2种不同矮化砧对富士苹果实生后代童期的影响（英文）

利用当年生富士苹果实生苗高位芽,嫁接到中间矮化砧木P22和SH3上,调查苹果实生苗度过童期的时间、始花部位和开花株数等,研究了2种矮化中间砧对富士苹果实生苗童期的影响。结果表明,2种矮化砧均能明显缩短富士苹果实生苗的童期。用生长2 a的富士苹果实生苗嫁接在2种矮化砧木上,至少能够缩短童期2 a以上。但P22和SH3这2种矮化砧木缩短实生苗童期的效果存在较大差异,利用P22较利用SH3开花节数更少、开花高度更低、童期更短。利用2种矮化砧木的实生苗,开花平均高度均200 cm,平均节位数100节,且首次开花部位在侧枝顶花芽的占全部开花株数的50%以上。     

2种矮化砧P22和SH3对富士苹果实生后代童期的影响

利用当年生富士苹果实生苗高位芽,嫁接到中间矮化砧木P22和SH3上,调查苹果实生苗度过童期的时间、始花部位和开花株数等,研究了2种矮化中间砧对富士实生苗童期的影响。结果表明：2种矮化砧均能明显缩短富士苹果实生苗的童期。用生长2 a的富士苹果实生苗嫁接在2种矮化砧木上,至少能够缩短童期2 a以上。但P22和SH3这2种矮化砧木缩短实生苗童期的效果存在较大差异,利用P22较利用SH3开花节数更少、开花高度更低、童期更短。利用2种矮化砧木的实生苗,开花平均高度均〉200 cm,平均节位数〉100节,且首次开花部位在侧枝顶花芽的占全部开花株数的50%以上。     

荔枝高效实生选种研究

通过收集不同荔枝种质资源自然授粉的种子,利用密植栽培和单枝整形修剪技术管理实生苗,创建大规模荔枝实生后代群体,从而快速选育目标性状株系,提高育种效率。2009—2014年共培育荔枝实生后代501294株,占地面积6755m~2。荔枝实生后代在2011—2015年成花2145株,其中包括2年童期单株68株,3~4年童期单株930株,5~6年童期单株1147株。荔枝实生后代在2011—2015年挂果608株,从中初步筛选出分别具有特早熟、特晚熟、产量高、果实大、高焦核率、可食率高等或同时具备2种以上优良性状单株177株。利用该育种方法可以在有限的土地上培育数量庞大的荔枝实生后代群体,并在短时间内初选出较多的目标性状单株,显著提高荔枝育种效率。     

苹果杂交F1代丰产性状综合选择模式研究

【目的】分析苹果杂交后代单株产量与单果质量、坐果率、叶面积、干粗、果实发育期、叶绿素含量、净光合速率、百叶质量之间的关联程度。【方法】以"短枝富士"和"粉红女士"多年的性状平均表现和预期育种目标为基础,制订其杂交后代主要性状的分级标准,通过对261株短枝富士与粉红女士杂交F1代单果质量、坐果率、叶面积、干粗、果实发育期、叶绿素含量、净光合速率和百叶质量等的调查,计算产量与各性状的相关程度,建立丰产性状的综合选择模式,并对该模式进行了验证。【结果】杂交后代单株产量与单果质量、坐果率、干粗、净光合速率、百叶质量显著相关;与叶面积、叶绿素含量、果实发育期相关性不显著。选取与单株产量相关性显著的5个性状,结合果树育种实际,建立了一套苹果杂交F1代丰产性状综合评价的数量化模式。【结论】丰产性状综合选择模式在苹果育种实践中具有良好的实用性。     

