如何申办农药自由销售证明

农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。１办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :１．１农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填…     

农业部、海关总署发布公告公布《中国进出口农药登记证明管理名录》（中华人民共和国农业部、中华人民共和国海关总署第595号公告）

根据《农药管理条例》和《在国际贸易中对某些危险化学品和农药实行事先知情同意程序的鹿特丹公约》（PIC）的有关规定，农业部和海关总署自1999年7月1日起，对进出口农药实施登记证明管理。凡在我国进出口农药（含原药和制剂），进出口单位须向农业部申请办理“进出口农药登记证明”．海关凭农业部签发的“进出口农药登记证明”办理进出口手续。未取得《进出口农药登记证明》的农药，一律不得进出口。为进一步做好农药进出口管理工作。     

农药登记热点答疑（一）：何种情况下可以授权环境资料

为进一步解决农药企业在申办农药登记过程中遇到的一系列问题,我刊就农药登记中相关热点问题聘请专家进行答疑,使农药企业更好地了解农药登记规定的相关要求,在办理农登记的过程中少走弯路。     

《农药登记资料要求》系列谈

第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不…     

浅谈当前农药临时登记审批中的常见问题

自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里…     

国家经贸委公布第三批审核批准的农药产品名单

本刊讯 :国家经贸委发布２００２年第９号公告 ,公布了２９４个农药产品经审核批准颁（换）发农药产品生产证书。本次颁（换）发农药产品生产证书的有效期 ,原药产品５年 ,加工、复配产品和分装产品均为１年。公告同时指出 ,获证企业必须在产品包装上注明生产批准证书编号及有效期。通过核准的企业要严格按照核准内容 ,在有效期内办理完有关使用登记、生产批准证书等手续。凡擅自扩展与变更核准内容、出让核准、或在２年内未办理完使用登记、生产批准证书等手续的企业 ,所获得的核准自动失效。这样 ,通过农药产品登记和生产批准证书的发放进…     

浅谈农药登记中的专利保护问题

随着社会的进步 ,经济的发展 ,人们依法保护自身权益的意识普遍增强。一些农药生产企业在新产品开发后为自己的产品申请了专利 ,使自己的技术发明处于法律保护之下 ,减少或防止本企业所开发的产品在市场推广时受到类似产品的影响。目前 ,在办理农药登记时 ,涉及专利保护的产品越来越多 ,一些专利权人常和办理农药登记人员商谈或提出其产品保护问题。另外 ,登记申请人也经常需要了解专利保护和农药登记保护之间的关系。农药登记和农药产品专利是两个不同的概念 ,两种不同的行政制度 ,但二者有时是相互联系和影响的。为探讨二者关系 ,现就农药…     

关于进一步加强农药分装登记管理工作的通知

农业部农药检定所于２００１年３月５日发出“关于进一步加强农药分装登记管理工作的通知”。通知指出 :近年来 ,申请办理农药分装登记的产品越来越多 ,２０００年达２５００多个。在审批中发现，分装登记存在许多问题 ,如一些企业借分装的名义从事农药加工、给分装产品重新取新的商品名称、在分装产品标签上擅自扩大使用范围或防治对象、生产单位只负责授权不负责授权后的管理等。为了进一步加强农药分装登记管理 ,规范农药市场 ,促进农药行业健康发展 ,现就农药分装登记的有关规定和要求通知如下 :?一、申办农药分装登记要求(一 )申办农药…     

国内农药登记品种的专利情况调查

我国每年有大量的农药产品依照《农药管理条例》办理农药登记,在办理农药登记之前及过程中,尤其是在登记的有效成分涉及新近开发的农药品种时,申请人通常会遭遇知识产权（尤其是专利）方面的障碍.新近开发的农药品种很少有不申请专利的,而专利所构成的屏障通常是难于逾越的,但由于专利权具有地域性和时效性的特点,并非每一个开发出来的农药品种在中国都处于专利有效的法律状态,因此,农药品种的知识产权状况是农药登记的生产经营和管理者希望了解的.     

国内农药登记品种的专利情况调查

我国每年有大量的农药产品依照《农药管理条例》办理农药登记，在办理农药登记之前及过程中，尤其是在登记的有效成分涉及新近开发的农药品种时，生产经营者通常会遭遇知识产权（尤其是专利）方面的障碍。新近开发的农药品种很少有不申请专利的，而专利所构成的屏障通常是难于逾越的，但由于专利权具有地域性和时效性的特点，并非每一个开发出来的农药品种在中国都处于专利有效的法律状态，因此，农药品种的知识产权状况是农药登记的生产经营和管理者希望了解的。     

