABA 含量无明显变化; 黑暗培养14 d 试管块茎基本形成时, IAA、BAP 含量缓慢上升, 根内GA₃ 含量下降, 茎叶GA₃ 含量处于相对稳定状态。     

荔枝结果过程中内源激素变化及单性结果的诱导

具自然单性结果能力的‘禾虾串’荔枝，单性结果能力，与开花前后其子房内源ＧＡｓ和ＣＴＫ水平较高以及花后ＩＡＡ持续升高，ＡＢＡ持续下降有密切关系。内源激素平衡〔ＡＢＡ／（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）〕的分析也表明，禾虾串子房在开花前后具有较高水平的生长促进物质，而不具单性结果能力的‘怀枝’（大核品种）子房则含有较高水平的生长抑制物质。联系果实发育期间的内源激素变化分析了禾虾串单性果较小的原因。应用２，４－Ｄ处理不授粉（去雄套袋）荔枝子房，仅妃子笑品种成功获得诱导性单性结果     

结球甘蓝高温春化逆转过程中几种内源激素含量的变化

以结球甘蓝早熟品种8398和中熟品种京丰1号为试材,分别在植株长至7片和9片真叶时进行绿体春化处理18和21d,再进行37℃高温春化逆转12h,研究结球甘蓝高温春化逆转过程中内源激素含量的变化。结果表明:在高温春化逆转过程中,结球甘蓝植株体内GA3含量变化不大,IAA含量呈上升趋势,ABA含量呈下降趋势。与低温春化的对照相比,在高温春化逆转结束时,GA3和ABA含量显著降低,而IAA含量显著升高。低水平的GA3和ABA含量和高水平的IAA含量有利于春化逆转完成。     

低温胁迫和喷施ABA对荔枝内源激素和成花的影响

 利用人工气候室模拟自然低温对荔枝进行低温胁迫和喷施ABA 处理, 以期为荔枝防寒护花技术提供理论依据。结果表明, 低温下荔枝叶片内源脱落酸(ABA) 和吲哚乙酸( IAA) 含量增加, 蒸腾速率(Tr) 减少, 水势升高。ABA 处理明显提高了低温下叶片ABA 水平, 降低了IAA 水平, 使叶片Tr 减弱, 水势升高。经受-2 ℃低温后, ABA 处理的荔枝仍有较高的成花率。     

几种激素的有效期

答河南省焦作市读者连全瑞您提出的几种激素,从分类上讲,性诱剂为昆虫性外激素,乙烯利、多效唑、赤霉素为植物生长调节剂,它们都有一定的有效期.时间久了都会失效。拿载体为橡胶型的桃小性诱芯(含激素量500μg/枚)来说,田间自然条件下,使用有效期为30～40天,如果暂时不用装在有色瓶中避光,低温(3～7℃)下保存可达1～2年之久.但田间使用时有效期就会相应缩短。各种昆虫激素载体不同,含激素的量不同,持效期也就不同。又如载体为塑料管型的梨小食心虫诱芯(含激素量200μg/枚),有效期为15～20天.失效的性诱剂从外观上无法辨别,只能在成虫发生期…     

几种适合家养的蕨类植物

蕨类植物虽品种各异，但在栽培管理上有很多共同处：一、喜半荫，忌强光直射，尤其夏天一定要遮荫，否则叶子发黄甚至发生焦枯现象。在半荫状态，而又能照上两个小时的日光，可保持常青。     

内源激素对苹果树的调控

<正> 调节果树的生长与花芽分化,尽可能地缩短营养生长期,维持稳定的树势,并长期生产优质果品,是果树栽培的目标。通过对苹果树进行植物激素的处理,来调节生长与花芽分化的效果是较为明显的。如单独使用B_9,对新梢生长有抑制效果,并可促进新梢提前停止生长和花芽分化,经在苹果树下部三分之一树冠的试验处理,结果证明对新梢生长的抑制作用和对花芽的促成效果,而未做处理的花芬也有增加,估计是由于处理树内树液的细胞分裂素与花芽量的增加互为关联。