新疆红肉苹果杂种一代的遗传变异及功能型苹果优株评价

【目的】研究新疆红肉苹果与苹果品种杂种F1群体童期、果实性状的遗传变异特点,并进行功能型苹果优株评价,旨在为功能型苹果育种技术体系的创建及新疆野苹果资源的利用保存提供基本资料。【方法】以新疆红肉苹果与‘寒富’等苹果品种6个杂交组合的杂种一代868株实生苗及从中选育出的4个优株为试材,以国外引进的红肉苹果‘德红脆’及苹果栽培品种‘金冠’为对照,检测童期、果实单果重、硬脆度、可溶性固形物、可滴定酸、果皮与果肉总酚、抗氧化能力以及类黄酮含量与组分,讨论功能型苹果育种技术。【结果】新疆红肉苹果为亲本的5个杂交组合在定植第3年的开花株率均在15%以上,童期仅2.33-4.33年,而对照‘金帅’ב寒富’苹果杂交组合在定植第4年的开花株率仅为8.0%,童期3.33-5.33年;果肉花青苷含量等各性状均出现广泛分离,变异系数均在20%以上,进一步选择的潜力很大;果皮与果肉总酚及花色苷含量的广义遗传力均在85%以上,遗传能力较强;新疆红肉苹果的5个杂交组合均出现了红-绵肉及红-脆肉等株系的分离现象,其中红肉和脆肉株系分离比率分别为26.2%-37.5%和23.9%-27.5%;红肉面积较大的红脆1号和10号总酚与花青苷含量、抗氧化能力及类黄酮含量和种类数极显著地高于果肉略带红色的红脆8号和白脆1号及其对照‘德红脆’和‘金冠’。【结论】新疆红肉苹果与苹果品种杂种F1结果年龄早,果皮与果肉总酚含量等功能成分遗传能力强,从杂种F1代群体中能够选育出抗氧化能力强、类黄酮含量含量高的功能型红肉脆肉优良株系。     

木本果树开花基因研究进展

木本果树在开花前需要经历较长的童期,这是缩短育种年限和实现早期丰产的限制因素。花芽分化是木本果树童期结束向生殖生长转变的标志,由许多开花基因共同控制,了解这些基因的功能有助于缩短果树童期、提高育种效率。就近年来研究较多的几个重要开花基因的研究进展进行了阐述,并针对存在的问题提出了建议和展望。     

疏枝强度对高纺锤形苹果幼树生长的影响

以千阳苹果试验示范站的3年生高纺锤形红富士苹果树为试材,探讨冬季不同疏枝强度对树体生长的影响,为新建果园的整形修剪提供依据。试验结果表明:随着疏枝强度的增大,干粗、株高、枝条数量、总生物量逐渐减小,侧枝数量、萌芽率、枝干比小于1/3的比例逐渐增大。疏除100%侧枝处理的叶绿素含量、百叶干重、单叶面积等性状均大于其他处理。花芽数量先增大后减小,疏除30%侧枝处理花序数量最多为88个,疏除100%侧枝处理只有11个,而且以腋花芽为主。在陕西渭北地区,新建果园3年生苹果树适宜的冬季疏枝量约为30%。     

甘蔗实生苗培育与选择新法

用大棚代替温室,太阳能替代电、煤等能源,不用电炉、锅炉等加温设备,实生苗当年留在苗床,第2年进行新植并选种的新方法培育与选择甘蔗实生苗,研究新方法培育的实生苗工农艺性状、入选率和培育费用等,并与常规方法比较。结果表明:新方法不用温室、播种箱、加温设备、能源、假定植的土地和用工等,培育出的实生苗的农艺性状、产量性状和工艺性状等比常规方法培育出的实生苗表现更充分,植株更高、茎径更粗、有效茎更多、田间锤度更高,入选率平均比常规方法高约3倍,是一种简便易行、投入较少、效果更好、能缩短育种年限、加快育种进程、早出品种、快出品种、多出品种、出好品种的甘蔗实生苗培育与选择方法。     

高比例种仁杂交亲本的发现对枣树有性杂交育种的重要意义

枣树有性杂交育种存在许多难题,其中大多数枣树品种的种核没有种仁是影响枣树有性杂交育种关键问题。笔者在开展枣树有性杂交育种时,发现了鲜食冬枣和制干金丝小枣具有饱满、高比例的种仁,含种仁率分别为84.71%和50.00%~117.77%。通过冬枣×梨枣有性杂交组合,采集冬枣种子2 160粒,获取杂交实生苗625株,最后复选出主要性状超双亲的子代优良品系60株,综合性状超双亲的子代优良品系6株。该发现对枣树的有性杂交育种有重要意义。     

苹果主要经济性状遗传动态的研究

对９个苹果杂交组合和１个国光天然实生苗群体的童期，果实大小及颜色，成熟期和抗病性等经济性状的遗传特性进行了分析研究，结果认为，苹果遗传组成比较复杂，以上性状均属微效多基因控制，呈连续分布的数量性遗传。杂种性状明显表现母性遗传优势，杂种群体结果的早晚，果实大小及颜色均有倾向母本的现象。     