美国的农药管理情况

为帮助国内有关部门和企业了解国外农药管理情况 ,更好地借鉴国外先进经验 ,完善我国农药管理制度 ,促进农药产品出口 ,作者根据美国环保局 (ＥＰＡ)的有关材料和实地考察情况 ,将美国农药管理情况介绍给大家 ,以供参考。１美国农药管理的有关法规和机构１．１法规涉及农药管理的法规主要有２个 ,即《联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法》(ＦＩＦＲＡ)和《联邦食品、药品和化妆品法》(ＦＦＤＣＡ)。ＦＩＦＲＡ法要求在美国销售和使用的农药必须登记 ,而ＦＦＤＣＡ法规定在粮食和饲料植物使用的农药都必须制定农药最高残留限量 (ＭＲＬ)。１．２机…     

农药标签监督管理浅析

在贯彻落实《关于加强农药标签监督管理工作的通知》（以下简称《通知》）工作中 ,我们对唐山市的农药市场进行了执法检查。在被抽查的４００张农药标签中 ,竟有２９５张属于不合格标签 ,占总数的７３ %。针对目前市场上农药标签严重不合格的现象 ,我们进行了认真的总结 ,进一步分析了产生这些现象的原因 ,同时对今后农药标签的管理提出一些建议。１不合格标签的特点１．１假冒、伪造农药登记证号或无农药登记证号判断是否属伪造农药登记证号 ,主要依据农业部农药检定所的《农药登记公告》 ,若农药标签中所标明的农药登记证号在《农药登记公…     

如何做好农药登记田间药效试验

农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农     

《农药登记资料要求》系列谈

第八篇农药分装登记农药分装是指在已登记的产品大包装内，不加入任何其它成分，直接分装成指定规格的小包装产品。1申请办理分装登记的前提条件申请办理农药分装登记应具备如下三个基本条件：1.1分装前产品已登记且在登记有效期内。1.2分装企业为一法人分装属于企业生产行为之一。农药分装企业必须为一法人，应能承担起相应的法律责任。任何个人不能从事农药分装活动。1.3获得原包装生产单位的分装授权分装企业只有获得生产企业的授权且办理了分装登记之后才能分装其产品；任何分装企业未经授权不得打着已授权分装企业的旗号分装其它企业的…     

农药登记问答

农药登记问答１问：农药生产销售前需办理哪些手续？哪些部门负责办理？答：农药在生产销售前农药生产企业需办理农药登记、生产许可（或准产）证和产品标准审批备案手续，即必须具备农药登记证号、生产许可（或准产）证号、产品标准号３个证号，才能生产、销售。农业部主...     

农业部农药检定所文件 关于贯彻《农药登记资料规定》有关具体问题的通知

各省、自治区、直辖市农药检定（管理）所（局、站）、农药生产企业和相关试验单位： 为更好地贯彻实施《农药登记资料规定》,切实做好农药登记申请和审批工作,现就《农药登记资料规定》的有关具体问题作如下补充说明：     

农业部：2008年下半年起禁用农药商品名

2007年12月19日上午,农业部新闻办公室举行新闻发布会,介绍农业部出台6项农药新规定等有关情况,并答记者问。记者从发布会上获悉,目前农药登记管理中主要存在着三个比较突出的问题：一是产品数量多。由于现行法规规定农药产品可以进行正式登记,也可以进行临时登记,而临时登记要求低,企业热衷于临时登记,致使农药产品的数量大量增加。     

第六届全国农药登记评审委员会第一次全体会议纪要

１９９９年１０月９～１０日,农业部在北京市召开了第六次全国农药登记评审委员会第一次全体会议。会议应到评委３０人,实到２７人和１位特邀毒理学顾问。会议期间,委员们对申请正式登记的９个农药进行了评审;审议通过了禁止氰戊菊酯在茶叶上使用和对甲胺磷等五种高毒农药加强管理的建议;听取了农业、林业、石化、卫生、环保、粮食、农资、海关等部门通报农药登记、管理情况,并对农药管理工作提出了意见和建议。现将会议情况纪要如下：一、评审了申请登记的农药委员们按照农药登记的有关规定和评审原则,认真评审了申请正式登记的９个…     

部分高活性农药成分的最低含量限定

农药生产企业在开发产品时 ,应充分考虑产品的特点 ,确定最佳含量。农药产品使用时稀释倍数最好控制在５００～４０００倍 ,否则 ,将造成使用不便。在办理农药登记过程中 ,发现部分农药生产企业出于市场竞争、降低单位包装产品的成本等目的 ,不断地降低产品中有效成分含量。这一方面扰乱了农药市场 ,引起农药市场的无序竞争 ;另一方面因大量有机溶剂的使用而污染环境 ;第三 ,也误导农民、增加了农民的使用成本 ,损害了农民利益。为了保护生态环境和农民利益 ,规范农药市场 ,给生产企业创造一个更加公平竞争的环境 ,鼓励生产高效、安全、经济…     

《农药登记资料要求》系列谈

第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。１．１田间试验阶段 (摘要资料 )１．１．１新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性（根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同）、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性…