吡虫啉两种测定方法的比较

本文采用正相和反相高效液相色谱对吡虫啉含量进行了测定,并对同类产品进行了比较。结果表明,两种方法对吡虫啉原药及制剂的含量测定相结果对误差在允许范围内,在分离效率方面正相色谱分析更具其优越性。     

盘式蚊香中丙烯菊酯、仲丁威的气相色谱分析研究

介绍了采用程序升温的气相色谱法 ,使用内涂甲基硅酮的弹性石英大口径毛细管色谱柱和FID检测器 ,在选定条件下对盘式蚊香中丙烯菊酯和仲丁威进行检测 ,本方法线性关系好 ,准确度、精密度满足分析要求     

嘧霉胺高效液相色谱和气相色谱2种分析方法研究

采用高效液相色谱法和气相色谱法对嘧霉胺进行定性定量比较分析。结果表明：高效液相色谱法的线性相关系数为0．9992,标准偏差为0．086,变异系数为0．27％,平均回收率为99．43％;气相色谱法的线性相关系数为1,标准偏差为0．15,变异系数为0．46％,平均回收率为99．52％。     

硫丹的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法对硫丹原药进行了分析，可将两种异构体很好地分开，并且可分别测得每种异构体的含量，此方法还具有简便，快速，定量，准确等特点。     

噻嗪酮2种分析方法的比较

通过对比气相色谱法、高效液相色谱法测定噻嗪酮超低容量液剂中的噻嗪酮含量,发现2种方法均具有准确、稳定的优点,其测定结果的相对误差均在允许范围内,气相色谱法更是具有成本低的特点。     

咪鲜胺原药中微量2，4，6-三苯酚测定方法的研究

建立了高效液相色谱法测定咪鲜胺原药中微量2,4，6-三氯苯酚含量的方法。采用HypemilBDSC18色谱柱，以甲醇／水（72／28v／v）为流动相（每500mL流动相中含0．5g四丁基溴化铵），检测渡长为296nm，2,4，6-三氯苯酚的质量浓度在0～871．2μg／L范围内线性关系良好，其线性相关系数为0．9998；加标回收率为99．71％～102．02％，变异系数为1．14％，检出限为0．88μg／L。     

高效液相色谱法测定糙米和土壤中6种杀虫剂的残留

建立了糙米和土壤中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟虫双酰胺、虫螨腈和虱螨脲6种杀虫剂残留的高效液相色谱检测方法。样品用乙腈浸泡过夜后振荡提取,其中糙米过氨基小柱净化,土壤无需净化;采用高效液相色谱仪,以甲醇-乙腈-水为流动相,利用C18柱和二极管阵列检测器(检测波长:265、254、230 nm)对待测组分进行分离和测定。结果表明,在0.05~5 mg/L范围内,标准品质量浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(R2=0.999 4~1)。在0.1、0.5和1 mg/kg 3个添加水平下,糙米和土壤中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟虫双酰胺、虫螨腈和虱螨脲的平均回收率在84.5%~113.2%之间,相对标准偏差(RSD)≤9.3%;供试6种农药在样品中的检出限(LOD)为0.010~0.016 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03~0.05 mg/kg。所建 立的方法具有准确、快速、简便、重复性好等特点,其准确度和精密度均能满足农药残留分析的要求。     

电热蚊香片中右旋丙烯菊酯的测定方法

本文介绍用３％ＳＥ－３０ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ填充柱，用ＦＩＤ检测器对电热蚊时片中右旋丙烯菊酯进行定量分析，分析方法的变异系数为０．１２％，线性相在系数为０．９９９３，平均回收率为９９．８％，该方法具有快速，方便，精确等优点。     

氟虫脲高效液相色谱分析

本文叙述了用ＨＰＬＣ法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇，水和异丙醇为流动相，在２５２ｎｍ下检测，外标法定量分的５％氟虫脲油制剂，方法的线性相关性好，变异系数为０．５１％，回收率为９９．２６～１００．４％适于氟虫乳油制剂的分析。     

克菌丹原药中微量四氯化碳测定方法的研究

建立了气相色谱法测定克菌丹原药中微量四氯化碳含量的方法,采用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,四氯化碳与克菌丹中杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,四氯化碳的质量浓度在0~9.53μg/m L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.999 4;加标回收率为92.30%~105.8%,变异系数为2.88%,最低检出浓度为0.39μg/m L,最小检出量为0.39ng。     

40%敌.仲乳油的气相色谱分析

40%敌.仲乳油是由敌百虫和仲丁威复配而成，本文采用气相色谱程序程式温法，以壬二酸二乙酯为内标，OV-101为填充柱，内标法测定敌.仲乳油的含量，其方法的标准偏差分别为0.18、0.08；变异系数为0.74%、0.57%；线性相关系灵敏为0.9999、0.99995；回收率为98.56%-100.41%、99.18-100.52%。     

3种杀螨剂生物测定方法的比较研究

在杀螨剂研究中,常规的玻片浸渍法或叶片浸渍法都无法满足微量物质的快速测定工作。在玻片浸渍法的基础上,采用玻璃点样毛细管对螨体直接施药,解决了这一问题。文中比较了玻片浸渍法,叶片浸渍法及玻片毛细管法3种测定方法对用4种溶剂和水提取的黄花蒿的提取物和常用杀螨剂哒螨灵对朱砂叶螨的作用效果,结果证实了采用玻片毛细管法测定的结果与玻片浸渍法的结果相近,但其用药量降低了1000倍,这对植物源杀螨剂以及生物农药研究都有重要意义。     