苹果树串花枝与腋花芽修剪技术

随着苹果矮化密植及轻剪长放、生长季修剪的普及与推广,苹果树串花枝与腋花芽形成的几率越来越多。为了提高疏花疏果效率,减少和防止"大小年"的发生,维持树体正常生长,本文简述了串花枝与腋花芽的生长特性,提出串花枝和腋花芽的修剪方法、易出现的问题及注意事项。     

黑龙江省北部早熟玉米品种主要农艺性状的遗传变异和相关分析

为指导黑龙江省高寒地区玉米育种与生产,对18个早熟玉米品种的9个主要农艺性状进行变异系数分析。结果表明:秃尖长的变异系数最大,穗位高次之,容重的变异系数最小;主要农艺性状间相关分析表明:株高与穗位高、穗长与穗粗之间存在极显著的正相关关系,穗粗与产量之间存在显著的正相关关系。     

‘富士×嘎拉’F1代杂种苗早期选择试验

【目的】通过对‘富士×嘎拉’正反交组合F1代杂种苗叶长、叶宽、分枝数等8个表观性状特征测定与评价,为苹果杂种实生苗的早期选择提供依据,加速育种进程。【方法】从每个组合4 000余株杂种苗中随机抽取300株,对8个表观性状特征进行测定,运用统计分析的方法,对各性状变异程度进行了分析与评价。【结果】结果表明,F1代杂种苗叶片大小分离程度高,变异系数最大,与叶长、叶宽、叶形指数变异系数差异显著,叶宽分离程度次之,变异系数与叶长、叶形指数变异系数差异显著,而叶长、叶形指数变异系数较小,分离程度小;苗高、干径、节数及分枝数变异系数大小为:分枝数>苗高>干径>节数,其中分枝数、苗高变异系数之间无显著差异,但均与干径、节数变异系数差异显著,分枝数、苗高分离程度好。【结论】叶片大小、叶宽、苗高及分枝数可作为杂种苗早期选择的表观性状指标。     

梅花实生选种树性状衍变趋势初探

在10余年的梅花实生选育实践中,通过对梅花实生苗生长发育过程中童期长短、始花期迟早、花器特点及实生树与其嫁接树生长与开花特性的比较,发现梅花当年生实生苗的某些植物学性状与其未来开花类型、实生单株始花树龄的迟早与花器观赏品位等均有一定相关性,实生苗童期较长、始花期较迟的单株出现花器较高品质的机率更大。同时,实生单株不同年龄时期开花性状也有所差异,实生苗初始开花优劣不完全能表现该品种未来的固有性状;实生单株与其嫁接株在树冠特征、生长势、开花性状等方面常存在一定差异,多数嫁接树的综合性状优于其实生单株。因此,梅花实生选种是一个慢长的过程,要获得一个观赏品位高、性状稳定的梅花新品种,选育时间不应少于8～10年。     

苹果杂交F_1代若干农艺性状变异分析

以216株短枝富士×粉红女士杂交后代实生苗为材料,研究了15个育种性状,明确了各性状的变异系数、变异幅度以及次数分布曲线。     

柱型苹果几个形态指标的遗传研究

本文对柱型苹果舞姿×富士的774株杂种二年生实生苗的柱型性状及节间、高粗比(一年生枝长度和5cm 处粗度之比)、叶型指数(叶长比叶宽)、叶序等进行了详细的调查和统计分析。研究表明:用节间(<1.13)和高粗比(<1.06)对柱型苹果早期预选的准确率达98%。     

山金柑实生苗童期的研究

通过播种栽培山金柑实生苗生长、开花、结果的研究表明：山金柑实生苗童期约为467d；盆栽山金柑实生苗比地栽的较容易渡过童期且渡过童期的高度(即童程)存在显著差异，盆栽为20．20cm，地栽为31．20cm，而分枝级数没有差异。均为1～2级的低级分枝；童期阶段的山金柑实生苗的小枝分枝角度较小、刺较长、叶片较小，而叶片的形状为椭圆形、几无冀叶与成年结果树没有明显区别。     

