不同细胞系上牛病毒性腹泻病毒受体的鉴定

抗独特型抗体（ａ－ｉｄｓ）已被成功用于鉴定不同细胞系上牛病毒性腹泻病毒受体，ａ－ｉｄｓ能特异结合培养细胞并鉴定出一种分子量为５０ｋＤａ的细胞膜蛋白，这可能就是ＢＶＤＶ的特异受体，在本实验中，流式细胞术中分析表明ａ－ｉｄｓ能特异地与ＭＤＢＫ，ＥＢＫ，ＢＴ，ＲＫ１５，ＭＡ１０４和Ｖｅｒｏ等不同的细胞结合。病毒吸附和复制试验表明，除猴肾细胞ＭＡ１０４和Ｖｅｒｏ外，ＢＶＤＶ都能吸会并复制，噬斑减少试验结果     

牛体外胚胎繁殖系统的病毒检测

牛体外胚胎繁殖系统的病毒检测ＡｖｅｒｙＢｅｔａｌ感染病毒性腹泻（ＢＶＤ）病毒的牛主要导致繁殖失能，其中持续感染牛是ＢＶＤＭ主要传染来源，因而，在体外胚胎繁殖过程中，防止偶发的ＢＶＤ病毒意外感染受体是很重要的。如果将ＢＶＤ病毒阳性的胚胎繁殖到ＢＶＤ特异...     

免疫过氧化物酶法快速检测牛病毒性腹泻—粘膜病病毒抗原

用间接免疫过氧化物酶法（ＩＩＰ），对非细胞致病性牛病毒性腹泻－粘膜病（ＢＶＤ－ＭＤ）病毒持续感染的４２头牛血清经牛胎儿肌细胞培养检出了ＢＶＤ－ＭＤ病毒抗原，１００头外观健康牛的血清，经牛胎儿肌细胞培养未检出ＢＶＤ－ＭＤ病毒抗原，该结果与用干扰法获得的结果一致。而且用ＩＩＰ在血沉标黄层涂片中也检出了ＢＶＤ－ＭＤ病毒抗原，用亲和系－生物素过氧化物酶复合物方法在福尔马林固定的组织切片中也检出了ＢＶＤ－Ｍ     

牛病毒性腹泻——粘膜病病毒的分离鉴定

从新疆某奶牛场犊牛腹泻粪便和流产胎儿中各分离出１株能使犊牛肾细胞产生明显病变的牛病毒性腹泻－粘膜病病毒。病变细胞超薄切片，电镜下在内质网内可看到病毒颗粒。通过琼脂凝胶免疫扩散试验和中和试验证明这２株分离毒可被美国ＢＶＤ Ｏｒｅｇｏｎ Ｃ２４Ｖ标准毒抗血清所中和，与ＢＶＤ毒具有共同的抗原性。这２株分离毒是同一种牛病毒性腹泻－粘膜病病毒。该毒能使犊牛和家兔出现类似的临床症状。     

牛病毒性腹泻病诊断的研究进展

牛病毒性腹泻－粘膜病病毒（ＢＶＤＶ）是黄病毒科瘟病毒属的成员。它主要引起牛的腹泻并呈现多种临床症状，该病给全世界各国的养牛业造成了很大危害。国内外对ＢＶＤＶ检测技术的研究不断深入，已从病毒原分离鉴定及免疫学检测发展到基因序列和结构测定的分子生物学水平。     

牛病毒性腹泻－粘膜病病毒的分离鉴定

从新疆某奶牛场犊牛腹泻粪便和流产胎儿中各分离出１株能使犊牛肾细胞产生明显病变的牛病毒性腹泻－粘膜病病毒。病变细胞超薄切片，电镜下在内质网内可看到病毒颗粒。通过琼脂凝胶免疫扩散试验和中和试验证明这２株分离毒可被美国ＢＶＤＯｒｅｇｏｎＣ２４Ｖ标准毒抗血清所中和。与ＢＶＤ毒具有共同的抗原性。这２株分离毒是同一种牛病毒性腹泻－粘膜病病毒。该毒能使犊牛和家兔出现类似的临床症状。     

