亚硒酸钠在低硒雏鸭体内的血液动力学研究

选用健康雏鸭作试验动物,通过人工复制硒缺乏模型,研究亚硒酸钠在雏鸭体内的药物代谢动力学。结果表明:亚硒酸钠在低硒雏鸭血液中的代谢动力学过程符合一级吸收二室开放模型,其动力学方程为:C=-0.0439e-2.6925t+0.1085e-0.0053t-0.0646e-0.1174t。其主要动力学参数为:吸收半衰期(T12Ka)为5.9026h,达峰时间(Tmax)为23.03h,消除半衰期(T12β)为131.13h,曲线下面积(AUC)为19.93mgL·h,表观分布容积(Vd)为7.60389Lkg。根据单剂量给药参数计算多剂量给药参数,为临床制定给药方案,首次先导剂量(D)为1.7046mgkg·BW,维持剂量(D0)为0.8mgkg·BW,给药间隔为120h,血药平均稳态浓度(C)为0.1664μgmL。这一结果为临床科学合理地用药预防雏鸭缺硒病提供了试验依据。     

亚硒酸钠在雏鸡体内的组织动力学研究

采用荧光法对亚硒酸钠在正常硒水平蛋用维鸡组织内的动力学过程进行了研究,结果表明,给雏鸡以０．６ｍｇ／ｋｇ体重口服,１．０ｇ／Ｌ亚硒酸钠后,肝,肾,胰均符合一级吸收二室开放模型,肌肉符合滞后一级吸收一室开放模型。整个试验过程中,肝,肾中硒的含量明显高于胰和肌肉,给药后２４ｈ每１ｇ器官和组织中含硒量依次为肝０．８４７６μｇ,肾０．７７２６μｇ,胰０．５９７８μｇ,肌肉０．１０５０μｇ,给药后１９２ｈ由     

亚硒酸钠在肉鸡体内药代动力学的研究

实验研究了30日龄肉鸡单次肌注(0.6mg/Kg)亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定血硒浓度,经微机处理得出血硒浓度及药动学参数,血硒浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:C=100.2001(e-0.0197t-e-1.6428t)。主要药动学参数:t1/2Ka为0.421 9h,t1/2Ke为35.121 5h,tp为3.312 4h,Cmax为93.986 5μg/L,AUC为5 025.314 9(μg/L).h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。     

亚硒酸钠在低硒雏鸡体内药代动力学的研究

采用低硒日粮（０．０２１μｇ／ｇ）饲喂１日龄蛋用雏鸡至１２～１４日龄（血硒降至０．０２３２±０．０１１０μｇ／ｍｌ）,按单剂量０．５２６ｍｇ／ｋｇＢＷ口服亚硒酸钠后不同时间点采集血样,用荧光分光光度法测定血硒浓度。应用ＭＣＰＫＰ药动学程序自动拟合处理血硒浓度——时间数据并求出药动学参数。血硒浓度－时间曲线符合一室开放模型,最佳药时方程为：Ｃｉ＝０．０９５９０（ｅ－０．００６１９ｔ－ｅ－０．０９４１０ｔ）。主要药动学参数：ｔ１２Ｋａ为２．０３ｈ,ｔ１２Ｋ为１１２．０２ｈ,ｔｐ为１１．９８ｈ,Ｃｍａｘ为０．０８７３８μｇ／ｍｌ,ＡＵＣ为１５．２１１ｍｇ／ｌ·ｈ。根据单剂量药动学参数,计算出多剂量给药参数：τ为１２０ｈ,Ｃ为０．１２６７６μｇ／ｍｌ,Ｄ＊为０．７０８１ｍｇ／ｋｇＢＷ,Ｄ０为０．３７１２ｍｇ／ｋｇＢＷ,Ｒ为１．９０７６。     

亚硒酸钠在雏鸡体内的血药动力学研究

本实验采用荧光法,研究了亚硒酸钠在正常硒水平蛋用雏鸡体内全血中的动力学过程。药动力学研究表明,雏鸡０．６ｍｇ／ｋｇＢＷ单剂量口服亚硒酸钠（０．１％）溶液后,血药经进过程答合一级吸收二室开放模型,理论方程为Ｃ＝０．１１６０ｅ＾－０．１４７６ｔ＋０．０１１９ｅ＾－０．０２００ｔ－０．１２７９ｅ＾－０．８６２８ｔ其主要药动学参数（均值）吸收相衰期（ｔ１／２ｋα）为０．８０（Ｈｒｓ）分布相半衰期（ｔ１／２     

口服亚硒酸钠在肉鸡体内药代动力学的研究

实验研究了30日龄肉鸡单次口服（0．6mg／kg）亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定血硒浓度,经微机处理得出血硒浓度及药动学参数,血硒浓度一时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程：C-100．2001（e-9·0197t—e-6428‘）。主要药动学参数：（1／2Ka为0．4219h,t1／2Ke为35．1215h,t。为3．3124h,Cmax为93．9865tLg／L,AUC为5025．3149％g／L）·h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。     

