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邹叔和 《中国预防兽医学报》1986,(3)
生物素-亲和素系统(Biotin-avidin system,BAS)在免疫学中的研究和应用引起了免疫学工作者浓厚的兴趣。早些时候,人们发现亲和素对生物素有惊人的亲和力,并能偶联抗体等一系列大分子生物活性物质,又可被酶、荧光素等材料所标记,成为一种通用性强、灵敏度高、特异性好、高度稳定、方便、经济的免疫检测手段和分离纯 相似文献
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随着医学和生物学的不断发展,对免疫学检测技术要求越来越高——敏感、快速、准确、简便等。继免疫酶法、荧光免疫测定法、放射免疫测定法(RIA)后,由 Guesdon(1979年)创建的生物素——亲和素系统(BAS)在免疫检测中的应用具有上述特点,且比常规酶联免疫吸附试验(ELISA)敏感20~80倍(Kendall,1983),可达到0.1ng/ml的水平,相当于甚或高于 RIA 测定法(Sutton,1985),已显示其巨大的应用潜力,引起 相似文献
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生物素亲和素系统是七十年代末应用到免疫学领域中,八十年代初应用到分子生物学领域中的一种生物反应放大系统。由于生物素亲和素系统改良的免疫诊断方法和生物素化的核酸探针具有敏感性高、特异性强、稳定性好没有放射性污染和应用面宽等特性而日益受到医学、兽医学及其它生物学界的广泛重视。近年来,动物传染病诊断方面也有应用生物素亲和素系统改良的各类方法的报道。本文根据作者自己的工作以及收集的部分材料对生物素的理化性质及其衍生物的制备、亲和素蛋白的理化和生物学特性以及生物素亲和素系统放大原理和该系统改良的一些基本检测方法作一简要的概述。此外,还着重介绍一下生物素亲和素系统改良的方法在动物传染病诊断上应用的现状。 相似文献
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生物素-亲和素标记技术 总被引:2,自引:1,他引:2
生物素-亲和素系统(BAS)是一种具有高亲和力、灵敏度高、特异性强和稳定性好等优点的信号放大标记技术,研究证明生物素与亲和素依靠接触表面均一的多层膜来维系其稳定的结合。随着不断的探索和研究,该技术现已发展出多种标记方法,例如桥-亲和素-生物素标记法、亲和素-生物素-过氧化物酶法、标记生物素-抗生物素法,由于该标记技术具有优秀的性质,因此很快渗透到多个学科,在细胞和抗原的定位和检测中体现出极其重要的作用。目前,BAS已广泛应用于免疫学、分子生物学和组织化学等领域,并取得较好的效果。文章对该技术的特点、方法和应用做了简述。 相似文献
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<正> 七十年代中期,亲和素(Avidin)与生物素(B-iotin)之间的强亲和作用及多价反应性,引起了免疫学工作者的极大兴趣,经研究进行亲和素与生物素既可偶联抗体等一系列大分子生物活性物质,又可被酶等多种材料所标记,据此发展成为一种新颖的生物反应放大系统,即亲和素-生物素系统(Avidin-BiotinSystem,ABS)。该系统最初被用于免疫组织化学,进行组织和细胞内特异性抗原的检测、定位及半定量研究。1979年,Guesdon等又将ABS首次引入了固相酶免疫吸附试验。ABS-ELISA是亲和素-生物素系统与ELISA技术相结合所建立的一种新的 相似文献
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反刍动物瘤胃微生物可以合成大部分B族维生素。生物素由瘤胃和大肠中的细菌合成。它在葡萄糖异生、脂肪酸合成及氨基的分解代谢及细菌中丙酸生成中均起关键作用。 相似文献
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生物素-亲和素放大免疫检测方法是在常规免疫检测的基础上[1-3],结合生物素-亲和素系统(biotin-avidin system,BAS)的高度放大作用,而建立的一种检测系统.目前,BAS技术在兽药残留检测中已有研究报道[4],而在生物学领域已经得到广泛应用,成为当今生物医学研究工作中最具使用价值和发展前途的技术之一[5-9]. 相似文献
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杨永钦 《中国预防兽医学报》1994,(5)
常规酶联免疫吸附试验(ELISA)一般用辣根过氧化物酶(HRP)标记IgG进行检测.HRP稳定性好,但敏感性稍差。为了克服这一不足,引入碱性磷酸酶检测系统,进行免疫强化斑点试验检出口蹿疫病毒抗体.用光敏生物素标记纯化的A蛋白(SPA)代替第二抗体.通过AP标记的亲和素(Ayidin-AP)检测生物素化抗体,最后加底物BCIP和NBT显色判定。该法具有良好的特导性和重复性,由于引入生物素系统和AP,使灵敏度大大提高,能检出微量抗体,比常规ELISA更敏感. 相似文献
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用生物素—亲和素强化免疫斑点试验检测口蹄疫病毒的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
传统酶联免疫吸附试验一般用辣根过氧化物酶(HRP)标记IgG进行检测。HRP的稳定性虽好,但敏感性稍差。为了克服这一不足,引入碱性磷酸酶(AP)检测系统,进行免疫强化斑点试验检测口蹄疫病毒的研究。用光敏生物素标记纯化的A蛋白(SPA)代替第二抗体,通过AP标记的亲和素(Avidin-AP)检测生物素化抗体,最后加入底物BCIP和NBT显色判定。该法操作简单,检测时间短,并具有良好的特异性和重复性。 相似文献
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常规酶联免疫吸附试验(ELISA)一般用辣根过氧化物酶(HRP)标记IgG进行检测。HRP稳定性好,但敏感性稍差。为了克服这一不足,引入碱性磷酸酶性检测系统,进行免疫强化斑点试验检测口蹿疫病毒抗体。用光敏生物素标记纯化的A蛋白(SPA)代替和二抗体,通过AP标记怕亲和素检测生物素化抗体,是后加底和BCIP和NBT显色判定。该法具有良好的特异性和重复性,由于引入生物系统和AP,使灵敏度大大提高,能检 相似文献
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传统酶联免疫吸附试验一般用辣根过氧化物酶(HRP)标记IgG进行检测。HRP的稳定性虽好,但敏感性稍差。为了克服这一不足,引入碱性磷酸酶(AP)检测系统,进行免疫强化斑点试验检测口蹄疫病毒的研究。用光敏生物素标记纯化的A蛋白(SPA)代替第二抗体,通过AP标记的亲和素(Avidin-AP)检测生物素化抗体,最后加入底物BCIP和NBT显色判定。该法操作简单、检测时间短,并具有良好的特异性和重复性。由于引入生物素系统和AP,检测的灵敏度比曾通ELISA高。 相似文献