牛病毒性腹泻/粘膜病的研究进展

牛病毒性腹泻／粘膜病（Ｂｏｖｉｎｅｖｉｒａｌ　ｄｉａｒｒｈｅａ／ｍｕｃｏｓａｌ　ｄｉｓｅａｓｅ，ＢＶＤ／ＭＤ），简称牛病毒性腹泻（ＢＶＤ）或牛粘膜病（ＢＭ），是由牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）感染牛引起的以发热、粘膜糜烂溃疡、白血胞减少、腹泻、咳嗽及怀孕母牛流产或产出畸形胎儿为主要特征的一种传染病。１９４６年Ｏｌａｆｓｏｎ等首次报道病毒性腹泻病。１９５３年Ｒａｍｓｅｙ和Ｃｈｉｖｅｒ发现粘膜病。１９６１年Ｇｉｌｌｅｓｐｉｅ等研究证明，这两种病毒是有共同抗原性的同种病毒，１９７１年由美国…     

牛病毒性腹泻病毒的分子生物学进展

牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）可引起临床感染和某些疾病，包括繁殖障碍、呼吸综合症、先天性缺陷、肠炎、持续感染（ＰＩ）和粘膜病（ＭＤ）〔１，２〕。本文阐述ＢＶＤＶ的生物学特征、基因组、编码蛋白及ＭＤ致病的分子机制。１ＢＶＤＶ生物学特征１．１ＢＶＤＶ分类位...     

牛病毒性腹泻的研究进展

对牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）分子生物及牛病毒性腹泻（ＢＶＤ）的流行病学、致病机理、临床症状、病理变化、诊断和预防等方面的研究进展进行了综述。     

地高辛标记核酸探针检测牛粘膜病病毒

本课题建立了地高辛标记核酸探针检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒（ＢＶＤＶ）的诊断方法。根据ＢＶＤＶ基因序列的结构特点,在编码非结构蛋白ｐ１２５高度保守基因区内,设计合成一对特异性引物。以ＰＣＲ技术从ＢＶＤＶ基因重组质粒中扩增出了ＢＶＤＶ特异的、保守的４００ｂｐ核苷酸片段,经纯化后,地高辛标记,制备牛病毒性腹泻病毒的特异性核酸探针。通过检测ＢＶＤＶ细胞培养物、相关病毒及核酸载体和ＢＶＤＶ细胞培养物的总Ｒ     

牛病毒性腹泻/粘膜病病毒在不同细胞上生长增殖的比较

牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤ）Ｏｒｅｇｏｎ　Ｃ２４Ｖ弱毒株抗原的制备一直以在犊牛仔细胞上生长为主，为了使该病毒有更广泛的宿主细胞，对该病毒株在犊牛仔细胞上和睾丸细胞上生长增殖情况作了对比，结果证明，该病毒在两种细胞上的增殖情况无差异。     

牛病毒性腹泻病毒的基因分型

根据病毒基因组５＇端非翻译区（ＵＴＲ）的序列比较将牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）分成两组。种系发生分析说明ＢＶＤＶ－１和ＢＶＤＶ－Ⅱ组互有不同，根据５＇端非翻译区和编码ｐ＾１２６多肽的基因区，设计了用ＰＣＲ鉴别ＢＶＤＶ－Ｉ和ＢＶＤＶ－Ⅱ。用该试验，１４０株ＢＶＤＶ毒株中有７６株被鉴定为ＢＶＤＶ－Ⅱ，并注意到ＢＶＤＶ－Ｉ和ＢＶＤＶ－Ⅱ之间的抗原性和病原性差别，ＢＶＤＶ－Ｉ普遍用于疫苗生产、诊断试验和研     

牛病毒性腹泻病毒野毒株的分离鉴定

牛病毒性腹泻病毒 (ＢＶＤＶ)属于黄病毒科瘟疫病毒属 (Ｐｅｓｔｉｖｉｒｕｓ) [2 ] ,是一种重要的动物病毒。它不仅是牛病毒性腹泻的重要病原 ,也是青海、内蒙古和新疆地区羔羊腹泻的重要病原之一。自 80年代初在国内发现该病并分离到病原以来 ,已有 15个省、市、自治区陆续查出该病的抗体和分离到病原。王治才等[3] 对新疆 7个地区的羔羊腹泻作了ＢＶＤＶ感染调查 ,平均阳性率为 73.6%。笔者在从事ＢＶＤＶ单克隆抗体研制过程中 ,先后分离到 2株ＢＶＤＶ野毒株 ,现将结果报道如下。1　材料和方法1.1　ＭＤＢＫ细胞　中国科学院上海细胞所…     