单次肌注亚硒酸钠硒在犊牛体内的药代动力学研究

实验研究了单次肌注(OAmg/kg)亚硒酸钠注射液后,不同时间采血,用荧光分光光度计测定血硒浓度。经微机处理获得出血硒浓度理论值及药动学参数。血硒浓度—时间曲线符合—室开放模型,最佳药时方程:Ci=0.8688×(e-0.0023t-e-15.8967t)。主要动力学参数:T_(1/2) Ka=0.05±0.01(hrε);T_(1/2) Kel=322.62±45.86(hrs);Tp=0.58±0.12(hrs);Cmax=0.8665±0.1031(μg/ml);AUC=387.26±45.51(mg/L·hrs)。按单剂量给药参数,用多剂量给药模型公式计算出多剂量给药参数。     

健康仔猪口服亚硒酸钠的血液中药代动力学的研究

本实验按0.6mg/kgBW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后，首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明，血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型，其理论方程为：C＝0.0820e^-0.0421t 0.1050e^-0.0014t-0.1870e^-2.2541t。主要动力学参数为：吸收半衰期（t1/2Ka)为0.3075h，达峰时间（tmax)为2.1517h；消除半衰期（t1/2β）为510.2706h，曲线下面积（AUC）为75.1460mg/L.h；表观分布容积（Vd)为5.5742L/kg。根据单剂量药动学参数，计算多剂量给药参数，为临床治疗制订给药方案，先导剂量（D^*)为1.2262mg/kg BW，维持剂量（D0）为0.6mg/kgBW，给药间隔（τ）为480h，平均稳态血药浓度（c)为0.1566μg/ml。     

健康仔猪口服亚硒酸钠后血液中药代动力学的研究

本实验按 0 .6 mg/ kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后 ,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .0 82 0 e- 0 .0 4 2 1 t 0 .10 5 0 e- 0 .0 0 1 4t- 0 .1870 e- 2 .2 541 t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 / 2 Ka)为 0 .30 75 h;达峰时间 (tmax)为 2 .15 17h;消除半衰期 (t1 / 2β)为 5 10 .2 70 6 h;曲线下面积 (AU C)为 75 .14 6 0 mg/ L· h;表观分布容积 (Vd)为 5 .5 74 2 L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制订给药方案。先导剂量 (D* )为 1.2 2 6 2 mg/ kg BW,维持剂量(D0 )为 0 .6 m g/ kg BW,给药间隔 (τ)为 4 80 h,平均稳态血药浓度 (с)为 0 .15 6 6 μg/ m l     

单次肌注亚硒酸钠在仔猪体内的药代动力学

按 0 .2 m g/ kg单剂量对健康仔猪肌注亚硒酸钠溶液后 ,研究了其在血液中的药物代谢动力学。结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .1773e- 0 .0 548t+0 .0 72 7e- 0 .0 0 2 6 t- 0 .2 5 0 0 e- 1 3.882 3t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 /2 Ka)为 0 .0 4 99h;达峰时间 (tmax)为 0 .4 2 37h;消除半衰期 (t1 /2β)为 2 71.9311h;曲线下面积 (AU C)为 31.72 6 0 m g/ L·h;表观分布容积 (Vd)为 2 .4 72 1L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制定给药方案。先导剂量 (D* )为 0 .5 0 89m g/ kg,维持剂量 (D0 )为 0 .2 mg/ kg,给药间隔 (τ)为 192 h,平均稳态血药浓度 (c)为 0 .16 5 2 mg/ L。     

亚硒酸钠一次内服在犊牛体内药动学研究

给犊牛一次内服（０．６ｍｇ／ｋｇ体重）亚硒酸钠溶液后不同时时间采集血样，用荧光分光光度计测定血硒浓度，在ＩＢＭ微机上用ＭＣＰＫＰ－微机用药动学程序软件处理血硒浓度实测值，微机输出血硒浓度理论值及药动学参数。血硒浓度－时间曲线符合二室开放模型，最佳药时方程为：Ｃｉ＝０．３６０２ｅ＾－４．６７５３ｔ＋０．４６２２ｅ＾－０．０００７ｔ－（０．３６０２＋０．４６２２）ｅ＾－０．１１７２ｔ．主要动力学参数：     

肌注亚硒酸钠后仔猪血硒浓度与抗氧化系统动态变化

以0.2mg/kg体重剂量给健康仔猪肌注亚硒酸钠溶液后，系统研究了仔猪血硒浓度与抗氧化系统动态变化。实验结果表明，健康仔猪体内抗氧化系统随机体硒水平的变化而变化，但与后者相比有一个明显的滞后期。给予一定量的硒后，体内的抗氧化能力并没有立即增强，SOD活力及T－AOC均经过较长一段时间后才开始显著上升，而GSH－Px活性则是先降低而后又逐渐升高，MDA的变化也明显滞后于硒浓度的变化。机体内抗氧化系统与硒水平之间存在着一定的规律性。     