HPLC和LC-MS对唑草酮原药的检测方法比较

在对唑草酮进行残留分析试验的过程中,对其浓度的分析检测方法有很多。通过HPLC和LC-MS对唑草酮原药的检测比较,得到HPLC对唑草酮的LOD为0.011 mg/L,LOQ为0.036 mg/L;LC-MS对唑草酮的LOD为0.036 ng/L,LOQ为2.04 ng/L,且HPLC和LC-MS对唑草酮原药的检测方法都具有易操作、分离特性好的特点,但LC-MS的检出限比HPLC低,推荐LC-MS适合用来分析唑草酮含量较低的样品,而HPLC适合用来分析唑草酮含量较高的样品。     

Comparison of Three Methods for Monitoring Populations of Different Genotypes of 2,4-Diacetylphloroglucinol-Producing Pseudomonas fluorescens in the Rhizosphere

ABSTRACT Pseudomonas fluorescens strains producing the antibiotic 2,4-diacetylphloroglucinol (DAPG) have biocontrol activity against a broad spectrum of root and seedling diseases. In this study, we determined the effect of genotype on the ability to isolate and quantify introduced 2,4-DAPG producers from the rhizosphere of wheat using three different methods: traditional dilution plating on selective media, colony hybridization followed by polymerase chain reaction (PCR), and phlD-specific PCR-based dilution endpoint assay. Regression analysis of the population densities of 10 2,4-DAPG-producing P. fluorescens, representing five genotypes, determined by the three different methods demonstrated that the relationship was linear (P < 0.001) and the techniques were very similar (i.e., slopes equal to 1.0). The phlD-specific PCR-based assay had a slightly lower limit of detection than the other two methods (log 3.3 versus log 4.0 CFU/g of fresh root weight). With the colony hybridization procedure, we observed that the phlD probe, derived from strain P. fluorescens Q8r1-96, hybridized more strongly to colonies of BOX-PCR genotypes D (strains W2-6, L5.1-96, Q8r1-96, and Q8r2-96) and K (strain F113) compared with strains of genotypes A (Pf-5 and CHA0), B (Q2-87), and L (1M1-96 and W4-4). Colony hybridization alone overestimated the actual densities of some strains, thus requiring an additional PCR step to obtain accurate estimates. In contrast, population densities estimated for three of the bacterial treatments (strains CHA0, W2-6, and Q8r2-96) with the PCR-based assay were significantly (P < 0.041) smaller by 7.6 to 9.2% and 6.4 to 9.4% than population densities detected by the dilution plating and colony hybridization techniques, respectively. In this paper, we discuss the relative advantages of the different methods for detecting 2,4-DAPG producers.     

联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。     

反相高效液相色谱法测定PEG 胁迫下小麦幼苗中甜菜碱的含量变化

采用胁迫及复水处理不同品种小麦幼苗,甜菜碱提取液经浓缩后分别在阴阳离子交换树脂上纯化,样品用C18反相色谱柱进行分离,流动相为50 mmol/L的NaH2PO4溶液(pH4.45),流速为0.6 mL/min,192 nm波长测定.实验优化了提取温度、时间、色谱离子对等相关影响因素,测定了水分胁迫下小麦幼苗叶片中甜菜碱含量的变化.研究结果发现:在PEG胁迫和复水过程中,随时间的延长,小麦幼苗中的甜菜碱的含量均呈现先增后降趋势,抗旱型小麦能在较短时间内迅速积累大量甜菜碱;甜菜碱的合成与植物抗旱有着密切关系.反相高效液相色谱法测定小麦甜菜碱含量具有准确、灵敏、简便等特点.     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

氯氰菊酯立体异构体分析方法研究概述

本文介绍了氯氰菊酯立体异构体使用毛细管气相色谱法和高效液相色谱法的硅胶柱和键合固定相柱的分离方法。使用的3种毛细管柱为25m×0.32mm(或0.25mmi.d.)×1.0μm膜厚 ,分别用OV -1,OV -101,或SE -52固定液涂渍。使用高效液相色谱法的硅胶柱和键合固定相柱 ,在正相色谱的条件下 ,能够将氯氰菊酯立体异构体完全分离。HPLC的流动相可以分别是正己烷 -四氢呋喃、异辛烷 -乙酸乙酯、石油醚 -乙醚 -乙酸乙酯等。氯氰菊酯最佳检测波长为235nm。     

必宁特30%可湿性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留分析方法

本文确立必宁特３０％可湿性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留量的气相色谱分析方法。水稻样本用丙酮提取后，萃取到二氯甲烷中，柱净化后，用气相色谱火焰光度（ＦＰＤ）检测器检测。本方法对必宁特３０％可湿性粉剂中莎稗磷在稻田水、稻田土、稻苗、稻壳、稻米的平均回收率范围为８１．８９％～９９．８０％，变异系数为０．５０％～６．５９％，最小检出量为０．５ｎｇ，在稻田水、稻田土中最小检出浓度分别为０．００５ｍｇ／Ｌ，０．０１ｍｇ／ｋｇ。在稻苗、稻壳、稻米中的最小检出浓度均为０．０５ｍｇ／ｋｇ。