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喹诺酮类药物在兽医临床中的应用 总被引:4,自引:1,他引:3
本文对喹诺酮类药物的兽医临床应用、耐药性、不良反应以及与其它药物之间的相互作用进行了概括总结。同时阐明了作者对该类药物临床应用的一些观点。 相似文献
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本文对喹诺酮类药物的兽医临床应用、耐药性、不良反应;以及药物在不同动物中的应用状况做出概括总结。 相似文献
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氟喹诺酮类药物在畜禽生产中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
氟喹诺酮类药物在畜禽生产中的应用北京农学院沈红吴国娟中国农科院饲料研究所霍启光自从1962年美国Sterling-Winthrop研究所Lesher等发现第一代喹诺酮类(Quinolones)药物萘啶酸(Nalidixicacid)以来,许多学者致力... 相似文献
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喹诺酮类药物在兽医临床中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>喹诺酮类(4-quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA Gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。 相似文献
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喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展 总被引:2,自引:0,他引:2
1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid),它对革兰氏阴性(G-)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用,对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G+)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收,但血液中浓度低,蛋白结合率高,随尿排出快,造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高,而且应用后极易引起耐药菌株,所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid),又名吡卟酸,于1974年问世。在兽医临床上应用成… 相似文献
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兽医专用氟喹诺酮类药物 总被引:6,自引:1,他引:5
《中国兽药杂志》2003,37(6):44-47
氟喹诺酮类是第三代喹诺酮类药物。氟喹诺酮类药物属广谱杀菌药,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、某些支原体、厌氧菌均有活性。但相对而言,其对革兰氏阳性球菌的效力不如对革兰氏阴性杆菌。所有品种对肺炎克雷伯氏菌属、大肠杆菌、沙门氏菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌均有较强抗菌作用(MIC90为0.03~2μg/mL),对绿脓杆菌等假单胞菌的作用虽较肠杆菌科细菌差(MIC90为0.5~8μg/mL),但明显优于吡哌酸。在喹诺酮类结构中加入氟原子后增强了药物对细胞、组织的穿透力,使口服制剂的生物利用度提高,吸收后也在体内广泛分布。加上抗菌谱… 相似文献
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(一)恩诺沙星
1.药理:该品为动物专用的杀菌性广谱高效氟喹诺酮类抗菌药物。其抗菌作用独特,能抑制细菌DNA旋转酶、阻断DNA复制而发挥快速杀菌作用,其作用有明显的浓度依赖性,血药浓度大于8倍最小抑菌浓度时,可发挥最佳疗效。对大肠杆菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯氏杆菌、布氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪丹毒杆菌、变形杆菌、化脓性棒状杆菌、败血波氏杆菌、金葡菌、 相似文献
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喹诺酮类药物研究进展及在兽医临床的应用问题 总被引:12,自引:0,他引:12
喹诺酮类药物已成为合成抗菌芗中最具有开发前途的一类药物。兽医临床常用药物有不同的特点和应用。与此同时,此类药物的毒性反应、耐药性及药物残留等问题不断出现,针对各方面的问题,提出此类药物的发展前景。 相似文献
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氟喹诺酮类抗菌药的研究和在兽医临床的应用彭发泉(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所150001)6-氟喹诺酮类(6-Fluoroquinolones)药物是一类以4-喹诺酮为母核的合成广谱抗菌药,已有50种以上。国内已上市的有环丙沙星(环丙氟哌酸、Cip... 相似文献
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动物用氟喹诺酮类药物的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学台成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来.氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广.抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾痫的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用.国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。 相似文献
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氟喹诺酮类药物在养猪临床上的正确应用 总被引:1,自引:0,他引:1
喹诺酮类药物是一类化学合成的具有4-喹诺酮环基本结构的杀菌性抗菌药物。本类自第1个品种萘啶酸1962年在美国问世到现在,发展迅速。第1代目前已很少应用,第2代如吡哌酸(PPA)片剂至今仍在临床使用,仅对革兰氏阴性菌(G-菌)有效。 相似文献
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自1992年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物(Quinolones)——萘啶酸(Nalidixicacid)后,许多科学家对其化学结构进行研究和改造,1972年合成了第二代喹诺酮类药物——吡哌酸(Pipemidicacid),1977年合成了第三... 相似文献
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氟罗沙星(fleroxacin,FLX)是日本杏林制药公司1983年研究开发的第3代呼诺酮类抗菌新药,1992年首先在瑞土上市,商品名为Quinodis,1993年日本上市,商品名为Megalosin。该药具有广谱、高效,既可静往又可口服,口服具有生物利用率高、吸收分布好、半衰期长、可口口服1次等特点。1药效学1.1抗菌机制本品属于旋转酶(拓扑异构酶!)抑制剂,该酶作用于细菌核分裂的DNA解链与整合(单股合成双股),使DNA的解键与整会受到障碍,影响RNA与蛋白质的合成,从而干扰细菌生长、繁殖。1.2抗菌活性本品具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对… 相似文献
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含4一咬诺酮母核的合成抗菌药称峻诺酮类(Quinolones)(oNs),1992年Leshes等发表了第一个喷诺酮类抗菌药——第唤醒,随后恶隆酸也应用于临床,由于它们只对G一菌有诈用,对绿脓杆菌无诈用,在体内的分布范围有限,称第一地喷诺酮类。此后合成的吐皈酸作用增强称第二比*NS。到SO年代初期,在喳诺酿类结构改造上取得了新进展,合成了一系列6一氟、7一版酸的喷诺酮衍生物.称第三代QNs,也称氟喷诺酮类(Fluorequinolones)(FQN。),由于这类药物抗菌谱广、抗菌力强、吸收快、分布广泛,抗菌机制独特,与其他抗菌药无交叉耐药性… 相似文献
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喹诺酮药物是一种合成的广谱抗菌性药物,由于其具有剂量低、抗菌种类广、疗效显著等一些优势,近年来喹诺酮类的药物被广泛的应用到临床实验之中,尤其是兽医临床之中,对动物的各种疾病防治工作带来了极大的帮助,但是随着使用的增加,其耐药性等一些负面问题也随之产生,给兽医临床医学提出了更高的挑战。本文我们将重点介绍一下喹诺酮药物在兽医临床上的使用情况,根据实际作出具体的分析,为喹诺酮类药物在兽医临床中的使用作出一些实际鉴证。 相似文献
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