丙硫苯咪唑在猪体内的药代动力学研究

本文建立了用反相高效液相色谱法测定丙硫苯咪唑及其代谢物丙硫苯咪唑亚砜、丙硫苯咪唑砜的血药浓度的方法,并测定了6头健康猪口服丙硫苯咪唑(25mg/kg)后亚砜和砜的血药浓度及有关药代动力学参数。结果:给药后20min采血,6头猪血中,丙硫苯咪唑原形药均未检出,而以丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜的形式出现。以NaVa pack C18 4μm 0.39×15cm为固定相,紫外检测器波长为290nm,甲苯咪唑为内标物,测定丙硫苯咪唑亚砜和砜.本法测得血清中亚砜的最低含量为23.56ng/mL,砜为16.54ng/mL。亚砜平均回收率为93.73±6.75％,砜为90.044±5.33％,不同浓度水平测定结果的日内和日间变动系数均在10％以下。丙硫苯咪唑亚砜和砜的药代动力学符合有吸收因素二室模型,健康猪口服丙硫苯咪唑后,亚砜半衰期(t1/B)为12.6466±1.8491h;血浆清除率(CL_B)为0.1364±0.0921L/(kg·h);血药浓度达峰时间(Tmax)为10h,峰浓度(Cmax)为11.919±1.382μg/mL血清;药时曲线下面积(AUC)为1156.69±742.52μg/(mL·h)。     

肉鸡肌注亚硒酸钠后体内SOD活性变化研究

试验研究了30日龄的肉鸡单次肌注(0.2 mg/kg·BW)亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用试剂盒法对血清中的超氧化物歧化酶(SOD)活力进行了测定。结果用药后肉鸡血清中SOD活性在4h极显著升高(p<0.01),在24 h左右达到峰值(p<0.01),后缓慢降低,至576 h仍显著高于用药前水平(p<0.05)。机体SOD的活力明显增强,进一步验证了补硒可提高机体的抗氧化能力,体现了硒浓度与SOD活性之间的正相关关系。     

不同硒水平对山羊生长性能和血液理化指标的影响

研究在基础日粮中添加不同水平亚硒酸钠对山羊生长发育、血液理化指标及抗氧化的影响。结果表明:在基础日粮中分别添加0.1、0.3mg/kg和0.5mg/kg亚硒酸钠组与基础日粮组相比,羔羊的平均日增重显著增加(P<0.05),以0.3mg/kg亚硒酸钠组增加幅度最大,增加了42.20%(P<0.05);饲料转化率分别提高了18.51%(P>0.05)、40.74%(P<0.05)和29.63%(P<0.05);0.3mg/kg亚硒酸钠组血液中WBC、RBC和血清中TP、ALB、GLO含量显著提高(P<0.05),血清尿素氮的水平显著降低(P<0.05),血清SOD和GSH-Px活性显著升高(P<0.01),血清MDA含量显著降低(P<0.01)。因此,添加亚硒酸钠促进蛋白质合成,改善机体抗氧化功能,促进羔羊生长发育,且以在基础日粮中添加0.3mg/kg最佳。     

亚硒酸钠维生素E对奶牛繁殖性能的影响

采用对比试验设计,将40头中国荷斯坦妊娠母牛分为2组,各20头,在预产期前60～70天肌注亚硒酸钠维生素E50毫升/头.试验结果表明处理组母牛所产犊牛平均初生重40.75千克,比对照组38.62千克显著提高5.8%(p＜0.05);处理组奶牛产后没有胎衣滞留症状发生,而对照组有5头,表现出明显差异(p＜0.01).妊娠奶牛通过亚硒酸钠维生素E处理后,无论是自身健康状况,还是犊牛生长发育情况,均得到了明显改善.     

亚硒酸钠对小鼠免疫器官组织结构的影响

为了研究亚硒酸钠对小鼠胸腺、脾脏组织结构的影响。给小鼠腹腔内注射 0 .5%半乳糖(50 mg/ kg/ d) ,连续 8周 ,建立衰老模型组 ;自第 4周开始给衰老用药组腹腔注射亚硒酸钠(2 mg/ kg/ d) ,连续 4周。应用电子天平称量小鼠脾、胸腺重量 ,并对胸腺、脾进行常规石蜡切片 ,观察衰老模型组、衰老用药组和对照组之间胸腺、脾组织结构的差异。结果表明 ,硒对老龄小鼠胸腺、脾的重量影响不大 ,组织切片观察显示 ,亚硒酸钠有延缓小鼠脾脏、胸腺组织衰老的作用 ,故亚硒酸钠对延缓小鼠免疫器官衰老有一定的作用     

对亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠含量测定方法的修订

对2005年版《中国兽药典》一部亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠含量测定法进行修订。采用容量法替代原子吸收光谱法,以硫代硫酸钠滴定液（0.01 mol/L）滴定,测定该注射液中亚硒酸钠含量。经实验验证,方法的精密度与准确度均较好,可用于亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠含量测定的质量控制。