紫茉莉品系观赏性状与遗传多样性的AFLP分析

[目的]紫茉莉(Mirabilis jalapa Linn)是中国传统乡土花卉,研究不同种质的观赏性状,对利用这些资源进行杂交育种筛选后代、提高育种的针对性和加快育种进程具有重要的意义.[方法]本研究对具代表性的9个紫茉莉品系进行了株高、花型、花色、童期等观赏性状的比较,并利用扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)分子标记技术进行分析.[结果]紫茉莉的观赏性状主要包括株高、花型、花色、童期等,传统分类法可分为高株系统和矮株系统,花型为重瓣和单瓣,其花色有白色、粉色共9种颜色,多样性丰富.通过AFLP技术,采用8对引物组合共扩增出2 569条谱带,其中多态性条带2 488条,多态性条带比率为96.85％,平均每对引物扩增出321个位点,311个多态性位点.9个品系的相似性系数在0.2357～0.6493之问,平均值为0.4425,每个位点的有效等位基因数为1.2044,平均多样性指数为0.2127,遗传相似性系数最高的是5号和8号,达到0.6493,最低的是3和7,为0.2357.[结论]根据遗传相似性系数进行聚类分析,可将紫茉莉品系分为矮株型Ⅰ类和高株型Ⅱ类,分子聚类结果与表型性状特征分类结果较为一致,而在每一类中具体的观赏性状聚类存在一定差异.通过形态性状与分子标记为紫茉莉品系的研究,为进一步育种利用提供参考.     

苹果实生砧木种质资源耐缺铁和耐盐碱性评价

为了解苹果实生砧木资源抗逆性的种间、居群间和株系间差异及株系内性状分离,用8个种20份苹果资源的二年生实生苗和16个种81份苹果资源当年实生苗分别进行低铁、高盐和高pH胁迫处理,并调查缺铁黄化指数、盐害指数和碱害指数。山定子和新疆野苹果不同居群间3个性状的变异均小于苹果属种间差异,株系间、株系内实生苗3个性状分离程度最严重,但新疆野苹果同居群内株系间各性状的变异与种间差异相当。苹果属种质资源耐缺铁黄化和耐碱2个性状之间相关性显著,而缺铁黄化和耐盐之间、耐盐和耐碱之间不相关。筛选出草原海棠、小金海棠和楸子为耐缺铁黄化、耐盐、耐碱优异实生砧木资源。苹果属种质资源耐缺铁黄化、耐盐、耐碱3个性状不仅存在显著的种间差异,也存在显著的居群间变异,株系间和株系内的变异更广泛。     

苹果花芽孕育蛋白质组学初步分析

 【目的】苹果为中国乃至世界最主要果树之一，但由于童期长、其育种工作一直落后于其它作物。本研究旨在揭示苹果花芽分化机理，缩短苹果童期，加速苹果育种进程。【方法】运用蛋白质组学研究技术（双向电泳技术、生物质谱技术、生物信息学技术）对富士苹果树短枝停长后3～9周的花芽、叶芽进行蛋白质分析研究。【结果】短枝停长后第7周花芽形态分化开始，第7周花芽较叶芽的2-DE图谱有283个蛋白点在表达上有明显的质和量的变化。4个蛋白点（16.4、30.2、40.3、65.1 kD）为花芽形态分化开始时初前（花序原始体出现）花芽2-DE图谱所特有；3个蛋白点（39.3、60.2、66.3 kD）为初后（侧花出现）花芽2-DE图谱所特有，1个蛋白点（77.1 kD）为萼片期花芽2-DE图谱所特有。对富士苹果花芽形态分化开始时的4个特异蛋白点用基质辅助激光解吸P电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）进行肽质量指纹谱分析，并通过检索不同的数据库进行蛋白质鉴定与功能预测，初步认为第256号（16.4 kD）、298号（30.2 kD）蛋白点是未知蛋白，第327号（40.3 kD）蛋白点是与合成酶有关的蛋白，第367号蛋白点（65.1 kD）是一个与转录有关的RNA结合蛋白。【结论】富士苹果花芽形态分化开始时有16.4、30.2、40.3、65.1 kD 4个特异蛋白、侧花出现时有39.3、60.2、66.3 kD 3个特异蛋白、萼片出现时有77.1 kD 1个特异蛋白出现。16.4、30.2 kD是未知蛋白，40.3 kD是与合成酶有关的蛋白，65.1 kD是一个与转录有关的RNA结合蛋白。