猪感染牛病毒性腹泻病毒的研究进展

本文就猪感染牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）的发生,临床症状与病理变化,猪感染ＢＶＤＶ的传染来源以及猪感染ＢＶＤＶ和猪瘟病毒的鉴别诊断等方法作了综述性介绍。     

牛病毒性腹泻的研究进展

牛病毒性腹泻（ＢＶＤ）是由牛腹泻病毒（ＢＶＤＶ）引起的一种重要的牛传染性疾病，该病分布许多国家，我国的许多地区也有本病的报道，据统计牛群的血清抗体阳性高达５０－９０％，对养牛业造成严重威胁。由于病毒的持续性感染，发病牛群的净化和控制费用是极其昂贵的，由此带来的出口限制，造成的损失也是不可估量的。因此，许多国家对该病的研究和都很重视，并取得重要的进展，许多概念有了新的内容和含意，并在疾病的防治中起重     

牛病毒性腹泻病毒现地分离株与疫苗株的抗原差异

用单克隆抗体（ＭＡｂ）作酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、免疫荧光试验（ＩＦＡ）、病毒中和（ＶＮ）试验及兔疫沉淀试验证明了牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）致细胞病变株８７－２５５２（现地分离）与ＮＡＤＬ和Ｓｉｎｇｅｒ（原型株）之间的抗原差异。两个抗ＢＶＤＶ８７－２５５２株的ＭＡｂ（Ｄ１１和Ｂ７）能强烈中和现地分离株，并对该病毒的４８－ＫＤａ糖蛋白呈特异性。这两个ＭＡｂ有不同的亚型，Ｄ１１为免疫球蛋白Ｇ１     

我国规模化肉牛场牛病毒性腹泻—粘膜病流行状况监测

从山东,河南和河北省的６个规模化的肉牛场随机采肉牛血清８９份,直肠粪拭子１６５份,分别用微量细胞中和试验和双抗体夹心ＥＬＩＳＡ试剂盒检测牛病毒性腹泻－粘膜病的抗体和抗原。诊断结果;ＢＶＤ－ＭＤ中和抗体阳性率为４６．２％－６５．０％;ＢＶＤ－ＭＤ病毒抗原阳性检出率为５．１％－７７．２％。从而证实我国中原地区肉牛群中存在有ＢＶＤ－ＭＤ。     

检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒抗原试剂盒的研制及应用

本研究在双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒（ＢＶＤ－ＭＤＶ）抗原的基础上，研制了检测ＢＶＤＭＤＶ抗原的试剂盒。经试验证明特异、敏感，４℃保存６个月检测结果稳定；与原方法比较，易于保存及运输，使用方便，为商品化推广应用提供了前提。     

牛病毒性腹泻病毒发病机制和疫苗开发的最新进展

本综述重点关注牛病毒性腹泻病毒的分子生物学、发病机制以及宿主对病毒感染的免疫反应，特别讨论了牛病毒性腹泻病毒的一些免疫逃避策略。疫苗接种是预防和控制的主要策略，本文讨论了目前可用疫苗的最新进展。     

抗牛病毒性腹泻病毒中和抗体对犊牛的保护效果

未哺初乳的犊牛（ｎ－２４），给以初乳、初乳代用品或代乳品，使其血清中被动获得病毒中和抗体。然后，用非致细胞病变牛病毒性腹泻强毒（ＢＶＤＶ－８９０）鼻内攻毒，监测犊牛体温，白细胞减少，血小板减少和腹泻情况，此外，用犊牛的鼻分泌物、细胞棕黄层和血清进行病毒分离和滴定，病毒中和效价为２５６或以下的犊牛出现体温升高和病毒的全身感染，病毒中和效价低于１６的犊牛出现严重的临床症状即体温升高、白细胞和血小板数减